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该文的目的是测量PCR温度的精确性和PCR仪上孔间以及不同循环和不同次测量的温度均一性.PCR程序:95℃(变性),30 s;55℃(退火),40 s;72℃(延伸),50 s;6个循环.孔和管内的温度重复性都很好;变性阶段,孔和管内液体温度与程序温度偏差较大,孔及管内的温度均一性和重复性均很好;孔内温度不能达到通常所需的温度(90℃以上)的比例为22.2%.退火和延伸阶段孔和管内的温差较小;有2个孔不能达到通常需要的温度.实际温度在各阶段停留的时间分别占设定时间的90%的比例较低.这些缺陷可能导致扩增结果假阳性或假阴性. 相似文献
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聚合酶链反应(PCR)技术与基因扩增分析仪器(PCR仪) 总被引:3,自引:0,他引:3
较为全面地论述了聚合酶链反应(PCR)技术与基因扩增分析仪器(PCR仪).较为详细地阐述了PCR基本原理、PCR结果的检测与分析、实时定量PCR技术、影响PCR效果的因素、PCR技术的应用、PCR仪器的现状及其发展方向. 相似文献
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Christy OGREAN 《生命科学仪器》2010,8(3):13-15
如今,不用购买新型的qPCR仪器就可以实现用更短的测试时间来获得高质量的数据。通过一种快速qPCR分析方法,研究者们无需大量投资就可以提高实验通量。这种方法采用了一种高速qPCR高效混合器,从而减少了变性时间并将退火/延伸时间结合起来。该方法在保证数据质量的同时提高了分析通量。 相似文献
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霉菌在地球生物进程中是一个必需成分,无处不在。它们不仅能危害健康,例如导致感染和过敏,还能毁坏农作物、污染食品和医药品。因此,及时地发现并消灭多数有问题的霉菌是相当重要的。通过霉菌特异性定量聚合酶链反应技术的最新发展及应用,现在可以准确地识别室内的霉菌,并且利用其较高的定量精度,可以建立用于确定不正常霉菌环境的预测模型。 相似文献
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Mary Jo Vesper Steve Vesper David Kahane Rich Haugland 《生命科学仪器》2007,5(1):32-35
霉菌在地球生物进程中是一个必需成分,无处不在.它们不仅能危害健康,例如导致感染和过敏,还能毁坏农作物、污染食品和医药品.因此,及时地发现并消灭多数有问题的霉菌是相当重要的.通过霉菌特异性定量聚合酶链反应技术的最新发展及应用,现在可以准确地识别室内的霉菌,并且利用其较高的定量精度,可以建立用于确定不正常霉菌环境的预测模型. 相似文献
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微流控实时荧光聚合酶链式反应成像非均匀性的校正 总被引:1,自引:0,他引:1
综合参考标样法和定标校正法的思想,提出了一种用于校正微流控实时荧光聚合酶链式反应(PCR)系统荧光成像非均匀性的”多目标像素区域定标线性校正”算法,以提高其检测结果的准确性.以与PCR荧光标记物SYBR Green光谱特性相似的荧光素钠溶液为样本,检测了11种不同浓度的均匀荧光素钠溶液受激发射荧光信号的强度,分析了各个目标像素区域荧光强度和荧光素钠溶液浓度之间的线性响应关系,采用两点定标校正方法计算了CCD各个目标像素区域的校正系数矩阵.实验表明,3种浓度荧光素钠溶液的成像均匀度分别从校正前的71.28%、72.01%、70.73%提高到校正后的77.49%、80.07%、90.64%;微流控四腔芯片中相同浓度的DNA样品在PCR扩增阶段的Ct值相对标准偏差由校正前的4.38%、1.94%、3.31%减小到校正后的2.44%、0.79%、1.31%,显著提高了微流控实时荧光PCR检测结果的准确性. 相似文献
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PCR温度特性实验研究与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测量PCR温度的准确性和均一性。方法:PCR主程序:变性95℃,30s,退火55℃,40s,延伸72℃,50s,6个循环;热电偶分别放在孔内和管内。结果:每个循环以及每次测量的孔和管内的温度重复性很好;变性阶段,孔的温度和管内液体温度与程序温度偏差较大,温度准确性都较差,但所有孔的温度都达到通常需要的变性温度(变性90℃以上),但是44.4%的孔在90℃以上停留的时间不能达到设置的时间;变性阶段,11.1%管内液体不能达到所需的变性温度(90℃).结论:这些缺陷可能导致扩增结果假阳性或假阴性。 相似文献
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建立室内沙疗室,对沙体利用辐射热源和地暖进行双面加热,并在不同深度处安置温度传感器记录温度数据。利用Fluent软件,采用DO辐射模型、能量方程以及紊流模型,应用有限体积法计算了沙疗室内气固耦合传热问题,模拟了沙体温度场的变化。结果表明室内沙疗室可以达到维医沙疗需要的温度和环境,且数值模拟和实验中的沙体温度场变化规律吻合,可以为室内沙疗系统的设计和推广提供理论依据和实践指导。 相似文献
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控制工程虚拟实验平台的研究与开发 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了采用MATLIB语言构建控制工程虚拟实验平台的方法.该实验平台主要包括5个模块:控制系统简介、虚拟实验、系统设计、系统分析和系统仿真。开发软件为MATLIB6.65。利用MATLAB的图形用户界面开发工具GUIDEQ及其提供的控制系统工具箱和仿真工具,开发了图形交互式控制工程虚拟实验平台,为控制工程课程的实验教学提供了一个界面友好、功能完善的计算机辅助环境。利用该平台,不仅可以完成控制工程课程教学大纲要求的实验,而且可由学生自行设计控制系统,通过计算机仿真,获得系统的性能参数。通过改变系统的结构参数和校正方法,从中得到性能最佳的控制系统。整个实验平台在Windows环境下运行简单、调试方便、无损耗。 相似文献
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通过计算流体力学(CFD)方法,利用Fluent软件对锚式搅拌器反应釜内流场进行了三维数值模拟,同时设置了不同监测直线和监测面对速度矢量、湍动能及动压力进行了研究。最后通过数据可视化软件Tecplot对模拟数据进行处理分析,进而为锚式搅拌器的优化设计提供依据。 相似文献
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改善蒸发器表面温度场的均匀性对提高其换热效率具有决定性作用。设计出一种类似平行流蒸发器的圆管单流程蒸发器,改变其集液管和蒸发管衔接处的孔径大小以及制冷剂入口流速,并进行了蒸发器管路的水力计算和相应的实验研究,得出管路中间截面的温度分布。模拟结果表明:在结构一定的条件下,集液管内的制冷剂来流速度具有决定性作用。当集液管内的来流速度在0.04m/s时,蒸发器各支管的温度分布最为均匀;同时在制冷剂流量一定时,支管数及各蒸发管与集液管衔接处的孔径大小也影响着温度分布。试验结果证明了此结论:在一定的液态制冷剂集管入口流速下,最小孔径为0.4mm时,具有8根支管的单流程蒸发器比10根支管的单流程蒸发器具有均匀的温度场。研究结果为研发高效率的平行流蒸发器提供了一定的理论和试验基础。 相似文献
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时域式PCR生物芯片中温度动力学研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
综述了国内外时域聚合酶链式反应生物芯片中温度动力学研究,包括TD-PCR反应系统加热/冷却速率、温度控制精度、温度均匀性以及热设计的理论模型等。 相似文献