偶氮氟膦-DBF的合成及其与稀土、铋、钍显色反应的研究

合成了新显色剂偶氮氟膦-DBF,并对其与稀土(铈、钇)和铋、钍的显色反应条件及应用进行了研究。与稀土的反应酸度范围是pH0.49～2.09(铈)、pH0.61～2.09(钇),配合物的最大吸收在630nm,表观摩尔吸光率εCe=1.13×105L·mol-1·cm-1,εY=1.08×105L·mol-1·cm-1。与铋、钍的反应酸度范围分别为pH0.14～1.32、pH0.08～0.62,表观摩尔吸光率分别为εBi=1.02×105L·mol-1·cm-1,εTh=1.34×105L·mol-1·cm-1。试剂应用于胃必治中铋、海产品中微量钍的测定,结果满意。     

新安替比林偶氮试剂的合成及对其与铋高灵敏显色反应的研究

合成了新显色剂２－（４－安替比林偶氮）－４，５－二羧甲氧基苯甲酸（ＡＡＤＣＢ），发现其与Ｂｉ~３＋能发生高灵敏的显色反应，ε＝３５×１０~４·ｍｏｌ~－１·ｃｍ－１，且表现出较好的选择性。     

新显色剂氯羧偶氮安替比林的合成及其光度性能的研究

报道新显色剂氯羧偶氮安替比林（ＡＡＣＫ）的合成和纯化。ＡＡＣＫ与稀土，钍，铋显色的选择性欠佳，与钙显色的选择性较好，故可作为测定钙的优良试剂。     

烷基噻唑偶氮类试剂的合成及其显色反应特性的研究

合了成３个新的烷基噻唑偶氮试剂，经元素分析和红外吸收光谱确定了它们的结构。探讨了试剂与８种金属离子的显色反应特性。     

新显示色剂氯羧偶氮安替比林的合成及其光度性能的研究

报道新显色剂氯羧偶氮安替比林（ＡＡＣＫ）的合成和纯化。ＡＡＣＫ与稀土、钍、铋显色的选择性欠佳，与钙显色的选择性较好，故可作为测定钙的优良试剂。     

DCF—偶氮氯膦与稀土元素显色反应的研究及其分析应用

研究了DCF-CPA与稀土元素显色反应的条件。实验表明,DCF-CPA的最大吸收峰位于543nm处,试剂在高酸度下可与稀土元素形成稳定的蓝色络合物(λ_(max)=640～647nm,ε=0.50～1.21×10~5)。大多数常见金属元素的共存允许量可达毫克级以上。可用于铅、锡合金中稀土总量的直接测定。在2mol·l~(-1)盐酸体系中测定了铝合金中的稀土总量,结果令人满意。     

新显色剂二溴邻硝基偶氮胂的合成及其与钍显色反应的研究

报道了新显色剂二溴邻硝基偶氮肿的合成方法,并研究了试剂与钍的显色反应。在0.12～1mol·L~(-1)HCl 介质中试剂与钍形成蓝色配合物。最大吸收在640nm 处。摩尔吸光率为9.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。Th 在0～8μg/25mL 符合比耳定律。试剂对稀土、铀有很好的抗干扰能力。     

铀—对氟偶氮氯膦显色反应萃取光度法的研究及应用

较系统地研究了７种不对称变色酸双偶氮氯膦类试剂与铀（Ⅵ）的显色反应,发现其中对氟偶氮氯膦为分光光度法测定铀的较好试剂。在ｐＨ２．５条件下,配合物最大吸收波长为６５５ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝４．５８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铀（Ⅵ）浓度在０．０～６０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９４。用磷酸三丁酯－苯萃取分离铀后,将该方法用于测定矿石中铀,结果满意。     

阿拉伯树胶增敏-新试剂对碘偶氮氯膦与铋离子显色反应的研究与应用

在pH =2 0的HCl-HAc介质中 ,对碘偶氮氯膦与Bi3 + 生成蓝紫色的配合物 ,其最大吸收波长的位置在 6 84nm ,摩尔吸光系数为 1 15× 10 4,Bi3 + 浓度在 0～ 5mg/L范围内符合比尔定律。表面活性剂具有增敏作用 ,在测定条件下 ,加入 0 5 %的阿拉伯树胶 2mL ,其线形回归方程为c =- 1 0 74 +3 5 5 7A(mg/L)。     

5-溴-水杨基萤光酮的合成及其与铋显色反应的研究

介绍了显色剂5-溴-水杨基萤光酮(5-Br-SAF)的合成.详细研究了试剂在 CTMAB 存在下与铋的显色反应.体系的灵敏度很高,摩尔吸光系数ε为3.29×10~5.采用巯基棉分离方法,能显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了纯锡和自来水中的微量铋,结果满意。     

新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成及其与铅显色反应的研究

报道了新显色剂二溴对甲基偶氮溴磺的合成方法.研究了在酸性介质中,新显色剂与铅的反应,在0.24mol·L磷酸介质中,显色剂与铅(Ⅱ)形成2∶1蓝色配合物,其最大吸收波长为638nm,表观摩尔吸光系数为8.44×10L·mol·cm,铅含量在0-25μg/25mL范围内符合比耳定律.拟定的方法用于铜合金中微量铅的测定,结果满意.     

新显色剂2，6－二溴－4－乙氧基偶氮胂直接吸光光度法测定微量铋

新显色剂２，６－二溴－４－乙氧基偶氮肿在１．５ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌＯ４介质中，与Ｂｉ（Ⅲ）生成稳定的深色络合物，最大吸收波长为６３９ｕｍ，摩尔吸光系数为９．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度高，常见离子允许量大。Ｂｉ（Ⅲ）在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。以试样空白为参比，直接吸光光度法测定铜及铜合金中的铋，方法简便，结果令人满意。     

新型酰基吡唑啉酮稀土配合物的合成与性质

合成了新β双酮试剂1-对甲苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HL)及其稀土Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)配合物。根据元素分析、摩尔电导结果推出配合物的组成为[ML3(HL)].H2O。通过红外光谱、紫外-可见光谱和差热-热重分析对配合物进行了配位结构与热稳定性的研究。结果表明配体采取烯醇式羟基O及羰基O原子两种配位方式,中心离子的配位数为8。配合物摩尔电导值表明它们都是非电解质。配体的分解温度为209.6℃,配合物的分解温度升至225℃左右,热稳定性增强。     

石油亚砜树脂分离稀土的性能研究

应用石油亚砜萃取树脂与ＮＨ＿４ＣＮＳ体系，测定了稀土元素的分配比（Ｋｄ）、分离因素（β）和分离度Ｒｓ），讨论了ＮＨ＿４ＣＮＳ的浓度、稀土进样量和温度等对稀土分离的影响。应用于混合稀土的分离和测定，分析了６０．３２％的氧化钇，相对标准偏差为±１．４７％。     

从磷石膏中提取稀土的研究现状

从资源优化利用角度出发,综述了从湿法磷酸副产的磷石膏中提取回收稀土的原理、研究现状、方法及主要工艺,为开发稀土资源及综合利用磷石膏联产高附加值产品的研究提供依据。