环硫化合物的开环聚合

详细论述了环硫化合物开环聚合的引发体系、聚合机理和动力学，并对环硫化合物的共聚和立体选择聚合，不对称立构选择聚合等作了概述。     

乙醇胺-乙二醇复合体系引发对二氧环己酮开环聚合的研究

以乙醇胺-乙二醇复合体系催化对二氧环己酮(PDO)开环聚合生成聚对二氧环己酮(PPDO)。系统研究了反应时间、温度及单体与催化剂摩尔比(n(M)/n(C))对产物的结构及热力学性能方面的影响。利用红外光谱(IR)、核磁光谱(1 H NMR)、X射线广角衍射(WAXD)乌氏粘度法及差示扫描量热法(DSC)对聚合产物的结构、特性粘度以及热力学性能进行初步探讨。结果表明,在反应时间为24h、温度为120℃及n(M)/n(C)=500∶1条件下生成的聚合产物性能最佳。乙醇胺-乙二醇复合引发体系能够有效地催化PDO开环聚合生成PPDO产物。     

双环戊二烯催化开环移位聚合研究进展

环烯的开环移位聚合已经成为高分子工程领域的一个研究热点.其中,双环戊二烯由于具有来源方便、价格低廉,聚合后力学性能优异等优点而成为开环移位聚合热点研究对象之一.许多过渡金属化合物都可以作为双环戊二烯开环移位聚合的催化剂,通过采用不同的催化体系,可以得到不同结构的聚合物.介绍了双环戊二烯移位聚合反应机理及催化体系的研究进展.     

降冰片烯及其衍生物开环易位聚合的研究进展

综述了降冰片烯及其衍生物开环易位聚合的研究进展。分析了ＲＯＭＰ反应特点,催化剂类型对于ＮＥＢ衍生物的ＲＯＭＰ;由于聚合反应发生成ＮＢＥ环上,其衍生物上的取代基赋予了该聚合物特殊的功能,为合成大分子单体提供了一种新方法。还报道了ＮＢＥ的活性聚合研究。     

己内酯的开环聚合与应用研究

本文重点论述了ε-己内酯开环共聚的机理,并简要介绍了聚己内酯及其共聚物在生物医学领域和防污涂料领域的应用。     

环烯烃开环易位聚合制备遥爪聚合物研究进展

本文主要叙述了环烯烃开环易位聚合制备遥爪聚合物的研究进展。     

苯并口恶嗪-环氧化合物-胺类催化剂体系开环聚合反应的研究

采用TLC，GPC，1H－NMR及IR等分析方法，对苯并恶嗪－环氧化合物－胺类催化剂体系的聚合反应进行了研究，表征了产物结构，并探讨了聚合反应机理，结果表明，苯并恶唪－环氧化合物体系在胺类催化剂如苄胺，咪唑的作用下，能发生开环聚合反应，生成低分子量的聚合物。     

开环聚合酚醛树脂基玻璃布层压板耐化学腐蚀性能的…

采用苯并恶嗪中间体与环氧树脂为主要原料合成粘接剂，经ＫＨ－５６０处理的无碱玻璃布制成了高性能的玻璃布层压板。采用常规手段和ＩＲ、光学显微照相等方法，研究了玻璃布局压板在各种化学介质、不同温度下的耐化学腐蚀性能化学腐蚀形貌。结果表明，玻璃布局压板在真空泵油、浓氨水和沈磷酸，饱和食盐水中均显示出良好的耐腐蚀性，可望作为耐化学腐蚀的结构材料。     

新型开环聚合酚醛树脂基玻璃布层压板的研制

以酚类化合物,甲醛和胺类化合物为原料合成含苯并晋嗪环结构的树脂溶液,用其浸渍玻璃布,在热压下苯并恶嗪发生开环聚合从而制得一种新型开环聚合酚醛树脂基玻璃布层压板。性能测试表明,这种层压板具有良好的力学性能,、电性能和耐高温性能,可用作１８０℃下工人和的结构材料及电绝缘材料。     

利用开环聚合和原子转移自由基聚合在纳米二氧化硅表面接枝聚合物

利用硅烷偶联剂KH-550处理纳米二氧化硅(SiO_2)表面,得到氨基化的SiO_2,再通过溴异丁酸缩水甘油酯与氨基的开环反应,在SiO_2表面同时键接了开环聚合(ROP)的引发剂-OH和原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂-Br(SNPs-fOH/Br)。以SNPs-f-OH/Br为引发剂,分别进行ROP和ATRP,在纳米SiO_2表面接枝了聚己内酯(PCL)和聚苯乙烯(PS)混合聚合物刷(Mixed brush)。采用红外光谱、透射电镜、热失重、凝胶渗透色谱等方法对所得到的复合粒子进行了表征和测试。研究结果表明,混合聚合物刷成功接枝到了纳米SiO_2表面,通过控制聚合时间可以控制2种接枝聚合物的相对分子质量。本方法为纳米粒子表面接枝混合聚合物刷提供了一种简便的方法。     

双金属催化环氧化物聚合诱导期的研究

用观察反应体系压力变化的方法测定了不同条件下双金属氰化络合催化剂催化环氧丙烷(PO)聚合的诱导期。发现诱导期与催化剂的结构组成、反应温度、体系中水分含量、分子量调节剂和溶剂的种类及用量等因素有关。适当地提高聚合温度,严格控制体系中水分含量,并选择合适的分子量调节剂和加料工艺均能够有效地缩短诱导期。     

D,L-丙交酯的制备及在二甲苯溶液中的开环聚合

将乳酸在催化剂存在下脱水环化合成了D,L-丙交酯 (D,L-LA).研究了催化剂用量、脱水温度及稀释剂等对D,L-LA产率的影响, 纯D,L-LA的产率最高可达37.3%.将D,L-LA以二甲苯为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,经开环聚合得PDLLA.通过正交试验分析了单体浓度、引发剂用量、反应温度和时间等因素对产物分子量的影响,确定了最佳聚合条件为:单体浓度4.62 mol/L, n(SnOct2)/n(D,L-LA)=1∶400,聚合温度为120 ℃,聚合时间为8 h.利用最优条件,可制得v为76,000的PDLLA.通过同核去偶1H-NMR谱对PDLLA的序列结构进行了表征.结果表明,所合成的丙交酯单体为外消旋型,不含内消旋型丙交酯(meso-LA);且在聚合过程中无消旋化及酯交换反应发生.     

丙烯酰胺的微波聚合研究

对丙烯酰胺水溶液在微波照射下的聚合反应进行了研究。讨论了微波聚合条件，ＡＭ单体浓度以及引发剂浓度与转化率和分子量的关系，比较了丙烯酰胺微波聚合同常规加热聚合的差别。     

原位聚合合成纳米胶囊

含有羧酸盐亲水基团,端基为可水解缩合的硅氧烷基的预聚体作为疏水物质如甲苯的分散剂获得内含疏水物质,聚聚体为壳层的纳米胶囊,预聚体壳层中的硅氧烷烃水解缩合形成交联,气相色谱测定水解醇深度证明水解缩合在常温24h内完成,透射电子显微镜（TEM）表征了纳米胶囊的形态。     

环氧树脂的飞行时间次级离子质谱仪（TOF—SIMS）分析

用飞行时间次级离子质谱仪结合银离化技术，研究了两种型号的环氧树脂；发现了一些不同结构的成分，指出了其可能的结构，提出了一种测量不端基水解率的方法。     

稀土系离聚体引发下的甲基丙烯酸甲酯聚合反应动力学

报导了稀土系钕、铕、铽离聚体分别在ＣＣｌ４存在下引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，对影响反应的各种因素、反应机理及反应动力学进行了研究。不同合成方法，即以丙然酸丁酯－丙烯酸共聚物为基础再经离子交联而得的稀土离聚体（方法Ⅰ）及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯酸稀土盐经共聚而得的稀土离聚体（方法Ⅱ）在同等条件下其引发活性有显著差异。     

纳米晶二氧化钛非均相催化聚合马来酰亚胺

用二氧化钛纳米晶作为催化剂对马来酰亚胺进行非均非聚合反应，单体聚合物的结构用ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ进行表征，并用ＴＧ－ＤＴＡ研究其热性能。实验结果表明，纳米晶二氧化钛能催化非均相马来酰亚胺的聚合反应，本工作纳米晶在马来酰亚胺中提供其它应用。     

有机络合物对丙烯酰胺溶液聚合的影响

研究了未精制的丙烯酰胺（ＡＭ）水溶液在有机络合物存在下的溶液聚合，通过等离子光谱确定了原料中的杂质离子种类，紫外分光光度计分析了单体残留率，用红外光谱表征了产物的结构。结果表明，有机络合物可抑制变价金属离子的链转移作用，提高单体转化率和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）的分子量，且絮凝效果良好。