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硅垢是工业水系统中最难处理的无机盐垢,一般的无机盐垢抑制剂不能抑制它的形成,且该类垢很难化学清洗。作者进行了树枝状聚合物和线型聚合物抑制硅垢的台式试验,研究了脱盐系统硅垢的形成和对其的抑制机理。同时对0.5、1、1.5、2代PAMAM(polyaminoamide,聚酰胺胺类)树枝状聚合物的阻垢性能进行了研究。试验结果表明,其阻垢性能受PAMAM的结构(例如:PAMAM的代数和端基的性质等),以及投加剂量的影响。对不同分子质量的聚(2-乙基-2-口恶唑啉)抑制硅垢的性能也进行了研究。对脱盐系统硅垢的形成机理及抑制机理进行了探讨。     

树枝状大分子PAMAM对硅垢的抑制作用研究

采用静态阻垢法研究了不同p H条件下硅垢的形成以及树枝状大分子(PAMAM)对硅垢的抑制性能。实验结果表明,当p H9时,硅垢主要以胶体形式存在,当p H9时,主要以硅酸钙垢存在。不同代数的树枝状大分子中,1G PAMAM对硅垢的抑制效果最佳。     

阳离子树枝状聚合物与铁锈层的相互作用

探讨树枝状聚合物与固体物质的相互作用对涉及到它们的涂覆、絮凝、沉淀等工艺过程有很重要的意义。研究了pH、离子强度和树枝状聚合物的代数对阳离子PAMAM树枝状聚合物在铁锈／水界面吸附时的影响，试验采用G3和G7两种代数的PAMAM树枝聚合物。结果表明，在pH为9时，     

新型阻硅聚合物TJ—S101的阻硅性能

在工业水处理中，原水中硅浓度过高会导致二氧化硅沉淀成硅垢，危害水处理系统。传统的阻垢剂对硅垢处理效果不理想。本文作者在实验室合成了一种新型阻硅聚合物TJ-S101，并将这种聚合物应用于制备胶体硅阻垢剂，发现TJ-S101阻硅性能优于传统的阻垢剂，而且TJ-S101与聚环氧琥珀酸（PESA）复配可以作为硬水的硅阻垢剂。     

聚酰胺-胺／硫化铋复合纳米粒子的制备及其生物相容性研究

以聚酰胺-胺（PAMAM）为模板制备了粒度可控的聚酰胺-胺／硫化铋（PAMAM／Bi2S3）复合纳米粒子,所得复合纳米粒子用紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和高分辨透射电镜（HRTEM）等手段进行表征。结果表明,以酯基为端基的半代树形聚合物（Gn.5）制备的PAMAM／BizSa复合纳米粒子分散比较均匀,粒度很小,并且粒径可通过调节实验条件（如铋源种类、PAMAM的端基性质、硫化钠浓度、反应温度、反应物配比、PAMAM的代数等）进行调控。细胞培养实验表明,G5．5PAMAM／Bi2S3复合纳米粒子无细胞毒性,可以应用于CT造影荆等生物领域。     

树状聚酰胺-胺化合物对硅垢的抑制作用

从树状聚酰胺-胺（PAMAM）化合物对水溶性SiO2的助溶作用出发,在静态条件下考察不同代数的PAM-AM（G1.0～G4.0）对水中硅垢的抑制作用.结果表明：对硅垢的抑制作用与PAMAM的代数、浓度以及溶液的pH有关.在pH6～8的范围内,PAMAM（G1.0～G4.0）对硅垢均有抑制作用,pH为6时,抑制作用最明显.使用浓度相同时,PAMAMG2.0的抑制效果最佳.各代数PAMAM在40mg/L时表现出最高抑制率.PAMAM（G3.0与G4.0）与聚甲基丙烯酸（PMAA）共存时,对硅垢的抑制有明显的协同作用,pH为6时,混合药剂比单独PAMAMG3.0或PAMAMG4.0的阻垢效率提高近40%.     

新型阻硅聚合物TJ-SI01的阻硅性能

在工业水处理中,原水中硅浓度过高会导致二氧化硅沉淀成硅垢,危害水处理系统.传统的阻垢剂对硅垢处理效果不理想.本文作者在实验室合成了一种新型阻硅聚合物TJ-SI01,并将这种聚合物应用于制备胶体硅阻垢剂,发现TJ-SI01阻硅性能优于传统的阻垢剂,而且TJ-SI01与聚环氧琥珀酸(PESA)复配可以作为硬水的硅阻垢剂.     

膦磺酸型阻垢剂结构与性能探讨

探讨了６种不同官能团结构膦磺酸的阻磷酸钙垢及稳定锌的性能，对膦磺酸、有机膦及磺酸共聚物进行阻垢分散性能比较，结果表明：分子中膦酸基增多可增强阻垢分散的效果，４ｍｇ／Ｌ膦甲基磺酸或膦乙基磺酸的阻碳酸钙性能优于ＡＴＭＰ、ＨＥＤＰ和磺酸共聚物。结果还表明：亚甲基磺酸基或乙基磺酸基能增强有机膦酸阻磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁的性能。     

星型聚合物破乳剂的合成与性能研究

采用“发散法”合成了以乙二胺为核心 1 0～ 3 0代的系列星型聚合物—聚酰胺 -胺(PAMAM)。采用IR、NMR和端基分析等手段对PAMAM的结构进行了表征并考察了这类聚合物对O/W型模拟原油乳液的破乳性能。结果表明 :随着支化代的增加 ,破乳性能提高。在 4 5℃、添加量为 15 0mg/L、90min的条件下 ,3 0代产品的破乳率达到 98 5 %。     

一种非硅烷聚合物偶联剂、制备方法及可硫化橡胶组合物

正申请公布号:CN 112011062A申请公布日:2020年12月1日申请人:彤程新材料集团股份有限公司、天津大学发明人:甄博鸣、陈宇、董栋等本发明公开了一种非硅烷聚合物偶联剂、制备方法及可硫化橡胶组合物。非硅烷聚合物偶联剂具有至少一个可与二氧化硅表面硅羟基反应的树枝状聚合物核,该树枝状聚合物核上至少有一个与二烯基橡胶反应的端基基团,其中与二烯基橡胶反应的端基基团选自硫醇、硫酯、硫醚、硫烷基、巯基、硫化物和二硫化物;     

一种树枝型聚醚的合成及其防蜡性能研究

采用“发散法”合成了以乙二胺为核、端基为氨基的1．0G树枝状分子聚酰胺-胺（PAMAM）,利用聚酰胺-胺分子中氮原子上含有活泼氢原子的特点,在适宜的条件下,将其与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）进行共聚,合成了一系列分子量不同而EO／PO值相同的二嵌段树枝型聚醚、分子量相同而PO／EO／PO值不同的三嵌段树枝型聚醚。采用倒杯法测定了系列树枝型聚醚的防蜡性能,结果表明：分子量为12240的二嵌段聚醚在浓度为2OOmg·L^-1时,防蜡率达到了60．9％。同时,研究了树枝状聚醚的嵌段结构与防蜡性能的关系,得出了一些具有规律性的研究结果。     

改性超支化聚合物的制备及其阻垢性能

通过对超支化聚合物末端基改性，合成2类具有抑制硫酸钙、碳酸钙垢的高效阻垢剂。采用EDA(乙二胺)、MA(丙烯酸甲酯)为原料，甲醇为溶剂，通过迈克尔加成和酰胺化反应，制备出PAMAM-2.0 G(2.0代超支化聚酰胺-胺),然后分别用HEDP(羟基乙叉二膦酸)和MAH(马来酸酐)对PAMAM-2.0 G进行改性，成功制备出PAMAM-PO₃H₂/PAMAM-COOH(端膦酸基/端羧基超支化聚酰胺-胺),并考察了不同环境状态下聚合物的阻垢性能。结果表明：PAMAM-PO₃H₂和PAMAM-COOH对CaSO₄垢的阻垢率均达到100%,对CaCO₃垢的阻垢率分别达到98.1%、88.7%,在80℃、pH>9时2种改性聚合物对钙垢的阻垢率均达到80%以上，且能够快速阻垢、阻垢性能稳定。通过分散性能测试和SEM分析发现，其阻垢机理主要与超支化的分子结构和端接的官能团有关。     

AA-TBAM共聚物的合成及阻硅性能

为防止工业循环水中硅垢的形成,合成了以丙烯酸(AA)、N-叔丁基丙烯酰胺(TBAM)为单体的系列共聚物,考察了合成工艺对共聚物阻硅垢性能的影响,研究了投加量对共聚物阻硅垢性能的影响,并与市面在售阻垢剂Acumer-5000进行比较。结果表明,共聚物的最佳合成条件为聚合温度90℃,聚合时间1 h,m(引发剂)∶m(单体)=7%,m(AA)∶m(TBAM)=60∶40,共聚物的阻垢效果随投加量的增加而增强,在投加量为1 000 mg/L时,阻胶体硅垢效率达到33%,阻硅酸镁垢的效率达到30%,阻硅酸钙垢效率为28%;合成共聚物与Acumer-5000的阻垢效果相当,满足工业循环冷却水中阻硅垢的要求。     

端羧基PAMAM树枝状化合物的合成及其阻垢性能

以丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,采用发散法合成了外围分别为4个、8个和16个—COOCH3的树枝状化合物(简记为MCMD4、MCMD8和MCMD16),在碱性条件下水解衍生为外围分别是4个、8个和16个的端羧基树枝状化合物(简记为MCD4、MCD8和MCD16)。水解衍生物用于模拟循环冷却水阻碳酸钙垢实验,结果表明,MCD4、MCD8和MCD16均具有良好的阻垢性能,MCD16、MCD8阻垢性能优于MCD4,在药剂用量为10 mg/L时,MCD4及MCD8的阻垢率分别为90%和96%。通过红外光谱及扫描电镜分析手段研究了该阻垢剂对碳酸钙垢晶形的影响,进一步探讨了该端羧基树枝状化合物的阻垢机理。     

聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸的合成与阻垢性能

本文采用聚氧丙烯二胺、三氯化磷和甲醛为原料合成了一种大分子有机膦酸-聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸（PDAMP），并对其结构进行了表征。采用鼓泡法测试其阻碳酸钙垢行为，结果表明：在10mg／L以下时其阻垢性能较差，但在20mg／L时PDAMP表现出很好的阻垢性能，阻垢率达到60％以上，并且具有良好的析晶延迟作用；PDAMP的阻垢行为与单分子有机膦酸不同，而与聚合物PAA相似。     

新型高效阻垢分散剂的合成及性能研究

以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠为原料，水为溶剂，过硫酸铵为引发剂，经自由基均聚合反应制得聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸水溶性磺酸型大分子，是-种磺酸盐型阻垢分散剂（代号SQ-933），并对其阻垢、缓蚀与分散性能进行了研究。研究表明，该聚合物有较好的阻CaC03垢、CaS04垢能力及分散性能和缓蚀性能。     

聚硅氧烷改性树枝状聚合物的制备及应用

以端氢聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,利用硅氢加成反应合成出单端环氧基聚二甲基硅氧烷(SEPDMS),再将其接枝到一代树枝状聚酰胺-胺(G1 PAMAM)上,制备出聚硅氧烷改性的树枝状-线性聚合物(G1 PAMAM-Si)。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)及纳米粒度分析仪表征分析了产物的结构及乳液性能。将G1 PAMAM-Si应用于皮革加脂工序,并使用扫描电镜(SEM)、X射线衍射谱图分析手段考察了加脂后皮革样品的结构与性能。结果表明,G1 PAMAM-Si加脂后革样胶原纤维间距增大,纤维排列无序度增加。柔软度增加至6.07 mm,抗张强度为17.43 MPa,且撕裂强度增加至94.97 N/mm。     

工业循环水用端氨基超支化聚酰胺的阻硫酸钙垢性能

以二乙烯三胺和丙烯酸甲酯为反应单体,通过Michael加成及酰胺化反应,成功制备出了端氨基超支化聚酰胺,通过红外光谱对其化学结构进行了表征,并将其应用于工业循环用水的阻硫酸钙(CaSO4)垢研究,通过静态阻CaSO4实验,探讨了端氨基超支化聚酰胺在不同影响因素下对CaSO4的抑垢能力。结果表明,端氨基超支化聚酰胺不仅对Fe2O3具有良好的分散性能,而且对CaSO4还具有良好的抑垢性能,在端氨基超支化聚酰胺的添加量达到12 mg/L时,实现了对CaSO4的高阻垢率（96.37 %）,且在温度（T）低于80 ℃范围内使用时,其阻CaSO4的效率将保持在85 %以上;端氨基超支化聚酰胺不仅能够有效抑制CaSO4垢晶体的生长,降低钙垢的结晶度,而且还能破坏CaSO4垢晶体的规整性,使其产生大量缺陷,从而起到抑制结垢的能力。     

TRIS封端树枝状大分子PAMAM的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),以端基为酯基的半代PAMAM和三羟甲基氨基甲烷(TRIS)为原料,无水碳酸钾为催化剂,分别以二甲基亚砜和甲醇为溶剂,合成了端基被修饰的水溶性大分子PAMAM-OH和PAMAM-K,产率分别为80.3%和74.1%.采用红外光谱对产品结构进行了表征,同时对其水溶性和表面活性进行了初步的研究,结果表明:PAMAM被水溶性基团修饰后,失去了表面活性,却增强了水溶性.     

端氨基树枝状大分子/环氧树脂体系固化动力学的FTIR研究

用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法研究了双酚A二缩水甘油醚环氧树脂(GEBA)用低代端氨基聚(酯-胺)树枝状大分子G1.0(NH2)3、G1.5(NH2)8和聚(胺-酰胺)树枝状大分子PAMAM1.0(NH2)4作为固化剂的等温固化动力学,得到了不同温度下转化率与固化时间及反应速率与固化时间的关系.与小分子固化剂相比,端氨基树枝状大分子作固化剂时环氧基转化率在反应开始时增长得更快,较高代树枝状大分子在高温下固化环氧树脂时尤其如此.在相同温度和时间下,PAMAM1.0(NH2)4/DGEBA、G1.0(NH2)3/DGEBA、G1.5(NH2)8/DGEBA体系的转化率依次增大.进一步估算了3个体系在一定转化率下的固化反应表观活化能.在相同转化率时,用G1.5(NH2)8、PAMAM1.0(NH2)4、G1.0(NH2)3作固化剂的体系表观活化能依次减小.