改性双马来酰亚胺树脂的固化特性

本文采用差示扫描量热（DSC）法研究了QYS91—Ⅱ改性双马树脂的固化反应动力学，利用Kissinger方程和Crane方程分别得到了该树脂固化反应表观活化能E、表观频率因子A和反应级数n，进而提出了该树脂固化成型过程的动力学模型，通过固化反应动力学模型对固化反应特性进行了预测，为改性双马树脂实际应用中固化工艺参数的进一步优化提供了一定的理论参考依据。     

适于电子束固化双马来酰亚胺树脂体系的研究

研究了１种适于电子束固化的双马来酰亚胺树脂体系。在４,４’－二苯甲烷双马来酰亚胺和双酚Ａ－二苯醚双马来酰亚胺的低熔点混合物中加入适量的活性稀释剂、催化剂,经３００ｋＧｙ的电子束辐射,所得树脂浇铸体的玻璃化转变温度为２６０℃;室温模量为４．２ＧＰａ。用红外光谱分析法测定了电子束辐射固化之后官能团的转化率。用热重法测定了树脂的热分解温度。     

双马来酰亚胺树脂固化技术及反应机理研究进展

双马来酰亚胺树脂是一种高性能热固性树脂,在尖端技术领域有着广泛的应用。本文综述了双马来酰亚胺树脂(BMI)在热、微波辐射、电子束辐射和紫外光等作用下固化成型技术及固化机理等方面的研究进展。     

双马来酰亚胺/苯并噁嗪/石墨烯共聚物固化动力学及力学性能的研究

通过差示扫描量热法对双马来酰亚胺/苯并噁嗪/石墨烯（BMI /BOZ/GNS）共聚物进行了动力学研究。通过Kissinger法和Ozawa法求得了BMI /BOZ/GNS共聚物的固化动力学参数,进而研究了GNS对BMI /BOZ共聚物力学性能的影响。结果表明,随着GNS含量的增加,BMI /BOZ/GNS树脂体系的拉伸性能先增加后减小;当GNS含量为0.15 %（质量分数,下同）时,BMI /BOZ/GNS树脂体系的力学性能最优。     

双马来酰亚胺均相合成工艺的研究

简单分析双马来酰亚胺副反应机理和均相合成工艺的机理与可行性;讨论反应时间、原料配比、极性溶剂用量、催化剂种类等合成条件的影响,并找到最佳反应条件为：反应时间为3 h,MA与MDA的摩尔比为2.2∶1.0,极性溶剂的加入量为10 mL;均相合成工艺缩短了反应时间,提高了产率,降低了成本,减少了副产物的生成,提高了产品质量的稳定性。     

氧化铜与氧化亚铜稳定性的热力学讨论

熟练地运用化学热力学知识去解决具体的化学问题是化学热力学的教学目标。本文从热力学基本原理出发,应用吉布斯-亥姆霍兹公式探讨了氧化铜与氧化亚铜在空气中的稳定性,可增强学生对化学热力学知识的理解和应用。     

硫化体系对氯丁橡胶硫化胶性能的影响

研究了金属氧化物（MgO／ZnO）、过氧化物（2,5-二甲基-2,5二叔丁基过氧化己烷,简称双-25）、硫黄、三聚硫氰酸（TCY）4种硫化体系对氯丁橡胶硫化特性、物理机械性能、耐热老化性能和压缩永久变形性能的影响。结果表明：所选4种硫化体系都能较好地硫化氯丁橡胶;双-25和硫黄有较快的硫化速度：TCY和金属氧化物的硫化速度较慢,但二者有很好的抗硫化返原性;硫黄硫化的CR硫化胶拉伸强度较大．但耐热老化性能欠佳;TCY和双-25硫化胶的物理性能能达到金属氧化物的水平．且老化性能较好;金属氧化物有较优的综合力学性能;含TCY的硫化胶有较小高温压缩永久变形。     

烯丙基化合物改胜双马来酰亚胺的研究

综述了近8年来烯丙基化合物改性双马来酰亚胺的研究情况。     

Analysis of the Molecular Structure at the PPS/Copper Interphase and its Role in Adhesion

X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used to examine the interfacial chemistry in polyphenylene sulfide (PPS)/copper bonded laminates. Several surface pretreatments were studied including a simple methanol wash, two acid etches, thermal oxidation and chemical oxidation. Peel test analysis showed poor adhesion to the methanol-washed and acid-etched foils, giving a peel strength of only 3-5 g/mm. XPS analysis of the failure surfaces revealed a large amount of inorganic sulfide at the interface with reduction of the copper oxide. Chemical oxidation using an alkaline potassium persulfate solution gave a matt-black surface consisting of primarily cupric oxide. These samples showed improved adhesion and XPS analysis of the failure surfaces revealed fracture through a mixed PPS/cuprous oxide layer. A simple thermal oxidation yielded a cuprous oxide surface layer and laminates bonded to these surfaces showed a more than ten-fold increase in peel strength. XPS analysis of the failure surfaces showed much lower amounts of interfacial copper sulfide and it was postulated that excess sulfide at the interface was responsible for the poor adhesion observed for other pretreatments.     

三嗪齐聚物成炭剂合成的研究

研究了合成新成炭剂三嗪类齐聚物的反应因素对产物收率的影响,通过实验结果的分析得到了最优化的条件:反应温度100℃,反应时间1h,缚酸剂滴加时间1.5h。并通过方差分析,得到了因素对收率影响的显著性,并在最优化条件下进行了重复实验。结果表明,正交设计法用于三嗪齐聚物的合成是有效的。     

Curing kinetics of nano cupric oxide (CuO)-modified PF resin as wood adhesive: effect of surfactant

The effect of nano cupric oxide (CuO) in combination with surfactants on the curing kinetics of phenol-formaldehyde (PF) resin, as well as the bonding strength of plywood prepared using the modified resin was investigated in this study using dynamic and isothermal differential scanning calorimetry. The result showed that the incorporation of nano CuO along with alkane surfactant made in the laboratory clearly reduced the apparent activation energy of the PF resin and improved the addition and condensation reactions of the PF resin. Inclusion of the surfactant had the further effect of compensating the influence of diffusion control caused by nano CuO alone. The shear strength of plywood suggested that the addition of nano CuO (1%) alone or in combination with alkane surfactant (0.55%) or sodium lignosulfonate (0.55%) in the PF resin mixture was sufficient to meet the requirement of wood-based composites manufacturing.     

三嗪类液晶的研究进展

超分子聚集和纳米分离是设计和制备新型液晶功能材料的有效工具。利用氢键相互作用实现分子组装构筑超分子液晶体系已成为近年来最活跃的研究领域。具有较强电子亲和力的三嗪单元作为典型的电子受体可以作为形成氢键的理想基团。本文综述了在氢键作用下三嗪类化合物及其复合物的液晶行为研究进展。     

唑、嗪和呋咱类富氮化合物热行为研究进展

综述了近年来国内外关于唑、嗪和呋咱类富氮化合物热行为的研究进展,分析总结了热行为研究的方法,得出了化合物结构和取代基团对化合物热稳定性的影响规律。研究表明,富氮化合物热稳定顺序为:呋咱类嗪类唑类;三唑四唑五唑;三嗪四嗪,这是由于含碳量、骨架张力和共平面等因素引起的。引入硝基、偶氮键、氰基和叠氮基等含氮基团会降低热稳定性,这是由于取代基团的吸电子效应引起的。富氮环之间的共轭效应可以有效增强分子化合物的热稳定性。指出将热分析与理论计算及气相色谱结合来推断反应机理是未来相关研究的一个方向。     

聚醚酰亚胺/环氧树脂体系的固化及相分离行为研究

环氧树脂固化物本征的低韧性是限制其在复合材料应用的主要缺点之一。利用高性能热塑性树脂聚醚酰亚胺(PEI)与环氧树脂共混,系统研究了PEI在环氧树脂中的溶解行为、固化行为以及相分离行为。溶解试验表明:PEI与环氧齐聚物具有良好的相互溶解性;同时,PEI的加入降低了环氧树脂固化反应的活化能,但并没有改变其固化反应的机制。扫描电镜结果显示:随着PEI含量的增加,环氧/PEI浇铸体的相形貌从明显的分散颗粒相结构演变为双连续相结构和反转相结构。     

Incorporation of a nano/micro CuO formulation into phenol formaldehyde (PF) resin: Curing kinetics,morphological analysis,and application

The effects of incorporation of nano-CuO into phenol formaldehyde (PF) resin during sythesis on curing kinetics, nano-CuO structure and bond quality were investigated on orientated strand board (OSB). Apparent activation energy of the PF resins modified with CuO was decreased during the reaction indicating an acceleration of both addition and condensation reactions. X-ray diffraction data indicated that the Cu was in a bivalent state. Morphological analysis confirmed that CuO was uniformly dispersed at both nano and micro scales. Addition of nano-CuO to PF resin was associated with significantly higher internal bond strength on OSB panels. The results suggest that nano-CuO enhances the properties of conventional PF resin to imporve panel properties.     

磷杂菲三嗪双基化合物阻燃环氧树脂的量效关系

将三-(DOPO-羟甲基苯氧基)-三嗪(Trif-DOPO)添加到双酚A缩水甘油醚/4,4′-二氨基二苯砜环氧树脂(EP)体系中,制备了一种无卤阻燃EP,利用差示扫描量热仪、热失重分析仪、根限氧指数(LOI)测定仪、垂直燃烧测试仪、锥形量热仪及吸水性试验测试了无卤阻燃EP的热性能、阻燃性能和吸水性能,研究了Trif-DOPO对EP性能影响的量效关系。结果表明,Trif-DOPO与环氧基体共同构成一个膨胀阻燃体系。与空白试样相比,随着体系磷质量分数从1.0%增至2.0%,阻燃试样的点燃时间、总热释放量、平均有效燃烧热、玻璃化转变温度均与Trif-DOPO的用量呈负相关性;阻燃试样锥量测试残炭的膨胀倍率与Trif-DOPO的用量呈正相关性;而阻燃试样的热释放速率峰值和平均热释放速率虽明显减小,但在研究的范围内受阻燃剂含量的影响不大。此外,随着Trif-DOPO用量的增加,试样的LOI先增大后减小,当体系磷质量分数为1.2%时,试样的阻燃性能最佳,其LOI为36.0%,垂直燃烧性能达到UL 94 V–0级。Trif-DOPO的添加还能够在一定程度上降低EP的吸水率。     

电沉积工艺对氧化亚铜薄膜成相的影响

利用电沉积的方法制备氧化亚铜薄膜,研究了络合剂的种类、浓度、后处理工艺及沉积时间对薄膜成相的影响。研究表明,络合剂柠檬酸钠有利于形成氧化亚铜薄膜;随着柠檬酸钠的浓度增加,薄膜中氧化亚铜含量降低,铜单质含量升高;沉积薄膜后,后处理对薄膜成相影响很大,烘干前不清洗薄膜中含有溶液中物质;随着沉积时间变长,薄膜变厚,然后出现掉膜现象。实验结果表明,选用柠檬酸钠为络合剂,柠檬酸钠的浓度为0.015 mol/L,沉积t为30 min,沉积薄膜后用蒸馏水清洗,制备出结晶良好,表面呈均匀纯相的氧化亚铜薄膜。     

二段硫化对氟橡胶性能的提高及耐热性的影响

通过改变不同配方的氟橡胶二段硫化温度和时间，确定了最佳硫化条件。结果表明．氟橡胶经二段硫化后力学性能明显提高；经300℃热空气老化后发现，不同二段硫化条件对氟橡胶的耐热性有着不同的影响。     

四针状氧化锌晶须对环氧树脂等温固化动力学的影响

用Kamal自催化模型分析了具有三维结构的四脚针状氧化锌晶须(T-Zn Ow)对E51环氧树脂等温固化动力学的影响。结果表明,该固化过程不是单纯的n级反应,而具有自催化反应特征,固化过程符合Kamal自催化模型。根据该模型对固化体系进行分析后可知,动力学常数k1、k2随T-Zn Ow的含量提高而增大,说明T-Zn Ow具有很好的促进环氧树脂固化的能力。在低含量时,三维的T-Zn Ow对环氧树脂固化过程的影响实际上为晶须结构中一维针状体的作用。但是,在T-Zn Ow含量为5wt%时,体系的固化反应活化能有了较大幅度反弹。这表明高含量情况下,四针状的T-Zn Ow间可能会搭接并形成连续网络结构,从而限制了环氧树脂分子的运动。值得指出的是,T-Zn Ow对环氧树脂固化过程后期的催化作用依旧较为明显。     

TCY/TRA复合硫化体系对ACM/ECO共混胶性能的影响

分别采用TCY/TRA和TCY/NA-22两种硫化体系硫化 ACM/ECO共混胶.研究了不同硫化体系、TCY用量和TRA用量对ACM/ECO共混胶的硫化特性,力学性能、耐热老化性能、耐油性能和高温压缩xxx永久变形性能的影响.结果表明,TCY/TRA硫化体系能使ACM/ECO共混胶实现共硫化;其用量为1.5份/1.5份...