新型偶氮苯功能化超支化聚酯的合成及表征

以对硝基苯胺、环氧氯丙烷等为主要原料,经过重氮化、偶合等反应合成了对硝基偶氮苯酚()和对硝基偶氮苯缩水甘油醚();以丁二酸酐和环氧丙醇为原料合成了全羧基超支化聚酯();利用()的羧基与()的环氧基团的开环反应制备了对硝基偶氮苯功能化的超支化聚酯(),并用FT-IR、UV/Vis、1H-NMR、DSC、GPC等表征了化学结构,研究了()和()在紫外光作用下的顺-反异构化。     

功能化甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及其交联膜的二阶非线性光学性能

合成了一种甲基丙烯酸甲酯与侧链含有偶氮苯生色团和可化学交联基团-羟基的甲基丙烯酸酯共聚物,这种共聚物和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)交联得到的交联网络结构使极化后生色团取向稳定化.SHG测量表明,固化后的聚合物膜的非线性光学稳定性较好,其二阶非线性光学系数d33值室温下1680 h能维持初值的～96%,100 ℃时1000 min仍能维持初值的～70%.极化交联膜的d33值也较高,达到6.10×10-7 esu.     

含偶氮苯侧基的共聚醚的合成及其二阶非线性光学特性

研究了由对硝基苯基偶氮苯类当杰与聚环氧氯丙烷经大分子反应合成的含偶氮苯侧基的共宾地非线性光学特性。发现含不同取代基的偶氮侧基明显影响聚合物薄膜的物理性能，其极化的二次谐波信号有较大差异。５种共聚醚中，以４－羟基－４－硝基偶氮苯和３－氯－４－胺基－４－硝基偶氮苯合成的共聚醚具有较高二阶非线性光学活性，其χ值估测在１０＾－１２ｍ／Ｖ数量级。含４－胺基－４－硝基偶氮苯侧基的共聚醚自常温至２１０℃在热台偏     

4-苯乙炔-4''''-[N,N-二乙基]氨基偶氮苯的合成及光学性能研究

合成了新颖的非线性光学材料,即4-苯乙炔-4'-[N,N-二乙基氨基偶氮苯.采用FT-IR、UV-vis、1H NMR、13C NMR和元素分析等方法对它的化学结构进行了详细的表征.使用8ns脉宽532nm波长激光,采用Z-扫描技术测试了化合物溶液的非线性光学性能.研究结果表明化合物具有很大的非线性吸收.     

具有二阶非线性光学特性的液晶聚合物

通过推导液体晶场中的二阶非线性光喾人理论上阐明了研究二阶非线性光学液晶聚合物的重要意义,从宾主掺杂体系和键合型液晶聚合物体系两个方面总结了这一领域近１０几年来的研究进展,并结合笔者的工作在系统综述具有二阶非线性光学特性液晶聚合物研究的基础上对这一领域的发展方向和前景进行了展望。     

一种非线性光学偶氮分子的合成及跃迁偶极矩的测定

以对甲氧基苯胺、苯酚、溴丙炔等为原料，通过重氮化-偶合反应、醚化反应等合成了一种非线性光学偶氮分子；用红外光谱、核磁共振、紫外可见光谱对其结构进行了表征，测定了分子的跃迁偶极矩为5．12D。     

3种偶氮化合物的合成及三阶非线性光学性能

合成了3种1,3,4-噻二唑偶氮化合物,其中1种为新化合物,用IR、1H NMR和元素分析表征了其结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率X(3)为(3.84～3.95)×10-13esu,非线性折射率n2为(7.07～7.27)×10-12esu,分子二阶超极化率γ为(3.56～3.72)×1031esu,响应时间τ为101fs.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.引入离域能小的芳杂环,形成吸供构型,增大取代基的吸或供电子能力等有利于获得较大的三阶非线性光学性能.     

含偶氮苯侧链的新型三阶非线性聚炔材料的制备及性能

我们以中等产率成功的合成出一种含偶氮苯功能基团的、可溶解的、立体规整的、中等分子量的聚炔高分子.采用五步法合成了新颖的偶氮苯乙炔单体,2-[N-甲基-N-4-[(4-乙炔苯基)偶氮苯基]氨基]乙基丁酸酯.使用[Rh(nbd)Cl]2-Et3N将单体进行了聚合.采用FT-IR,UV-vis,GPC和NMR等对得到的聚炔高分子分子结构进行了表征.在8ns脉宽波长532 nm激光下采用Z-扫描技术对聚合物的溶液进行了非线性光学性能的测试.     

新型聚丙烯酸酯的制备与非线性光学性能

设计合成了一种含偶氮苯和取代苯乙炔基长共轭生色团的丙烯酸酯,并采用溶液聚合法合成了功能化的聚丙烯酸酯,利用FTIR、NMR等对化合物的结构进行了表征,证实得到了指定结构的化合物.利用z-scan技术对合成的聚丙烯酸酯的非线性光学性能进行了表征,对聚合物的非线性吸收进行拟合,计算得到非线性吸收系数β和三阶非线性系数x(3).     

具有可调节三阶非线性光学性能的偶氮苯金属配合物

具有刺激响应性的三阶非线性光学材料由于其可控的光物理性质而受到了广泛的关注.本文设计并合成了两种少见的金属配合物三阶非线性光开关,它们在性能转换、多功能性和响应速度等方面远优于同类光开关材料.三阶非线性光学性能测试结果表明,该金属配合物在光照前同时具有反饱和吸收和自散焦折射行为.而在光照后,吸收行为立即消失且自散焦折射...     

功能化甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及其交联膜的二阶非 …

合成了一种甲基丙烯酸甲酯与侧链含有偶氮苯生色团和可化学 交联基团－羟基团－羟基的甲基丙烯酸酯共聚物,这种共聚物和甲苯－２,４－二异氰酸酯交联得到的交联网络结构使极化后生色团取向稳定化。极化交联膜的ｄ３３值也较高,达到６．１０＊１０＾－７ｅｓｕ。     

含偶氮基团的聚酯型高分子非线性光学材料的合成与表征

采用高温溶液缩聚方法合成了一系列含带推－拉电子结构偶氮基团与介晶基团的聚酯型高分子,并利用红外光谱、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、热台偏光显微镜及Ｘ射线衍射等手段对其结构、相变行为、热分解过程及结晶性能进行了研究。结果表明,所合成的含偶氮基团与介晶基团的聚酯型高分子均为结晶性无规共聚物,其玻璃化转变温度随聚合物中偶氮含量的增加而升高,而熔融温度则随聚合物中偶氮含量的增加而降低;此外,研究结果还表明,各聚     

三阶非线性光学聚合物材料

自１９８７年以来，三阶非线性光学聚合物材料越来越引起研究者们的浓厚兴趣。由于聚合物三阶非线性光学材料具有较大的三阶非线性光学系数，快速响应过程、低的介电常数以及及修饰，易成型等特点，极有可能在２１世纪初获得大规模应用。本文介绍了近年来三阶非线性光滂聚合物的进展。     

Stokes波在铅垂圆柱上绕射的二阶分析

在势流假设下,利用摄动原理,求解Stokes波中铅垂圆柱的二阶绕射势,得到完整的二阶波浪压力和波浪力.根据铅垂圆柱的几何特性,采用两种求解方法.一是直接利用外场解析表达式求解;二是设置控制面,外场用解析表达式,内场用简单Green函数方法求解.两种方法得到的结果吻合良好,验证了计算方法的有效性,可为求解任意三维物体的二阶绕射问题提供参考.     

基于吡啶盐的热固性交联聚氨酯的合成与非线性光学性质的研究

合成了双芪唑盐的衍生物,双四苯硼（反式）－4,4′－二[p-（（N－乙基－N－羟乙基）氨基）苯乙烯基]-N,N′－（1,6－己基）－二吡啶盐。该生色团与2,4－二异氰酸酯甲苯及三乙醇胺反应生成了交联的聚氨酯体系。Marker条纹法测得聚合物的二阶非线性系数d33为12．5pm/V。利用紫外－可见光谱吸收法测定了聚合物薄膜电晕极化后的生色团取向度,考察了在室温及100℃的取向稳定性。结果表明在100℃放置1200h序参数为0．46,保持为初始的65％。用双脂数函数拟合了聚合物的退极化曲线。     

共轭高分子三阶非线性光学材料

概述了ｎ－共轭高分子材料的三阶非线性光学性质，着重讨论了化学结构对其光学非线性的影响，说明了ｎ－共轭聚合物的三阶非线性极化率主要取决于共轭主链的结构，侧链取代基的变化对其非线性影响不大，文中展望了共轭高分子材料在集成光学中的应用前景。     

刚性棒状全芳香液晶聚酯的合成及性质的研究

以溴和苯基取代的对苯二甲酰氯及2,2′-二甲基联苯-4,4′-二甲酰氯作为单体,分别与甲基、叔丁基、苯基取代的对苯二酚经熔融缩聚反应,合成一类具有刚性棒状结构的全芳香液晶聚酯。聚酯的热性质以TGA、DSC,热台偏光显微镜研究。所有的聚酯均为热致性液晶,它们具有相对较低的转变温度,在普通的有机溶剂中具有较好的溶解性质。