聚铝溶液pH值及盐基度的相关性研究

为聚铝溶液进行了ＰＨ值和盐基度的分析和估算,给出了聚铝溶液的极限ＰＨ值和极限盐基度与总溶解铝浓度的关系曲线,最终计算结果表明：在平衡条件下,聚铝溶液的ＰＨ值和盐基度具有相关性,即当基中一个参数发生变化时。另一个参数必然要发生相应的改变。     

聚铁溶液的盐基度确定及其影响因素

对聚铁溶液的盐基度及其影响因素进行了探讨，指出了直接滴定所得的盐基度数值并不能真正表示羟基在聚铁分子中所占比例，盐基度的大小与溶液中铁的浓度、溶液的pH、反应温度、氧化剂的种类等因素有关，并对各因素对盐基度的影响进行了讨论。     

聚合硫酸铁盐基度与絮凝性能关系的研究

通过对聚铁的絮凝性能实验研究,得出了聚铁的盐基度与其絮凝性能的关系,并通过对两种不同盐基度聚铁溶液的电动电位测定,分析了聚铁的絮凝机理。     

助聚剂对聚合硫酸铁盐基度影响研究

考察了助聚剂的种类、用量、反应湿度以及存放时间等因素对聚铁溶液制备时产品盐基度的影响，得到较佳的条件。结果表明，在体系中绿矾质量百分率为16．89％，30℃时加入绿矾质量0．6％左右的适宜助聚剂反应2h可大幅度提高产品盐基度，产品存放24h后使盐基度稳定在20％以上。     

聚铁溶液的聚合与盐基度

通过Fe^3 的水解平衡，对聚铁溶液中各种羟基配离子的分布进行了讨论，指出了多核配离子的形成与溶液的铁浓度和pH值有关；在铁完全水解形成长链多核聚合物时，其n(OH)：n(Fe)可达到2；通过计算说明实际盐基度与测定结果之间差异产生的主要原因在于在pH值较低时，硫酸根的主要存在形式是HSO4而不是SO4^2-。     

聚合硫酸铁制备影响因素考察

研究了直接氧化法制备聚合硫酸铁过程中产品盐基度及全铁含量的影响因素。结果表明：搅拌速度为200r／min，氧化剂KClO3以固体一次加入，反应温度250℃；物料配比为nFeSO4：nKClO3：nH2SO4：=1：0．18：0．3，原料FeSO4浓度为30．6％，反应2．5h，产品全铁含量达到11．80％，盐基度达12．19％；加入0．8％绿矾量的合适的助聚剂Zp-1，能使产品的盐基度提高近20％；制得的聚铁产品呈红褐色粘稠状液体，其絮凝效果明显优于PAM。     

蛋白质在甲酰化聚苯乙烯载体上的固定化

对９种不同的蛋白质固定化在用于固定相免疫检验的０．６３ｃｍ成型的聚苯乙烯小球、交联的聚甲酰苯乙烯外壳上进行了研究，在实际情况下，蛋白质溶液的ｐＨ值与氯化钠的浓度影响了固定化蛋白质的密度（ＤＩＰ），在ｐＨ＝ｐＩ的０．１Ｍ磷酸盐缓冲溶液和１Ｍ的氯化钠溶液中并当ｐＨ为３～４时，得到了ＤＩＰ的最大值（最大为１０４ｕｇ／ｃｍ＾２）。在蛋白质初始浓度不变的情况下，随着蛋白质分子量的增加，ＤＩＰ降低。     

制备聚羟基氯化铝的一种新方法──以高岭土为原料，碳酸钙作盐基度调整剂制备条件的研究

本文研究了用碳酸钙作盐基度调整剂，从高岭土制聚羟基氯化铝的新方法．考查了酸浸液浓度及盐基度、反应温度和时间等因素对调整过程的影响。并制得了聚羟基氯化铝．     

模拟煤矸石酸溶液制备聚合硫酸铝铁实验研究

以贵州煤矸石酸浸液中铝铁物质的量比为参考,分析纯FeSO4·7H2O和Al2(SO4)3·18H2 O为原料,制备无机高分子聚合硫酸铝铁絮凝剂(PAFS);研究了铝铁总质量浓度、温度和pH值对PAFS盐基度的影响,得出了n(Al):n(Fe)为2.4时制备PAFS的工艺条件为铝铁反应总质量浓度为320 g/L～820 ...     

二价、三价铁混盐溶液制备聚合硫酸铁的研究

以氯酸钾为氧化剂，直接氧化硫酸铁和硫酸亚铁的混合溶液，制得合格的聚合硫酸铁产品。实验证明该工艺不仅简单，稳定，易控制，重复性好，制备过程中不需外加酸就可实现反应体系酸度的自耦控制，而且产品的盐基度主要取决于反应物料中硫酸铁（a）与硫酸亚铁（b）的配料比（物质的量比）。实验拟合得盐基度曰与配料比之间的关系为B=[-21．11n（a）／n（b）＋22．24]％。该式可用于产品的设计。同时还发现铁离析是致产品实际盐基度低于理论盐基度的主要原因，铁离析的程度与反应体系配料比有关。     

一种超纯聚合氯化铝的制备及其pH值与盐基度的相关性研究

介绍了一种超纯聚合氯化铝的制备方法，对其Ｐ裂口 含量和直工进行了定量分析和检测，结果表明，超纯聚合氯化铝的Ｐ玫盐基度具有良好的相关性，实验结果与理论计算结果完全吻合。     

聚合氯化铝、聚合硫酸铁、聚合硫酸铝铁除磷效果对比研究

以人工配制含磷废水和实际含磷废水为研究对象,重点考察了聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铁(PFS)和聚合硫酸铝铁(PAFS)的最佳除磷pH值范围、最佳投加量范围以及对不同类型含磷废水的除磷性能。结果表明,3种絮凝剂均在pH=6的条件下除磷效果最佳,其中,PFS表现出良好的除磷性能,是一种高效除磷混凝剂。     

絮凝对垃圾渗滤液毒性去除的影响

研究了用絮凝法去除垃圾渗滤液中污染物及其对垃圾渗滤液毒性的影响.试验结果表明,浓度为12mmol/L、pH值为8的硫酸铁对NH3-N的去除率达到61.3%;pH值为8的聚合硫酸铁和pH值为7.47的聚硅硫酸铁也能有效去除垃圾渗滤液中的有机污染物和重金属.毒性试验显示,pH值为8的硫酸铁对甘蓝种子萌发的影响最小,与自来水相比没有显著差异,有效地降低了垃圾渗滤液的毒性.     

Fe3+浸提剩余污泥中重金属试验

在室温下,污泥固液比例1∶20的条件下,以氯化铁为萃取剂对污泥进行重金属浸提的研究试验。分别进行了不同浓度的氯化铁溶液、pH值、振速及浸提时间对污泥浸提的效果影响试验。结果表明:当FeCl3溶液浓度小于48 mmol/L时,Zn和Cu的去除率随着浓度的增加而升高,当FeCl3溶液浓度大于48 mmol/L时,浓度增大对去除率的贡献降低;在相同的pH值下,氯化铁溶液比盐酸溶液更能有效的浸出污泥中的重金属;浸提的较佳振速为150 r/min,浸提的最佳时间为24 h。     

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)在不同pH条件下的降解

对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)薄膜在不同pH值水溶液中的降解进行对比研究.用失重率及薄膜表面形貌观察等时降解结果进行表征,结果表明:PBS薄膜在不同pH值水溶液中的降解速度为:碱性溶液>酸性溶液>中性溶液.降解过程中不同降解溶液的pH值均有一定程度的下降.     

胶质和沥青质油水界面膜黏弹性

引　言原油被乳化形成乳状液后 ,油 /水界面膜黏弹性是决定乳状液稳定的关键因素 界面膜主要是由胶质、沥青质及极性分子组成的 研究表明 ,这些膜类似于固态或半固态 ,它在液滴聚并过程中降低了液膜的排液速度 ,从而提高了乳状液的稳定性[1,2 ] 原油在油藏内部形成过程中 ,胶质和沥青质沉积在岩石表面形成亲油膜 ,这层油膜对原油黏附力大 ,阻碍原油流动 ,因此研究界面膜的性质对化学驱油也有着重要意义 　近年人们对油相中胶质和沥青质与水相形成界面膜性质的研究主要在以下几个方面 :①界面张力与原油乳状液稳定性关系 ;②不同比例胶质…     

Recovery of iron as a form of ferrous acetate precipitates from low-grade magnetite ore

This paper describes the recovery process of iron as a form of ferrous acetate from low-grade magnetite ore (Shinyemi Mine, Gangwon province, Korea). The magnetically separated magnetite powder was dissolved in aqueous oxalic acid solution. The dissolution fraction of magnetite concentrates was measured as a function of initial pH, reaction temperature and oxalic acid concentration. Optimum conditions for dissolution of magnetite ore were the temperature higher than 90 °C, pH 1 and oxalic acid concentration 0.5 M. Addition of aqueous H₂O₂ solution oxidized ferrous ion of iron-containing solution. And then, at pH 4, ferric hydroxide was precipitated from iron-containing solution by the addition of NaOH aqueous solution. Ferrous acetate was prepared from the reaction between ferric hydroxide and acetic acid/acetic anhydride mixture and quantitatively characterized by ICP-AES, XRD, SEM, FT-IR and XPS. Purity of ferrous acetate was found to be 91.88% with other impure elements such as Na, Ca, K, Mg and Al by ICP-AES and XPS analysis. XRD and SEM analysis showed that as-prepared ferrous acetate in the present experiments was in low crystalline state. FT-IR spectra confirmed the presence of free acetate ions and monoacetato bidentate structure in as-prepared ferrous acetate.     

EXTRACTION OF LITHIUM FROM BRINE CONTAINICG HIGH CONCENTRATION OF MAGNESIUM BY TRI-NBUTYL PHOSPHATE DISSOLVED IN KEROSENE

Tri-n-butyl phosphate (TBP)dissolved in kerosene was chosen as extractant for lithium from a model brine having high magnesium-to-lithium ratio and ferric chloride was added to the system.The influences of contact time,concentration of the extractant,concentrations of some salts (Mg2+,Na+,K+)in the solution,acidity of hydrochloric acid and extraction temperature on the extraction of lithium with TBP-kerosene system were studied.The suitable extraction conditions were found to be :contact time not any less than 20 min;at 20-25℃;[Fe3+]/[Li+]about 1.5-2.0;TBP concentration 50%-70%;[MgCl2]exceeding 3 mol·L-1;pH about 2;while most sodium and potassium salts in the aqueous phase should be removed before the extraction.