石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86~38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R~2=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86³8.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R²=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

4,6-二正丙氧基-1,3-二磺酰二甲胺基苯对Cu~(2+)和Bi~(3+)的紫外光谱检测

采用紫外光谱法测定Cu~(2+)和Bi~(3+)的浓度,选择在最大吸收波长280和320nm处,分析Cu~(2+)和Bi~(3+)的浓度与紫外光谱的吸光度数值之间的相关性。在一定浓度的4,6-二正丁氧基-1,3-二磺酰二甲基胺基苯的溶液中加入5个浓度的Cu~(2+),在化合物-Cu~(2+)的体系中加入7个浓度的Bi~(3+),测定紫外光谱,绘制标准曲线。结果表明,Cu~(2+)和Bi~(3+)的浓度与吸光度数值都呈显著相关,标准工作曲线y=0.0564x-0.0274和y=0.1005x+0.038其相关系数达到0.9892和0.9968,说明用紫外光谱法检测Cu~(2+)和Bi~(3+)浓度简单、快速且测定结果准确可靠。     

三波长分光光度法测茄子中总黄酮含量

采用以AlCl_3为显色的芦丁为标准物质三波长分光光度法测定茄子中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。分别在波长为λ_1=500nm,λ_2=423nm,λ_3=350nm处测吸光度时,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系线性,方程为ΔA=0.0002C(μg·mL~(-1))-0.0139,R~2=0.9988,线性范围为0~3380μg·mL~(-1)。按标准曲线法进行定量分析,测得总黄酮量紫茄子为48.3 mg·g~(-1)及绿茄子为27.8mg·g~(-1),方法回收率为96.9%~102%,相对标准偏差3.66%~4.65%(n=6)。该方法操作简单,易于操作,可为果蔬总黄酮含量的测定提供理论基础。     

紫外光-臭氧氧化法处理微污染湖水的研究

本研究以微污染湖水为水样,用紫外光-臭氧法对湖水中有机污染物的去除率(R%)进行研究。分别研究了温度(A)、时间(B)、臭氧量(C)、紫外光波长(D)等条件对去除率的影响。利用Design-Expert8.0软件绘出响应面分析图,实验结果表明:四个因素对去除率的影响效果顺序如下:时间(B)臭氧投加量(C)温度(A)紫外光波长(D)。时间为50 min,臭氧投加量为80 L/h,温度为38℃,紫外光波长为253nm的条件下,最大去除率达到78%。拟合数学模型为:R%=62.61+1.80×A+22.13×B+5.28×C+1.46×D-44.49×A2+5.87×B2-6.40×C2-10.19×D~2     

桥联型双核金属配合物[（Phen）2Fe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5的合成、表征及其超氧化物歧化酶模拟活性测定

本文合成了一种新的超氧化物歧化酶模拟化合物[（Phen）EFe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5通过红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定对其结构进行了表征;采用改进的邻苯三酚自氧化法,在体系的最大吸收波长（λmax=320nm）处检测了其超氧化物歧化酶模拟活性。结果表明：模拟化合物在25℃、0．1mol·L-1Tris—HCl缓冲溶液（pH=8．2）条件下,具有明显抑制O2·活性的作用,是较好的超氧化物歧化酶模拟物,其IC50值为24．34mg·L-1。     

双波长瑞利光散射测定药物中的地奥司明

建立了以亮绿作探针测定药物中地奥司明的快速、准确、高灵敏瑞利光散射(RLS)新方法。在pH 9. 17的碱性溶液中,亮绿与地奥司明作用生成二元离子缔合物,使瑞利光散射信号明显增强并产生具有2个明显RLS峰的新瑞利散射光谱。在370 nm和469 nm波长处,地奥司明的质量浓度在一定范围内与体系的RLS增强强度的绝对值(|ΔIRLS|)呈线性关系,检出限分别为0. 003 8 mg/L(370 nm)和0. 004 3 mg/L(469 nm)。当用双波长RLS法测定地奥司明时,其检出限为0. 002 0 mg/L。地奥司明的质量浓度在0. 005～0. 85 mg/L范围内与单波长法或双波长法的|ΔIRLS|呈线性关系。该法用于市售地奥司明药物中地奥司明的测定,加标回收率为98. 4%～102%,相对标准偏差RSD(n=5)为1. 2%～1. 7%。     

水中EMINO_3离子液体的定量分析

实验通过紫外光谱法测定EMINO_3离子液体在水中的最大吸收波长为203 nm,标准工作曲线浓度的线性范围在1.0~100 mg/L,EMINO_3在水中的标准曲线的线性回归方程为y=0.03835+0.05042x,相关系数为0.99954,反映离子液体的浓度和吸光度两个变量之间的相关程度很高,采用标准加入法测得水中EMINO_3回收率在99.6%~102.9%之间。     

紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量

建立了用紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量的方法。此药品在紫外光区有最大吸收值,且最大吸收波长为260nm。在260nm波长处测定标准工作曲线,得到回归方程,y=0．0277x＋0．0032,r^2=09981。药品在溶液中比较稳定,药品含量为98．20％。此法的平均回收率为99．2％,接近100％。此方法准确度高、重现性好、操作简单。     

红色荧光粉LiGd(MoO4)2:Sm3+的制备与性能

利用Sm3+作为激活剂采用高温固相法制备了LiGd1-x(MoO4)2:xSm3+(x=0,0.005,0.010,0.015,0.020,0.030,0.040,0.050,0.060,0.080,0.100)系列红色荧光材料.测量了荧光粉的X射线衍射谱、激发光谱和发射光谱.在紫外光的激发下,该荧光粉的发射光谱为峰值位于564、608、648nm的三峰谱线,其中位于648nm处的红光发射最强.监测648nm发射峰得到的材料的激发光谱为一峰值位于275nm的宽谱和主峰位于363、376、404nm的线状谱线,说明该荧光粉可被紫外光和近紫外光有效地激发.研究了Sm3+掺杂浓度对LiGd(MoO4)2:Sm3+荧光粉的各发射峰发光强度的影响,得出Sm3+的最佳掺杂量(摩尔分数)为3.0％.对浓度猝灭的原因进行了探讨,结果表明该荧光粉是一种较好的用于白光LED的红色发光材料.