催化剂在混酚烷基化中的应用

将酚铝、H2SO4和酸性阳离子交换树脂三种常见酚类催化剂分别添加到异丁烯与混（间、对）甲酚（以下简称混酚）反应实验中,比较三者催化效果。实验结果表明：在反应2．5h时,以H2SO4和酸性阳离子交换树脂为催化剂,混酚的转化率均达90％以上,而以酚铝为催化剂混酚无如此高的转化率,表明H2SO4和酸性阳离子交换树脂的催化活性强于酚铝。     

新型催化剂Cu2(OH)PO4的制备及表征

采用水热法合成新型催化剂羟基磷酸铜Cu2（OH）PO4，使用XRD、TEM和IR对合成的产物进行了表征。重点研究了溶液pH值对产物的影响，发现中pH对产物生成影响最大。当pH值在7-9之间时为单羟基磷酸铜（Cu2（OH）PO4），pH大于9时得到四羟基磷酸铜（Cu5（OH）4（PO4）2）。使用获得的单羟基磷酸铜（Cu2（OH）PO4）作为催化剂催化氧化苯酚，利用气相色谱对催化剂的催化活性进行了表征。     

铜配合物催化环氧乙烷合成碳酸乙烯酯

借助于铜配合物的多相催化作用,研究环氧乙烷（EO）和CO2一步合成碳酸乙烯酯（EC）的反应,探索制备催化剂的溶剂种类、制备温度、回流时间对催化剂催化活性的影响以及反应温度、反应压力等因素对反应过程的影响．实验结果表明,以无水乙醇为溶剂,80～90℃制备温度下,回流60min制备的CuBr2-（NY）,配合物催化剂催化活性最高．最佳反应工艺条件为：反应原料中添加EC（n（EC）／n（EO）=5．5±0．5）时,催化剂质量分数为2％～2．5％,反应温度为（110±10）℃,反应压力为（3．5±0．5）MPa,n（H2O）／n（EO）=0．5．在此条件下,EO的转化率达到98．16％,EC的选择性达到87．64％．     

Mn2+催化臭氧氧化苯酚废水的初步研究

采用Mn（Ⅱ）均相催化剂对含酚废水进行催化臭氧氧化去除研究。研究了与单独臭氧氧化不同的反应特征及主要影响因素，实验结果表明，溶液的初始pH值、Mn（Ⅱ）投加量及碳酸盐对苯酚废水COD去除率产生较大影响，在本实验条件下，废水的初始pH越小，COD去除效果就越佳，在Co=50mg／L，Mn（Ⅱ）=1mg／L，初始pH=1．5，O3=0．6L／min，室温T=25℃下，反应时间45min时，苯酚废水的COD去除率可达100%即完全矿化。实际合酚废水的Mn（Ⅱ）催化臭氧氧化实验表明Mn（Ⅱ）仅对简单成分的苯酚有机物溶液有催化作用。     

功能聚氨酯泡沫的制备及其对铜（Ⅱ）吸附性能研究

以组合聚醚、多异氰酸酯（PAPI）和8-羟基喹啉等为原料,制备了一种含喹啉基团的功能聚氨酯泡沫,研究了该泡沫对铜（Ⅱ）的吸附性能,并用于含铜废水的处理。结果表明,在置于50mL含铜（Ⅱ）200μg／mL、pH=6条件下,当8-羟基喹啉用量为2．0份,该泡沫对铜（Ⅱ）的饱和吸附容量为19．18mg／g;吸附平衡时间为2h,对废水中铜（Ⅱ）的去除率可达91．48％。     

共溶剂对超临界CO2和亚临界CO2中丙烯酸聚合的影响

在13．5MPa,335K条件下,研究了超临界CO2及其与四氢呋喃（THF）的混合超临界流体中丙烯酸（AA）的聚合反应．同时,在6．5MPa,335K条件下,研究了CO2气体和THF在AA单体中的溶解对聚合反应的影响．对不同条件下得到的产物的粘均分子量（Mη）、玻璃化转变温度（Tg）和微观形态进行了测定和研究．     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

5－（4’－硝基－2’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及性质研究

本文研究了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（４ＮＲＡＣＰ）的合成方法。产品通过元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜（Ⅱ），在ｐＨ５．６时，能与铜（Ⅱ）作用，在λｅｘ／λｅｍ＝／３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０～５６ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜（Ⅱ），结果良好。     

邻甲苯磺酸铜催化合成苯甲酸丁酯的研究

研究了邻甲苯磺酸铜催化苯甲酸和正丁醇的酯化反应,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化率的影响;找到了较佳的反应条件：苯甲酸用量为O．167mol,醇酸摩尔比为1．2：1,催化剂用量为1．0％（以苯甲酸的摩尔分数计）,反应时间为2．5h,环己烷用量为5mL,在此条件下酯化率可达97．4％。邻甲苯磺酸铜重复使用5次后．其催化活性无明显下降。     

铜与氯化苄部分季铵盐化的聚4-乙烯吡啶的络合物催化漆酚氧化聚合 Ⅰ.催化作用与漆膜性能

用氯化苄部分季铵盐化的聚4—乙烯基吡啶与铜的络合物代替漆酶，并将其水溶液与漆酚调合，配制了和原生漆相似的“油包水珠”型乳液，其漆膜在34℃普通烘箱中放置7．5小时达表干，4天后硬度为0．84，不仅保持了原生漆膜硬度大、耐水、耐盐、耐酸和耐有机溶剂等特点，而且其耐碱能力（40％NaOH）大大超过原生漆（1％NaOH），耐热性能也有所提高。     

分光光度化学计量学法同时测定钢铁中铜钒钛

在pH为3．0的氯乙酸-氯乙酸钠的缓冲溶液中，Cu（Ⅱ）、V（Ⅴ）、Ti（Ⅳ）均与氯磺酚S发生高灵敏度的显色反应，生成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长Xmax分别为铜644nm、钒644nm和钛654nm，吸收光谱严重重叠，仅用常规的分光光度法很难分别对其进行测定。本文应用主成分分析法（PCA）和偏最小二乘法（PLS）结合分光光度法计算，对钢铁中微量钒、铜、钛进行了同时测定，取得了满意的结果。     

新型固体铁系复合盐催化剂制备及其催化酯化研究

报道新型固体复合盐催化剂（Ⅱ）的制备，应用5种催化剂分别进行催化乙酸和乙醇合成乙酸丁酯的对比试验，选出优良催化剂（Ⅱ）并进行催化酯化合成了18种酯的研究工作。通过实验证明催化剂（Ⅱ）酯化性能优良（优于固体超强酸Fe2O3/SO4^2-),操作简单，污染小。在18种酯中乙酸丁酯的产率高达97．9％。     

新荧光试剂3─苯基─5─（4′─硝基─2′─羧基苯偶氮）─2─硫代─4─噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了新荧光试剂３－苯基－５－（４′－硝基－２′－羧基苯偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（３Ｐ－４ＮＲＡＣＰ）的合成，通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在ｐＨ５．６时，它与铜（Ⅱ）形成稳定的荧光螫合物，在γｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ处产生强荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在１．５７×１０－１０～１．８９×１０－８ｍｏｌ／２５ｍＬ范围内呈线性关系，灵敏度达１．５７×１０－１０ｍｏｌ／ｇ的铜（Ⅱ）。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜（Ⅱ），结果满意。     

聚酰胺6/短切碳纤维/铜盐复合材料抗热氧老化机理的研究

采用熔融共混法制备了聚酰胺6（PA6）/短切碳纤维（SCF）/铜盐/碘化钾（KI）复合材料，通过电子万能试验机、差示扫描量热分析仪（DSC）、X射线多晶衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱仪（XPS）等研究了铜盐/KI体系对聚酰胺材料力学性能及热氧老化行为的影响，并分析探讨了材料耐热氧老化的作用机理。结果表明，单一铜盐或KI对PA6的抗热氧老化作用不大，而铜盐/KI复配体系可以有效提高PA6/SCF耐热老化后的拉伸强度保持率；SCF有一定的自由基捕捉能力，铜盐/KI/SCF的加入显著延长了PA6的氧化诱导时间（OIT）；铜盐/KI体系的抗热氧老化机理为：首先KI使聚酰胺基体中的二价铜转化为一价铜，然后过量KI与一价铜反应生成二碘合铜配离子［CuI₂］^-，［CuI₂］^-离子具有较强还原性，能够消耗聚酰胺老化过程中产生的自由基，从而延缓了聚酰胺6的热降解过程。     

2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮及其衍生物合成方法的改进

邻氨基硫酚在邻、对氯甲苯溶剂中分别与丙烯酸、肉桂酸、呋喃丙烯酸反应得到相应的2，3-二氢-1，5-苯并噻庚因．4（5H）．酮及其衍生物（Ia-c），收率分别为87．6％、76．3％和69．5％。用红外光谱、核磁共振光谱、质谱对产物进行了分析，证明所得产物为目标化合物。研究Y2，3．二氢．1，5．苯并噻庚因-4（5H）-酮（Ia）的合成，其优化条件为：n（酚）：n（酸）为1：1，溶剂用量为70mL，加料时反应温度为100℃，加料时间为60min，然后将反应温度升至反应混合物沸点，并将反应过程中产生的水及时去除。     

高分子负载希夫碱的金属配合物的研究

合成了聚氯乙烯（ＰＶＣ）负载希夫碱的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｌａ（Ⅲ）金属配合物，并考察了它们对Ｈ＿２Ｏ＿２的催化分解作用，发现催化活性顺序为：Ｃｏ（Ⅱ）＞Ｎｉ（Ⅱ），没有发现Ｌａ（Ⅲ）配合物有催化活性。     

各种氯酚混合物的气相色谱分析

1前言各种氨酸混合物最初的许多分析手段包括：红外光谱法，非水溶液分光光度滴穴法，离子交换色谱法，和气一液色谱法。这些分析方法中滴穴法最有希望粗略地给出简单地混合物已知组份的定量关系。而离子交换法[13]对放绝大多数氦酚都能给出满意的结果，对间一氯酚（OCP），2．4一二氯酚（2，4－OCP），2．6一二氯酚（2，6－DCP）和2．4．5一三氯酚（24．6－ICP）定性检测需要3－4小时，定量分析则需要更长一些时间。对於苯酚和对氯酚（PCP）不能测定。红外光谱分析方法是比较全面的，可以给出氯酚混合物的全分析，但灵敏度和精确度有…     

丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸反相乳液聚合的研究

采用Span-80为乳化剂，白油为分散介质，（NH4）2S2O8-Na2SO3为引发剂，研究了丙烯酰胺（AM）与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的反相乳液共聚反应，合成出了高相对分子质量的共聚物。讨论了引发剂用量、乳化剂用量、水油比、单体浓度等因素对共聚物相对分子质量的影响。引发剂用量为单体质量的0．2‰，乳化剂为油相的6．7％，水油比为1：1．5，单体浓度为37．5％时可获得高相对分子质量的共聚物，且聚合反应平稳易控制。     

铜铁铝类水滑石及其复合氧化物的制备与表征

共沉淀法合成碳酸根型铜铁铝类水滑石，经高温焙烧得复合金属氧化物。采用XRD，FTIR，SEM等分析手段表征了类水滑石及其复合氧化物的结构和形貌，考察了pH和n（Cu）／n（Fe＋Al）对合成铜铁铝类水滑石的影响。结果表明，当pH=10．5时，合成的类水滑石粒径约7μm，经500℃焙烧得到粒径约0．25μm的铜铁铝复合氧化物。当pH=6．5和8．5时，产物中同时含有类水滑石和Cu2（CO3）（OH）2。n（Cu）／n（Fe＋Al）在1～4均可得到层状结构的类水滑石，同时存在部分氧化铜，其含量随n（Cu）／n（Fe＋Al）的增加而增加。     

苯并咪唑衍生物荧光猝灭法测定硒盐中的微量硒

以Se（Ⅳ）与I^-的氧化还原反应为基础，利用12对苯并咪唑衍生物6-甲基-2-（α-羟乙基）-1H-苯并咪唑（MFIBM）的荧光猝灭作用，用荧光猝灭分光光度法测定了硒盐中的微量硒。实验结果表明，当KI和MHBM的加入量分别为0．1mL和2．5mL时，硒的检出限O．17ng／mL，线性范围为0．34—5．0ng／mL。方法用于强化硒盐样品中微量硒的测定，RSD（n=6）2．36％，回收率94．8％106％。