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气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了以1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)为原料,经1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFC-1234ze)中间体气相氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。 相似文献
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介绍了氢氟烃CF4CH2CHF2的生产工艺。该过程包括:有催化剂存在时于气相中在较高温度下对CF3CH2CF3脱氢氟化。该催化剂包括:(1)氟化铝;(2)氟化氧化铝;(3)含氟离子的3价铝化合物上载的金属;(4)氟化镧;(5)氧氟化镧;(6)含氟离子的2价镧化合物上载的金属;(7)价铬化合物,和/或(8)由(a)、(b)随意加入组成的,(a)选自镁、锌、或镁锌混合物的氧化物、氟化物和氧氟化物的至少一种化合物,(b)至少一种铝的氧化物、氟化物和氧氟化物,且上述催化剂中铝相对镁和锌总量的摩尔比为约1:4或更少。通过上述工艺生产的产品中含CF3CHCF2和HF;有HF存在时,在含氢气相中于氢化催化剂上氢化CF3CHCF2生成CF3CH2CHF2。 相似文献
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1,1,1,3,3—五氟丙烷生产工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了由分子式为C3HyClx的化合物制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的生产过程,这里x是3-5的整数,y是1-3的整数,且x y=4、6或8,x-y=2。 相似文献
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本发明是关于1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷(HCFC-235fa)的制备,HCFC-235fa是制备1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的中间体。本发明还关于HFC-245fa的制备方法:包括在气相或液相中,氟化催化剂存在下,CCl3CHCCl3和HF反应生成HCFC-235fa在还原剂催化剂存在下,与氢反应生成HFC-245fa。 相似文献
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介绍了1,1,1,3,3-五氟丙烷的性质、用途及其应用前景,详细叙述了五氟丙烷的4条合成路线,并对主要合成路线进行评价。 相似文献
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Cr-Zn-Al催化剂气相氟化法合成HFC-134a 总被引:2,自引:0,他引:2
用共沉淀法制备了Cr-Zn-A l型催化剂,用于催化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133 a)与HF的反应,制备了1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134 a)。BET法表征了催化剂的比表面积;GC-MS方法分析了不同反应条件下HCFC-133 a的转化率、HFC-134 a的收率、以及副产物组成。结果表明,催化剂按一定程序烧结、活化后,反应温度为350~370℃、n(HF)/n(HCFC-133 a)=8~12时,HFC-134 a的收率为30%~38%,反应产物中HFC-134 a的选择性大于99%。连续反应720 h后,催化剂的活性不变。 相似文献
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以铁粉为催化剂前体,磷酸二丁酯为助催化剂,对四氯化碳与氯乙烯合成1,1,1,3,3-五氯丙烷的调聚反应动力学进行了研究。考察了铁粉用量、助催化剂用量及反应温度对反应的影响。研究结果表明:在反应物料比n(CCl4):n(VnCl)=1:0.25,反应温度353~388 K范围内该反应为一级反应,反应活化能为69.15 kJ·mol-1,得到了氯乙烯消耗速率的动力学方程。动力学研究结果表明,在无催化剂条件下反应遵循纯自由基机理,而在催化剂存在条件下反应遵循非链式氧化还原机理。 相似文献
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介绍了液相法和气相法制备N,N-二甲基苯胺工艺路线现状。结合国内外工艺路线,设计一条气相法年产5000t N,N-二甲基苯胺生产线,并对其工艺路线,经济投资和环境等因素进行了分析。 相似文献
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以氯乙烯与四氯化碳为原料,在铁粉催化剂与磷酸三丁酯助催化剂作用下,通过自由基加成反应合成1,1,1,3,3-五氯丙烷。考察了催化剂、助催化剂、氯化铁、反应温度、反应时间、原料摩尔比对反应的影响,以及氯化亚铁的生成来源。研究获得反应的最佳工艺条件为:原料摩尔比n(四氯化碳)∶n(氯乙烯)=1∶(0.1~0.4),反应温度110~115 ℃,反应时间4~5 h,采用铁粉作催化剂,用量为总物料质量的0.6%~0.9%,助催化剂磷酸三丁酯与铁粉的摩尔量比为1∶1。1,1,1,3,3-五氯丙烷的收率为85.2%,产品纯度为99.8%。 相似文献
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abstract Halo-olefinic impurities in 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HFC-245fa) product used as blowing agents, etc. could damage the human body and must be removed. Activated carbon was treated by HCl, ... 相似文献
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