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采用溶胶-凝胶法制备了TiO2薄膜、TiO2-ZnO纳米薄膜和Ag+/TiO2-ZnO纳米薄膜。通过X射线衍射和原子力显微镜表征了样品的晶相、晶粒尺寸和形貌。以水(H2O)作为极性溶液参照物、苯(C6H6)作为非极性溶液参照物,研究了掺杂量、煅烧温度、表面处理对薄膜光致双亲性的影响。结果表明:在ZnO/TiO2复合薄膜中,适量掺杂Ag+会提高其双亲性,摩尔比为1%时最佳。煅烧温度的不同能够导致薄膜的晶粒粒径、晶型及薄膜表面的粗糙度发生变化,从而影响薄膜的双亲性能。煅烧温度为550℃、经酸溶液或热处理后Ag+/TiO2-ZnO纳米薄膜的双亲性最佳,其晶粒粒径约为21.1nm。此时,亲水角和亲油角分别为2°和0.5°。Ag+/TiO2-ZnO纳米薄膜的双亲性明显高于纯TiO2和TiO2-ZnO纳米薄膜。 相似文献
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采用真空热蒸发法在玻璃、单晶硅衬底上制备Ce2O3掺杂TiO2薄膜,研究热处理和Ce2O3掺杂对薄膜性能的影响。结果显示,热处理可明显改善薄膜的结构和光学性能,Ce2O3掺杂可降低薄膜晶型转化温度。TiO2薄膜(玻璃衬底)经600℃热处理由锐钛矿转为金红石结构;当掺Ce2O3含量为5at%时热处理温度为500℃薄膜就已开始发生晶型转变。薄膜表面颗粒较均匀,存在程度不同的孔洞和颗粒聚集现象;掺Ce2O3后薄膜表面致密度明显增强。薄膜(玻璃衬底)的光学带隙从3.74eV降至3.60eV。 相似文献
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包覆沉淀法制备氧化硅改性的纳米二氧化钛及其性质 总被引:4,自引:0,他引:4
采用包覆沉淀法,以混晶纳米二氧化钛粉体为载体,硅酸钠为包覆剂,用硫酸调pH值,成功的在纳米二氧化钛表面包覆致密的二氧化硅膜.并用IR、XRD、EDS及TEM进行了表征,同时对包覆改性前后的纳米二氧化钛进行比表面积、光催化活性的测定.IR、EDS表明:该包覆方法可行,氧化硅以化学键合的方式沉积在纳米TiO2的表面,在包覆层和纳米TiO2颗粒之间的界面上形成了Ti-O-Si键.XRD证实氧化硅的添加提高了二氧化钛纳米颗粒的热稳定性能,有效地抑制纳米二氧化钛的晶型转化.TEM照片显示,包覆后的TiO2粒径减小,粒度分布均匀,表面光滑.比表面和光降解实验结果显示,改性后的TiO2具有高的比表面,而且随包SiO2含量的增大而减小.和未改性纳米TiO2相比,具有较高的光催化活性,且在煅烧温度为600℃时催化活性最好. 相似文献
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热喷涂用纳米结构Al_2O_3/TiO_2/SiO_2团聚体粉末的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对喷雾干燥和不同温度热处理后Al2O3/TiO2/SiO2纳米团聚体粉末的流动性、松装密度及振实密度进行了测试,对喷雾干燥后的粉末进行了热重-差热分析,通过扫描电镜观察了粉末颗粒形貌和大小,采用X射线衍射分析了不同温度热处理后粉末的相组成,并对粉末的综合性能进行了比较。实验结果表明:在1000~1450℃热处理后的Al2O3/TiO2/SiO2纳米团聚体粉末颗粒仍近似球形,粒径在10~100μm之间。随着热处理温度升高,纳米团聚体大颗粒表面发生塌陷,大颗粒之间发生连接,大颗粒内部纳米颗粒明显长大。低于1250℃热处理后的粉末流动性好,振实密度高,适于等离子体喷涂制备纳米结构涂层。 相似文献
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以钛酸丁脂为原料,CdS纳米晶为掺杂相,通过正硅酸乙脂水解,用溶胶-凝胶法制备(TiO2-CdS)/SiO2复合粉体。用DTA-TG、XRD和TEM对复合粉体进行表征。发现复合粉体中TiO2从无定型向锐钛矿型的相变温度大约为810℃,从锐钛矿型向金红石型的相变温度为900℃;添加少量的二氧化硅明显地抑制二氧化钛晶粒粒径的增大和相变。 相似文献
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TiO2/SiO2薄膜中的相界扩散及晶化行为研究 总被引:8,自引:2,他引:8
本文研究了溶胶一凝胶法制备TiO2/SiO2复合薄膜的晶化行为以及复合薄膜与过渡层的相界扩散采用X-ray衍射分析了50TiO2/50SiO2薄膜中TiO2的析晶特征,研究表明,随热处理温度的升高,薄膜的结构由非晶转变为在SiO2玻璃网络中析出的锐钛矿相,再到锐钛矿和金红石二相共存,最后转变为金红石相,并伴随有磷石英和方石英的析出,且其晶粒尺寸也在逐渐增大.AES分析给出了过渡层的气孔率对复合膜中Ti的扩散能力的影响以及复合膜与过渡层之间碳的分布.SEM及EDS进一步揭示了薄膜表面存在亚微米不均匀区域,在此区域中碳的含量较高.在氧气中,提高热处理温度,可以降低碳的含量. 相似文献
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纳米TiO2光催化剂的电化学法制备及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用有机电解-溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2光催化剂,通过XRD、TEM、TG-DTA、激光粒度分析法等对纳米TiO2的结构相变、表面形貌、颗粒大小等进行了表征.实验表明:当热处理温度低于350℃时,TiO2的晶相结构均为锐钛型,颗粒大小在25nm以下,样品的比表面积大于65m2*g-1;热处理温度为400℃时,TiO2的晶相结构出现锐钛型和金红石型混合相,颗粒大小在35nm以下,样品比表面积为46.43m2*g-1,实验制备的粉体样品属于纳米级水平;实验测试了各焙烧温度下粉体样品的光催化活性. 相似文献
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通过阳极氧化法在钛箔上制备了TiO2纳米管阵列,在不同热处理工艺下使其晶化.利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对TiO2纳米管阵列的形貌和结构进行了表征.结果表明,阳极氧化法制备的TiO2纳米管经450~750℃热处理后为纳米晶结构,平均晶粒尺寸随退火温度升高而增大,相同温度下氮气气氛中热处理的TiO2平均晶粒尺寸小于空气气氛中热处理的TiO2.氮气气氛下退火可拓宽TiO2由锐钛矿型(Anatase)向金红石型(Rutile)结构转变的热处理温度范围,650℃以上退火处理后,TiO2纳米管中掺杂有少量的氮.光照开路电位测试和稳态极化曲线测试结果表明,在氮气气氛中、经650℃退火处理2 h制备的TiO2纳米管阵列电极光电响应性能最佳,此时TiO2为锐钛矿型和金红石型的混晶结构. 相似文献
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采用粉末冶金方法首次制备了Gd2O2S-HoCu2金属-陶瓷复合性蓄冷材料。结果表明,将Gd2O2S与HoCu2两种磁性蓄冷材料粉末按照一定比例混合,经球磨处理后压制成块,在氩气保护气氛下1100℃保温30min进行真空烧结,可制备成Gd2O2S-HoCu2金属-陶瓷复合磁性蓄冷材料,新型的金属-陶瓷复合磁性蓄冷材料由GOS与HoCu2两相构成,其比热性能良好,作为3~10K温区附近的蓄冷材料使用非常具有实用价值。 相似文献
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本文利用DTA、XRD、TEM、SEM等技术研究了三种K2O-B2O3-SiO2玻璃的析晶性能。结果表明,K2O-B2O3-SiO2玻璃的析晶由分相引起,分相和析晶能力受成分影响较大。随B2O3和K2O含量增多及K2O/B2O3比值的降低,析晶加强。析晶中主晶相类别尚未查清,次晶相确定为α-方石英。 相似文献
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采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2 离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2 (x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体.研究了Ba2 离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2 离子取代Sr2 离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7:Eu2 荧光体发光性能的影响.XRD结果表明Ba2 离子取代Sr2 格位进入Sr2Al2SiO7晶格,导致晶胞体积增大.进入Sr2Al2SiO7晶格的Ba2 离子由于电负性较大,处在其周围的Eu2 离子外层电子受Ba2 离子影响,电子云膨胀,使发光波长发生红移.同时,掺入Ba2 离子后Sr2-xBaxAl2SiO7晶场强度增强,晶体场对Eu2 离子5d能级的劈裂程度增大,劈裂重心下降.Ba2 离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7:Eu2 (x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体发射主峰位于520nm,与未掺杂Sr2Al2SiO7:Eu0.022 荧光体的发射峰相比出现红移. 相似文献
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Zn^2+和CO^2+对汽车件无镍常温磷化膜性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
由于Ni2 污染环境,汽车磷化向无Ni或低Ni方向发展,采用扫描电镜(SEM)研究了Zn2 ,Co2 浓度对常温低锌汽车磷化膜性能的影响,对磷化液中添加不同量Co2 所形成的磷化膜做了对比试验.证实Co2 能细化磷化膜的晶粒形态,同时使磷化膜晶粒由片状向柱状转变;耐碱蚀试验表明,当Co2 从0.084g/L增加到0.420g/L时,在碱液中15min后的失重量从1.07g/m2下降到了0.60g/m2,这表明磷化液中Co2 的加入能提高磷化膜耐碱性,有利于提高随后的电泳涂膜的附着力(均达到1级)和耐冲击性能.试验证明,在汽车常温磷化中采用Co2 取代Ni是一种可行的方式. 相似文献
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Yujie Li Lei Ding Shujun Yin Zhangqian Liang Yanjun Xue Xinzhen Wang Hongzhi Cui Jian Tian 《纳微快报(英文)》2020,(1):63-74
The biggest challenging issue in photocatalysis is efficient separation of the photoinduced carriers and the aggregation of photoexcited electrons on photocatalyst’s surface.In this paper,we report that double metallic co-catalysts Ti3C2 MXene and metallic octahedral(1T)phase tungsten disulfide(WS2)act pathways transferring photoexcited electrons in assisting the photocatalytic H2 evolution.TiO2 nanosheets were in situ grown on highly conductive Ti3C2 MXenes and 1T-WS2 nanoparticles were then uniformly distributed on TiO2@Ti3C2 composite.Thus,a distinctive 1T-WS2@TiO2@Ti3C2 composite with double metallic co-catalysts was achieved,and the content of 1T phase reaches 73%.The photocatalytic H2 evolution performance of 1T-WS2@TiO2@Ti3C2 composite with an optimized 15 wt%WS2 ratio is nearly 50 times higher than that of TiO2 nanosheets because of conductive Ti3C2 MXene and 1T-WS2 resulting in the increase of electron transfer efficiency.Besides,the 1T-WS2 on the surface of TiO2@Ti3C2 composite enhances the Brunauer–Emmett–Teller surface area and boosts the density of active site. 相似文献
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