二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯的非光气合成法

研究了用二（三氯甲基）碳酸酯代替传统的光气进行羰基化反应合成二苯甲烷－４,４’－二异氰酸酯的反应。反应底物在室温下按等摩尔比进行反应 ２小时,产率 ８７％。同时讨论了ＰＨ值对反应产率的影响, ＰＨ在 １１－１２之间产率最高,高于或低于这个范围,反应产率均会降低。     

苯并二氢吡喃—4—酮化合物与肼的反应研究

报导了在不同ＰＨ值条件下,通过６－氯－３－苯甲叉基二氢苯并吡喃－４－酮与甲基肼、苯肼反应合成苯并吡喃并「４,３－ｃ」－２－吡唑啉化合和的研究。     

一种合成2—芳基—5—甲氧基恶唑的新方法

在温和的反应条件下,用二醋酸碘苯作氧化剂可以良好产率将西佛碱氧化生成２－芳基－５－甲氧基ｅ唑化合物。     

N—对甲苯磺酰基乙二胺与1,2—二溴乙烷的亲核取代反应

研究了Ｎ－对甲苯磺酰基乙二胺与１，２－二溴乙烷的亲核取代反应，实验中使用过量的二溴乙烷反应，各次实验的主要产物都为Ｎ，Ｎ＇－２对甲苯磺酰胺乙基四氢吡嗪，其产率达７４．６－８２％，本文还对实验结果进行了反应历程热力学分析。     

1,2：5,6—二—○—甲基亚乙基—D—甘露醇的合成

探讨了在无水氯化锌存在情况下由酮与Ｄ－甘露醇制备１,２：５,６－二－○－甲基亚乙基－Ｄ－甘露醇的合成工艺条件,实验结果表明适合的原料比为：Ｄ－甘露醇：丙酮：氯化锌＝１：１０：３,反应温度为２５￣３０℃,时间为１．５ｈ为宜,产率一般不超过３０％。     

甲酸甲酯促进甲醇钠催化DMC和2,4-二氨基甲苯合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应的研究

研究了以甲醇钠为催化剂,用碳酸二甲酯替代光气和２,４－二氨基甲苯合成２,４－甲苯二氨基甲酸甲酯反应。加入甲酸甲酯,可使２,４－甲苯二氨基甲酸甲酯的产率提高２０％,反应中２,４－甲苯二甲酰胺和Ｎ－（２－甲基－５－氨基）苯基甲酰胺的生成对２,４－一甲苯二氨基甲酸甲酯产率的提高具有重要作用,以此为基础,推测了反应历程。     

1,6—二磷酸果糖溶液基本性质

研究了１,６－二磷酸果糖溶液在不同酒精浓度和ＰＨ下的溶解度以及不同１,６－二磷要糖溶液的浓度、温度、及ＰＨ下的粘度,并给出了浓度对粘度的郑产在式。实验发现,溶液的和ＰＨ对溶液的粘度有很大的影响,因此升高溶液的温度和降低溶液的ＰＨ有利于改善溶液的传质状况和结晶条件,为１,６－二磷酸果糖的结晶新体系的研究提供依据。     

天然物3—甲基—3,4—二氢异香豆素的合成

以邻溴苯基丙酮为原料,用四氢化铝锂还原剂,合成了１－（２－溴苯基）－２－丙醇（Ⅱ）,在醋酸钯和微量肼催化作用下,（Ⅱ）与一氧化碳（于１２５℃）反应,以９８．３％的产率合成了３－甲基－３,４－二氢异香豆素,产物结构经红外,质谱及＾１ＨＶＲＩＲ和＾１３ＣＮＭＲ数据分析确认。     

4,4‘—二羟基二苯砜的改进合成

改进了苯酚与硫酸反应合成４，４＇－二羟基二苯砜的工艺，按硫酸与苯酚用量摩尔比为０．６：１加料，在１６０℃左右反应，并用共沸溶剂苯不断地除去的反应过程中生成的水，成了４，４＇－二羟基二苯砜，产率由原来的５５．５％提高到８９．５％。     

合成2—乙基己酸钴的研究

通过２－乙基己酸钠与氯化钴反应，就高收率２－乙基己酸然的合成进行了研究。在原料的摩尔比为２．６：１，ＰＨ值为５－６，反应温度为８０－９０℃，较强烈搅拌的条件下，钴的收率可以达到９９％以上，并利用此条件，在５０Ｌ釜上进行了放大试验获得了满意的结果，此数据可作为工业化生产的依据。     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能研究（Ⅰ）：N,N‘—二苯基—3,6—？…

标题化合物是一种结构新颖,具有生物活性的化合物。它可由３,６－二甲基－１,６－二氢－１,２,４,５－四嗪在对二甲胺基吡啶催化下,与苯异氰酸酯反应而制得,产率５８％。结构经元素分析,核磁共振,红外光谱证明,该化合物经体外实验,结果表明具有明显的抗癌活性。     

4—氧代—β—紫罗兰醇的合成

以β－紫罗兰酮为原料,通过氧化和还原两步反应合成了4－氧代－β－紫罗兰醇。该产物通过了气相色谱－质谱联用仪的检测,且其产率比献值高出16．5％。     

2—二苯乙酰基—1,3—茚满二酮的合成

介绍了以三异丙醛，碘甲烷和邻苯二甲酸酯等为原料，合成２－二苯乙酰基１，３－茚满二酮（２－ｄｉｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｙ－１，３－ｉｎｄａｎｄｉｏｎｅ）的一种新方法。该方法与其它方法相比，步骤少，产率高。并用ＩＲ对产物结构进行了确证。     

碱—白云石反应机理与预防

根据颗粒堆积原理计算了碱－白云石反应引起的固相框架体积的变化，并用图象分析技术研究了反应产物间的孔隙体积。研究了碱－白云反应 ，从热力学和通过实验分析了溶液ＰＨ值对碱－白云石反应程度与速率的影响。通过监测白云岩粉末样压实体和基本不含粘土及石英的白云灰岩在碱溶液中的膨胀行为，研究了碱－白云石反应本身的膨胀性。评估了低碱度的硫铝酸盐水泥对碱－白云反应的抑制作用。结果表明：球形产物如呈最紧密堆积，则固体     

3—（2‘—羧乙基）苯并噻吩的合成与表征

３－（２‘－羧乙基）苯并噻吩作为一种极为重要的化工原料,其传统的合成方法,产率仅达６０％左右,实验条件难以掌握,为提高该物质的收率,降低原料消耗,交为理想的合成方法,中介绍了以苯并噻吩,丙二酸二乙酯,氢化钠为主要原料,合成３－（２’－羧乙基）苯并噻吩的方法。经大量合成实验条件探索,苯并噻吩的氯甲基化在室温下进行,用氢化钠代替醇钠,用二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂,在加热条件下进行均相脱羧反应,抑制     

催化剂对苯酚与邻烯丙基苯酚反应的影响

苯酚与邻烯丙基苯酚在催化剂作用下,发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ烷基化反应,生成双酚化合物１,２－二（２－羟基苯基）丙烷（Ｉ）和１－（２－羟基苯基）－２－（４－羟基苯基）丙烷（Ⅱ）的混和物（简称双酚Ｐ）。考察了催化剂对该反应的产率和产物中（Ｉ）／（Ⅱ）比例的影响,选择产率较高和产物中（Ⅱ）比例较大的硅钨酸为催化剂,经正交试验法确定了最佳反应条件,产率达到８４．５％。     

3—羟基—5—苯基异恶唑的合成研究

使用苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应，制得苯甲酰乙酸乙酯，然后经羧基保护，羟胺缩合等反应制得３－羟基－５－苯基异恶唑，产率≥６０％。同时还分离出异构体３－苯基－２－异恶唑啉酮－５，产品结构经ＩＲ，元素分析等确证。     

真养产碱杆菌利用葡萄糖生产聚β—羟基丁酸的摇瓶发酵条件

以葡萄糖为碳源,对真养产碱杆菌生产ＰＨＢ的摇瓶发酵条件进行了探索,研究结果表明,在摇瓶补料条件下,细胞干重和ＰＨＢ质量浓度可分别达到３５．１ｇ／Ｌ和２８．３ｇ／Ｌ,ＰＨＢ对葡萄糖的产率系数为０．３６ｇ／ｇ。     

2—（2—吡啶基）—4—羟基—1,3—噻唑烷的合成及其在不对称硅氢化反…

由Ｌ－半胱氨酸与２－吡啶甲醛缩合制备了手性配体２－（２－吡啶基）－４－羧基－１，３－噻唑烷，并将其与（Ｒｈ（ＣＯＤ）Ｃｌ）２制备在位催化剂用于苯乙酮的催化不对称氢化反应，可使该反应的化学产率高达９０％，光学收率达到７９．７％ｅ．ｅ。     

2,5—二甲氧基—4—氯硝基苯的合成研究

探讨了合成２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的合成反应条件,即氯化反应时间,氯化反应温度,催化剂,氯化反应溶剂及硝化反应的温度和时间等,最后给出２,５－二甲氧基－４－氯硝基苯的最佳合成条件。