不同疏松度TA2基材对RuO2-TiO2阳极性能的影响

采用不同疏松度的工业纯钛TA2为基材制作RuO2-TiO2阳极涂层. 对不同疏松度基材进行了金相、物相、密度、硬度和电阻率分析,并对所制钛阳极的组织结构、形貌特征、电催化活性和耐腐蚀性进行了比较. 结果表明,疏松度大(疏松)的纯钛TA2硬度比疏松度小(密实)的高60 Hv,电阻率高将近0.2 W×mm;不同基材对阳极涂层的晶体结构影响不大,采用疏松纯钛TA2所制电极的涂层由于刻蚀程度难以控制,涂层表面结构较粗糙,电极的电催化活性差,电化学性能略差,析氯电位提高了约10 mV,强化寿命比密实基体短100 min左右,且容易剥落失效.     

混凝土阴极保护辅助阳极的电化学性能研究

利用混凝土模拟液,采用恒电流极化以及循环伏安法,研究了常用于混凝土外加电流阴极保护的混合金属氧化物涂层(MMO)钛网阳极的电化学性能,并对阳极采用了加速寿命测试。结果表明:选用的MMO阳极,在含NaCl的混凝土孔模拟液中有较好的耐蚀性和工作稳定性,析氧电位在1.2 V左右,在工作电流为108 mA/m2时使用寿命可达到75年以上。     

RuO2组元对RuO2+SnO2+TiO2/Ti钛阳极微观组织、形貌的影响

通过溶胶凝胶法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了2组组元相对含量不同的RuO2+SnO2+TiO2/Ti三元涂层钛阳极.并通过XRD, DTA, TEM分析了溶胶凝胶条件下RuO2组元对RuO2+TiO2+SnO2/Ti的电极涂层的对阳极涂层组织、晶粒尺寸和外观形貌的影响.结果发现所获得的三元涂层颗粒尺寸十分细小, 均为纳米结构, 平均晶粒尺寸小于5 nm.添加RuO2组元细化涂层晶粒的效果不显著.研究表明所获得的三元阳极涂层主要组成物相为金红石(Ru,Sn,Ti)O2固溶体, RuO2组元含量较高时涂层出现不同成分金红石相共存的现象;涂层退火温度由450 ℃升高至600 ℃后, (Ru,Sn,Ti)O2固溶体达过饱和状态, 发生脱溶分解.RuO2组元相对含量的高低不能阻止该固溶体高温发生第二相析出.添加RuO2组元的RuO2+SnO2+TiO2涂层晶粒外观呈较理想等轴状特征.RuO2含量较低的阳极试样Ru11Sn62Ti27具有较理想的晶粒组织结构和外观形貌.     

钛基锡锰钌氧化物阳极的电化学性能

通过热分解法制备不同钌含量的钛基锡锰氧化物阳极。X射线衍射谱图显示所制备的电极的主要相态为金红石型β—MnO2;循环伏安曲线与稳态极化曲线测试表明随着钌含量的增加,电极上的氧化电流也快速上升,析氯的选择性提高;适量掺混钌可以增加涂层表面析氯反应活性点的数目,当钌的质量分数为2％时,反应活性点的数目达到最大;电化学阻抗谱研究表明掺杂钌明显减小电极氧化物涂层的膜电阻R和析氯反应的电荷传递电阻Rct。有效地提高电极的电催化效果。钛基锡锰钌涂层电极可用于制备次氯酸钠,NaClO的生成速率为34．8mg／（L·min）。     

涂液浓度对IrO2–Ta2O5/Ti阳极涂层形貌及电化学性能的影响

采用Ir与Ta的物质的量比为7:3,Ir和Ta的总浓度分别为0.20、0.25、0.30、0.35和0.40 mol/L的涂液,以热分解制备了IrO_2-Ta_2O_5/Ti阳极。通过循环伏安法和极化曲线测试了涂层的电化学性能,通过扫描电微镜观察了涂层的表面形貌,通过强化寿命试验测试了涂层的耐腐蚀性能。结果表明,随着涂液浓度的升高,涂层的电化学活性有所提升,但泥裂状表面使得涂层加速失效。涂液中Ir和Ta的总浓度为0.25 mol/L时制备的阳极具有最优的电催化活性与寿命。     

钌钛金属阳极旧涂层的简易剥除和钛基体保护方法研究

本文对目前的去除钌钛金属阳极旧涂层的各种方法进行了比较,提出了酸、碱对钌钛涂层和钛基体的反应,论述了简易剥除旧涂层的方法和钛基体保护方法。     

涂层的技术要求对阳极性能与寿命的影响

对金属阳极涂层标准的技术要求分类为阳极性能指标和寿命指标。并分别阐述标准规定的技术要求中各个项目对阳极性能或寿命的影响。     

阳极涂层的研究进展

一种涂布了电催化活性金属氧化物的涂层阳极（DSA）是20世纪60年代发展起来的一种新型不溶性阳极电极。主要从基体、金属氧化物涂层以及制备工艺等方面论述了影响DSA阳极涂层性能的因素,并对其今后的发展方向作了展望。     

多元钌系涂层钛阳极处理有机废水研究进展

综述了多元钌系涂层钛阳极的研究进展,介绍了多元钌系涂层钛阳极在有机污染物废水处理中的应用,包括火炸药废水、印染废水及其它废水。详细阐述了掺杂稀土Ce对电极电化学性能的影响,展望了钌系涂层钛阳极的发展趋势。     

钌钛锡氧化物阳极表面形态及电化学性能研究

通过对Ｒｕ，Ｔｉ，Ｓｎ氧化物涂层电极中ＳｎＯ２含量的研究，确定了Ｒｕ０．２－Ｔｉ０．８－ｘＳｎｘＯ２电极涂层中ＳｎＯ２含量与电极形貌，电化学活化面积之间的关系，最终确定Ｒｕ０．２Ｔｉ０．７Ｓｎ０．１Ｏ２涂层具有最大的电化学活性表面积。     

Fe含量对铝合金阳极合金电化学材料性能的影响

我国现有材料含有大量的杂质,极大地影响牺牲阳极的电化学性能,采用外国的配方技术、利用我国的原材料,生产不出理想的牺牲阳极材料,在众多的杂质元素中,Fe的含量对牺牲阳极材料的电化学性能影响比较大,研究了Fe含量对铝合金阳极合金材料性能的影响,结果表明：(1)如果Fe的含量过量,此时的铝阳极变成阴极性,在牺牲阳极的铝合金材料内部形成大量微电池,从而恶化牺牲阳极材料的电化学性能;(2)生产牺牲阳极选择铝锭原材料Fe的含量在0.10%附近时,呈现优良的电化学性能。     

有机添加剂对Ru0.5Ir0.5O2/Ti电极性能的影响

通过向溶胶凝胶制备体系中加入有机添加剂四乙基氢氧化铵(TEAOH)、四丙基溴化铵(TPABr)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)制备了Ru0.5Ir0.5O2钛基涂层阳极.采用扫描电镜(SEM)、循环伏安法、极化曲线和强化寿命测试研究了电极的微观结构、电化学性能和稳定性.结果发现,加入TEAOH可显著增大涂层的真实表面积和减小电极的极化程度,从而大大提高电极的电催化活性,同时保持了电极的高稳定性.     

Ru-Ti-Sn/Ti三元氧化物金属阳极的析氧性能

本文用一般电极性能测试方法考察了Ru-Ti-Sn/Ti三元氧化物涂层阳极的电极寿命和析氧活性。实验表明，与Ru-Ti/Ti、Ru-Ti-Ir/Ti氧化物阳极比较，Ru-Sn-Ti/Ti阳极具有一定的析氧活性和抗氧化作用。     

基材酸蚀对Ti/（Ru-Ti-Sn）O2阳极电化学性能的影响

研究了钛基体在草酸中的酸蚀时间对Ti/(Ru-Ti-Sn)O2阳极电催化活性和电化学稳定性的影响。结果表明:阳极的电催化活性和电化学稳定性均随酸蚀时间的延长呈现先增大后减小的变化。钛基体酸蚀时间约为100 min所制备的Ti/(Ru-Ti-Sn)O2阳极同时兼有良好的电催化活性和电化学稳定性。     

热处理气氛及气流速度对钌钛氧化物阳极性能的影响

对在不同热处理气氛与气流速度下制备的钌钛氧化物金属阳极，进行了电极的析氯电位、析氧电位及强化寿命的测定，并对涂层进行了ＸＲＤ与ＳＥＭ分析。     

原料焦对阳极性能的影响

石油焦作为生产阳极的主要原料,其质量的变化对阳极的性能有较大影响,目前铝工业的高速发展带动了炭素的高速发展。然而优质石油焦供应日趋紧张。国内预焙阳极生产厂家对石油焦质量下滑程度又重视不够,本文就石油焦质量的变化,对阳极质量性能产生的影响通过试验进行了分析总结。     

RuO2/Ti阳极电化学氧化吸收氨废气

采用溶液吸收结合电化学氧化法处理氨废气。电化学反应器采用尺寸为φ35mm×350mm的管式玻璃反应器,内壁贴附不锈钢网作为阴极,反应器中心轴向设置有φ10mm×350mm的钌钛电极(RuO₂/Ti)棒作为阳极。电极浸没在吸收液中,含氨气体从反应器底部经气体分布器导入反应器。实验结果表明,与溶液吸收相比,溶液吸收结合电化学氧化可以更长时间保持较高的氨气去除率。由于RuO₂/Ti电极产生的有效氯的间接氧化作用,氨气在NaCl溶液比在Na₂SO₄溶液中的去除率更高。以NaCl为电解液时,酸性条件下更有利于氨气的吸收和降解,并且氨气的去除率随着电流密度的增加而增加。产物分析发现氨气在NaCl和Na₂SO₄溶液中被电化学氧化后,主要产物为氮气,也有少量氨转化为硝酸根离子。     

Zn对Mg-Al-Pb-Zn系镁阳极材料组织结构及电化学性能的影响

采用金相显微镜、X射线衍射及扫描电镜研究Zn含量对Mg–Al–Pb–Zn系镁阳极材料显微组织、相结构及表面形貌的影响;通过恒电流法、动电位极化法、排水集气法等研究该镁合金的腐蚀行为和电化学性能。结果表明：随着Zn质量的增加,合金晶粒愈加细小,形成细小的等轴晶;合金主要由α-Mg基体及长棒状的β-Mg17Al12相、颗粒...     

执行内控标准检测阳极涂层性能

主要阐述了在执行标准ＨＧ／Ｔ２４７１和ＨＧ／Ｔ２６５７基础上,根据多年来的经验确定最佳的检测方法,制订内控标准,保证金属阳极涂层性能指标的准确     

铝电解用炭阳极的综合性能

在阐述了炭阳极在铝电解生产中所起的重要作用的基础上，对我国铝电解用炭阳极的物理化学性能和电化学性能进行了综合评述，并指出了我国铝电解用炭阳极存在的不足，最后阐述了目前阳极质量改进的一些途径，并从阳极添加剂技术的角度对我国铝电解用炭阳极质量的改进提出了系列建议。