甲基丙烯酸异冰片酯与甲基丙烯酸甲酯共聚合及聚合物表观性能

研究了甲基丙烯酸异冰片酯与甲基丙烯酸甲酯在 BPO 引发下的共聚合。竞聚率 r_1和 r_2分别为0.91±0.02和0.46±0.01。测试了不同组成共聚物的热、光、力学等性能。     

富勒烯(C60)-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物的合成及其润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型纳米级富勒烯-苯乙烯-丙烯酸三元共聚物,该聚合物易溶于碱性水、甲醇、四氢呋喃等溶剂。采用FTIR、UV-240等进行结构表征。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为36nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效增强抗磨能力。对其磨斑表面采用电子扫描显微镜分析,结果表明,磨痕变浅,磨斑减小,有效地降低了磨损。     

8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)与苯乙烯共聚物的合成和性能

将8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)的三元配合物单体与苯乙烯共聚后得到一种含镓(Ⅲ)的共聚物。通过红外光谱、元素分析、紫外光谱、广角X射线衍射等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征。测试共聚物的荧光光谱，发现共聚物的氯仿溶液在493nm处能发出较强的荧光，共聚物膜在473nm处能光致发光。DSC分析表明共聚物具有良好的耐热性。广角X射线衍射结果表明共聚物为非晶结构。     

聚丁二酸乙二醇酯(PES)及其共聚酯的合成与性能

采用直接熔融缩聚法制备了聚丁二酸乙二醇酯(PES)和聚(丁二酸乙二醇-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(PEST)。核磁共振(1H-NMR)分析表明,合成的共聚酯是典型的无规共聚酯树脂。差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)测试表明,随对苯二甲酸(PTA)的加入,共聚物的结晶度先降低后增加,熔点先降低后上升;随ET共聚组分含量的增加,PEST的结晶形态从PES经过无定型态过渡到PET;玻璃化温度(Tg)随PTA的加入单调上升。热重(TG)分析显示,PTA的加入提高了聚酯的热稳定性,失重5%的温度由337.6℃上升到384.7℃。酶降解实验得出PES和PEST10有良好的降解性,降解性随着PTA的加入递减。     

纳米C60/C70-丙烯酸(酯) 共聚物的合成及性能

将纳米C60／C70与丙烯酸(酯)单体在引发剂作用下共聚，合成得到C60／C70-丙烯酸(酯)共聚物。对该共聚物的结构进行了红外光谱和荧光光谱分析，探讨了有富勒烯参与的聚合反应机理和共聚物结构。将该共聚物用有机胺中和成盐，使其水性化，制得水溶性纳米C60／C70-丙烯酸(酯)高分子成膜材料，对其成膜性能进行了分析测试。发现C60／C70对丙烯酸(酯)聚合物具有独特的成膜改性功能。     

苯乙烯—丙烯酸氯代酯共聚竞聚率的测定

丙烯酸氯代酯CH_2=CHCDO(CH_2)_nCl(n=2、3、4、6)和(CH_2=CHCOOCH_2 Cl用AIBN引发可以和苯乙烯发生自由基共聚合反应。在本工作中,控制转化率小于10％,用YBR方法求初值,YM二元线性回归法系统测定了60℃时各单体对的竞聚率。它们的一个共同特点是T_1<1和T_2<1,表明共聚属于无规共聚。接着用Q-e方程估算了丙烯酸氯代酯的Q和e值,00。本文讨论了烷基链长对丙烯酸氯代酯单体的活性以及Q和e值的影响。     

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备及性能

以苯乙烯为单体、丙烯酸为功能基单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,加入自制的纳米Fe3O4磁流体,采用分散聚合的方法制备出聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。采用XRD、FT-IR、SEM、752N型分光光度计和化学滴定法,对所制得的磁性高分子微球进行了表征及性能分析,研究了交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的加入对其性能的影响。结果表明,所制磁性微球粒径在0.7μm~2 m之间,单分散性好;交联剂对微球性能有着明显的影响,随着交联剂的增加,微球粒径变小、粒径分布变宽、表面羧基含量增加、耐酸碱性增强,最佳含量应为单体用量的4%。     

含氟丙烯酸硅烷酯树脂的合成及其水解性能研究

研究了含氟丙烯酸硅烷酯树脂合成中单体滴加时间、反应温度和引发剂含量这3个因素对树脂分子量、分子量分布及反应放热的影响,确定了最佳合成工艺条件。通过红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热仪(DSC)对树脂官能团和玻璃化转变温度进行分析,考察了丙烯酸硅烷酯单体含量、含氟丙烯酸单体含量及侧链甲基对树脂水解速率的影响。结果表明,树脂的水解速率随丙烯酸硅烷酯单体含量的升高而升高,随含氟单体含量的增加而降低,当合成所用的丙烯酸硅烷酯单体中不含有甲基时其水解速率比较大。     

梳状聚氨酯/聚丙烯酸异冰片酯杂化乳液的合成与性能

用含刚性环状结构丙烯酸酯改性水性聚氨酯,通过乳液聚合法制备了具有互穿网络(IPN)结构的梳状聚氨酯/聚丙烯酸异冰片酯杂化乳液。讨论了丙烯酸异冰片酯对梳状水性聚氨酯乳液性能的影响。红外谱图结果表明杂化乳液中丙烯酸异冰片酯反应完全。所形成的IPN结构对提高梳状水性聚氨酯的力学强度、热稳定性、耐热性有显著效果,但对粘接性能改善不利。随着丙烯酸异冰片酯单体含量增加,梳状聚氨酯/聚丙烯酸异冰片酯复合物力学强度、热稳定性、耐热性和耐水性增加,但粘接性能显著降低。     

巴豆酸酯聚合物类降凝剂的合成及其性能研究

为改善新疆地产高蜡柴油的低温流动性,合成了巴豆酸酯-苯乙烯二元共聚物型降凝剂。考察了单体聚合过程中的单体配比及聚合物加入量对助滤效果的影响。结果表明该剂能使结果表明该剂能使使克拉玛依0#冷滤点下降8℃;使独山子0#柴油冷滤点下降11℃;使乌石化0#柴油冷滤点下降10℃;使吐哈0#柴油的冷滤点下降10℃。最后利用XRD初步探讨了该降凝剂的降凝机理可能为共晶作用。     

丙烯酸环氧单酯的合成及光-热固化性能

以环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了既可以光固化也可以热固化的丙烯酸环氧单酯,用FT-IR表征了合成产物以及光-热固化过程特征吸收峰的变化.研究了不同的稀释剂对光固化和光-热联合固化的凝胶率、吸水率、力学性能和热性能的影响,测试结果表明,光固化膜凝胶率低,柔韧性好,光-热固化以后断裂强度增大.     

苯乙烯-马来酸酐接枝聚合物的合成与降凝性能研究

以马来酸酐和苯乙烯为原料合成二元共聚物SMA(maleic anhydride-styrene),其分别与油胺和十八醇反应,制备合成2种不同结构的梳状聚合物NSMA(Oleamide-SMA)和OSMA(Octadecanol-SMA)。采用红外光谱分析、凝胶色谱分析和热失重分析,研究了聚合物的结构和稳定性,并进行了梳状聚合物降凝的机理研究。研究结果表明,官能团上侧链长度和数目会影响聚合物添加剂的降凝能力;在添加剂分子结构中引入π键和氢键缔合作用可以改善添加剂的降凝效果;聚合物的分子量和添加浓度影响降凝效果。同时分析结果与实验评价基本一致,OSMA和NSMA两种梳状聚合物具有潜在的工业降凝应用价值。     

丙烯酸(钠)-壳聚糖吸水树脂的合成

以丙烯酸和壳聚糖为原料,硝酸铈铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在醋酸溶液中合成了丙烯酸壳聚糖吸水树脂。研究了氯化钠、引发剂硝酸铈铵、丙烯酸与壳聚糖配比及交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺对产物吸水性能的影响,采用正交实验对工艺条件进行了优化。结果表明:氯化钠0.6g、硝酸铈铵96mg、丙烯酸与壳聚糖比例为14.5∶1.5及N,N-亚甲基双丙烯酰胺48mg时合成树脂吸水率最高。     

丙烯酸β-羧乙酯-苯乙烯共聚物缩合异烟肼的合成及其水解释放研究

本文利用丙烯酸β-羧乙酯一苯乙烯共聚物作为大分子载体,将抗结核药物(异烟肼)通过大分子化学反应载于大分子上,产率可达61％。该药物于36℃进行中性-酸性水解,得到了水解速度随酸性增大而缓慢增加的预期结果。     

丙烯酸十八酯共聚物的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸十八酯(SA)作为单体合成丙烯酸酯乳液。通过改变乳化剂种类及SA用量,考察其对乳液聚合稳定性、共聚物的光泽度及拉伸性能、共聚物结晶行为的影响。结果表明:以A/FC-4430作为复合乳化剂所制备的乳液性能较好。随着SA用量的增加,共聚物膜的光泽度下降,而其拉伸强度先减小后增大。DSC分析发现,当SA的摩尔分数大于3%后,较多的SA侧链之间更易发生结晶行为,共聚物的结晶度升高。     

UV固化丙烯酸双酯液晶的合成与性能

以1,4-苯二甲酸[二(4-羧基苯)]酯为介晶基元合成了一系列两端均含有丙烯酸双键的化合物,其结构通过了元素分析、FT-IR、质谱和1H-NMR等方法的确证。采用Netzsch DSC204差示扫描量热仪和Leica Orthoplan偏光显微镜对产物进行测试,结果表明其中两种单体具有向列型液晶的特征。混合光敏剂后,分别在高于清亮点温度、低于熔点温度,以及在液晶相温度范围内用紫外光辐射固化,固化过程通过FT-IR表征,用RIGAKU D/MAX-1200 X射线衍射测试表明在液晶相温度范围内光固化可形成具有液晶性的聚合物。     

丙烯酸β-羧乙酯-苯乙烯共聚物缩合异烟肼的合成及其水解释放研究EI

本文利用丙烯酸β-羧乙酯一苯乙烯共聚物作为大分子载体,将抗结核药物(异烟肼)通过大分子化学反应载于大分子上,产率可达61％。该药物于36℃进行中性-酸性水解,得到了水解速度随酸性增大而缓慢增加的预期结果。     

铕-乙酰丙酮-丙烯酸配合物及其苯乙烯共聚物的研究

用三异丙氧基铕与乙酰丙酮、丙烯酸合成铕-乙酰丙酮-丙烯酸配合物[Eu（acac)2AA]，将其与苯乙烯共聚制得共聚物（Eu-CO-PS）。用元素分析、IR、UV、DMTA和荧光光谱表征其结构与性质，表明共聚物（EU-CO-PS）是发光性较强的一类新型高分子材料。     

聚合物P(NIPAM-AM-NPA)的合成及溶液性能

以丙烯酸壬基酚聚氧乙烯酯(NPA)、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为单体,采用自由基水溶液聚合方法制备了水溶性共聚物P(NIPAM-AM-NPA)。采用FT-IR、1H-NMR对该共聚物以表征;研究了共聚物浓度、温度以及不同电解质对共聚物溶液性能的影响。结果表明,随着盐浓度的增加,聚合物溶液表观黏度有较大幅度上升。在相同情况下,NaCl的增粘效果最为显著,而MgCl2和CaCl2则影响不大。该共聚物的盐水溶液在升温条件下可保持良好的增粘作用,适当条件下还会出现黏度随温度升高而上升的独特现象。     

丁基锂引发苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物合成及其结构与性能表征

分别以正丁基锂与叔丁基锂为引发剂,利用活性阴离子聚合并采用分步加料方法制备了高转化率的聚苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)。采用FT-IR、1 H-NMR对产物的精细结构进行了表征,证实其结构与设计相一致。DSC研究结果显示产物存在3个玻璃化转变温度(Tg),是典型的微相分离共聚物。聚合工艺研究显示:升高聚合温度及添加引发促进剂均可明显提高反应速率,第一段引发时叔丁基锂的引发效率较正丁基锂高,但两者在第二段与第三段无明显区别。将SIS成型后,研究了分子量及嵌段比对弹性体力学性能的影响。结果显示:随分子量的增大拉伸强度及断裂伸长率均逐步增大,随聚苯乙烯链段含量的增大拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐步减小。