浅谈紫砂壶的使用

柴、米、油、盐、酱、醋、茶,是中国百姓日常生活的七件事。茶,不可一日无,讲究饮者,对茶、水、薪、壶之茶道、茶事、茶艺、茶具、茶的冲泡、茶的品饮、茶的文化都有一番研究。饮茶自有它的真趣,客来敬茶,礼谊增情;口渴饮茶,润喉解渴;闲静品茶,修身养性;疲劳喝茶,舒筋消累;滞食用茶,去腻消食;烦     

河南化工

<正>《河南化工》创刊于1975年,由河南省科学院主管,河南省化工研究所主办,是河南省化工行业唯一的综合类科技期刊,国内外公开发行。刊物立足河南、辐射全国,全面、深入报道化工行业的技术创新和发展趋势,全方位、多角度记录行业生产实践、科研开发、技术创新、经营管理、文化建设等领域的最新动态,为企业、员工提供展示风采的舞台,为政府部门、化工企业产业链上下游客户、高校及科研院所之间提供沟通和交流的平台。主要栏目:封面故事、企业聚焦、高峰论坛、综述与述评、开发与研究、生产与实践、管理论坛、人物、资讯等。     

芙蕖何生玉瓷壁 碗底盘心劲争妍——元、明、清瓷上莲纹探源

莲花是最早用来装饰瓷器的花纹之一,自南朝至清代一直盛行不断。莲花又名荷花,属浮水植物,又名芙蕖、水芝、泽芝、水华、菡萏、水旦、草芙蓉、水芙蓉、玉环、六月春、中国莲、六月花神、藕花、灵草、玉芝等。荷花原产于中国,从越南到阿富汗都有,     

欢迎订阅《玻璃》

正《玻璃》(月刊,主要栏目有:专题论述、研究与研制、技术交流、经验交流、玻璃深加工、节能与环保、行业信息、新闻快报、专利介绍等,报道平板玻璃及其相关的玻璃深加工和装饰玻璃专业领域的新技术、新工艺、新产品以及经营管理、方针、政策、国内外科技动态、学术探讨等内容,及时反应行业动态,给业内人士提供相互交流的平台。本刊每月25日出版,全年12期,大16开本,64页码。)     

浅谈紫砂“长城四方壶”浩浩山水风光之美

紫砂方壶,是紫砂造型中与圆壶、花壶、筋纹壶并列的一大类壶型。方壶造型古朴、形体优美、工艺严谨、气韵生动、技法独特,其整体透露出豪爽、刚劲、正直的阳刚之气,神、气堪比男子。方器造型的特点是方中藏圆,线面挺括平整,轮廓线条分明,给予人们干净利落、明快挺秀之感。整体以直线、横线为主,曲线、细线为辅,器型的中轴线、平衡线要正确、匀挺、富于变化,表现出轮廓分明、平稳庄重的方壶特点。紫砂方壶整体简洁典雅、神形兼备,线条舒展流畅,壶器刚柔相济,性格堪     

创建优质示范工程之四项工作控制及实现

通过分析重点、难点、关键及申报工作等四个层次,以计划及活动为面,以度量、资源、三性、偏差、时限为点,以费用、进度、质量、HSE为制约,以三类资料为辅助,归纳总结创优主要问题,指明关键所在,以备借鉴。     

河南化工

<正>《河南化工》创刊于1975年,由河南省科学院主管,河南省化工研究所主办,是河南省化工行业唯一的综合类科技期刊,国内外公开发行。刊物立足河南、辐射全国,全面、深入报道化工行业的技术创新和发展趋势,全方位、多角度记录行业生产实践、科研开发、技术创新、经营管理、文化建设等领域的最新动态,为企业、员工提供展示风采的舞台,为政府部门、化工企业产业链上下游客户、高校及科研院所之间提供沟通和交流的平台。主要栏目:封面故事、企业聚焦、高峰论坛、综述与述评、开发与研究、生产与实践、管理论坛、人物、资讯等。     

河南化工

<正>《河南化工》创刊于1975年,由河南省科学院主管,河南省化工研究所主办,是河南省化工行业唯一的综合类科技期刊,国内外公开发行。刊物立足河南、辐射全国,全面、深入报道化工行业的技术创新和发展趋势,全方位、多角度记录行业生产实践、科研开发、技术创新、经营管理、文化建设等领域的最新动态,为企业、员工提供展示风采的舞台,为政府部门、化工企业产业链上下游客户、高校及科研院所之间提供沟通和交流的平台。主要栏目:封面故事、企业聚焦、高峰论坛、综述与述评、开发与研究、生产与实践、管理论坛、人物、资讯等。     

桥之风景

有水的地方便有桥,无论山川、原野、海岸,还是水乡、园林、人家,有桥便平添几分景。"你在桥上看风景,看风景的人在楼上看你。"有水必有桥,无论山川、原野、海岸,还是水乡、园林、人家,有桥便平添几分景,木桥婉约、石桥坚固、铁桥挺拔,浮桥慵懒、索桥险峻、独木桥孤傲……融入周边环境,若桥上还有亭、廊、楼、阁,那便是艺术了。     

别具一格的紫砂花货

兴紫砂,历经千年的发展,在历代艺人的辛勤耕耘、不断努力创新下,在紫砂世界里形成了花色品种繁多、形式多样、内容丰富、千奇万状。在繁荣的当今,更是层出不穷,如将它汇集归纳的话,可算陶瓷世界之最。壶艺也堪称一绝:有方非一式、圆非一相的几何形,有棱有角呈花卉图案的筋纹形,有将松、竹、梅、柏、桃、树、桩及动植物变形夸张的自然形,有瓜、果、鱼、虫类的象真形,也有沿集古代青铜、玉器及宫廷中各类仿古的器形,当今发展到具有个性化的现代陶艺造型等等,各具特色,竞相争艳。     

生活污水不同生物脱氮过程中N_2O产量及控制

利用好氧-缺氧SBR反应器和全程曝气SBBR反应器处理生活污水,分别实现了全程、短程和同步硝化反硝化脱氮过程,研究了不同脱氮过程中N2O的产生及释放情况,同时考察了不同DO条件下同步脱氮效率及N2O产生量。结果表明,全程、短程生物脱氮过程中N2O主要产生于硝化过程,反硝化过程有利于降低系统N2O产量。全程、短程、同步硝化反硝化脱氮过程中N2O产量分别为4.67、6.48和0.35mg.L-1。硝化过程中NO2-N的积累是导致系统N2O产生的主要原因。部分AOB在限氧条件下以NH4+-N作为电子供体,NO2-N作为电子受体进行反硝化,最终产物是N2O。不同DO条件下同步硝化反硝化过程中N2O的产生表明:控制SBBR系统中DO浓度达到稳定的同步脱氮效率可使系统N2O产量最低。     

含酚模拟废水的电催化降解

研究了含酚模拟废水 (10 0～ 80 0mg·L^-1)在经氟树脂改性的 β -PbO₂ 电极上的电催化降解 .考察了废水中盐含量、电压、pH值、苯酚初始浓度对废水COD去除的影响 .在温度 2 5℃、电压 7.0V、K₂ SO₄ 含量为1.0 g·L^-1、pH值为 2 .0时 ,模拟苯酚 (10 0mg·L^-1)废水经 2 5min处理 ,COD降至 6 0mg·L^-1以下 ,挥发酚完全消失 .该方法用于处理含酚浓度大 ,酸性高且有一定盐含量的废水 ,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接处理 ,具有很好的应用前景 .苯酚降解的主要产物为苯醌、丁烯二酸和草酸 ,最终产物为二氧化碳 ,因此该工艺可用于有机物污染最小化处理和处理水的回用 .COD的去除符合表观拟一级反应动力学     

循环生物曝气滤池和过滤组合工艺处理炼油轻度污染废水

采用新型的循环生物曝气滤池（CBAF）和过滤组合工艺对炼油轻度污染废水进行净化回用工业试验。研究了填料粒径和高度、水力停留时间和溶解氧浓度对CBAF工艺处理效果的影响。结果表明CBAF工艺具有碳化作用、硝化作用和过滤作用。CBAF工艺净化该废水适宜的操作条件为：水力停留时间100 min,溶解氧浓度3 mg·L^-1左右,反冲洗周期2～3 d。炼油轻度污染废水经该组合工艺处理后,COD、石油类污染物、NH₃-N和SS平均去除率分别为62.6%、71.7%、92.6%和97.0%,出水COD、石油类污染物、NH₃-N和SS平均质量浓度分别为14.4 mg·L^-1、0.75 mg·L^-1、0.49 mg·L^-1 和2.4 mg·L^-1,经处理后出水水质达到工业回用水要求。     

聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的合成与表征

选用聚合度为7的甲氧基封端的烯丙基聚醚来改性七甲基三硅氧烷,采用高效铂络合物催化剂,通过无溶剂界面聚合,在氮气保护下进行硅氢加成反应制备三硅氧烷类有机硅表面活性剂,用IR对其结构进行表征,并将其与同类有机硅产品进行水解稳定性对比。优化工艺条件为:nAEM:nMDHM=0.9:1,反应温度100℃,反应9h,催化剂用量为12×10-4%(以铂原子计),在该条件下七甲基三硅氧烷的转化率为86.7%。结果表明,产物CMC为0.021g.L-1,γCMC为17.61mN.m-1,其表面张力在强碱和酸性条件下随时间变化最小,产品水解稳定性优于一般同类有机硅产品,适用于更宽的pH范围。     

丙酮酸分批发酵的供氧控制模式

以一株光滑球拟酵母的多重维生素营养缺陷型为研究菌株,考察了分批发酵中不同体积传氧系数(KL_a)对其产丙酮酸性能的影响.高KL_a(450 h^-1)下,丙酮酸产率较高(0.797 g·g^-1),但葡萄糖消耗速度较慢(1.14 g·L^-1·h^-1);低KL_a(200 h^-1)下,葡萄糖消耗速度快(1.97 g·L^-1·h^-1),然而丙酮酸产率(0.483 g·g^-1)却明显下降.根据发酵过程主要参数和碳流分配的变化特性提出了发酵前16h控制KL_a为450h^-1、16h后控制KL_a为200 h^-1的分阶段供氧控制模式,结果实现了高产量(69.4 g·L^-1)、高产率(0.636 g·g^-1)和高葡萄糖消耗速度(1.95g·L^-1·h^-1)的相对统一,丙酮酸生产强度(1.24g·L^-1·h^-1)比控制KL_a恒定为450、300和200h^-1的过程分别提高了36％、23％和31％.实验数据表明,供氧良好状态下细胞产丙酮酸性能出现的差异可能是由维生素处于亚适量水平时酵解产生的NADH去路不同,导致细胞处于不同的能量水平而引起的.     

单一缺氧/厌氧UASB同步反硝化产甲烷与A/O组合工艺处理实际晚期渗滤液

以实际高氮晚期渗滤液为研究对象,应用缺氧/厌氧UASB-A/O组合工艺重点研究有机物和氮的去除特性,同时考察了A/O系统内短程硝化实现途径及稳定方法。试验结果表明,该生化系统可实现有机物和氮的同步、深度去除。在原液COD平均为6537 mg·L^-1,NH⁺₄-N为2021 mg·L^-1的条件下,系统最终出水分别为300 mg·L^-1和15.6 mg·L^-1,去除率分别为95.4%和99.2%。UASB反应器的平均COD负荷为6.5 kg COD·m^-3·d^-1,去除速率为5.3 kg COD·m^-3·d^-1。在单一UASB反应器内,发生了缺氧反硝化和厌氧产甲烷的双重生化反应,UASB反应器内获得了几乎100%的反硝化率。通过高游离氨（FA）和游离亚硝酸（FNA）的协同作用,使A/O反应器实现并维持了稳定的短程硝化,通过99%以上的亚硝化率实现高效的氨氮去除。     

超声作用下FeO-2 4在不同浓度NaOH溶液中的分解动力学

采用分光光度法研究了静止条件和超声作用（500W, 25kHz）下FeO42-在7.0 mol&#8226;L-1、10.0 mol&#8226;L-1和14.0 mol&#8226;L-1 NaOH溶液中的均相分解反应，分别测定了不同浓度NaOH溶液中FeO42-的浓度随反应时间的变化。实验结果表明，在不同浓度的NaOH溶液中，无论是否有超声作用，FeO42-的分解均满足一级反应动力学规律。无超声作用时，在7.0 mol&#8226;L-1、10.0 mol&#8226;L-1、14.0 mol&#8226;L-1 NaOH溶液中，FeO42-的分解反应活化能分别为52.4 kJ&#8226;mol-1、70.5 kJ&#8226;mol-1和91.5 kJ&#8226;mol-1；在有超声作用下，活化能则分别为49.6 kJ&#8226;mol-1、66.6 kJ&#8226;mol-1和85.9 kJ&#8226;mol-1。有超声作用时FeO42-的分解反应速率高于静止条件的分解反应速率。随着NaOH溶液浓度的增加，FeO42-分解反应的活化能增大，即在较高浓度的NaOH溶液中FeO42 -分解反应较慢。     

低溶解氧丝状菌污泥微膨胀在SBR中的可行性

为了考察污泥微膨胀低能耗方法在间歇序批式(SBR)反应器中应用的可行性,采用实际生活污水进行试验,研究了污泥膨胀的启动、过度膨胀的抑制以及微膨胀的维持方法。结果表明,在pH7.0～8.0,温度(23±0.5)℃时,连续进水和单纯设置好氧段可以快速启动低氧丝状菌污泥膨胀。减少好氧时间和设置前置缺(厌)氧段可以有效地抑制丝状菌繁殖。微膨胀启动成功后,根据反应条件及处理要求的改变及时调整SBR运行方式,可将系统稳定地维持在微膨胀状态。低氧微膨胀状态下处理实际生活污水,出水氨氮浓度、磷浓度和悬浮物浓度(SS)可分别控制在4.5mg.L-1、0.2mg.L-1和5.0mg.L-1以下。每周期中联合利用DO、pH等在线参数可以实时了解系统生化反应的进程。     

好氧颗粒污泥溶解氧传递

假定颗粒污泥为球状,通过实验确定动力学参数,建立氧传质模型并进行了验证。结果表明,利用失活颗粒污泥DO变化,得出颗粒污泥氧扩散系数为0.45×10^-9 m²·s^-1;利用烧杯实验,得出了氧比消耗速率0.10 g O2·（g MLSS）^-1·h^-1,氧半饱和常数为0.65 mg·L^-1。模型求解发现,表面DO越大,DO梯度越大,颗粒污泥表面径向传质能力越强,氧穿透颗粒污泥的距离越远,但是粒径很大时（如半径1.5 mm）,虽然表面DO为4.0 mg·L^-1,但依然没有穿透颗粒污泥,当r/R为0.49～0.65之间时,DO梯度迅速为0;在颗粒污泥半径很小（＜0.5 mm）时,氧完全能穿透整个粒径,同时梯尔模数足够小,内扩散有效因子接近1不变,氧扩散可忽略不计;对于相同的梯尔模数,表面DO高时,内扩散有效因子越大,说明氧扩散的动力越强、受限制的程度越小。     

高浓度淀粉废水水解--好氧循环一体化处理工艺的初步研究

A new recycling hydrolytic-aerobic combined process was developed to treat the high concentration organic wastewater. Simulated wastewater containing 10g·L-1 starch with a CODcr value of 10000 mg·L-1 was used. At first, the hydrolytic degradation and aerobic degradation process were examined in two batch reactors, respectively. In the stand-alone hydrolytic process, starch in the wastewater almost disappeared after 11 h treatment, but CODcr remained as high as 5803 mg·L-1 after two days. In the aerobic process, the biodegradation rate of starch was much slower during the first 11 h than that in the hydrolytic process, although the CODcr removal efficiency reached 89.6% and more than 90% starch could be degraded after 37.5 h. To determine the interaction effects of the two processes, a series of hydrolytic-aerobic combinations were examined in details. Hydrolytic process played an important role in the whole recycle combination process as it could improve the biodegradability of the high concentration