硝基化合物键极性诱导指数与其性质的关系

本文通过作者编制的计算机程序,计算了碳硝基化合物、硝胺化合物、硝酸酯化合物等近百个硝基化合物的键极性诱导指数,讨论了键极性诱导指数与化合物安定性的关系。     

硝基化合物键极性诱导指数与其性质的关系

本文通过作者编制的计算机程序,计算了碳硝基化合物、硝胺化合物、硝酸酯化合物等近百个硝基化合物的键极性诱导指数,讨论了键极性诱导指数与化合物安定性的关系。     

pH荧光探针的合成及光谱性能

以邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、间苯二酚及其衍生物为起始原料,合成得到12个含氨基的荧光化合物,通过核磁确认了化合物的结构,所有化合物均为首次合成。测定了化合物在不同p H值条件下的荧光发射光谱,考察p H值对化合物荧光强度的影响规律。     

5-氨基苯并咪唑酮衍生物的合成及结构研究

通过5-氨基苯并咪唑酮与2-吡啶甲醛、水杨醛反应,得到了两个未见文献报道的化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)。通过挥发法得到了化合物(I)的单晶,并通过x-射线衍射方法对其结构进行了确定。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对两个化合物的结构进行了进一步表征。     

含二茂铁基1,2,4-三唑化合物的合成及其抗真菌活性

以二茂铁为起始原料,通过一系列反应合成二茂铁二甲酰氯中间体;以酸或者苯氧乙酸为起始原料,合成中间体1,2,4-三唑化合物,最后二茂铁二甲酰氯与1,2,4-三唑化合物反应,生成含二茂铁基1,2,4-三唑化合物。通过1H-NMR、FT-IR及ESI-HRMS进行了目标化合物结构的表征;最后,将合成的目标化合物分别对小麦赤霉病、马铃薯干腐病、烟草赤星病和西瓜枯萎病进行了初步的抗植物真菌活性试验,测试结果显示,部分化合物表现出较好的抗植物真菌活性。     

3'-羟基-间二氨基偶氮苯的合成及紫外光谱研究

以间氨基苯酚、间苯二胺为原料,通过重氮化-偶合反应合成偶氮化合物3'-羟基-间二氨基偶氮苯(化合物1)。分析了反应时间、pH值、化学计量比、温度和溶剂等因素对合成的影响,化合物1的合成为偶氮化合物提供新实例。进一步通过紫外光谱对1的光谱性质进行了研究,其具有较大的摩尔吸光系数和良好的酸碱变色性。此外,我们还考察了有机溶剂对化合物1紫外光谱的影响。     

多取代吡啶酮衍生物的设计、合成及对DPP-Ⅳ蛋白酶的抑制活性

通过分析alogliptin与DPP-Ⅳ蛋白酶的构效关系,通过骨架跃迁以及官能团互换,设计并合成出15个多取代吡啶酮类化合物,通过1HNMR和质谱确定了它们的结构,并对其进行了初步的体外酶活性筛选,得到了3个化合物11a、38、41与alogliptin活性相当的化合物,初步确立了该类化合物的DPP-Ⅳ酶构效关系。     

胺基甲基-4-硝基苯酚衍生物的合成研究

制备了四只 DIAR成色剂的定时基化合物,通过了红外、核磁、质谱对该化合物的结构及物理性质的测定。     

酚类荧光探针的合成

以间氨基酚、氯甲酸乙酯为起始原料,以H2SO4为催化剂,在溶剂中经三步反应合成了氨基香豆素染料。然后通过温和的曼尼烯反应合成得到8个荧光苯酚化合物,所有化合物通过核磁确认了化合物的结构,均为首次合成。     

有机含氮化合物对深度加氢脱硫反应的影响

从燃料油中含氮化合物和含硫化合物特点出发,介绍了含氮化合物对加氢脱硫（HDS）催化剂活性、选择性以及失活等性能的影响。研究表明,含氮化合物主要通过与含硫化合物在催化剂表面的竞争吸附,强烈抑制HDS催化剂活性。含氮化合物对含硫化合物加氢（HYD）和氢解（HYG）两条并行反应路径均有抑制作用,但对HYD反应路径的抑制作用更为强烈。含氮化合物还能通过毒化催化剂酸中心进而影响催化剂HDS活性和选择性,而其在催化剂表面的强烈吸附也是引发催化剂结焦和失活的重要因素。