微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中铅镉策略探析

本文使用了微波消解法对土壤样品进行前处理,采用了石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中的铅、镉进行测定。本方法消解效率高、消解速度快,能够满足土壤中铅、镉的监测分析要求。     

微波消解-ICP-AES法同时测定铜铬锆合金中的铬、锆

建立微波消解技术-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铜-铬-锆合金中铬、锆元素含量的分析方法。研究分析条件中消解试剂、微波消解程序的优化和分析谱线的选择,并测定分析结果的精密度和准确度。结果表明:该方法简单、快速,其精密度和准确度都能达到标准要求,铬的相对标准偏差为2.10%,锆的相对标准偏差为0.52%,并且该方法能够同时测定铬和锆。     

微波消解-ICP-AES/ICP-MS测定大米中微量元素

采用微波消解技术,电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定了分别产自辽宁、四川、湖南三地的大米中21种元素B、Ba、Ca、Cd、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Zn、Co、Ni、Cr、Mo、Pb、Li、Cs。所有元素标准曲线回归方程线形系数均大于0.999,各元素相对标准偏差(RSD)均小于5.31%(测定次数n=4),加标回收率为96.6%～110.6%,方法检出限:ICP-AES为0.0048～0.33μg·mL-1,ICP-MS为0.022～0.192ng·mL-1。用国家一级标准物质大米(GBW10010)验证了方法的准确性,测定值与推荐值相符,实验表明,P、S、K、Mg、Ca、Na、Zn、Mn、Fe、Cu在大米中含量较高。此方法简便、快速,适用于大米等粮食作物中微量元素的测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法联合测定污泥中砷、汞

本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠.     

微波消解ICP-MS法测定土壤中的十种金属元素

本文采用微波消解ICP-MS法测定土壤中的十种金属元素。用HNO3-HF-H2O2消解土壤样品,选用30.0ug/L的Rh和Re的混合元素作为内标,用测标准土壤样品的方式来验证方法的准确度,元素的检出限在0.001 mg/kg-0.16 mg/kg,方法的精密度≤6.5%,方法重复性与准确性良好。此方法快速、高效,分析过程简单,适用于土壤样品的快速分析。     

微波消解-ICP-AES／ICP—MS测定大米中微量元素

采用微波消解技术,电感耦合等离子体光谱（ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定了分别产自辽宁、四川、湖南三地的大米中21种元素B、Ba、Ca、Cd、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Zn、Co、Ni、Cr、Mo、Pb、Li、Cs。所有元素标准曲线回归方程线形系数均大于0．999,各元素相对标准偏差（RSD）均小于5．31％（测定次数n=4）,加标回收率为96．6％-110．6％,方法检出限：ICP-AES为0．0048-0．33μg·mL-1,ICP-MS为0．022-0．192ng·mL-1。用国家一级标准物质大米（GBW10010）验证了方法的准确性,测定值与推荐值相符,实验表明,P、S、K、Mg、Ca、Na、Zn、Mn、Fe、Cu在大米中含量较高。此方法简便、快速,适用于大米等粮食作物中微量元素的测定。     

便携式原子吸收光谱法测定茯苓中的铜铬铅镉

通过微波湿法消解,利用便携式钨丝电热原子吸收光谱仪测定了茯苓中的Cu、Cr、Pb和Cd.在优化的实验条件下,这4种元素的校正曲线相关系数r为0.9984～0.9997,相对标准偏差为1.2%～3.7%,样品测定的回收率为97.4%～104%.方法简单、灵敏、快速且经济,为便携式钨丝电热原子吸收光谱仪应用于野外、现场植物或中药样品中重金属元素分析提供了可能.     

微波-ICP-MS联用快速测定玉米中砷、镉和铅

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定玉米中As、Cd、Pb的检测方法。样品经HNO3微波消解,分别采用Rh、In、Tb作为内标元素和碰撞池技术以及干扰方程校正来消除基体干扰和质谱干扰。通过玉米粉标准物质和加标回收率进行了方法准确度和可靠性的验证,结果显示:标准物质测试结果均在质控范围,相对标准偏差均小于10%,As、Cd、Pb的回收率分别为As:82.5%~85%,Cd:91.5%~106%,Pb:118%~125%。该方法快速、准确,适合玉米中有害元素As、Cd、Pb的同时测定。     

微波ICP-MS联用快速测定小麦中砷、镉和铅

提出微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定小麦中As、Cd、Pb的检测方法。样品经HNO3微波消解,分别采用Rh、In、Tb作为内标元素和碰撞池技术以及干扰方程校正来消除基体干扰和质谱干扰;通过小麦粉标准物质和加标回收率验证了检测方法的准确度和可靠性。结果显示:标准物质测试结果均在质控范围,As、Cd、Pb的回收率和相对标准偏差分别为As:87.5%~108%,2.1%~4.9%;Cd:93.0%~106%,2.0%~2.3%;Pb:113%~122%,5.2%~5.3%。该方法快速、准确,适合小麦中有害元素As、Cd、Pb的同时测定。     

微波消解-ICP-MS法测定土壤及耕作物小麦中的8种重金属元素

建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤及对应耕作物小麦中8种重金属元素(Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb)含量的方法,比较不同的酸消解体系对土壤消解效果的影响。通过优化仪器参数、选择103Rh作单一内标元素校正土壤基体的干扰及仪器信号漂移,并编辑校正方程消除质谱干扰等,实现对土壤、小麦籽粒及小麦粉中重金属元素的准确测定。结果表明:以HNO_3-H_2O_2-HF(5∶2∶2)为消解液体系微波消解土壤时,样品消解完全且效果最佳;各元素均呈现良好的线性关系,相关系数(r2)≥0.999 5;检出限在0.005～0.15μg/L之间。土壤标准物质GBW07454(GSS-25)和小麦标准物质GSB10046(GSB-24)的测定值与标准值吻合,加标回收率在93.4%～103.6%范围内,方法精密度和准确度高。实际样品结果显示,土壤中Cd、Pb达到3级中污染水平;对应小麦籽粒和小麦粉中重金属元素与土壤存在一定的同源性,重金属元素更易富集于小麦籽粒中,其中Cd污染最严重。     

ICP-AES法测定氧化铁皮中铅、铬、镉

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁皮中铅、铬、镉的新方法。样品采用盐酸分解,以高纯铁进行基体匹配。铅、铬、镉的检出限分别0.0008%、0.00012%、0.00008%,最大相对标准偏差为8.33%,方法回收率介于92.0%-110%之间。     

微波消解-冷原子荧光法测定大米中汞

本文研究了以微波消解,冷原子荧光法测定大米中汞的最佳测定条件,汞含量在(0～20.0)ug.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.008ug.L-1,方法应用于大米中汞的测定,样品加标回收率在97.6%～107.0%之间,相对标准偏差在1.7%-5.7%之间.     

微波消解-ICP-MS法测定金银花和白芷中5种有害重金属元素

选取了不同产地及不同等级的10批次金银花和白芷进行测定,并建立了微波消解-ICP-MS法测定中药材中5种有害元素含量的分析方法,各元素的线性关系良好,灵敏度(cps/ng/mL)959～18116,相关系数0.999992～1.000000,定量限0.03～0.3ng/mL,线性范围0～100ng/mL.因其低检出限及高灵敏度,该方法能满足中药材样品质量控制中5种有害元素的测定要求.为中药材中该5种有害元素的准确测定提供参考.     

微波消解-原子荧光法测定食品中的砷

目的:建立测定食品中砷的微波消解原子荧光法。方法:采用微波消解处理样品,原子荧光法分析测定。结果:砷标准系列浓度在(0~8.0)ng/ml范围内线性关系良好。本方法检出限为0.11 ng/ml样品中砷回收率为88.0%~93.2%,具有简便、快速、灵敏、准确的特点。结论:本方法测定结果令人满意,具有一定的实用价值。     

土壤重金属消解方法的探索与研究

在土壤及矿渣的重金属含量测定过程中,对样品的消解是影响其含量测定结果是否准确的关键步骤,本文通过采用不同的消解方法来分别分析土壤及矿渣中重金属含量,对土壤及矿渣样品进行铅、镉、铬、锌、镍五种金属元素含量测定,结果表明,电热板消解法,微波消解法各有优点。     

微波消解FAAS法测定污水中的重金属

采用密闭微波消解一火焰原子吸收光谱法测定污水中的重金属。通过标准样品和实际样品的分析,结果表明密闭微波消解法是一种有效的污水样品前处理方法,快速简便、高效、试剂用量少、精密度和准确度高。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定土壤中硒

本研究采用了微波消解和传统电热板消解土壤样品,用原子荧光法测定土壤中的硒含量,结果表明,微波,消解的方法对总硒测定结果准确而稳定,而且节约时间和试剂。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定海水与表层底泥中的痕量汞

采用微波消解一氢化物原子荧光光谱法,测定了福清市沿海周边地区的海水与表层底泥样品中的汞含量.对实验条件进行了优化,改进了传统消解方法中试剂用量大、手续繁琐、易交叉感染等不足.实验同时对海水与表层底泥的测量检出限及方法回收率进行试验,结果表明在优化的实验条件下海水与表层底泥汞的检出限分别0.0005μg/L和0.0317...     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蔬菜中汞、砷

本文建立了一种梯度升压微波消解样品,氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜样品中汞、砷的方法。在优化实验条件下,蔬菜样品中Hg、As回收率分别为98.9%-109.3%和91.1%-96.1%;检出限分别为0.0094μg/L、0.0331μg/L。并对其相讨标准偏差(RSD)、精密度和准确度进行了评估,结果表明该方法用于蔬菜中Hg、As的同时测定是可行的。     

ICP-AES法测定某蔬菜地土壤中铜、锌、铅、镉

通过几种不同的消解方法,选择出适合于蔬菜地土壤消解的高效、安全、经济的前处理方法,并用ICP-AES快速测定法测定。本文采用HNO3+H2O2常压消解法、HNO3+H2O2密闭容器消解法、王水+H2O2消解法与国标四酸消解法(盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸)比较。王水+H2O2消解法的回收率范围在91.95%～110.2%之间,达到了微量元素测定和回收的要求,方法简单安全。