~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

~9Be（n，2n）反应能量角度双微分谱分析

￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应中子的能量角度双微分谱在实际应用中有重要意义。将￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应视为具有不同反应机制的核反应过程，即两步非弹级联衰变和三体直接崩裂过程，利用动力学和准自由散射方法，导出相应于两个过程的能量角度双微分谱，并用Ｔｅｐｅｌ－Ｗｅｉｄｅｎｍｕｌｌｅｒ统计模型的改进形式计算跃迁分截面。通过适当选择￣９Ｂｅ、￣８Ｂｅ核的结构参数，及对两核的能级宽度和能量的实验分辨率效应做高斯型分布的平均，计算、分析了１４．２，１０．ｌＭｅＶ入射中子在一些角度上的双微分中子产生截面。结果与实验符合较好。     

心肌显像剂~（68）Ga（BAT－TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数ｌｇβ＝１４．９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ＿１＝４．６２，ｐＫ＿２＝７．６８，ｐＫ＿３＝８．６８，ｐＫ＿４＝１１．２。     

14.5MeV（n,2n）反应同质异能态截面比的系统学

在实验数据的基础上，使用Ｈａｕｓｅｒ－Ｆｅｓｈｂａｃｈ理论，在一定的假定和近似下进行了１４．５ＭｅＶ（ｎ，２ｎ）反应同质异能态截面比的系统学研究。在３５≤Ａ≤２０９、０≤Ｊｍ≤１６、０≤Ｊｇ≤８范围内，通过获得的系统学参数，可以很好地预言无实验数据核素的１４．５ＭｅＶ（ｎ，２ｎ）反应同质异能态截面比。     

~（252）Cf自发裂变中~（114）Pd累计裂变产额测定及质量分布轻峰精细结

应用放化法首次测量了￣（２５２）Ｃｆ自发裂变中￣（１１４）ｐｄ的累计裂变产额，其值为（２．５０±０．１１）％。为了解决有关￣（２５２）Ｃｆ自发裂变质量分布精细结构方面存在的分歧，还测量了￣（１１２）ｐｄ和￣（１１３）Ａｇ￣ｇ的累计产额，并应用最新的核参数对文献中其它作者的数据进行了重新处理和评价。结果表明，在质量分布Ａ＝１１３处存在精细结构。     

放化法测量~（79）Se的半衰期

长寿命裂变产物核素￣（７９）Ｓｅ的半衰期还没有被准确地测量过，文献中一直引用１９４９年测定的值：Ｔ＿（１／２）≤６．５×１０￣４ａ。本工作应用放化法测量了￣（７９）Ｓｅ的半衰期。从中子照射的铀靶中分出放化纯的￣（７９）Ｓｅ，并用液闪谱仪测量其活度。利用￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ作为监测核计算出铀靶的裂变数，然后根据裂变产额得到￣（７９）Ｓｅ核数。得到的￣（７９）Ｓｅ的半衰期为（４．８±０．４×１０￣５ａ。）     

~（189）W衰变的新γ射线

用１４ＭｅＶ中子辐照天然锇靶，发生￣（１９２）Ｏｓ（ｎ，α）￣（１８９）Ｗ反应。采用化学分离法分离钨，在ＨＰＧｅ探测器测得的钨样品的γ射线单谱中观察到了可归因于￣（１８９）Ｗ衰变的２２条γ射线。发现其中的１８条γ射线是未知的新γ射线。     

（p,n）反应激发函数的系统学研究

从普朗克黑体辐射公式和实验测量数据出发，提出了１个包含２个可调参量、入射了能量从阈能到１５０ＭｅＶ、靶核质量数在２０〈Ａ〈２３８范围内能够较好描述（ｐ，ｎ）反应激发函数的学经验公式。     

^154Sm（n,2n）^153Sm和^148Sm（n,p）^148gPm反应测面的测量

报道了在Ｅｎ＝１４．５－１４．９ＭｅＶ中子能区用活化法以＾２７Ａｌ（ｎ，ａ）＾１４Ｎａ的反应截面为中子注量标准测得的＾１５４Ｓｍ（ｎ，２ｎ）＾１５３Ｓｍ和＾１４８Ｓｍ（ｎ，ｐ）＾１４８ｇＰｍ反应截面，并将其与已有的数据进行了比较，中子能量用铌锆截面比法测定。     

用双屏栅电离室测量快中子（n,α）反应的双微分截面

双用屏栅电离室和多参数数据获取系统建立了一套测量（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）快中子诱发带电粒子反应双微分截面的装置。在北京大学４．５ＭＶ静电加速器上测量了４ＭｅＶ和５ＭｅＶ中子的＾４０Ｃａ（ｎ，α）＾３７Ａｒ反应的能谱和角分布以及５ＭｅＶ中子的微分截面。实验结果表明整个系统工作正常，用于研究（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）反应是合适的。     

加速器制备~（123）Ⅰ

介绍了用１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）１２３Ⅰ、１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）１２３Ⅰ、１２２Ｔｅ（ｄ，ｎ）１２３Ⅰ、１２７Ⅰ（ｐ，５ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ、１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）１２３Ⅰ和１２４Ｘｅ（γ，ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ等反应制备１２３Ⅰ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

用4πβ－γ符合吸收法测量~（56）Mn的活度并计算中子注量率

用１４ＭｅＶ中子辐照一组厚度分别为３５、７５、１００、１５０及２００μｍ的纯Ｆｅ箔，用４πβ－γ符合吸收效率外推法测量￣（５６）Ｆｅ（ｎ，ｐ）￣（５６）Ｍｎ反应产物￣（５６）Ｍｎ的活度，计算得中子注量率的相对总不确定度为１．９％。与α伴随粒子法绝对测量结果相比较，相对偏差小于２％。     

￣（67）Ga标记的MEDMNH、M－C及N＿3S＿3的研究

用￣（６７）Ｇａ标记了两种新的ＢＡＴ类配体（ＭＥＤＭＮＨ（Ｎ，Ｎ＇－二－（２－巯基－２－甲基）丁基－２－二甲基乙二胺）、Ｍ－Ｃ）及另一种新型配体Ｎ＿３Ｓ＿３，给出了它们在小鼠体内的生物分布结果。测定了￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ在水溶液中的性质，研究了反应温度、溶液ｐＨ值对其标记率的影响。结果表明，￣（６７）Ｇａ－ＭＥＤＭＮＨ配合物分子电荷为＋１，组成为１：１，其标记率随反应温度的升高、溶液ｐＨ值的增大而增加。     

~（85）Sr、~（134）Cs和~（60）Co在浅地层黄土与地下水间的分配系

本文报道了￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ在采自本院野外试验场，从地表到地下２ｍ深黄土与地下水间分配系数的测定结果，以及核素浓度、ｐＨ和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为：地表－０．５ｍ，０．５－１ｍ，１－１．５ｍ，１．５－２ｍ，共采集１６个样品；地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明，１６个样品测定的￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ的分配系数的均值分别为８２、７．４×１０￣３和５．４×１０￣３ｍＬ／ｇ；在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。ｐＨ值的变化对￣（１３４）Ｃｓ和￣（８５）Ｓｒ的分配系数有较大影响，对￣（６０）Ｃｏ则影响不大。     

~（99）Tc~m－HMPAO构效差异的研究──GSH水溶液中~（99）Tc￣

从化学动力学角度对ｄｌ－型和ｍｅｓｏ－型￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ构效差异的原因进行了研究。通过测定￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ两种异构体在ＧＳＨ和Ｌ－半胱氨酸水溶液中的解离反应的一级速率常数，比较了Ｌ－半胱氨酸和ＧＳＨ对￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ作用，解释了ｄｌ－型和ｍｅｓｏ－型￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ＨＭＰＡＯ药效的差异，探讨了￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄｌ－ＨＭＰＡＯ在人脑中的贮留机理。     

热中子俘获截面测量

用活化法测量了＾７１Ｇａ（ｎ,γ）＾７２Ｇａ、＾９４Ｚｒ（ｎ,γ）＾９５Ｚｒ、＾１９１Ｉｒ（ｎ,γ）＾１９２Ｉｒ＾ｍ１＋ｇ,ｍ２反应的热中子俘获截面,给出了最终结果,并与国外其他家的实验数据作了比较。     

~(154)Sm(n,2n)~(153)Sm和~(148)Sm(n,p)~(148)Pm反应截面的测量

报道了在Ｅｎ＝１４．５－１４．９ＭｅＶ中子能区用活化法以２７Ａｌ（ｎ，α）１４Ｎａ的反应截面为中子注量标准测得的１５４Ｓｍ（ｎ，２ｎ）１５３Ｓｍ和１４８Ｓｍ（ｎ，ｐ）１４８ｇＰｍ反应截面，并将其与已有的数据进行了比较。中子能量用铌锆截面比法测定。     

~（211）At标记抗胃癌单抗3H11及其Fab片段在荷人胃癌裸小鼠体内的分布

利用ＨＰＬＣ和ＥＬＩＳＡ法对￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１的分析鉴定表明，间接亲核标记法得到的产品具有３Ｈ１１的天然性和纯度，并保持其免疫活性。￣（２１１）Ａｔ在荷瘤裸小鼠体内分布的结果表明，￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ和￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１与胃癌细胞有明显的特异亲合力，注射药物３ｈ后，其胃癌摄取率（％／ｇ）分别为９．４８±０．６５和４．９１±２．０５，前者的Ｔ／ＮＴ值在１２－１４ｈ左右明显大于后者。     

18．8－46．2MeV／u~（12）C与~（93）Nb相互作用中靶余核的激发

利用离线γ能谱法，测定了１８．８－４６．２ＭｅＶ／ｕ的￣（１２）Ｃ离子与￣（９３）Ｎｂ相互作用中４３个靶余核的激发函数。这些激发函数随着入射能的变化大体上分为二类，定性显示了熔合－碎裂模型对于热核的类蒸发，类裂变和多破碎三种衰变模式的竞争演化预言的变化趋势。还发现了￣（９２）Ｎｂ￣ｍ的生成截面几乎恒定于５．０×１０￣（３０）ｍ￣２的反常现象。     

北京HI－13串列加速器的能量刻度

利用￣（２７）Ａｌ（ｐ，ｎ）￣（２７）Ｓｉ中子阈反应的阈能Ｅ＿（ｔｈ）＝５．７９６９ＭｅＶ，￣（１２）Ｃ（ｐ，ａ＿Ｏ）￣９Ｂ共振反应的共振能量Ｅ＿γ＝１４．２３０７５ＭｅＶ以及对￣（１４）Ｎ（ｐ，ｐ＿Ｏ）￣（１４）Ｎ、￣（１４）Ｎ（ｐ，ｄ＿Ｏ）￣（１３）Ｎ反应用动量匹配法，在交叉能量为Ｅ＿ｃ＝１７．１６４７ＭｅＶ等３个能量点对北京ＨＬ－１３串列加速器作了刻度。得到加速器分析磁铁常数Ｋ（ｋｅＶ·ｕ／ＭＨｚ￣２）＝４３．６２１０＋１．２９３×１０￣（－５）Ｅ＿ｂ（ｋｅＶ），是能量的弱函数，在质子能量为Ｅ＿ｐ＝１４．２３０７５ＭｅＶ时，加速器的能量分辨是（ΔＥ／Ｅ）＿ｒ＝１．８×１０￣（－４），其能量稳定度为（ΔＥ／Ｅ），＝３．２×１０￣（－４）。