ICP—AES法测定醋酸塔流动液中的钼和镍

采用“低温熔化－中温挥发－硝酸高氯酸消化溶解”的方式进行样品处理,用电感耦合等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法同时测定了醋酸塔流动液中的钼和镍。该方法操作简便,快速,干扰少,测定精密度为０．６％￣０．８％,方法回收率在９９％￣１０２％之间。     

正三辛胺萃取－分光光度法测定重油中的微量铜

以正三辛胺萃取分离干扰离子，采用Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＯＰ显色体系测定重油中的微量铜。考查了正三辛胺萃取分离干扰离子的条件和测定条件。表观摩尔吸收系数为１．０２×１０５Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，合成样品回收率为１０１．１％，重油分析结果的相对标准偏差＜５．０％。     

用SO^2—4／TiO2—SnO2—Al2O3超强酸合成DOP

合成了复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＳｎＯ２－Ａｌ２ｏ３，将用于催化合成ＤＯＰ，气相色谱分析表明，ＤＯＰ的含量达９９．８％；催化剂连续使用１０次后，苯酐３ｈ的酯化率由初次的９９．３％变为９８．４％，经再生处理，再连续使用１０次，苯酐３ｈ的酯化庆由初次的９９．４％变为９９．２％；     

RP—HPLC测定混配除草剂中苯噻草胺和苄磺隆的含量

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了混配除草剂中苯噻草胺和苄磺隆的含量，方法的标准偏差分别为０．１２和０．０３４，变异系数分别为０．２４％和１．１２％，回收率分别为９９．６％－１００．２％和９９．４％－１００．５％。     

双波长K系数法同时测定重油中的钴镍

采用Ｍ２＋－ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色体系，测定波长对为５６０．０／５８７．０ｎｍ。考查了正三辛胺萃取分离干扰离子的条件，用双波长Ｋ系数法同时测定了合成样及重油样中的钴镍，合成样的回收率为９４．６％—１０５．４％，重油样的测定结果与标准加入法结果一致     

高效液相色谱法测定对苯二甲酸中的4－羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸

以ＺｏｒｂａｘＳＡＸ４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）×２５０ｍｍ色谱柱，０．２５ｍｏｌ／ｌＮＨ＿４Ｈ＿２ＰＯ＿４／１０％ＣＨ＿３ＣＮ／ｐＨ４．３０流动相，采用高效液相色谱法，外标法定量测定ＣＴＡ或ＰＴＡ中微量或痕量的４－ＣＢＡ和ＰＴ酸，１２ｍｉｎ可完成一次色谱分离。探讨了流动相的组成对分离效果的影响，方法的相对标准偏差，４－ＣＢＡ小于４．３％；ＰＴ酸小于２．４％。平均回收率，４－ＣＢＡ为９３．１％；ＰＴ酸为９６．３％。     

4-AAP导数分光光度法直接测定炼油厂污水中的苯胺

研究了以４－氨基安替吡啉（４－ＡＰＰ）为显色剂，用一阶导数分光光度法直接测定炼油厂污水中微量苯胺的最佳条件。在ｐＨ５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４缓冲溶液中，４－ＡＡＰ与苯胺生成的配合物有较高的灵敏度，加入ＯＰ乳化剂显著地增加了其稳定性，用导数法的零交技术消除了苯酚等的干扰。本法的线性范围在０～４０μｍ／５０ｍｌ，检出限为０．０７μｍ／ｍｌ，加标回收率在９５％～１０９％之间。     

正三辛胺萃取-DPC-CPB显色体系分光光度法测定原料油中的痕量铜

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）－聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）为显色体系测定原料油中的痕量铜。考察了测定条件。线性范围０～１．０μｇ／２６ｍＬ，合成样品回收率为１０４％，油样加标回收率在９５％～１１０％之间，油样分析结果的相对标准偏差小于８．８％。方法的灵敏度高，表观摩尔吸收系数为４．９×１０６Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１。     

RAs—3脱砷剂脱砷工艺条件及脱砷效果总结

当预加氢高分压力大于２．７ＭＰａ、体积空速大于４．０ｈ＾－１、氢油比大于１００（ｖ／ｖ）、尤其只有反应温度达到２９０℃时，ＲＡs－３脱砷剂才达到到重整原料要求的 脱砷效果，对原料的脱砷率可以达到９９％以上，并且有一定加氢精制的作用，充分地保护了预加氢和重整催化剂，保证装置长周期运行。     

碳五馏份羰化制脂肪醇的研究

报道用未经分离的３０万吨／年乙烯副产Ｃ＿５馏份制混合己醇的研究，研制了一种加氢性能强、稳定性好的钴－膦配合物催化剂；考察了膦钴比的影响、碱性助催化剂的作用、反应的工艺条件等。试验表明，在反应温度１８０℃、压力６．０－７．０ＭＰａ、Ｈ＿２：ＣＯ＝２．５（摩尔比）、时间７小时的条件下，脂肪醇收率可达９９．０％（以Ｃ＿５烯为基准）。将试验所得产品用作ＰＶＣ的增塑剂原料，表明由羰化混合己醇制备的邻苯二甲酸二己脂增塑剂可以用于合成人造革的生产，其各项应用指标达到部颁标准。     

采用多维气相色谱快速分析碳二烃加氢除炔尾气的组成

采用反吹-7柱联用-双检测器-多通道切换多维气相色谱技术定性、定量分析碳二烃加氢除炔尾气中的各组分.结果表明,建立的分析方法准确度和精密度均较高,平行测试6次,14种组分的相对标准偏差范围为0.07％～1.98％,加标回收率为99％～103％.     

顶空气相色谱法测定辽河稠油减压渣油脱油沥青中戊烷含量

采用静态顶空气相色谱法测定辽河稠油减压渣油高软化点脱油沥青中戊烷的含量,确定了色谱的测定条件,研究了气液相比、平衡时间、平衡温度等因素对定量分析的影响。在戊烷质量分数为0～12.94%范围内,戊烷色谱峰面积和质量分数的线性关系良好,加样回收率为98.19%～104.66%,戊烷的检测限为0.11%。采用该方法测得辽河稠油减压渣油高软化点沥青中戊烷质量分数小于0.5%。     

铜试剂萃取-水杨基荧光酮分光光度法测定重油中的微量铝

以铜试剂－氯仿萃取分离干扰离子，用水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺显色体系测定重油中的微量铝。考察了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在０～７μｇ／２５ｍＬ，ε５５８ｎｍ＝１．３１×１０５Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，合成样回收率为９６．２％～１０４．６％，重油分析结果相对标准偏差≤５．１％。方法灵敏、简便。     

微波消解/ICP-AES法测定拟薄水铝石中的微量Na和S元素

建立了同时测定工业拟薄水铝石中Na含量和S含量的微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)分析方法,考察了微波消解条件、元素间干扰对测定结果的影响,建立了测定Na、S含量的标准曲线。优化的微波消解条件为：样品0.1 g,消解液(盐酸)10 mL,消解温度185℃,消解时间50 min。所建ICP-AES方法测定溶液的Na质量分数为0.07～15.00μg/g,测定结果拟合线性相关系数为1.000 00,相对标准偏差为1.1%,加标回收率为100.0%～101.0%;测定溶液的S质量分数为0.10～35.00μg/g,测定结果拟合线性相关系数为0.999 99,相对标准偏差为1.1%,加标回收率为95.0%～100.0%。该方法适用于Na质量分数为35～7 500μg/g、S质量分数为50～17 500μg/g的工业拟薄水铝石的Na、S含量测定。     

原油调合法生产高等级道路沥青的研究

对三种原油生产重交通道路沥青的方法进行了研究，发现单种原油蒸馏法生产重交通道路沥青存在较大困难。而利用原油调合然后蒸馏的方法可将原先不能生产重交通道路沥青的某些原油来生产重交通道路沥青。这样不但能够生产质量符合国家现行标准及交通部行业标准的AH-70或AH-90重交通道路沥青，还可生产质量符合中海36-1技术要求的重交通道路沥青。原油调合法可弥补单种原油生产沥青的缺陷，起到性能互补的作用。     

气相色谱法分析双氧水工作液

建立了气相色谱法测定双氧水工作液中重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯的分析方法。通过对不同配比的固定液及柱温等操作条件的比较，选择了适宜的分析操作条件，并提出了以重芳烃为内标曲线，对重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯进行定量的方法。该法快速、简便、准确，适用于生产控制分析。     

江苏油田钻井污水处理室内实验

对江苏油田１５口井不同类型的钻井污水研制了处理实验流程和二次混凝法（其中，一级处理采用化学脱稳和强化离心分离，以除去部分污染物及固体颗粒；二级处理将离心分离脱出液进行混凝处理，使之达到排放标准），并进行了室内处理试验。结果表明，采用二次混凝处理后的污水主要污染物符合ＧＢ８９７８－８８－类及二类污染物排放标准。石油类去除率为９６％～１００％，ＣＯＤｃｒ去除率为９２％～９９％，悬浮物去除率为９６％～１００％，脱色率为９２％～９９．７％；净化后水占原体积５４％～９９％；污水用处理剂费用为０．１２～１０．２０元／ｍ３，一般为０．５０～３元／ｍ３     

微流成像仪在油品颗粒物和不溶物质分析中的应用

采用微流成像仪建立了对不同类型油品中的颗粒物及不溶物质进行分析测试的方法。结果表明：该方法可以获得重质油品中颗粒物的粒度分布、粒形分布、相对计数、绝对计数等信息；与传统方法相比，该方法无需对样品进行前处理，操作简单，分析速度快，获得的信息量大；方法重复性较好，相对标准偏差(RSD)小于1%，线性相关系数大于0.99，加标回收率在97%～104%之间，均能满足分析要求。