苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂———苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法。在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104。在25 mL溶液中,0~50μg钴(服从比尔定律。该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%~105%之间。     

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中铜

研究了苦胺酸偶氮变色酸[3-(2-羟基-3,5-二硝基苯)偶氮-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸]与铜的显色反应,建立了测定铝合金中铜含量的分光光度分析方法。试验结果表明:于0.1moL/L的盐酸介质中,铜与苦胺酸偶氮变色酸发生显色反应,在波长570 nm处有最大吸收,且显色程度与铜浓度成正比。在25 mL的溶液中,铜量在2~70μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.36×104L.mol-1.cm-1。方法用于铝合金标样中铜的测定,结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)在1.2%~1.8%之     

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定水中钙

研究了苦安酸偶氮变色酸与钙的褪色反应,试验了最佳反应条件,建立了测定水中钙含量的褪色光度分析方法。试验结果表明:在pH 11.0的氨水-氯化铵介质中,钙使苦安酸偶氮变色酸褪色,在波长590 nm处有最大吸收,且褪色程度与钙浓度成正比。25 mL溶液中,钙量在0~90μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.26×104L.mol-1.cm-1。方法用于水中钙的测定,其相对标准偏差在1.5%~2.1%之间,回收率为98.5%~100.8%。     

苦氨酸偶氮变色酸与钴显色反应的研究及应用

本文研究了苦胺酸偶氮变色酸与钴的反应条件,在氨性介质中试剂与钴形成1:1的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,对比度为85nm,摩尔吸光系数为2.95×10~4,钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.反应有很高的选择性,大量的镍不影响测定.试剂用于钢铁中微量的钴的测定,获得满意的结果.     

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应及铝合金中铜的光度法测定

在磷酸介质中 ,Cu 与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为 1∶2的稳定蓝色络合物 ,络合物在 663nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数为 2.88× 10 4,铜含量在 0～ 2 5 μg/2 5mL遵守比尔定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,铜的标准加入回收率在 95 %～ 10 2 %之间 ,结果满意。     

苦氨酸偶氮变色酸直接光度法测定硬质合金中钴

研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应.在pH值为10.0的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm),钴量在0～50 μg/25 mL范围内符合比耳定律.采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴,测定结果的相对标准偏差为1.4%～2.1%. 钴;苦氨酸偶氮变色酸;分光光度法;硬质合金     

偶氮氯膦mA直接光度法测定铜合金中稀土总量

研究了偶氮氯膦ｍＡ在大量铜存在下，与铈生成配合物的显色反应条件，该配合物在６６５ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为８．９７×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），铈含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便、快速、准确。     

变色酸光度法测定钛铁中钛

在草酸介质中 ,变色酸与钛生成红色络合物 ,在 490nm波长处测量吸光度 ,借此测定钛铁中钛。此法简便、准确 ,完全能满足生产的需要。     

偶氮羧Ⅰ吸光光度法测定铜合金中铝

本文研究了偶氮羧Ⅰ与铝的显色反应及其应用。在pH4.0～5.6的乙酸盐缓冲溶液中,偶氮羧Ⅰ与铝形成最大吸收波长位于580nm的1∶1螯合物,摩尔吸光系数ε=2.4×10~4。铝在0～25μg/25ml的浓度范围内遵守比尔定律。方法有良好的选择性,可用于铜合金中铝的直接光度测定。     

二溴对甲偶氮羧光度法测定Cu-Co合金中钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH 10.2 的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为660 nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104 L·mol-1·cm-1,钴量在0～3.2 mg/L范围内符合比尔定律。方法用于Cu-Co合金中钴的测定,相对标准偏差小于2%,结果与亚硝基R盐光度法一致。     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

间羧基偶氮安替比林分光光度法测定合金中微量铜

研究了新显色剂间羧基偶氮安替比林与铜的显色反应及其在合金中的应用。在0.04～0.16mol/L的乙酸介质中,显色剂与铜形成蓝色的络合物,该络合物的最大吸收波长为640nm。铜的质量浓度在0～0.6μg/mL范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×104L.mol-1.cm-1。在常温下,显色反应立即完成,络合物可稳定24h。实验表明,该显色体系有较好的选择性,对一些常见金属离子,如镁、镍、钴、铝、锌有较高的允许量,可不经分离直接用于铝合金和锌合金中铜的测定,测定结果与认定值相吻合,相对标准偏差     

催化动力学光度法测定合金钢中钴

研究了HNO3介质中Co2+催化过氧化氢氧化甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量钴的新方法。本法检出限为2.53×10-11g/mL,线性范围为10～135μg/L。用于测定合金钢中的钴,结果满意。     

钨镍铁钴合金中微量钴的快速测定

探讨了大量钨及少量镍、铁、锰存在下 ,5 Cl PADAB与Co(Ⅱ)的显色反应条件。在 pH6.0～ 8.0范围内 ,Co(Ⅱ)与 5 Cl PADAB形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 70nm ,摩尔吸光系数ε =1.0× 10 5 。钴量在 0～ 2 5 μg/5 0mL符合比尔定律。方法用于钨镍铁钴合金中钴量的测定 ,结果与推荐值一致     

5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法同时测定铜和钴

基于Cu ,Co 与5 (5 硝基 2 吡啶偶氮) 2,4 二氨基甲苯(简称5 NO2 PADAT)在弱酸性介质中均可发生灵敏的显色反应,但铜络合物可被EDTA或强酸分解,而钴络合物不被分解的特点,利用差减法建立了铜、钴同时测定的新方法。在10mL溶液中,0～7 0μg铜、0～3 6μg钴符合比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为ε519Co=1 48×105。方Cu=6 70×104,ε586法用于镁合金及锌铝合金中铜、钴的同时测定,结果满意。     

二溴对甲基偶氮磺分光光度法测定硅铝钡合金中钡

研究了二溴对甲基偶氮磺与钡的显色反应,建立了直接测定硅铝钡合金中钡含量的分光光度分析方法。在0.36 mol/L磷酸介质中,钡与二溴对甲基偶氮磺形成1∶5蓝色络合物,最大吸收波长为624 nm,表观摩尔吸光系数为4.38×104L.mol-1.cm-1。25 mL显色液中,钡质量在0~20μg内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅铝钡合金中钡含量的直接测定。     

2-羟基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定铜

在TritonX 100存在下,研究了新试剂2 羟基 5 硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HNPDAAB)与铜的显色反应。在pH9.5～11.0的Na2B4O7 NaOH缓冲溶液中,试剂与铜生成1∶1深红色络合物,其表观摩尔吸光系数达1.21×105。于25mL溶液中,Cu2+浓度在0～10μg范围内符合比尔定律。方法用于铜矿和铝合金中铜的测定,结果与原子吸收法吻合。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铝合金中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定铝合金中微量铅的光度分析方法。在0.6mol/L硝酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长630nm,表观摩尔吸光系数为9.05×104。在25mL溶液中,铅含量在0～50μg符合比尔定律。用于铝合金标样中铅的测定,相对标准偏差RSD为1.85%～4.02%,结果与标准值吻合。本法可用于铝合金中微量铅的直接测定。