用萃取-催化褪色光度法测定电镀废水中的微量铜

在pH值为8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对[TBF(BRB)2]的褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)的浓度在0～35 μg/L范围内符合比耳定律.用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化褪色光度法的新方法.方法的检出限量为0.10 μg/L,该法已用于电镀废水中微量铜的测定,获得了满意的结果.     

催化光度法测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)

研究了铜(Ⅱ)对KClO3氧化中性红褪色反应的强催化作用，催化程度与铜(Ⅱ)量线性相关。基于此，建立了一种测定微量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明，在pH值3的H2SO4溶液中，有色溶液的最大吸收波长为525nm，方法检出限为O．03μg／L。铜(Ⅱ)量在0～0．025mg／L范围内符合比耳定律，铜(Ⅱ)的加标回收率在99．0％～103．2％之间。本方法可用于测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。     

催化光度法测定处理电镀废水中的微量镉

在HAc-NaAc缓冲溶液中,痕量镉(Ⅱ)对H2O2氧化还原型若丹明B的显色反应有强的催化作用,催化程度与镉(Ⅱ)量呈线性关系.由此建立了测定痕量镉(Ⅱ)的分光光度法.结果表明,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,方法检出限为0.32μg/L,催化程度与镉(Ⅱ)量在0～0.040 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.5%～100.1%之间,结合KI-MIBK萃取分离,测定了处理电镀废水中的微量镉(Ⅱ).     

催化光度法测定电镀废水中微量Al(Ⅲ)

目前利用微量Al(Ⅲ)催化KBrO3氧化桑色素发生褪色反应测定微量Al(Ⅲ)的研究未见报道.在pH值为10.5的Na2B4O7-NaOH缓蚀介质中,常温下微量Al(Ⅲ)对KBrO3氧化桑色素的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了一种新的催化光度法.该方法的线性范围为0～ 200μg/L,检出限1.1 μg/L,用于电镀废水中微量铝的测定时结果满意.实际样品分析结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为98.1％ ～104.0％.     

4-(5-氯-2-吡啶)-偶氮-1,3-二氨基苯光度法测定电镀废水中的微量镍(Ⅱ)

4-(5-氯-2-吡啶)-偶氮-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)可与镍发生灵敏的显色反应,生成稳定的配位化合物。基于此建立了一种测定电镀废水中微量镍的光度法。结果表明:在2.0 mol/L HCl介质中,5-Cl-PADAB与Ni(Ⅱ)反应生成摩尔比2∶1的稳定配位化合物,其最大吸收波长为565 nm,表观摩尔吸光系数为6.42×104 L/(mol.cm),Ni(Ⅱ)含量在0～1.0 mg/L内符合比尔定律;该方法用于测定电镀废水中微量镍,结果与催化-分光光度法相符,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率为98.5%～101.8%。     

用催化光度法测定电镀废水中的微量锌

在pH值为9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度新方法.方法的检出限为0.016μg/L,线性范围为0～160μg/L,用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)<4%.     

用5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸光度法测定电镀废水中的微量铜

研究了5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸(5-Cl-BTAEB)与铜的显色反应.在pH值为3.5的HAc NaAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,5-Cl-BTAEB与Cu(Ⅱ)生成2:1稳定配合物,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.17×104L/(mol·cm),由此建立了一种新的Cu(Ⅱ)测定方法.铜含量在0～480.0μg/L内符合比尔定律,该方法用于测定电镀废水中微量铜,结果与萃取-催化褪色光度法相符.实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.0%～103.5%.     

胶束光度法测定非晶态FeNiCr合金中的镍

在pH =8 .0、HCl tris缓冲溶液和Tween80胶束介质中 ,研究了 1 亚硝基 2 萘酚 (NN)与Ni(Ⅱ )的显色反应。建立了胶束光度法测定微量Ni(Ⅱ )的新方法。结果表明 ,Ni(Ⅱ ) NN配合物的最大吸收波长为 4 5 5nm ,摩尔吸光系数为1.0 1× 10 4 L/ (mol·cm) ,检出限为 0 .0 4mg/L ,有色溶液的吸光度与Ni(Ⅱ )量在 0 .2～ 1.0mg/L范围内符合比耳定律 ,加标回收率为 96 .2 %～ 10 3.1% (n =6 )。测定了非晶态FeNiCr合金钢中的镍。     

电镀废水中镍(Ⅱ)的6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸显色光度法测定

在pH值为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在的条件下,利用6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与镍的显色反应测定电镀废水中的镍含量.结果表明:反应生成的配合物中的Ni(Ⅱ)与6-Cl-BTAEB摩尔比为1:2;镍含量低于400μg/L时符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.59×10~5L/(mol·cm);该法用于测定电镀废水中的微量镍,结果与催化-分光光度法相符,相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为97.6%～105.5%.     

方波溶出伏安法测定镀镍液中的微量铜

为建立镀镍液中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了镀镍液中的微量铜(Ⅱ).研究了最佳的测定条件,确立了测定方法.试验结果表明,在pH值为4.0～4.5的NH4Cl-Na2SO4底液中,Cu2 于-O.156 V(vsSCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在铜(Ⅱ)浓度为5.0×10-7 ～1.0×10-5 mol/L时呈现良好的线性关系,回归方程Ip(μA)=1.06 1.08C(×10-6 mol/L),相关系数为0.999 4.方法的变异系数为2.7%,检出限为2.8×10-7 mol/L,回收率为94%～106%.该方法应用于现场镀镍液中微量Cu2 的测定,效果较好.