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西瓜黄瓜用上生物农药新型生物农药申嗪霉素在上海问世 总被引:1,自引:0,他引:1
CXJ超细纤维粉碎机列入浙江省科研项目:浙江丰利粉碎设备有限公司和德国霍伯尔工程公司合作开发具有国外同类产品先进水平的纤维超细粉碎设备CXJ超细纤维粉碎机(又名QFJ纤维超细剪磨机),日前列入2003年浙江省科研项目。 相似文献
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大孔树脂是一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂。通过静态吸附和洗脱试验发现D-1400树脂对申嗪霉素废液中的申嗪霉素吸附和解吸性能较优。最佳回收工艺条件为:废液中无机盐浓度为0.6 mol/L,废液吸附流速2mL/min,吸附完毕后使用90%乙醇洗脱,得到的申嗪霉素洗脱液经浓缩干燥后,回收率达90%以上,申嗪霉素纯度达80%以上。 相似文献
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绿色微生物源抗菌剂申嗪霉素(M18) 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年来,大面积瓜果蔬菜的种植地区,各种作物的枯萎性病害,其中包括:黄瓜和西瓜的枯萎病害、甜瓜和哈密瓜的蔓枯病害、甜椒的疫病和根腐病害以及各种蔬菜疫病等给生产带来的损失日益严重。据统计,全国每年枯萎性发病面积在2500万亩次以上,每年造成的产量损失在20%以上,经济损失达数10亿元人民币,严重地块遭到毁灭性破坏。 相似文献
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1%申嗪霉素悬浮剂是一种新型、广谱、使用经济、安全无公害的高科技生物杀菌剂,本文确定了检测申嗪霉素含量的液相色谱操作条件和方法。 相似文献
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绿色微生物源抗菌剂申嗪霉素(M18) 总被引:14,自引:0,他引:14
许煜泉 《精细与专用化学品》2004,12(20):8-9,17
高效、低毒与环境相容性好的微生物源抗菌剂申嗪霉素 (M18)是我国自主开发的原创性农药。该产品已经获得农业部颁发的农药登记证 ,其主要的有效成分是吩嗪 1 羧酸。经多年的定点和推广试验 ,申嗪霉素对西瓜枯萎病、甜椒疫病的防治效果可达到 70 %以上 ,对甜瓜蔓枯病具有良好的的治疗作用 ,目前上海农乐生物制品股份有限公司已经开始批量生产。 相似文献
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申嗪霉素是一种广谱抗真菌类微生物源抗生素,在田间使用中低毒、无残留。研究了生物酶法提取申嗪霉素精品,利用生物酶安全环保无毒性的特点,在不同温度和添加量的情况下,研究溶解酶和凝聚酶的最适温度和最佳添加量。结果表明,溶解酶30℃、添加量7%和凝聚酶25℃、添加量6%时,采用这一提纯工艺方法可以显著提高申嗪霉素的纯度,纯度达到90%以上。 相似文献
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通过大孔吸附树脂对申嗪霉素发酵滤液静态吸附和解吸试验,从6种大孔吸附树脂中筛选出分离纯化申嗪霉素最优的树脂,考察了该树脂对申嗪霉素的静态、动态吸附与解吸性能并对吸附与洗脱的最佳条件进行了研究。结果表明:AB-8树脂对申嗪霉素有很好的吸附和解吸性能,其最优的动态吸附工艺条件为:上样液浓度3 000μg/mL,上样量4 BV,上样流速2 BV/h;最优的解吸条件为:洗脱剂为80%乙醇溶液,洗脱液用量3 BV,洗脱流速1 BV/h。在此优化条件下,申嗪霉素的吸附率、解吸率、收率、纯度的平均值分别达到(90.33±0.14)%、(90.87±0.12)%、(82.1±0.1)%和(90.74±0.14)%(n=5)。 相似文献
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[目的]选出更优化的检测小麦、麦苗/麦秆和土壤中申嗪霉素的残留分析方法。[方法]样品经提取、净化后,分别采用DAD检测器和质谱检测器检测。[结果]申嗪霉素在小麦、麦苗/麦秆和土壤中平均添加回收率分别为80.3%~95.8%、71.7%~94.9%和77.2%~101.1%,RSD分别为1.59%~8.03%、1.74%~8.40%和1.29%~8.55%。申嗪霉素用DAD和MS/MS两种方法在小麦、麦苗/麦秆和土壤中LOQ分别为0.01、0.05、0.005 mg/kg和0.005、0.01、0.005 mg/kg。[结论]HPLC-ESI-MS/MS方法操作简便、灵敏度高,更适合检测田间样品中申嗪霉素残留。 相似文献
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申嗪霉素和咪鲜胺混配对小麦赤霉病的协同杀菌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]评估1%申嗪霉素悬浮剂与40%咪鲜胺水乳剂混配对小麦赤霉病菌的增效作用,并进行田间防治试验。[方法]以1%申嗪霉素悬浮剂和40%咪鲜胺水乳剂的单剂对小麦赤霉病菌EC50为基础剂量,分别按照7∶1、5∶1、3∶1、1∶1、1∶3、1∶5、1∶7比例进行混配,采用共毒系数法验证其增效作用,并通过田间试验验证其增效作用。[结果]申嗪霉素与咪鲜胺在7∶1~1∶5范围内混配,有明显的增效作用,当混配比例为5∶1时,共毒系数CTC最大为262.28。将2种制剂进行桶混,按照每hm2使用1%申嗪霉素悬浮剂820 g与40%咪鲜胺水乳剂55 g桶混,对水675 L喷雾处理14 d后,对小麦赤霉病,的防效为84.65%,显著高于单剂防效。[结论]申嗪霉素与咪鲜胺2种制剂混配应用于防治小麦赤霉病,具有明显的增效作用。 相似文献
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研究考察了利福平合成反应中间体——利福霉素嗯嗪在不同温度下的稳定性,确定了环合反应的温度及时间。考察了浓缩过程中嗯嗪的稳定性,确定了利福平合成工艺的浓缩过程温度为85℃、时间应少于100min。 相似文献