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对甲苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了由对甲苯磺酸与氧化铜反应制得的对甲苯磺酸铜作为催化剂,合成丁酸异戊酯,其最佳反应条件为:醇酸物质的量比1.4:1.0,反应时间1.5h,催化剂用量0.2%(以丁酸的物质的量计),反应温度120~140℃,酯化率达到99%以上。对甲苯磺酸铜制备容易,使用后处理简单,可以重复使用。 相似文献
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氨磺酸催化合成丁酸异戊酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以氨磺酸为催化剂催化合成了丁酸异戊酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,醇酸摩尔比值为1.8;催化剂用量1.0g;带水剂甲苯15ml(丁酸用量为0.2mol的情况下);反应温度为110-135℃;反应时间2.0h;是最佳反应条件,酯化率98.5%。 相似文献
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以甲烷磺酸铜作为合成丁酸异戊酯的催化剂,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比对酯化率的影响。实验表明,丁酸0.167mol,醇酸物质的量比1.2∶1,甲烷磺酸铜用量0.125%(基于丁酸的物质的量分数,下同),反应时间1.5~2.0h,环己烷5mL作带水剂,在回流温度下酯化率可达97.8%;与CuSO4.5H2O等其他几种Lewis酸相比,甲烷磺酸铜具有较高的催化活性,反应后易与产物分离,催化剂重复使用8次,酯化率仍达到93.0%以上。 相似文献
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硫酸镓改性离子交换树脂催化合成丁酸异戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类及催化剂重复使用次数等因素对酯收率的影响。结果表明该催化剂与反应体系形成非均相物系,具有易分离回收,催化活性高,反应时间短,出水速率快,合成工艺流程简单,操作方便,不易腐蚀设备,废液排放量少,不需加带水剂即可获得较为理想的收率等优势。适宜反应条件为:正丁酸0.1mol,醇酸物质的量比1.4,催化剂1.0g,反应时间40min,酯收率达91.0%。 相似文献
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以十二水合硫酸铁铵为催化剂,己二酸与正丁醇为原料合成了己二酸二丁酯,讨论了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂等因素对酯化率的影响,确定了最佳工艺条件为:以0.1mol己二酸为基准,醇酸物质的量比为5.0:1,催化剂用量为5.og,反应时间为1.0h,不用带水剂,己二酸二丁酯的酯化率为98.2%。该催化剂具有催化活性高,反应时间短,酯化率高,与目前工业中使用的硫酸相比环境污染小,对设备几乎无腐蚀等优点,且十二水合硫酸铁铵价格低廉易得,性质稳定,不溶于反应体系,是一种很有发展前景的催化剂。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成丁酸戊酯的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了丁酸戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量0.2g/0.1mol丁酸,醇酸摩尔比2:1,带水剂10mL,反应时间1.0h,丁酸的酯化率可达99.19%。该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染小,价廉易得,极有应用价值。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成己酸戊酯的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用硫酸氢钠作酯化反应催化剂合成了己酸戊酯,其最佳反应条件:催化剂用量为0.2g/0.1mol己酸,醇酸物质的量比为1.5:1,带水剂10mL,反应时间1.5h,己酸的酯化率可达99.38%。 相似文献
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研究了以三氯化铁为催化剂乙酸与异戊醇的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对乙酸异戊酯收率的影响。实验结果表明,较好的反应条件为:乙酸用量0.1 mol,醇酸摩尔比:1.2∶1,三氯化铁用量(0.2mol/L)10 mL,带水剂环己烷用量8 mL,反应30 m in,酯收率达93.5%。产品经折光率、红外光谱表征。 相似文献
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以硅胶负载硅钨酸为催化剂,乙酸和异戊醇为原料催化合成了乙酸异戊酯。探讨了乙酸与异戊醇量比、催化剂用量、带水剂及反应时间对收率的影响。结果表明,在n(乙酸):n(异戊醇)=1:1.6,催化剂用量为0.3g,带水剂环己烷8mL,反应时间45min的优化条件下,乙酸异戊酯的收率可达93.0%。 相似文献
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十二烷基磺酸铁催化合成乙酸异戊酯 总被引:6,自引:0,他引:6
对乙酸与异戊醇在十二烷基磺酸铁为催化剂作用下的酯化反应进行了研究,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对乙酸异戊酯收率的影响。实验结果表明较好的反应条件为:乙酸用量为0.1mol,醇酸摩尔比为1.1:1,十二烷基磺酸铁用量为1.6g(约2.0mmol),带水剂环己烷用量为6HlL,反应40min,酯收率达95.2%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经折光率、红外光谱表征。 相似文献
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食用香料桂酸乙酯合成新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了对甲苯磺酸铜催化桂酸与乙醇间的酯化反应,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响.结果表明反应的优化条件是:当桂酸用量为0.1mol,醇酸物质的量比为1.8,甲苯磺酸铜用量为1.1g,带水剂环己烷为12mL,回流反应2.5h后酯化率可达97.3%,催化剂重复使用7次仍可保持较高活性. 相似文献
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在微波辐射下,以对氨基苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,固定环己酮0.2mol,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的4%,12mL环己烷为带水剂,反应温度135℃,微波功率为500W和反应时间为30min的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的产率可达80.2%。 相似文献