气相色谱法测定汽油中含氧化合物的研究

应用气相色谱分析技术对汽油中含氧化合物（醇类和醚类）含量的分析方法进行了研究,考察了分流比、阀切换时间等因素对实验结果的影响,确定了最佳实验条件;同时对方法的准确度和精密度进行了验证,结果表明,采用气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定清洁汽油中的含氧化合物含量。     

气相色谱法测定汽油中有机含氧化合物含量

应用HP6890气相色谱对汽油中含氧化合物（醇类和醚类）含量的分析方法进行了研究。采用柱切换—反吹气相色谱技术,利用强极性的微填充TCEP不锈钢柱作预切柱,放空挥发性轻烃,保留醇醚类含氧化合物,并将其反吹至石英毛细管WCOT柱进行详细分离,分析了阀切换时间可能影响定量准确性的原因,通过调整预切柱位置建立最佳的实验条件,用内标法定量,同时对方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,采用气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定清洁汽油中的含氧化合物含量。     

多维气相色谱在炼厂气分析中的应用与发展

介绍了气相色谱的工作原理以及气相色谱系统在炼厂气分析中的应用与发展。探讨了多维气相色谱分析技术检测炼厂气的方法。考察了阀切换时间,柱温,检测器灵敏度的选择对实验结果的影响,并确定了最佳实验条件;该方法具有很好的精密度,单次样品分析周期为42 min。由此可见,采用多维气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定炼厂气的各种组分。     

中心切割气相色谱法测定汽油中的含氧化合物

采用安捷伦中心切割技术(Dean Switch),建立了一种测定汽油中含氧化合物的分析方法。该方法先将汽油样品通过非极性色谱柱DB-1,利用中心切割模块使得非极性柱中的极性含氧化合物和部分轻烃切割至强极性柱CP-lowox中进行分析。该方法避免了汽油中烃类物质对含氧化合物测定的干扰，同时对该方法的精密度和准确度进行了分析验证，结果表明，此方法较NB/SH/T 0663检出限更低，精密度更高，是一种准确可靠的分析方法。     

裂解汽油加氢原料中C5总含量的测定

建立了气相色谱分析裂解汽油加氢原料中C5总含量的分析方法。方法的精密度分析结果表明,方法的实验室内相对标准偏差小于2％,实验室间相对标准偏差小于3％,而且方法的精密度与样品水平呈明显的线性关系。本方法具有很好的重复性和再现性,可以为石油炼化企业的裂解汽油加氢原料中C5总含量的测定提供统一的检测依据。     

多维气相色谱法测定汽油烃类的方法改进

随着环保意识的加强,国家车用汽油标准对汽油中烯烃、芳烃和苯含量提出明确限值要求,有些地方例如北京对汽油的烃类组成要求更加严格。目前使用的汽油烃类组成的测定方法（荧光指示剂吸附法）,虽然经典,但存在一些问题。而多维气相色谱法的出现,在分析准确性、精密度、经济效益方面都有了很大提高。本文根据多维气相色谱法在试验中的应用,对这种方法进行了详细评述。     

多维气相色谱法快速测定汽油烃族组成

介绍了多维气相色谱法在汽油烃族组成分析中的应用,并将多维气相色谱法和荧光指示剂吸附法、毛细管色谱法等方法进行了比较,该方法在方法准确性、精密度、分析时间和经济效益上都优于其他分析方法。     

气相色谱法测定丙烯中含氧化合物

使用气相色谱分析方法同时使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙烯中含氧化合物的检测,明确了相应检测方法测试的限度、精度以及重复性和准确程度,根据具体的试验了解到,相应的方法能迅速测定出丙烯中含氧化合物,偏差较小,由此为类似的丙烯中含氧化合物的测定提供了可供参考的经验。     

气相色谱法分析汽油中的含氧化合物

利用气相色谱技术找出测定汽油中某些含氧化合物的操作条件。     

汽油中含氧化合物的检测与研究

采用Rtx-TCEP(60 m×250μm×0.4μm)与DB-1(30 m×250μm×0.5μm)常见的毛细管色谱柱和Deans switch微板流路控技术建立了一种全新的分析汽油中含氧化合物的二维气相色谱法。用该方法分析汽油中0%～10%的含氧化合物,各物质校正曲线的线性关系良好,相关系数均大于0.999;标准样品5次重复测定的相对标准偏差均小于2.2%;车用汽油实际样品测定结果和SH/T 0663标准方法测定结果一致。该方法是车用汽油中含氧化合物含量测定的一种简单快捷、准确可靠的分析方法。     

油漆、胶粘剂中三苯检测方法的改进

采用GC-MS的分析方法分析油漆、胶粘剂样品中苯、甲苯和二甲苯的含量,克服了传统方法中保留时间定性造成的定性错误,考查了方法的准确度和精密度,三种组分的回收率在97-105%之间,五次测定的相对标准偏差小于4%。     

GC-FPD法测定蔬菜中毒死蜱残留

改进了国家标准NY/T 761-2008蔬菜中残留毒死蜱检测方法的前处理方法。优化的GCFPD检测方法的回收率为80.5%⁹5.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%95.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%⁷.2%之间。所改进的前处理方法效果显著,优化的检测方法简便、准确、可靠,可应用于蔬菜中毒死蜱残留的检测。     

5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸高效液相色谱分析方法

建立快速灵敏检测5-(4-氟苯基)-5-氧代戊酸的高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:采用DiamonsilC18色谱柱,以乙腈-磷酸三乙胺为流动相,流速1 mL/min,检测波长237 nm。加标回收率为99.15%~100.95%,变异系数0.11%。该方法简单、快捷、准确。     

调味品中3-氯-1,2-丙二醇的快速测定

采用同位素内标气相色谱-质谱(GC-MS)联用法,快速测定调味品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的含量。试样中加入3-MCPD的氘代同位素作为内标,过柱,用正己烷淋洗,乙酸乙酯洗脱,经氮吹浓缩后采用七氟丁酰咪唑(HFBI)进行衍生化,采用GC-MS选择离子监测(SIM)模式进行定性定量分析。结果表明,本方法的添加回收率≥80%;相对标准偏差≤7%;检出限达到5.0μg/kg。本方法步骤简便,溶剂用量少,定性定量准确可靠。     

反-反-2,4-己二烯醇高效液相色谱分析方法研究

本文建立了一种用高效液相色谱测定反式-反式-2,4-己二烯醇的定量分析方法。它采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(体积比为60∶40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,选择230 nm为检测波长进行检测。结果显示该方法的线性相关系数0.9990,标准偏差为0.092,平均回收率为100.2%。此方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定。     

泽泻多糖的提取及含量测定

目的研究泽泻多糖的提取条件和含量测定。方法采用水提醇沉法提取泽泻多糖,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸法测定泽泻多糖的含量。结果泽泻多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为C=9.3744A+0.3290,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.68%,RSD=0.6769%(n=5),泽泻多糖含量为5.783%。结论苯酚-硫酸法操作简便、可靠、准确、灵敏、稳定性好,适用于泽泻中多糖的含量测定。     

氢化物发生-ICP-AES联用测定蔬菜中微量的砷的含量

选用氢化物发生器和ICP-AES进行联用技术,测定蔬菜中微量的As的含量,首先对仪器条件进行优化,然后对消解体系以及消解液的用量,酸介质浓度,NaBH4浓度,预还原剂的用量以及放置时间,共存元素的干扰进行考察,确定了最佳的实验方案。该方法简单,快速,准确度高,该方法的检出限为:0.0003 mg/L,测定空白溶液10次的RSD为6.62%,测定蔬菜样品的回收率在90%～106.4%之间,适合蔬菜中低含量的As的测定。     

反相离子对高效液相色谱法测定巴丹

建立了用反相离子对色谱法测定农药巴丹含量的方法。色谱柱为ODS C18柱,流动相为含1．0mmol/L十二烷基硫酸钠的甲醇／水（V／V＝70:30)溶液,用磷酸调节溶液pH值在3．3左右。紫外检测波长为225nm。分别考察了流动相中离子对试剂、甲醇浓度以及pH值对巴丹保留时间的影响。峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数为0．0005,平均回收率为100．0％。方法简便、快速、准确,可用于巴丹原药的测定。     

大口径毛细管气相色谱法测定工业尾气中甲醇

采用大口径毛细管气相色谱法对甲醇洗装置尾气中甲醇进行定量分析,较之原先采用的填充柱气相色谱法方法简便,可气袋采样后直接进样分析。本方法灵敏度高、准确度好,变异系数小于5%,加标回收率为88.4%～101.6%,标准曲线的相关系数为0.9998。本法可用于甲醇洗工业尾气中甲醇的常规分析。     

废塑料聚氯乙烯中氯含量的测定

针对废塑料聚已烯样品，以氧瓶燃烧分散试样，碱液吸收，佛尔哈德法滴定。详细考查了有关的样品分解、气体吸收、试液滴定条件。方法应用于多种废弃塑料中氯的测定，与同类方法相比简便、快速。对大量含氯5％－50％的塑料样品分析结果令人满意。