乐安江流域重金属的来源与分布探析

为研究乐安江流域重金属的污染状况,于2008年12月在流域采集了水样和底泥,并在实验室用离心机离心底泥得到间隙水,用原予吸收方法测定底泥中重金属（Cu,Pb,Zn,Cd）的浓度含量和水体中重金属（Cu,Pb）的含量。结果表明,乐安江水体中重金属含量没有超过地表水环境质量标准Ⅲ,而底泥中重金属含量平均值与国家土壤环境质量标准Ⅲ相比,只有Cd未能达到标准。在浓度含量上,低泥中最高,间隙水中次之,水体中最少。     

双草醚和Cu对浮萍的毒性效应

应用水培实验方法,研究了重金属铜和除草剂双草醚对浮萍的单一毒性和联合毒性效应。结果表明:当Cu2+浓度小于0.2 mg/L,可促进浮萍生长;当浓度达到0.4 mg/L时对浮萍生长产生毒害。双草醚浓度高于0.02 mg/L时,对浮萍生长有显著的抑制作用。相同浓度的Cu2+和双草醚按1∶1等体积混合时明显抑制浮萍生长,且浓度增加,对浮萍生长的毒害效应也逐步增强,叶绿素a的含量明显下降。复合污染对浮萍生长的影响明显大于单一污染,表现为协同作用。     

磷肥对铅锌矿渣污染土壤中玉米生长的影响试验研究

通过玉米的盆栽试验,研究了磷肥对铅锌矿渣污染土壤中玉米生长的影响。结果表明:土壤中的重金属元素对玉米的株高和生物量表现出明显的抑制作用;加入改良剂磷肥后,不同的磷肥配比处理对玉米茎叶、根中重金属含量的影响有比较明显的差异,在配比15～17.5 mg/kg范围内,玉米茎叶中四种重金属(Zn、Cd、Cu和Pb)出现了浓度含量最低点,而根中各种重金属含量反而增加。     

微生物降解褐煤产生的黄腐酸对玉米幼苗生长的影响

通过研究褐煤经微生物降解获得的黄腐酸所制成的包衣剂对玉米幼苗株高、叶绿素含量及根活力的影响,发现200mg／kg黄腐酸包衣的玉米在生长第15d时,幼苗株高比对照提高5．60cm,而采用500mg／kg黄腐酸包衣的玉米叶绿素含量增加了0．27mg／g,根系活力增加了70．93g／（g·h）。实验结果表明,低浓度的黄腐酸能促进玉米的生长、增加叶绿素含量及增强根活力,而高浓度的黄腐酸对三者均有抑制作用。     

小白菜-土壤系统中Pb、Cr、Cd迁移的研究

重金属被土壤作物吸收后,通过食物链的传递和富集,最终危害人体健康。以西安市城北郊区蔬菜生产区为研究区,通过在典型样地的隔离体中种植小白菜,在不同生长阶段观测小白菜生长的环境土壤中0～70 cm内每10 cm土层中重金属含量变化。结果表明,污灌区土壤中Cd的含量平均值为11.8 mg/kg〉0.3 mg/kg,超出标准值。土壤重金属的累积已经导致重金属在小白菜体内的累积,小白菜中Pb含量的最大值0.82 mg/kg,则远远超出了无公害蔬菜的标准值0.2 mg/kg。小白菜对三种重金属吸收能力的顺序是：Pb〉Cr〉Cd。小白菜对土壤中重金属的吸收、对土层中重金属的迁移能力影响最大的是在20～30 cm深的土层处。     

利用腐植酸改良矿山土壤并促进香根草对Cu和Zn吸收的植物修复

正利用植物修复矿山污染土壤,需要选择快速生长的、根深蒂固的、高生物量和金属耐性的植物,并利用土壤改良剂促进植物对金属的吸收。本研究采用盆栽试验,评估腐植酸和香根草(Chrysopogon zizanioides)对矿山土壤中Cu和Zn植物修复的综合利用。将香根草种植在从西班牙     

果蔬土壤中重金属元素Zn,Hg,Cu含量的测定

以甘肃省天水市麦积区花牛镇花牛村苹果种植地区土壤为研究对象采用火焰原子吸收光谱仪对土壤中的重金属元素Zn,Hg,Cu的含量进行了测定,各重金属元素的平均含量分别为:Zn的平均含量为26.27 mg/kg、Hg的平均含量为0.617 mg/kg、Cu的平均含量为11.67 mg/kg。结果表明,该地区的土壤可以安全的进行农业生产,土壤中的重金属不会通过食物链的作用对人类健康形成威胁和危害。     

粉煤灰合成沸石对混合重金属离子的吸附研究

利用粉煤灰合成沸石吸附混合重金属离子Cu^2＋、Ni^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋,考察初始浓度对沸石吸附4种混合重金属离子的吸附效果影响。结果表明：初始浓度对沸石吸附重金属离子的效果影响显著,当混合重金属离子初始浓度不同时,沸石对其去除率也不同。当初始浓度为50mg／L与100mg／L时,重金属离子去除顺序为Cu〉Pb〉Ni〉Zn。当初始浓度提高为200mg／L与300mg／L时,去除顺序变为Cu≈Pb〉Zn〉Ni。沸石对Pb^2＋与Cu^2＋两种重金属离子的吸附性能较强,而对Zn^2＋与Ni^2＋两种重金属离子的吸附能力较弱。     

城市湖泊底泥重金属污染状况及其评价

于2021年10月在江西省某城市湖泊采集底泥样品,综合采用污染负荷指数和潜在生态风险指数分析底泥样品中Cd、Pb、Cu、Zn、As、Hg和Cr七种重金属污染程度,并对特定重金属的污染水平进行评价。结果表明上述重金属浓度均出现超标,最严重为Hg和Cd,浓度平均值分别为2.29mg/kg和1.56mg/kg,且集中分布在湖泊北部。根据PER评价RI均值为1697,7种重金属潜在生态风险由强到弱排序为：Hg>Cd>As>Cu>Cr>Pb>Zn;根据污染负荷评价PLI zone为6.74,上述重金属污染强弱由高至低的排序为：Hg>Cd>Zn>Cr>Cu>As>Pb。对江西某城市湖泊水体重金属危害,必须引起足够的重视。     

不同水质特征污水厂处理过程中的重金属归趋特性

以济南市A厂和淄博市B厂两座不同进水污水厂各处理单元与脱水污泥作为研究对象,利用微波消解法对污水和污泥进行预处理,利用石墨炉原子吸收(GFAAS)为分析手段,检测两个污水厂各处理单元中镉(Cd)、铜(Cu)、镍(Ni)和铬(Cr)四种重金属的含量,分析水厂中各处理单元对四种重金属的去除特性。结果表明,在进水中,A厂和B厂中Ni的含量最高,分别为38.9782μg/L和43.8589μg/L, Cr的含量最少,分别为1.4751μg/L和2.2096μg/L,B厂四种重金属含量均明显高于A厂。所有处理单元均对四种重金属有去除效果,其中沉砂池和二沉池对四种重金属的去除效果较好。重金属污染物有很大一部分蓄积在了污泥中。在浓缩池中,A厂Cd、Cu、Ni、Cr四种重金属的含量分别为1.2475、154.838、86.4082、114.8933 mg/kg,B厂Cd、Cu、Ni、Cr四种重金属的含量分别为1.3337、197.414、133.0701、122.1047 mg/kg。     

Cu2＋／Zn2＋对牛血清白蛋白-盐酸小檗碱结合过程的变构效应

分别采用荧光光谱（FS）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）以及圆二色谱（cD）考察了2种金属离子Cu2＋、Zn2＋对牛血清白蛋白（BSA）-盐酸小檗碱（BC）结合过程的变构效应，得到表征BSA内源荧光猝灭、BSA-BC复合物稳定性、BC在BSA分子上的结合位点数发生变构的定量变构系数风、风、风。结果表明，Cu2＋／Zn2＋对BC猝灭BSA内源荧光呈正变构效应（βa〉1），且变构效应随Cu2＋／Zn2＋浓度的增大呈现一定的饱乖性；而对BSA—BC复合物稳定性以及BC在BSA分子上的结合位点数呈负变构效应（0〈βA〈1，O〈βn〈1），且变构效应随Cu什／Zn抖浓度的增大呈现不同变化趋势；BSA分子构象转变可能是产生变构效应的主要原因。     

金属离子对纤维素酶内切酶和外切酶活性的影响

金属离子可以影响纤维素内、外切酶的活性,且不同金属离子对其活性影响程度也不同。据此,本实验选取三种纤维素酶进行单因素实验,对其内、外切酶活性进行研究。实验结果表明,当金属离子的质量浓度为:K+0.9 mg/mL,Ca2+0.3 mg/mL,Zn2+1.2 mg/mL,Cu2+1.2 mg/mL,能较好地提高纤维素内切酶活;而Mg2+﹑Ca2+﹑Ba2+﹑Cu2+﹑Zn2对纤维素外切酶活都有抑制作用;Al3+对纤维素内、外切酶活都有抑制作用;不同价态阴离子对纤维素内、外切酶活影响不大。     

试纸法快速检测工业废水中重金属铜离子

介绍了一种可以快速、便捷、灵敏地进行现场半定量和定量测定水体中重金属Cu2+浓度的络天青-氨基化纤维素试纸。该试纸的检出限为0.1 mg/L,在pH值为6.0⁷.0时,检测的线性范围为0.17.0时,检测的线性范围为0.1¹0.0 mg/L,反应时间为120 s。该方法可与微型光谱仪或Cu2+标准比色板联用,可以同时进行定量或者半定量检测。该试纸弥补了显色剂易从试纸上脱落的不足,增强了试纸的稳定性与准确性。该方法可应用于工业废水中Cu2+的测定,与原子吸收分光光度法的测定结果相比较,两者基本一致。     

微波消解-FAAS测定香樟根中的铁锌铜锰

介绍了一种微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香樟根中Fe、Zn、Cu、Mn的含量的方法;样品用浓HNO3作溶剂微波消解,校正曲线法测定。结果表明香樟根中各元素含量为Fe 0.144 mg/g,Zn 0.0277 mg/g,Cu 0.0138 mg/g,Mn 0.0095 mg/g。该方法简便、快速,相对标准偏差不超过5.4%;加标回收率为96.4%～107%,结果令人满意。     

微量元素水溶肥料(水剂)在油菜上的应用效果研究

为了提高油菜产量和质量,制备了微量元素水溶肥料(水剂)含有氮、磷、钾和硫[(N +P2O5 +K2O+S)总量≥50 g/L],微量元素以硼、锌为主[(Zn +B +Cu +Fe+Mn+Mo)总量≥100 g/L].在油菜上喷施的应用效果表明,该肥料能改善油菜生物学性状,优化油菜的产量结构,提高油菜的产量,产量可达9....     

亚氨基二乙酸螯合膜的制备及对铜离子的吸附性能研究

在低密度聚乙烯薄膜上接枝亚氨基二乙酸制备氨基羧酸型吸附材料(LDPE-g-IDA)。用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)表征了结构,并探讨了室温下其对Cu2+的吸附性能。结果表明:该膜材对Cu2+具有很强的吸附能力,其饱和吸附量为99.20mg/g;在pH值2～6范围内,平衡吸附量随pH值的升高而增大,其平衡吸附过程可用Langmuir模型描述,为单分子层吸附,且属于优惠吸附过程;吸附动力学符合Lagergren准一级动力学模型,反应速率受Cu2+扩散步骤的控制;吸附平衡后的膜材在0.1mol/L的HNO3溶液中120s的解吸附效率接近90%,表明该膜材具有很强的再生能力,可以循环使用。     

有机酸性含氰废水处理技术研究

以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯实验的基础上,对实验现场以中试规模较深入地研究了UV—Fenton反应体系中H2O2浓度、m（H2O2）：m（Fe^2＋）比值、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件：H2O2投加量范围为3500-4000mg／L;Fe^2＋的含量应较低,m（H2O2）：m（Fe^2＋）〉100：1;pH值范围为3．5～4．0。     

间接分光光度法测定甲巯咪唑含量

依据甲巯咪唑分子中巯基能将Cu2+还原为Cu+,Cu+与新铜试剂形成黄色络合物,利用间接分光光度法测定药物中甲巯咪唑的含量。实验结果表明,甲巯咪唑在0~15 mg/L范围内与吸光度(A)呈良好的线性关系,线性方程:A=0.10124c-0.01326,相关系数R2=0.9979。该方法使用仪器简单,试剂价廉易得,操作简便。将该方法用于药品中还原型甲巯咪唑的测定,测定结果比较准确,取得较好的效果。     

天然茶叶染料的提取及其稳定性的研究

用水煮法提取了天然茶叶染料,研究了茶叶色素的吸收光谱。对固液比、提取温度、浸提剂酸度、反应时间等提取条件进行了研究,并测定了色素在不同pH、温度等条件下的稳定性。结果表明,提取茶叶色素的最佳工艺条件为固液比1∶20,在沸煮(100℃)的条件下提取50分钟。该色素受pH影响较明显,对氧化剂、还原剂较敏感,但耐热稳定性较好。金属离子Ca2+、Cu2+、Zn2+、Mg2+、Na+、K+、Pb2+、Sn2+、Ni2+的存在对色素色泽基本无影响,Al3+、Fe2+、Fe3+的存在对色素有不良影响。茶叶色素易溶于水、乙醇、低浓度乙酸等极性溶液,不溶于苯、丙酮、氯仿、乙醚等非极性溶剂,属水溶性色素。     

5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟

采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚（OP）存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2（CIS）薄膜废液进行了分析,结果令人满意。结果表明,铜在0.1～1.4 mg/L和铟在0～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。加标回收率铜为96.74%、铟为95.23%。