示波极谱法测定茶叶中的茶碱

选择1.0×10-4mol/L CuCL2—0.01 mol/L K2C2O4作为底液,pH=8.45,用示波极谱法测定茶叶中茶碱的含量.线性范围4.0×10-6mol/L~1.3×10-5mol/L,检出限为2.0×10-6mol/L,加标回收率为99.3%~100.4%.咖啡因不干扰茶碱的测定.应用本方法测定茶叶中茶碱,简便、快速、准确,可以不经预先分离,直接测定茶叶水浸提液中茶碱的含量.     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量，氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰，氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉ″ｐ）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％方法简单可靠。     

示波极谱法测定食品中的二氧化硫

研究了SO2在示波极谱滴汞电极上的电极行为，结果表明，在磷酸酸性介质中SO2在滴汞电极上于-0.44～-0．46V处有一吸附波，其波高与底液中的SO2质量分数在5．0～100mg／kg范围内有良好的线性关系．采用在底液中添加铁离子的方法抑制氧波干扰，并对10个试样中的SO2进行了测定，RSD为1．11％，样品回收率为93．2％～101．2％．     

示波极谱法测定硝基苯类化合物

文章研究了用示波极谱法测定废水中的硝基苯类化合物。硝基苯类化合物首先被还原为苯胺类化合物，在酸性条件下后者与亚硝酸盐重氮化后再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应生成偶氮染料，该偶氮染料在氨性介质中可在汞电极上还原，于－0．65V处形成一峰形良好的极谱还原波。极谱波的波高与硝基苯的浓度在1×10－7至1×10－4mol／L之间呈线性关系。方法的检出限为5×10－8mol／L，比分光光度法的检出限低约30倍。用该法测定了废水中的硝基苯，结果满意。     

单扫描示波极谱法测定痕量铜

在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Cu2 与茜素红S生成配合物,该配合物在滴汞电极上于-0.18 V(vs.SCE)产生一个灵敏的配合吸附波.用单扫描示波极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=2,H 反应数n'=2.用单扫描示波极谱法可以测定痕量Cu2 ,测定的线性范围为0.005～0.100 mg/L,该方法用于环境水样与茶叶中痕量铜的测定,结果令人满意.     

单扫描示波极谱法测定痕量亚硝酸根

本文发现在氨性介质中亚硝酸根与对氨基苯磺酸,8—羟基喹啉—5—磺酸反应所生成的橙黄色偶氮化合物具有良好的电活性和吸附性。在-0.56V(VS·SCE)处,该偶氮化合物产生一个灵敏的吸附波。导数波高与亚硝酸根浓度在0.001—0.6μg/ml范围内呈线性关系。回归方程为,r=0.9995。本法已用于测定天然水和食品中亚硝酸根,结果令人满意。     

示波极谱法测定土壤和蔬菜中Cu和Zn

应用示波极谱波测定土壤和蔬菜中的Ｃｕ、Ｚｎ含量，方法准确、精密、简便，适于大批样品的测定。实测了批量样品，对农业生产有一定的指导意义。     

薄层层析法检测磺胺二甲基嘧啶中杂质

建立限量检测磺胺二甲基嘧啶中杂质的方法．采用薄层层析的方法，用2种展开剂系统．双向层析对样品中的杂质进行检测．展开剂Ⅰ氨水-水-硝基甲烷-二氧六环（3mL：5mL：40mL：50mE），其中氨水体积分数为4％，展开剂Ⅱ为氯仿-甲醇-无水甲酸（45mL：5mL：0．15mL）．结果表明：该方法能简便有效地检测出磺胺二甲基嘧啶中各种可能存在的杂质，并能对其进行限量分析．     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量。氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰。氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉｐ″）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％，方法简单可靠。     

阿卡波糖的单扫描示波极谱法测定研究

在Britton-Robinson(pH=8.6)缓冲溶液中阿卡波糖于-1.74 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流ip"与阿卡波糖浓度在5.2×10-6～9.4×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.996 3,n=9),检测下限为1.0×10-6mol/L(S/N=3),9次测定5.0×10-5mol/L阿卡波糖相对标准偏差RSD=1.4%.通过循环伏安等方法证明了阿卡波糖在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过实验推导出其电极反应机理.该法简单、快速,并成功用于片剂卡博平中阿卡波糖的测定,回收率在97.7%～104.0%之间.     

食品共晶、共熔温度测定试验研究

对食品在冷冻过程中的导电机理进行了深入研究,对试验数据进行了分析和处理,得到了几种食品的共晶、共熔温度。     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

基于在Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ９．４０）加热时,Ｍｎ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ的慢反应,用单扫极谱法监测铬蓝黑Ｒ浓度变化,建立了测定痕量锰的催化动力学方法．其线性范围为０～８．０×１０－４ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｍｇ／Ｌ．方法已用于测定化学试剂、茶叶中锰,结果满意．     

单扫描示波极谱法测定片剂中的二甲双胍

在0.10 mol/L的HAc-NaAc(pH=4.3)溶液中二甲双胍于-1.44 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流ip″与二甲双胍浓度在1.0×10-7~1.4×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2),检测下限为8.0×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%;并研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法、电解法等方法证明二甲双胍在汞电极上产生的还原波是催化氢波,并推导出其电极反应机理.该法成功用于片剂中二甲双胍的测定,回收率在97.2%~103.0%之间.     

化学共沉淀法制备Y型平面六角铁氧体粉体及其磁性能

使用化学共沉淀法制备了Y型平面六角铁氧体粉体.用XRD、SEM、LPS(激光粒度分析仪)对制备粉料的物相、形貌和粒度进行了表征,并结合热重与差热扫描分析(TG-DSC曲线)对粉料的烧结过程进行了研究.采用振动样品磁强计、HP4291A型阻抗分析仪测试样品的磁性能.结果表明:在pH=10±0.1,盐溶液流速为2 mL/min,转速为1 000 r/min的共沉淀实验条件下制备出了颗粒细小均匀的铁氧体前驱体粉料,在1 000℃下预烧后形成纯相Y型平面六角铁氧体,对样品的磁性能测试显示出良好的软磁性能:矫顽力HC≈43.64 Oe,比饱和磁化强度σS≈26.67 emu/g,剩余比磁化强度σr≈6.23 emu/g.