丙烯酰胺氧化-还原引发体系反相乳液聚合

以过硫酸钾和亚硫酸钠为引发剂,Span-80和OP-10为乳化剂,进行了丙烯酰胺的反相乳液聚合研究;对合成产物进行了FT-IR、线粒径分布测试和表征;探讨了反应温度、反应时间、引发剂用量、乳化剂用量以及油相与水相体积比对转化率的影响。研究结果表明,反应温度30℃,反应时间4 h,油水体积比4∶1,引发剂[n(过硫酸钾)∶n(亚硫酸钠)=1∶1]用量为单体质量的0.5%(质量分数),乳化剂[m(OP-10)∶m(Span-80)=1∶1]用量为单体质量的8.0%(质量分数),在此工艺条件下,单体转化率达98.8%,乳胶体积平均粒径112μm。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液聚合的研究

采用煤油做连续相,以MOA-3和OP-10为复合乳化剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂引发体系,进行丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(SA)的反相微乳液共聚合反应,在单体浓度为55%～65%,引发剂浓度在0.1‰～0.4‰,乳化剂的浓度在20%～35%,聚合温度在30°C的条件下,在低转化率情况下得到了共聚合反应动力学方程近似为:RP∝[M]2.41[I]0.23[E]0.87;并考察了温度对聚合速率的影响,计算得到反应活化能为35.69kJ/mol。     

丙烯酰胺反相乳液聚合

采用反相乳液聚合方法合成速溶型ＰＡＭ胶乳，聚合物特性粘数大于７００ｍｌ／ｇ，离子度可控，研究了反应体系特征及影响聚合度的基本因素，比如温度、单体浓度、乳化剂，相比等对聚合度及产物稳定性的影响。     

反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酸钠二元共聚物

以反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚物,探讨了该工艺中聚合反应和产品性能的主要影响因素,确定了反相乳液聚合工艺的最佳条件,并进行了2L及10L实验室的放大实验研究,在水油比例高达2.75:1(质量)的条件下,合成出了特性粘度17dL/g以上的聚丙烯酰胺产品。该工艺聚合体系稳定,产品水溶性好、分子量高(≥1200万)。     

聚丙烯酰胺反相乳液聚合研究进展

概述了自由基反相乳液聚合制备聚丙烯酰胺及其共聚物的工艺发展过程,介绍了反相乳液成核机理、反相乳液聚合动力学、反相乳液聚合体系中的单体乳液稳定性、胶粒大小和形态、聚合物的组成及其分子量的测定方法。讨论了乳化剂、连续相、引发剂种类等以及合成工艺对聚丙烯酰胺产品结构和性能的影响,并指出目前所面临的问题。     

反相乳液聚合制备聚丙烯酰胺

采用反相乳液聚合法合成了聚丙烯酰胺（PAM）,测定了聚合反应转化率及产物特性粘度,并对其官能团进行了表征。考察了加料方式、单体质量分数、乳化剂用量、油水此对产物性能的影响。实验结果表明,最佳合成条件为：单体质量分数22．5％（对水相）,乳化剂质量分数2％（对油相）,油水比为1：2。     

反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺

以甲苯为介质,Span80/Span20为乳化剂,叔丁基过氧化氢/亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,采用反相乳液聚合制备了分子量高达9.4×106的聚丙烯酰胺乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体浓度,反应温度对共聚物相对分子量、聚合转化率以及聚合反应速率的影响。其最佳聚合配方及工艺条件为:油水体积比为1.4,单体浓度30%,引发剂用量0.003%,乳化剂用量12%,聚合温度30℃。     

反相乳液聚合法合成高分子量聚丙烯酰胺的研究

采用反相乳液聚合工艺合成了高分子量、线型结构的聚丙烯酰胺。反应产品溶解性好,适合于作絮凝剂。本文对影响反相乳液聚合的工艺因素进行了讨论,提出了聚合工艺配方,认为分阶段加不同水解剂,聚合同时进行水解;引发剂中加氨和共沸脱水前补氨能有效控制产品的水解度、提高转化率、提高分子量,生产的复现性也很好。     

丙烯酸系单体的反相微乳液聚合及其应用

对丙烯酸系单体反相微乳液聚合过程的动力学、影响因素及一些新型聚合方法进行了综述;此外还对丙烯酸 系,特别是丙烯酰胺(AM)反相微乳液产品的应用进行了介绍。     

反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺

选用ＳＰＡＮ８０－ＯＰ１０复合乳化剂，煤油为油相，进行了丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究，制得了水溶解速度显著加快的聚丙烯酰胺，并对构成稳定微乳液的乳化剂ＨＬＢ值进行了研究。     

丙烯酰胺共聚反相胶乳

本文概述了自由基聚合制备聚丙烯酰胺和共聚物工艺的发展，讨论了影响聚丙烯酰胺结构与性能的合成及工艺因素，特别对丙烯酰胺反相乳液聚合进行了详细的论述。     

Copolymerization of Acrylamide with Sodium-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonate in Inverse Emulsion

The kinetics of the radical copolymerization of acrylamide (AA) with sodium-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonate (Na-AMS) in inverse water-heptane (1:4) emulsions in the presence of emulsifier sorbitan C and the persulfate-bisulfite redox system at 50°C have been studied. The extreme form of the dependence of initial rates of copolymerization and of intrinsic viscosity of the copolymers formed on the concentration of Na-AMS in the initial monomers mixture was found. The copolymer composition changes with the concentration of Na-AMS. The analysis of composition distribution curves for copolymers indicated that the experimental curves are characterized by a greater polydispersion than the corresponding theoretical curves.     

St-EA-NPMI乳液共聚物的合成与性能

利用乳液共聚合的方法制备了苯乙烯（St）、丙烯酸乙酯（EA）、N-苯基马来酰亚胺（NPMI）共聚物,并考察了单体配比和引发剂浓度对产物性能的影响。采用FT-IR、GPC、TGA等方法对其组成和性能进行了表征。结果表明：该三元共聚物具有良好的耐热性能,玻璃化温度和热稳定性随共聚物中NPMI含量的增加而提高,将是一种具有广阔开发前景的耐热改性剂。     

TDI─HPA加成物与丙烯酸丁酯的乳液共聚

对甲苯二异氰酸酯（TDI）与丙烯酸β-羟丙酯（HPA）的加成物与丙烯酸丁酯（BA）的乳液共聚作了初步的探讨。讨论了TDI─HPA加成物的用量对反应时间、残余单体含量的影响，还讨论了加成物的用量对共聚乳液的粘度、粒径以及粘结性能的影响。     

AM-DMC反相乳液共聚合研究

以白油为连续相，Span、Tween、OP为乳化剂，进行了丙烯酰胺—甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的反相乳液共聚合反应。考察了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体质量分数等因素对所得产物分子量的影响。     

丙烯酰胺改性丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

通过预乳化半连续法制备了丙烯酰胺(AM)改性的丙烯酸酯乳液,探讨了功能单体AM用量对丙烯酸酯乳液和乳液胶膜性能的影响。结果表明:当AM用量为单体质量的1.0%时,乳液及乳液胶膜的综合性能最好。此时,功能单体AM改性的丙烯酸酯乳液聚合稳定性和转化率有所提高;乳液胶膜的力学性能有较大幅度的提高,吸水率有一定程度的降低。     

丙烯酰胺反相乳液稳定性研究

以煤油为连续相介质,失水山梨醇单油酸酯(Span80)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,采用电动搅拌器制备了丙烯酰胺的反相乳液。以50℃和20℃下乳液静置稳定性为考察指标,分别研究了转速、乳化时间、油水体积比、乳化剂含量、复合乳化剂HLB值、单体浓度对乳液稳定性的影响。得到了最佳乳化条件:转速2000 rpm,乳化时间30 min,油水体积比1.2∶1,乳化剂含量6%,复合乳化剂的HLB值为6.0,单体浓度15%。