基于ADM模型的油用向日葵籽实含油率动态发育遗传研究

应用包括基因型×环境互作效应在内的加性-显性-母体遗传模型（ADM模型）及非条件和条件方差分析方法,分析不同环境下油用向日葵籽实含油率在发育时期的数据资料,估算油用向日葵籽实含油率在某一发育时间（0→t）或某一特定发育时间段（t-1→t）的发育遗传效应.结果表明,油用向日葵籽实含油率的表现主要取决于显性遗传效应和母体遗传效应.种子核基因、二倍体母体植株基因在粗脂肪积累的不同发育时期存在着表达水平上的差异,加性遗传效应和母体效应存在发育期间的间断表达现象.其主要表现为,开花后0 ～ 10d和30～40d的时段内未能检测到加性遗传效应,25d120d时段是加性效应表达的高峰期;显性效应在开花后的45d内均有极显著水平的表达,其中在开花后的15 ～ 30d的时段是显性微效多基因被激活及表达的活跃期,即杂种优势表现最为突出的时期;母体效应在开花后的35 ～ 45d内有较高水平的表达,其中最活跃期为开花后的40d135d时段;在开花后的20d内（开花后初期和中期）,基因效应的表达易受到环境条件的影响.     

烤烟主要化学品质的遗传研究

选用6个不同类型的烤烟品种(系),按部分双列杂交设计P(P+1)/2配成一套包括亲本和F1 2个世代的供试材料.采用数量性状的加性-显性遗传模型和发育遗传模型进行遗传和相关分析.估算了烤烟总糖和烟碱含量在发育时间(0→13)或某一特定发育时间段(7|5、9 | 7、11 | 9、13|11)的遗传效应.结果表明:总糖和烟碱在非条件遗传方差分析中,加性效应和显性效应基因共同控制烤烟的动态变化,多集中在第7叶和第9叶表达;在条件遗传分析中,加性效应基因起微效作用,而显性效应基因起主要作用,且集中在第7～9叶和第9～11叶2个时段.     

烤烟若干农艺性状的杂种优势及其遗传分析

本文用5个烤烟品种按Griffing模型Ⅱ配组,分析了烤烟8个农艺性状的杂种优势表现及其性状遗传规律.研究表明,烤烟杂种优势表现因性状和杂交组合的不同而不同,节距、株高、叶长、叶宽具较强的杂种优势,茎围、叶数的优势较弱;开花至现蕾天数没有明显优势,但当双亲差距较大时F1有推迟现蕾现象;F1青枯病病指因组合不同存在优势大小和方向的明显差异,总体表现略高于中亲值而偏向于感病亲本,但优势较小.采用MINQUE法对8个性状的遗传分析表明,移栽至现蕾天数广义遗传率(HB)最高,其次为叶数、节距、株高和叶宽,叶长和青枯病病指HB较小,茎围则主要受环境影响;遗传方差组成分解结果,青枯病病指为简单的加性遗传,其余性状的遗传中加性和显性的作用也不同,狭义遗传率(HN)大小顺序为移栽至现蕾天数＞叶数＞节距、叶宽、青枯病病指＞株高＞叶长.5个烤烟亲本品种在不同性状上有显著不同的加性效应,表明它们在杂交育种中具有不同的利用价值,纯合显性效应的分析表明烤烟性状杂种优势多数表现正向优势.     

烤烟叶片色素含量的高光谱预测模型研究

研究烤烟叶片的高光谱曲线特征,探索建立烤烟色素含量的高光谱预测模型,以促进高光谱技术在现代烟草农业中的发展。采用大田试验,分析了不同光质条件下,烤烟叶片光谱的特征。利用相关分析方法,确定了21个光谱参数与色素含量的相关性,并建立了叶片色素含量的高光谱线性与非线性模拟方程。不同光质处理下,烟叶叶片光谱曲线相似,在可见光与近红外短波区域差异比较明显,而在近红外长波区域基本没有差异。光谱参数G_NDVI和TCARI分别与叶绿素、类胡萝卜素含量之间有较好的相关性,并建立了预测模型。经精度检验的结果显示,模型能较好的预测烤烟色素含量。光谱参数G_NDVI和TCARI能有效检测烤烟色素含量,为高光谱技术在不同生态区域的应用提供理论依据。      

烤烟不定根发育的主要影响因素分析

以烤烟品种K326为试验材料,分别在茎基部进行保湿、遮光、去叶、喷涂10-4mol/LIAA处理,研究水分、光照和施用生长调节剂等对烤烟不定根生长发育的影响。结果表明:水分、光照对诱导不定根形成具有重要作用,其中水分是不定根能否生长发育和保持较高活性的关键因素。去除底叶和适量施用IAA处理具有增加不定根数量和提高根系活力的作用。     

烤烟根系发育与烟叶产量质量关系的研究

通过对烤烟根系与烟叶产质关系研究，结果表明，烤烟根系发育与烟叶生长、抗病性、主要经济性状、烟叶化学成分和吸食品质有密切的关系。随着根重的增加，烟叶生长加快，对病毒病的抗性增强，同时烟叶化学成分趋于协调，烟叶评吸品质提高。根系的发育与合理的栽培措施密切相关，通过实施揭膜培土、适当推迟移栽期、采取合理的盖膜方式、施用腐熟秸秆和保得生物肥等措施，可有效改善根系生长发育环境，促进根系发育。     

烤烟叶数株高突变株的生长特征及DNA初步鉴定

把2001年烤烟大田自然条件下出现的多叶数、超株高的突变株,采用组织培养获得的再生苗,2002年在3个不同生态地点栽植进行生长观察,同时从细胞学、生理生化和遗传物质DNA的鉴定方面,以原品种株做对照.结果发现,在植株形态生长方面,突变株较对照株叶数仍表现出多叶数、超株高和晚花发育的特征性状;在叶细胞结构方面,突变株叶片气孔保卫细胞叶绿体个数极显著多于对照株;在生理生化特性指标方面,突变株叶绿素a、b和总量及可溶性蛋白质含量均较对照株高,且突变株和对照株的COD、POD同工酶及可溶性蛋白质SDS-PAGE电泳有酶谱带差异;提取叶细胞DNA的RAPD分析和开花期叶片mRNA差异显示的电泳图谱中,突变株与对照株对所选用的随机引物扩增产物条带数存在着数量差别.初步证明该变异株应是晚花或多叶数基因的突变体,为克隆烤烟叶数或晚花基因提供了依据.     

生态因子对烤烟品种发育特性的影响

采用温室、田间、不同生态区域种植和短日照处理的方法，研究了温度、光照等主要生态因子对烤烟品种G－80、K326、NC82和NC89发育特性的影响。结果表明，这些品种在温室栽培比田间延迟现蕾29-57d，增加100℃活动积温可延迟现蕾2．2－2．3d，证明较高温度能明显促进烤烟生长，抑制其发育进程；经短日照处理后，烟株现蕾明显提前，生育期缩短，敏感叶位为第11－13叶，说明烤烟品种具有一定的短日性；通径分析表明，有效积温是影响叶片发生、生长和成熟的主导因子，达极显著水平（P1y=0.995,r1y=0.993)。     

烤烟化学成分的遗传效应分析

为科学合理地进行烤烟育种中的亲本筛选与组合配制,选育出化学成分协调的烤烟新品种(系),利用6个烤烟品种(K326、6388、RG17、K8、净叶黄和南江3号)按Griffing方法(Ⅱ)完全双列杂交配制出30个杂交组合,并对烟叶的烟碱、总氮、总糖、钾、氯、氮碱比、糖碱比和钾氯比等8个化学成分指标进行了初步遗传效应分析。结果表明,组合间的所有性状差异均达到了极显著水平,亲本间的一般配合力(GCA)和组合间的特殊配合力(SCA)均存在极显著差异,而且除氮碱比指标外的其他化学成分指标GCA方差均大于SCA方差,表明对本试验中烤烟绝大部分化学成分指标性状而言,亲本选择比组合配制更重要。对于GCA效应,RG17和南江3号品种分别具有提高钾和钾氯比的潜力,而6388则具有降低氯含量的潜力。基于烤烟化学品质目标分析SCA效应,30个组合中以K326×南江3号、净叶黄×南江3号和K8×净叶黄3个组合表现最佳,其次是K326×净叶黄和K8×RG17两个组合。化学成分指标性状间的遗传力存在较大差异,狭义遗传力以钾最大(33.82%),总糖最小(1.37%),而广义遗传力以氯和钾最大,分别为51.84%和50.04%,总糖最小(15.08%),只有钾的狭义遗传力占广义遗传力的比例超过了50%,说明钾的遗传以加性效应为主,这有利于培育高钾品种,且适宜进行早代选择,对于其他化学成分指标性状,在性状基本稳定的时期进行株系选择比较适宜。     

烤烟叶绿素含量遗传分析

应用主基因+多基因6个世代联合分析方法对烤烟丸叶×Coker319组合的总叶绿素含量性状进行了分析。结果表明:丸叶×Coker319组合的总叶绿素含量受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,主基因加性效应为-5.89,主基因显性效应为-3.47;B1、B2和F2世代总叶绿素含量的主基因遗传率分别为3.61%、46.11%和48.94%;多基因遗传率分别为52.04%、8.25%和0.00%,说明F2世代总叶绿素含量表现出较高的主基因遗传率,并受环境影响。对烤烟总叶绿素含量的改良要以主基因为主,同时注意环境的影响。     

烤烟种质资源遗传多样性和群体结构及亚群特异性研究

筛选多态性丰富的16对SRAP引物,对不同地理来源的276份烤烟资源的遗传变异进行分析,结果表明:16对SRAP引物共检测出611个等位位点,平均每对引物对38.19个,多态性较高;国外烤烟品种遗传多样性高于国内品种,贵州烤烟品种遗传多样性水平较低;NJ法聚类、PCA分析和STRUCTURE群体结构分析结果相互吻合,证明烤烟是与地理来源和亲缘关系密切相关的资源群,贵州烤烟资源形成了独立的组群,其遗传背景独特;各烤烟群体拥有独立的特有和特缺等位位点,群体间互补等位位点丰富,利用国外品种来拓宽国内烤烟品种的遗传基础最具潜力。     

植物生长调节剂对烤烟内源激素、烟碱、多酚含量的影响

植物生长调节剂对烤烟内源激素以及烟碱、多酚含量的影响结果表明,植物生长调节剂GA、IAA、2,4-D不同程度地提高了内源GA、IAA含量,降低了内源ABA含量,其中外源GA、高浓度2,4-D处理效果较为明显;植物生长调节剂ABA较强地提高了内源ABA的含量,而降低了内源GA、IAA的含量,喷施高浓度ABA效果明显,在打顶后30d,内源ABA提高140%,而内源GA、内源IAA分别降低了61.9%、85.0%,内源GA在打顶后20d含量达到高峰,内源IAA、ABA在打顶后30d达到高峰。      

湖北烟区烤烟质量综合评价及典型相关分析

对湖北烤烟外观质量、化学成分和感官质量状况进行分析,并与津巴布韦烤烟进行比较,结果表明:1)湖北烤烟颜色柠檬黄-橘黄,结构疏松,身份适中;香气质好量足,杂气较轻,余味较舒适,配伍性强.与津巴布韦烤烟相比较,外观及感官质量仍有一定差距:在颜色、成熟度和刺激性上的差异达到0.05显著水平;在结构、香气质、香气量、杂气和余味上的差异达到0.01显著水平;化学成分含量及其比值与津巴布韦烤烟差别不大.2)烤烟外观质量与感官质量关系密切,两者间的典型相关主要是由外观质量中的颜色、成熟度、结构、身份、油分和色度及感官质量中的香气质、香气量和杂气相关决定的.化学成分与感官质量的典型相关主要是由化学成分中的烟碱、总氮、糖碱比和氮碱比与感官质量中的香气质、刺激性和余味相关决定的.     

烤烟育苗三种方式的育苗成本解析

解析了我国烟叶生产不同发展阶段烤烟育苗3种方式(传统小拱棚营养袋育苗、初期漂浮育苗和现代集约化漂浮育苗)的育苗成本。结果表明:尽管育苗3种方式的成本构成要素仍主要为占地费、材料费、配套设备折旧费和管理费,但是随着烤烟育苗方式的发展,因新技术的应用,机械化、集约化程度的提高,各构成要素在总成本所占比例发生了变化,使育苗总成本及劳动强度不断下降;育苗总成本由传统小拱棚营养袋育苗方式的82.10元/666.67m~2降低到初期集约化育苗方式的57.09元/666.67m~2,最后降低到现代集约化漂浮育苗方式的39.14元/666.67m~2;用工数由传统小拱棚营养袋育苗方式的1.96个/666.67m~2降低到初期集约化育苗方式的0.64个/666.67m~2,最后降低到现代化漂浮育苗方式的0.18个/666.67m~2。     

烤烟中的烟碱和去甲基烟碱

综述了国内外有关烤烟生长期烟碱、去甲基烟碱形成及相互转化关系的研究结果.烟碱、去甲基烟碱的形成受品种、自然条件和栽培措施等的影响;烟碱、去甲基烟碱之间的转化受多种酶调控,其中甲基化酶和去甲基酶起关键作用.     

山东省烤烟施肥技术研究

2002-2003年通过对几种施肥技术的示范研究表明,天缘微生物肥料发酵秸秆还日,可有效提高烤烟产量和产值,并可有效提高中部烟比例和上等烟比例,增加烟叶油分,改善烟叶光泽,提高烟叶感官质量.早春抢墒起垄盖膜可有效提高产量和产值,提高烟叶感官质量.     

MS培养液和植物生长调节物质催芽处理烤烟种子的效果

为提高烤烟催芽包衣种子的出苗速率、整齐度和幼苗素质,采用不同浓度MS培养液、赤霉素、萘乙酸组合配比对中烟201种子进行催芽处理,统计分析不同催芽处理后种子萌发和幼苗根长及下胚轴长度。结果表明,MS培养液、赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)单独催芽处理烟草种子,在适宜浓度下均能促进种子萌发,其中采用MS培养液+植物生长调节物质配方(1XMS+100 mg/L GA3+2 mg/L NAA)催芽处理的种子在萌发率和幼苗生长状态上表现最好。经其催芽处理后的种子,播种后第2天萌发率达到84%,而未经催芽处理和单独用水催芽处理的种子的萌发率仅为0和22%。播种后两周测量幼苗根长和下胚轴长度,经MS培养液+植物生长调节物质配方催芽处理后的种子幼苗根长和下胚轴长度分别为1.55 cm和0.96 cm,并且已分化出侧根;未经催芽处理的为0.66 cm和0.67 cm,用水催芽处理的为0.88 cm和0.63 cm,均未见侧根分化。     

云南烤烟特征化学成分分析

采用偏最小二乘法对云南省内159个与省外30个种植点生产的烤烟烟叶中102种主要化学成分和致香成分进行了比较分析。结果表明云南省内生产的烤烟烟叶与省外生产的烤烟烟叶能够得到良好地区分,进一步数据分析显示云南烤烟的特征化学成分为草酸、十四酸、棕榈酸、十八酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、新绿原酸、芸香苷、山奈酚苷、3-甲基-2-丁烯醛、糠醇、2-乙酰吡啶、巨豆三烯酮。     

硫对烤烟干物质积累的影响

通过液培试验,研究了硫对烤烟干物质积累量和积累速率的影响。结果表明,在一定范围内(0.32~64 mg/L)供硫可以促进烤烟干物质积累量及积累速率的提高,0.32 mg/L处理烤烟的干物质积累量及最大积累速率略低于64 mg/L处理,但明显高于128 mg/L~1024 mg/L处理。在64 mg/L~256 mg/L处理之间随硫浓度升高,烤烟干物质积累量及最大积累速率明显降低。64 mg/L处理烤烟的根、茎、叶及全株进入旺长期的时间明显早于128 mg/L~1024 mg/L处理,且其茎、叶及全株旺长期持续的时间要明显长于128 mg/L~1024 mg/L处理,促进烤烟干物质积累量和积累速率的硫浓度上限阈值为64 mg/L处理。