气相色谱法测定汽油中含氧化合物的研究

应用气相色谱分析技术对汽油中含氧化合物（醇类和醚类）含量的分析方法进行了研究,考察了分流比、阀切换时间等因素对实验结果的影响,确定了最佳实验条件;同时对方法的准确度和精密度进行了验证,结果表明,采用气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定清洁汽油中的含氧化合物含量。     

多维气相色谱法测定车用汽油含氧化合物方法改进研究

一直以来车用汽油中含氧化合物分析基本均采用ASTMD4815或SH/T0663的方法,但随着车用汽油产品标准GB/T17930-2006版的出台,ASTMD4815和SH/T0663两种方法存在着部分含氧化合物分离效果较差、甲醇检测限达不到要求的问题,因此该分析方法迫切需要改进。该文提出采用多维气相色谱,利用经过硅烷化处理后的约1mTCEP微填柱和30mHP-1弹性毛细管柱,TCD和FID双检测器进行样品分离及检测,经过对柱系统和操作条件的优化,可准确地分析车用汽油中C1～C4醇类和醚类含氧化合物,甲醇检测限达到0.05%。方法重复性的相对标准偏差(RSD)≤0.827%,标准样品回收率在90%～110%之间。     

中心切割气相色谱法测定汽油中的含氧化合物

采用安捷伦中心切割技术(Dean Switch),建立了一种测定汽油中含氧化合物的分析方法。该方法先将汽油样品通过非极性色谱柱DB-1,利用中心切割模块使得非极性柱中的极性含氧化合物和部分轻烃切割至强极性柱CP-lowox中进行分析。该方法避免了汽油中烃类物质对含氧化合物测定的干扰,同时对该方法的精密度和准确度进行了分析验证,结果表明,此方法较NB/SH/T 0663检出限更低,精密度更高,是一种准确可靠的分析方法。     

浅析气相色谱法测定乙烯中含氧化合物

文章主要针对气相色谱法测定乙烯中氧化物的实验展开了探讨,通过结合一系列具体的实验实例,对实验所用仪器及试剂和实验方法作了简要的概述,并系统分析讨论了实验的所得结果,以期能为乙烯工业生产上的分析需要提供有益的参考借鉴。     

气相色谱法测定丙烯中含氧化合物

使用气相色谱分析方法同时使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙烯中含氧化合物的检测,明确了相应检测方法测试的限度、精度以及重复性和准确程度,根据具体的试验了解到,相应的方法能迅速测定出丙烯中含氧化合物,偏差较小,由此为类似的丙烯中含氧化合物的测定提供了可供参考的经验。     

两种分析汽油族组成的多维气相色谱法及比较

介绍目前汽油中烃组成和含氧化合物含量分析的多维气相色谱法,从仪器流程、适用对象、测试范围、测试结果等多方面进行比较。SH/T0741方法仪器构造简单,分析简捷,特别适合装置馏出口等分析,ASTM D6839方法在分析复杂的成品汽油和未知的调合组分时,具有适用性广,分析结果准确性好的特点。结论可供相关人员在选择试验标准、采购设备和分析时参考。     

气相色谱法测定汽油中有机含氧化合物含量

应用HP6890气相色谱对汽油中含氧化合物（醇类和醚类）含量的分析方法进行了研究。采用柱切换—反吹气相色谱技术,利用强极性的微填充TCEP不锈钢柱作预切柱,放空挥发性轻烃,保留醇醚类含氧化合物,并将其反吹至石英毛细管WCOT柱进行详细分离,分析了阀切换时间可能影响定量准确性的原因,通过调整预切柱位置建立最佳的实验条件,用内标法定量,同时对方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,采用气相色谱分析技术,可以快速、准确地测定清洁汽油中的含氧化合物含量。     

气相色谱法分析汽油中的含氧化合物

利用气相色谱技术找出测定汽油中某些含氧化合物的操作条件。     

气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量

本文论述了利用气相色谱法检测石脑油中含氧化合物的方法,考察了无阀切换技术、分离模式的设计、操作条件的优化等方面的问题。提出利用多维气相色谱法,采用一根非极性柱和一根极性柱进行独立和串联分离,通过改变辅助载气压力的无阀切换方式进行柱分离,应用双FID检测器进行信号检测,数据利用Agilent的chemestation工作站采集和输出。该方法操作简单,分析时间在23 min以内,重复测定结果的相对标准偏差(RSD)小于1.5%,标准加入回收率在95～105%范围内,方法准确可靠。     

多维色谱法测定汽油组成的研究

本文使用的多维气相色谱仪分析烯烃含量在20%(体积分数)的汽油,获得的分析结果不仅与荧光指示剂法相吻合,而且可以提供有关饱和烃、烯烃和非苯芳烃的信息;对于未知样品,应首先使用此方法进行分析,以减少错误判断,可使样品回收率高于95%以上,每种组分的重复性均在重复性实验的标准误差范围内。与荧光指示剂法相比,多维气相色谱法的测定结果更高效、更稳定,实现了对荧光指示剂法的替代。     

中红外光谱法快速测定汽油中的甲缩醛

运用日本岛津公司生产的傅里叶变换红外光谱仪对汽油及甲缩醛进行扫描,获得不受其它组分干扰的甲缩醛的特征吸收峰;并根据朗伯-比尔定律,对甲缩醛进行定量分析。结果表明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中的甲缩醛,该方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

气质联用测定雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留

采用GC-MS法测定原料药中三氯甲烷溶剂残留。样品和对照以乙醇为溶剂,HP-5ms色谱柱分离,质谱检测器选择离子检测测定了雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留。三氯甲烷在方法考察浓度范围内具有良好线性,回归方程A=1190.5C-232.45(C为μg/mL),r=0.9998,平均回收率100.1%,精密度RSD=0.21%。该方法灵敏、准确,可以用于雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留量检测。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中氯含量

采用加入过量的硝酸银溶液 ,用原子吸收分光光度法测量剩余的银离子 ,间接测量氯含量。当肥料中氯含量高时 ,本方法的准确度、精密度与国标法相当 ,当氯含量低时 (<1% )则优于国标法。     

气相色谱法测定抗氧剂叔丁基茴香醚中异构体的含量

采用气相色谱法测定叔丁基茴香醚中两个异构体的含量。样品和对照以甲醇为溶剂,DB-1701色谱柱分离,在方法考察浓度范围内2-叔丁基-4-羟基茴香醚和3-叔丁基-4-羟基茴香醚具有良好线性。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于叔丁基茴香醚中两个异构体的测定。     

分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量

研究了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的方法,对测定过程的波长、酸度、显色剂用量、显色时间、不同提取时间进行了探讨。在酸性溶液中,磷酸根与钒钼酸铵显色剂反应生成稳定的黄色络合物,在400 nm波长处进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.17%~0.40%,回收率为95.30%~107.94%。     

ICP-OES法对有机-无机复混肥料中有害重金属的测定

介绍了ICP-OES法测定复混肥料中重金属的各参数条件,如分析谱线、仪器工作条件、样品酸度等。通过验证说明该方法精密度和回收率比较高,能满足有机-无机复混肥料中有害重金属的检测要求。     

油漆、胶粘剂中三苯检测方法的改进

采用GC-MS的分析方法分析油漆、胶粘剂样品中苯、甲苯和二甲苯的含量,克服了传统方法中保留时间定性造成的定性错误,考查了方法的准确度和精密度,三种组分的回收率在97-105%之间,五次测定的相对标准偏差小于4%。     

RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红含量

建立了一种RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红的含量。样品用Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,检测波长为289 nm,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速为1.0 mL/min。靛玉红在1.25~19.97 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.0%(RSD=1.5%,n=9)。该法准确、快速、简单,适合复方大青叶颗粒中靛玉红的含量测定。     

佛尔哈德法测定复混肥料中氯离子的含量

对氯离子含量测定方法进行了研究，通过试验确定佛尔哈德法作为氯离子含量的测定方法，并用邻苯二甲酸二丁酯代替硝基苯包裹沉淀取得了很好的试验效果，该方法还减少了试剂的毒害，提高了操作的安全性，已被纳入复混肥料新国家标准。     

紫外荧光法测定复合肥中总硫含量

建立了紫外荧光法检测复合肥中总硫含量的方法,样品前处理中使用无机酸一盐酸溶解试样。标准工作曲线相关线性良好,相关系数r=0．9994,测得两批试样的相对标准偏差分别为0．013％、0．016％,该方法能快速准确检测复合肥中总硫含量。