N,N-二甲基苯胺气相色谱分析

采用气相色谱分析法对N,N-二甲基苯胺生产过程的成品及半成品进行分析.该法精密度高、操作简单、分析快速.对实验样品,生产过程控制和产品质量检验提供了可行的试验方法.     

2，3－二甲基苯胺和2，6－二甲基苯胺的精馏分离

采用精密精馏的方法对２，３－二甲基苯胺和２，６－二甲基苯胺的混合物进行了分离研究。根据研究结果对两组份的相对挥发度进行了验证，并对工业分离进行了初步计算。     

O，O—二乙基硫代磷酰氯的气相色谱分析

研究了O，O－二乙基硫代磷酰氯的气相色谱分析方法，本方法的标准偏差和变异系数分别为0．58和0．61％，回收率为98．80％－101．60％，该方法具有快速，准确的特点，可以作为O，O－二乙基硫代磷酰氯生产控制分析方法。     

0．2％Z—ll-十六碳烯醛缓释剂的气相色谱分析

介绍了Z-11-十六碳烯醛的气相色谱分析方法。采用OV-17色谱柱，以邻三联苯作为内标物进行气相色谱定量分析。本文建立的分析方法中，线形相关系数为0．9997，标准偏差0．0033，相对标准偏差1．58％，回收率在96．53％～101．10％之间。     

2,3-二甲基苯胺的气相色谱法检测

探讨了采用气相色谱法,使用不同的色谱柱,对２,３－二甲基苯胺生产过程进行监控与检测。检测方法满足工艺技术要求,迅速简便。     

2，5－二甲基苯胺的合成

以对二甲苯、硝酸和硫酸为起始原料，最终合成２，５－二甲基苯胺。确定了适宜的工艺条件。     

气相色谱分析中丢峰原因浅析

对N－甲基苯胺色谱分析中出现丢峰现象的种种作了细致的分析，并对避免出现丢峰现象的预防措施作了阐述。     

三氯乙醛气相色谱分析

采用FID的色谱仪OV-3色谱柱对三氯乙醛进行定量测定。内标选择正己烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.14,变异系数0.15％,回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999。     

苄基噻酮的气相色谱分析

研究了苄基噻酮的气相色谱分析条件，选择以10％SE-30为固定液，Chromosorb WAWDMCS(粒径0．180～0．280mm)载体填充的色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标，氢火焰离子化检测器，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。结果表明，该方法的相对标准偏差小于0．53％，线性相关系数为0．9990，回收率在103．03％～103．85％之间，方法简便、快捷、重复性好。     

裂解C5的毛细管气相色谱分析

乙烯裂解副产物C5馏分是成分较为复杂的混合物，本方法用HP—PONA弹性石英毛细管柱对C3馏分进行分析，并考察了方法的准确度和精密度，得到了满意的结果。     

2，3，4－三氟硝基苯及其杂质的气相色谱分析

三氟硝基苯是重要的医药中间体，由于合成工艺复杂，步骤多，其产品含有多种杂质，为使各组分分离，通过实验选用了１０％甲基硅橡胶／ＧａｓＣｌｒｏｍＱ，２ｍ×φ２ｍｍ（ｓ）色谱柱，于１２０℃，１００ｍｌ／ｍｉｎＨ２载气下进行分离，结果良好。线性关系为通过原点的直线，各杂质的最小检出限量皆小于２×１０（－７）ｇ；定量标准偏差和变异系数分别为０．７％和１％。本方法不仅适于产品分析也适于中控分析，原料和中间体分析。     

邻氯苯甲醛硝化产物的气相色谱分析

介绍了用毛细管色谱对邻氯苯甲醛的硝化产物进行实时分析监测,针对位置异构体难分离物质对确定了适宜的色谱条件。方法快速、简便,重现性好。     

3,5-二甲基苯酚气相胺化合成3,5-二甲基苯胺的工艺研究

以γ-Al2O3为载体、用浸渍法制作了钯系催化剂,在固定床反应器中研究了该工艺。考察了催化剂载体结构、钯含量、反应温度、反应接触时间及进料配比对反应的影响。结果表明:载体的孔结构对胺的选择性有较大的影响;在反应温度255℃、接触时间W/F=80g·h·mol-1时,酚的转化率约为90%,3,5-二甲基苯胺的收率在75%以上。     

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法，选用5％OV—17／Gas ChromQ色谱柱，进行定量分析测定。标准偏差为0.45，变异系数为0．49％，回收率为99.08％-100.10％。     

间苯二甲腈的气相色谱分析方法研究

使用2．7％DC-200 2．7％QF-1色谱柱氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对间苯二甲腈进行气相色谱定量分析。该方法简便、快速、准确。其标准偏差为0．12，变异系数为0．12％，回收率为99．01％-100．37％。     

2,2-二甲氧基丙烷的气相色谱分析

介绍了2，2-二甲氧基丙烷的填充柱气相色谱分析条件。选用异丁醇为内标，以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定。方法回收率在98.51-100.16之间，线性相关系数为0.9997，标准偏差为0.30，变异系数为0.31%。     

C5馏分的气相色谱分析

研究３０ 万吨乙烯付产物中Ｃ５ 馏分的气相色谱分析方法。Ｃ５ 馏分中的低沸点组分以２５ ％ 的癸二腈涂渍在６２０１ 型红色担体上（８０ ～１００ 目） 作为固定相; 高沸点组分以ＧＤＸ－ ５０１（２ｍ ×０．３ｍ ｍ 不锈钢柱） 作为固定相, 进行定性、定量测定。还研究了样品的预处理以及色谱条件对分离效果的影响, 从而确定了最佳色谱条件。     

β—甲基萘的气相色谱分析

确定了具有较高准确度和精度度的β－甲基萘的气相色谱分析方法,并成功地用于鞍钢化工总厂的β－甲基萘产品生产中的原料分析,中控分析和成品分析中。