硫化铜精矿矿浆电解热力学

为探明元阳金精矿在矿浆电解条件下的氧化过程机理，研究黄铜矿在矿浆电解条件下的热力学，黄铜矿在氯化物溶液中的酸溶反应及硫化铜矿氧化过程热力的研究结果表明，矿浆电解的条件下，黄铜矿能发生化学溶解，黄铜矿按反应CuFeS2－4e=Cu^2 ,Fe^ 2S^0与CuFeS2-3e=Cu Fe^2 2S^0无痛发生氧化溶解，但生成Cu^ 的反应热力学上更有利。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

矿浆电解的选择性

本文从热力学上分析矿浆电解的选择性。计算在矿浆电解条件下阳极反应与阴极反应的电极电位,其排序与标准电极电位不同,黄铁矿电位高,因而难浸出。在与电位比定 矿物共生时,由于原电池反应,能促进这些硫化物的氧化,而黄铁矿自身的氧化受到抑制。从热力学的角度看,ＰｂＳ、Ｂｉ２Ｓ３、ＳｎＳ、ＺｎＳ,Ｎｉ２Ｓ３等的矿浆电解的均较容易,黄铜矿较难。矿聚电解过程有显著的除铁功能。     

复杂锑铅矿矿浆电解过程的热力学分析

从热力学角度分析脆硫锑铅矿在HCl-NH4Cl介质中的矿浆电解过程。在HCl-NH4Cl体系中，硫化物电位E298的值和排列顺序和标准电极电位E298^0相比发生变化，有利于复杂锑铅矿选择性矿浆电解。在HCl0．5～1mol／L，NH4Cl150-200g／L和60℃条件下，锑的溶解度达1OOg／L以上，而铅只有约2g／L，这样完全可以避免铅在阴极析出对阴极锑的污染，实现锑和铅的一步分离。     

方铅矿悬浮电解的研究

本文通过对方铅矿选择性悬浮电解新工艺机理的论述,工艺条件的研究,研制的ES-3型悬浮电解槽新设备结构特点及其试验研究结果的论述,表明了该项新技术的优点和可行性.     

磨矿介质对方铅矿矿浆化学性质的影响

为探讨不同磨矿介质对方铅矿矿浆化学性质的影响,选取广东某铅锌铁硫化矿中的方铅矿,在瓷罐瓷球体系和瓷罐铁球体系下进行磨矿试验,分别检测不同磨矿时间下的矿浆pH、矿浆电位Eh、矿浆中溶解氧含量Do、矿浆温度以及矿浆中Pb2+和Fe3+浓度,并根据磨矿过程中发生的局部电池作用和伽伐尼电偶作用的原理,对其影响机理进行分析。试验结果表明:在瓷球和铁球两种磨矿介质条件下,方铅矿矿浆温度基本相同,且随磨矿时间的延长矿浆温度变化不大。但不同的磨矿介质会对方铅矿矿浆pH、矿浆电位Eh、矿浆中溶解氧含量Do、Pb2+和Fe3+浓度造成较大的差异,从而影响方铅矿的浮选行为。      

磨矿对方铅矿矿浆电位及浮选行为的影响

针对方铅矿单矿物,在铁球和瓷球介质下,改变磨矿条件进行磨矿浮选试验,考察磨矿对方铅矿矿浆电位及浮选行为的影响。磨矿试验表明,不同的磨矿介质或不同的磨矿条件（如磨矿时间、磨矿浓度、pH、CaO用量）都会使方铅矿矿浆电位产生较大的差异。浮选试验表明,矿浆电位会直接影响方铅矿的浮选回收率,矿浆电位过高或过低都不利于浮选。当矿浆电位值保持在元素硫存在的电位区间内时,浮选回收率会出现最大值。      

矿浆电解的阴极过程

本研究了Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ（Ⅲ）与Ｈ＋在氯盐溶液中的石墨阴极与铅阴极上的还原,在石墨阴极上,Ｈ＋、Ｆｅ（Ⅲ）与Ｐｂ＾２＋共同还原是难以避免的,崦在铅阴极上则可避免Ｈ＋的同时还原,可获得更高的铅喾人电流效果。     

辉锑矿矿浆电解浸出机理的研究

研究了辉锑矿矿浆电解阳极室浸出反应机理．结果表明，辉锑矿的溶解符合核收缩模型的动力学规律，浸出速率受混合过程控制，表观活化能为25.10KJ/mol．浸出主反应是辉锑矿被阳极上析出的氯氧化，SCl2是氧化反应的中间产物．     

矿浆温度对方铅矿浮选效果的影响及机理研究

以丁基黄药（NaBX）为捕收剂,甲基异丁基甲醇（MIBC）为起泡剂,通过单矿物浮选试验,研究了矿浆温度变化对方铅矿浮选效果的影响,同时通过红外光谱（FTIR）、Zeta电位、捕收剂吸附量、X射线光电子能谱（XPS）、矿浆黏度等测试分析并结合浮选动力学研究,探究了矿浆温度变化对方铅矿浮选效果的影响机理。结果表明:矿浆温度变化会显著影响方铅矿浮选效果,低温（5℃）下的回收率较常温（20℃）下的降低约7个百分点;NaBX在方铅矿表面的吸附产物为丁基黄原酸铅,矿浆温度变化不改变其在方铅矿表面的化学吸附特性,但矿浆温度降低会减弱方铅矿表面的氧化程度,减少表面活性吸附点,使NaBX在方铅矿表面的吸附量减小从而降低浮选效果;低温下矿浆黏度增大,使气泡上升速度及气泡与矿粒碰撞速率降低,这在一定程度上会降低浮选效果;浮选动力学表明:低温（5℃）下的最大回收率和浮选速率常数小于常温（20℃）下的。      

方铅矿—二乙基二硫代氨基甲酸钠体系的电化学研究

研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）体系中，方铅矿与ＤＤＴＣ的作用形式和机理。ＤＤＴＣ在方铅矿表面形成二乙基二硫代氨基甲酸铅（ＰｂＤ２），并牢固地吸附在其表面。采用一系列电化学测试技术和计算机模拟，研究方铅矿表面的电化学反应以及吸附态物质。     

方铅矿表面的电子结构、氧化及浮选机理研究

用量子化学CNDO/2方法计算了清洁的和氧化的方铅矿表面以及它们对黄药(黄原酸盐)的吸附体系。结果表明:方铅矿表面态在与外来吸附质相互作用时,不仅有轨道重迭而且发生电子转移。吸附氧时,表面HOMO的电子向氧转移;吸附黄药时,表面LUMO接受黄原酸的电荷。由于氧的作用使表面正电性增强,有利于黄药吸附和方铅矿的浮游。而且表面氧化产物(SO_n)~(2-)易进入溶液与矿浆中的黄药离子交换。结果表面生成黄原酸铅而浮游,构成一种离子交换机理。支持了Sutherland K.L.等的假说。     

方铅矿无捕收剂浮选中硫化钠作用的研究

本文研究了硫化钠对方铅矿无捕收剂浮选的影响。少量硫化钠存在(<40mg/L)能促进浮选,但硫化钠浓度较高(>40mg/L)时,浮选明显受到抑制。通过矿浆电位测量、HS~-在方铅矿表面吸附量测定、表面中性硫的溶剂提取—化学分析、量子化学计算、半导体能带理论讨论,较详细地研究了HS~-降低矿浆电位的作用和在方铅矿表面的吸附方式。研究结果表明:当HS~-浓度较低时,矿浆电位下降缓慢,HS~-可以在方铅矿表面发生电化学吸附而氧化成中性硫;浓度较高时,矿浆电位迅速下降,HS~-在方铅矿表面只能发生非电化学吸附。     

微波辐照下硫化铅矿常压溶解动力学

本文研究了微波辐照下FeCl_3溶液常压溶解硫化铅矿动力学。结果表明,微波辐照加热下铅溶解速率较传统加热下铅溶解速率快。考查了微波辐照下温度、FeCl_3浓度和粒度对铅溶解率的影响。根据非恒温动力学方程,求得反应活化能。表观总速率方程为:     

方铅矿自诱导浮选的电化学和量子化学研究

给出了方铅矿自诱导浮选电位区域和电位上下限,热力学计算表明了其意义。伏安曲线和量子化学计算分别用来研究方铅矿表面的阳极氧化和氧化过程中电子转移的微观机制。用表面溶剂提取—化学分析技术建立了自诱导浮选中方铅矿表面的琉水/亲水平衡关系。结果表明,方铅矿表面荷负电的硫原子能转变成电中性的单质硫,导致方铅矿表面疏水。方铅矿浮选回收率与中性硫提取量成正比。     

硅氟酸溶液中方铅矿的阳极氧化动力学研究

用动电位扫描法测量不同条件下硅氟酸溶液中石墨电极上方铅矿的阳极氧化曲线 ,研究方铅矿的阳极氧化动力学。结果表明 ,方铅矿的阳极氧化曲线明显地分为 3段 ,氧化区di/dφ >0 ,传质区di/dφ=0 ,另一氧化过程 ,di/dφ >0。交换电流密度i0 随着温度的增加而增大 ,电化学传递系数 β的平均值为 0 16。搅拌速率、矿浆液固比对换电流密度i0 有较大的影响     

高冰镍氯气浸出基础研究──浸出过程热力学

高冰镍氯气浸出基础研究──浸出过程热力学杨显万，李敦钫，何蔼平，刘中华（昆明工学院，昆明６５００９３）１前言高冰镍氯气浸出过程的热力学，国内外有人作过一些工作。早在七十年代就有人利用Ｎｉ２＋活度系数在氯盐水溶液中随溶液离子强度的升高而显著上升的特性，...     

在高氯酸介质中P538萃取钯热力学的研究

研究了 P538从高氯酸体系萃取钯的热力学。通过考察 P538浓度和温度对 Pd( )分配比的影响 ,测出了萃取反应的表观平稳常数 K、焓变ΔH、自由能变Δ G和熵变ΔS。