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冶金炉渣磷酸盐容量指数与碱度的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文总结了磷在炉渣中的存在形式和磷酸盐容量的概念,评价了几种表示炉渣碱度的方法,引入类似于磷酸盐容量的磷酸盐容量指数。在此基础上研究了1300-1650℃时203组平衡条件下各种渣系炉渣磷酸盐容量指数CPI与光碱度、氧离子摩尔分数、Bell比率之间的关系。结果表明:平衡实验条件下炉渣磷酸盐容量指数与炉渣碱度有较好的对应关系,特别是对光学碱度,当Fe2O3、FeO的光学碱度选用由电负性得出的0.48 相似文献
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CaO—CaF2—SiO2渣系碳酸盐容量和硫化物容量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
根据文献报道1473-1773K的CaO-CaF2-SiO2渣系碳酸盐容量和1473-1623K硫化物容量的数值,考查了XCaO、XCaO/XSiO2、XCaO/(XSiO2+XCaF2)、(XCaO+XCaF2)/XSiO2及光学碱度五种表达炉渣成分的参数与碳酸盐和硫化物容量的关系,研究了该渣系碳酸盐容理和硫化物容量的关系,结果表明:碳酸盐容量与XCaO/XSiO2,(XCaO+XCaF2)/X 相似文献
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本文通过考虑将MgO作为重要的耐火材料组元,研究了1623K和1723K时,CaF:和Na:O对CaO—SiO2-CaF2-MgO饱和(-Na20)炉渣体系铁水脱硫的硫容量影响。MgO-饱和的炉渣体系液相线与CaO—SiO:-CaF2三元炉渣体系相类似,2CaO·SiO2-饱和的硅含量随Mg0饱和略微降低。尽管在MgO-饱和的硫化物容量低于CaO饱和-Si02-CaF2炉渣体系,但是大于有2CaO·SiO2相饱和的三元炉渣体系。这说明在CaO活度相对较低的条件下,MgO能增加自由O。的活度,在接近3CaO·SiO2-饱和组成,MgO降低了炉渣的硫化物容量,因为在高碱性组元中,Mg0的碱性低于CaO。除此之外,增加5%NaO可明显增加MgO-饱和炉渣的硫化物容量,特别在低‘CaO+CaF:’组成时。这说明为了保持1623K时0.01的硫化物容量,‘CaO2+CaF2’的投入数量从95%减少到75%,其对考虑铁水脱硫工艺中,降低用MgO饱和CaO和CaF2的消耗非常重要。 相似文献
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本文总结了近年冶金炉渣氮酸盐容量的研究方法,氮在炉渣中存在形态与炉渣氧分压的关系,炉渣氮化物容量与温度及炉渣成分的关系,并给出设计钢液脱氮渣系的基本原则。 相似文献
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城市垃圾焚烧炉渣对磷有较好的去除效果,在初始磷酸盐浓度低于200mg/L时,对磷的去除率几近100%,在初始浓度为1000mg/L时,去除率达67%。对除磷后的炉渣进行磷的形态分析表明,溶液中磷酸盐首先被炉渣快速吸附.之后与炉渣中的Ca、Al、Fe等金属发生化学反应,转化成稳定的Ca2-P、Ca8-P、Al-P、Fe-P和Ca10-P等沉淀态磷。 相似文献
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根据安阳钢铁公司高炉的原料条件和冶炼情况,实验研究了Al_2O_3、二元碱度(Ca)/SiO_2)、MgO和TiO_2对高炉渣的流动性、粘度、熔化性温度和脱硫性能的影响,为安钢高炉优化造渣制度提供了实验和理论依据。本文为炉渣的物理性质部分。 相似文献
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P,Mn在BaO—BaF2—MnO渣和Mn—Fe—C—P熔体间的平衡分配 总被引:3,自引:0,他引:3
在1673K下,通过给定化学组成的BaO-BaF2-MnO熔剂和Mn(~60%)-Fe-C(1.18%~6.40%)-P合金间的平衡实验,确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比LP和锰分配比LMn的影响。结果表明,锰铁熔体中存在着一个临界碳含量[%C]*,它对应着最大的LP和最小的LMn。热力学计算表明,在本实验条件下,氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用。而对于给定化学组成的BaO基熔剂,其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大,分别为lgCP=24.80±0.15,lgCMn=9.04±0.24,它们对LP、LMn的临界转变现象影响不大。 相似文献
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根据安阳钢铁公司的原料等冶炼条件,在对炉渣物理性能研究的基础上,实验研究了Al_2O_3、MgO和TiO_2含量以及二元碱度(CaO/SiO_2)对高炉渣脱硫性能的影响,为安钢高炉优化造渣制度提供了实验和理论依据。 相似文献
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本文总结了水蒸汽熔解度或羟基容量与炉渣组成的关系,分析了水蒸汽在炉渣中存在形态和水蒸汽与炉渣反应机理,介绍了计算水蒸汽溶解于炉渣的溶解热和表观传质系数的方法。 相似文献
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摘要:为了对转炉提钒冶炼过程含钒炉渣熔化和流动性进行合理的控制,采用半球点法和内旋转黏度法分别测试了含钒炉渣熔化温度和黏度,采用XRD测试了含钒炉渣的物相,并采用综合碱度(BI′)反映渣中酸碱氧化物平衡关系。结果表明,在FeO质量分数一定的条件下,随着w(SiO2)/w(V2O3)增大,综合碱度由BI′>1单调下降至BI′<1,含钒炉渣熔化温度先降低后升高;随着FeO质量分数的增加,熔化温度最低点对应的w(SiO2)/w(V2O3)增大。随着w(SiO2)/w(V2O3)增大,黏度随温度变化的趋势变缓,高温熔融态含钒炉渣黏度增大,低温阶段黏度减小。综合考虑黏度对钢渣界面反应和钒渣流失的影响,FeO质量分数为44%时含钒炉渣w(SiO2)/w(V2O3)应控制为0.7。 相似文献
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以共存理论和冶金脱磷原理为基础,建立了脱磷热力学模型,并对CaO基含TiO_2、Al2O3半钢渣系的脱磷能力进行热力学研究,得到CaO基含TiO_2、Al2O3半钢脱磷渣系的磷分配比和磷容量热力学模型。研究结果表明,渣中TiO_2和Al2O3均会使炉渣的脱磷能力降低,尤其是在低温低碱度条件下影响较为明显,两种氧化物在质量分数相同的情况下,TiO_2比Al2O3的影响更大;随着炉渣碱度的增加,炉渣的磷分配比和磷容量均先升高而后持平;随着渣中w((Fe O))的增加,炉渣的磷分配比和磷容量均先升高而后降低;随着w((Mg O))的降低,炉渣的磷分配比和磷容量逐渐降低。采用半钢化渣球冶炼半钢,渣中w((TiO_2)+(Al2O3))和w((Fe O))升高,w((Mg O))稍有降低,在Fe O和Mg O的共同作用下,半钢渣系的磷分配比和磷容量有所升高。控制炉渣碱度为4.0左右,w((Fe O))≤20.0%时,炉渣不仅具有较高的磷分配比和磷容量,并且可以弱化TiO_2和Al2O3对磷分配比和磷容量的影响,确定半钢化渣球的加入比例为总渣量的15.0%~20.0%。 相似文献
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通过对涟钢90t顶底复吹转炉炉渣试验数据进行分析,结果表明:为了获得最佳的炉渣脱磷效果,炉渣碱度应控制在4.6左右,炉渣中w((FeO))控制在16%左右,炉温则控制在1680℃左右;通过对炉渣实际组成在CaO(MgO)-SiO2-FeO(MnO)伪三元相图中的变化途径与常见的转炉渣成渣路线进行比较发现,涟钢顶底复吹转炉冶炼造渣操作遵循的是ABC途径,即低氧化铁成渣路线,该路线主要适用于含磷、硫较低的生铁炼钢,通过分析讨论该成渣路线的利弊,提出一些优化该厂造渣工艺的建议。 相似文献
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对高炉冶炼钒钛磁铁矿问题的新认识 总被引:4,自引:0,他引:4
高炉冶炼钒钛磁铁矿的诸多特殊现象都是因为炉渣中含有大量的TiO2。TiO2还原产生的Ti(C,N)较多地富集于炉渣表面,起到稳定泡沫渣的作用,还原入铁水中的Ti在1200℃左右以Ti(C,N)的形式析出于铁水表面,改善了渣铁的润湿性,使随炉渣流失的金属铁增多。利用离子碱度可以较好地表示出炉渣脱硫能力的变化,有利于选择合适的炉料结构。炉渣的溶化性温度随渣中TiO2和CaO含量的提高而提高,而SiO2在降低炉渣熔化性温度方面有较大的作用 相似文献