丙烯酸酯乳液改性研究现状

较详细地介绍了分别用环氧树脂、聚氨酯、有机硅和有机氟对丙烯酸酯乳液进行改性的理论依据及发展现状,并证实改性丙烯酸酯具备普通丙烯酸酯所没有的优异性能。展望了改性丙烯酸酯乳液的发展趋势,为科研工作者更加深入的研究指明了方向。     

有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液的制备研究

以反应性乳化剂进行有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液的聚合研究,比较不同工艺条件对乳液聚合及其性能的影响。通过红外光谱对硅丙乳液的性能进行了表征。     

含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备及性能研究

以丙烯酸全氟辛基乙酯为主要单体,采用乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯共聚物,通过红外光谱和激光粒度分析对共聚物进行了表征,测试了共聚物乳液的稳定性,研究了单体含量和交联剂对共聚物性能的影响,测定了共聚物于皮革表面的防水、防油性能,并对共聚物乳液处理的皮革表面进行了SEM分析。结果表明,含氟丙烯酸酯共聚物乳液防水等级9级,防油等级6级,具有良好的低表面性能。     

含氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液的粒子形态与性能研究

研究了通过半连续滴加法制备的无皂含氟丙烯酸酯聚合物乳液乳胶粒形态、聚合条件对乳胶粒粒径的影响,测定了乳液性能和乳胶膜的表面性能。制备的含氟乳液的乳胶粒呈圆形,粒径分布窄。乳液稳定性好,含氟乳胶膜对水的接触角为110.2°,吸水率低,表现出优异的表面性能。     

无溶剂含氟水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究

采用无皂乳液原位聚合法,制得无溶剂FWPUA(有机氟改性聚氨酯/丙烯酸酯)复合乳液,研究了HFBA(丙烯酸六氟丁酯)含量对FWPUA胶膜性能的影响。研究结果表明:乳胶粒呈现核壳结构,粒径小于100 nm,并随HFBA含量的增加而增大;当w(HFBA)=5%时,聚合物具有良好的热稳定性,吸水率低至3.71%,水滴静态接触角达到93.35o,浸水行为测试证明聚合物中氟基团在表面伸展,呈现低表面能和防水性能。     

含氟丙烯酸酯共聚物的合成及其涂膜表面疏水、疏油性能研究

以单体甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、含氟(甲基)丙烯酸酯为原料,通过改变氟碳链长度、氟单体含量以及添加方式等因素,合成了一系列的含氟丙烯酸酯共聚物。利用表面接触角测试仪、红外光谱仪和多功能光电子能谱仪表征了共聚物涂膜的表面疏水、疏油性能以及表面化学成分,探讨了其影响因素。结果表明,共聚物涂膜表面疏水、疏油性能与其表面化学成分密切相关;使用长氟碳链的氟单体、增加氟单体用量以及采用在反应后期一次性加入氟单体的方法均有利于提高涂膜表面的疏水、疏油性能;当全氟辛基乙基甲基丙烯酸酯的质量分数为25%时,所得涂膜表面的氟元素质量分数达到44.284%,对水、对正十六烷的接触角分别达到127°和65°。     

改性纳米SiO2/聚氨酯-含氟丙烯酸酯无皂乳液合成及其胶膜性能表征

引言水性聚氨酯相对溶剂型聚氨酯具有不燃、气味小、不污染环境等优点[1-2],从而广泛用于涂料[3]、胶黏剂[4]、油墨[5]等领域。目前,常用于软包装领域的薄膜主要是表面能很低的非极性膜,而水性聚氨酯胶黏剂具有较高的表面自由能,对非极性膜的润湿性差,因此需要降低水性聚氨酯的表面张力,达到润湿非极性膜的目的。     

丙烯酸酯类无皂复合乳液聚合机理的研究

从热力学、接枝工艺方面阐述了丙烯酸酯类复合乳液聚合机理,同时用实验验证了机理的合理性,提出了“涂层－接枝”核／壳结构机理。     

不同粒径含氟丙烯酸酯共聚乳液的合成及膜表面疏水性能研究

采用半连续种子乳液聚合的方式,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料制备了粒径分别为30nm、75nm、210nm左右的含氟丙烯酸酯共聚物乳液。通过乳胶粒核壳结构设计与大小粒径乳液机械共混改性2种方法研究了如何在较少含氟单体用量的情况下达到较好的表面疏水性能。利用X射线光电子能谱、动态光散射仪、接触角测定仪等分析手段,研究了共聚物膜的表面性能和共聚物乳液粒径的大小及分布,测试结果表明,核壳结构乳液成膜后壳层含氟量较高,膜表面接触角大于90,°疏水性能强;而大小粒径乳液共混物成膜后表面含氟量较低,却仍能得到90°以上的接触角,表明乳胶膜表面具有粗糙结构,具有一定的仿荷叶效应。     

丙烯酸酯无皂乳液聚合体系的研究进展

综述了丙烯酸酯无皂乳液聚合体系的最新发展,包括亲水性共聚单体、离子型单体、反应型乳化剂、挥发性乳化剂和助溶剂参与的聚合体系等,对这些丙烯酸酯无皂乳液聚合的方法与机理进行了归纳.指出了丙烯酸酯无皂乳液聚合的发展方向,对丙烯酸酯无皂乳液的良好应用前景进行了展望.     

淀粉接枝共聚物瓦楞纸表面施胶增强剂的制备及其应用

利用无皂乳液聚合技术通过阳离子淀粉和苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)等乙烯基单体进行接枝共聚反应,制备了一种淀粉接枝聚合物乳液,并对其表面施胶性能进行了研究。结果表明:当m(淀粉接枝乳液)∶m(氧化淀粉)=3∶100、w(硫酸铝)=0.4%和施胶液pH=4时,其应用效果好且性价比高;淀粉接枝乳液的施胶性能优于氧化淀粉和接枝单体共聚物。     

无皂马来酸酐-苯乙烯-丙烯酸酯乳液施胶剂的研究

以马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,以过硫酸钾(KPS)/亚硫酸氢钠为氧化还原型引发剂,采用无皂种子乳液共聚法合成了一种阴离子型乳液施胶剂;然后将该施胶剂与氧化淀粉复配制成施胶液。讨论了反应条件对乳液稳定性及施胶液应用性能等影响。结果表明:制备施胶剂的较佳反应条件为m(MAH)∶m(St)∶m(BA)=1.7∶5.7∶4.3、n(KPS)∶n(亚硫酸氢钠)=3∶2且w(KPS+亚硫酸氢钠)=2.5%、反应温度68~75℃和反应时间6 h;该施胶剂的玻璃化转变温度(Tg)为39.02℃和105℃;将该施胶液用于纸张表面施胶时,其纸张施胶度比原纸提高了4倍,其纸张平滑度、耐破度及张力等比纯淀粉施胶液分别提高了89%、17%和58%。     

Preparation and characterization of styrene acrylate emulsion surface sizing agent modified with rosin

A series of core‐shell type cationic soap‐free latex were prepared by using styrene(St), butyl acrylate(BA), and methyl methacrylate(MMA) as main materials and introducing rosin as the functional monomer. Cationic starch (CS‐8), which has low relative viscosity, was used as the emulsifier and dispersant. The influencing factors of the reaction were studied and the optimal conditions were achieved. Then the products were characterized by scanning electron microscope (SEM), FT‐IR, laser particle sizer, and particle charge detector (PCD). The results showed that the excellent performance and good sizing effects of SAE were achieved when the reaction conditions were as follows: the starch amount was 8 wt %, the charge of the initiator (APS) was 0.5%, and the amount of rosin was 2 wt %. Under these conditions, the particle size of the latex was around 100 nm and had a narrow distribution, and the charge density of latex was 0.61 mmol L^?1. The water‐resistant performance of paper was improved significantly when SAE was modified with rosin, and the Cobb value decreased by 46.8% compared to that of the paper sized by SAE without rosin. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Preparation of light-responsive block copolymer modified cellulose nanocrystal@polydopamine particle and its application in fluorinated polyacrylate film

Light-responsive cellulose nanocrystal@polydopamine (CNC@PDA) modified fluorinated polyacrylate was synthesized by Pickering emulsion polymerization with light-responsive block copolymer modified CNC@PDA as stabilizer. The epoxy groups in poly(acrylic acid-co-acrylamide)-b-poly(glycidyl methacrylate)-b-poly(hexafluorobutyl acrylate-co-coumarin) amphiphilic triblock copolymer reacted with the hydroxyl and amino groups on the surface of CNC@PDA to form the modified CNC@PDA. The successful preparation of modified CNC@PDA was confirmed by means of FT-IR, XRD, TG, UV–Vis, surface tension measurement, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The results showed that the modified CNC@PDA had light-responsive and amphiphilic properties, and could be used as stabilizer to form stable Pickering emulsion. And the influence of modified CNC@PDA dosage on emulsion polymerization and film performance was systematically studied. The latex particle size decreased initially with increasing modified CNC@PDA dosage, from 0.6 to 1.0 wt%, and then increased. The mechanical, self-healing, and water–oil repellent properties of film were enhanced initially with increasing modified CNC@PDA dosage, from 0.6 to 1.0 wt%, and then declined. Atomic force microscope confirmed that the latex film had a rough surface. Moreover, the latex film comprising 1.0 wt% modified CNC@PDA presented not only high tensile strength (4.92 MPa), large elongation at break (657.70%), and superior oil/water repellency but also excellent self-healing property.     

苯丙乳液表面施胶剂的合成

以苯乙烯和丙烯酸酯为主体,加入功能单体,通过乳液聚合制成环保型、成本低廉的水乳性表面施胶剂,并用FT-IR测试方法对其结构进行了表征。通过定时跟踪固含量,研究了聚合工艺、聚合条件对聚合产品的影响。在两步聚合法、搅拌速度180r/min、反应温度75℃、反应时间2h、保温时间2h的工艺条件下,单体的转化率在85%以上。     

影响氟改性硅丙乳液聚合及其聚合物膜表面特性的因素

采用种子乳液聚合方法制备了阴、阳离子型氟改性硅丙乳液,用红外光谱对聚合物进行了表征,考察了聚合温度、氟改性单体和种子乳液的用量、乳化剂用量和pH值等因素对转化率和聚合物膜与水之间接触角的影响。结果表明,该聚合物中含有聚硅氧烷链段和CF2基团;聚合温度对转化率的影响较显著;在阳离子乳化体系中,当聚硅氧烷种子乳液、含氟丙烯酸酯单体和乳化剂的用量分别为10%、10%和1.1%时,转化率可以达到90%左右,接触角达到104°以上;随着体系pH值的逐渐增大,阳离子型氟改性硅丙乳液的Zeta电位明显降低,但阴离子型乳液的Zeta电位变化较小。     

全氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液的制备与膜表面性能

以全氟烷基乙基丙烯酸酯(FM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸十八酯(ODA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要原料,以偶氮二异丁腈(AIBN)和过硫酸钾(KPS)为引发剂,以丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联剂,制备了水性阳离子全氟丙烯酸酯无皂乳液。并通过接触角、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TG)、红外光谱分析(IR)和扫描电子显微镜(SEM)等进行了表征。经过w(FM)=50%的乳液整理过的纯棉布纤维对水和液体石蜡的接触角分别为138°和125°;w(FM)=50%时,乳胶膜的表面自由能为19.01 mJ/m2;该乳胶膜表面结构呈现荷叶效应。     

水分散性封闭型异氰酸酯基改性丙烯酸酯共聚物合成及表面施胶增强作用

采用溶液分步聚合法，以甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（MPEG350A）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）为原料，合成一种两亲性丙烯酸酯长链，用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）进行缩合，继而用甲乙酮肟（MEKO）封端，制得一种封闭型水可分散的异氰酸酯改性丙烯酸酯共聚物（PAIM）。而后，质量分数1%（以绝干浆质量计）PAIM与质量分数4%（以绝干浆质量计）聚乙烯醇（PVA）进行复配制得复合施胶剂（PMP），用于木棉混浆纸施胶。通过FTIR、GPC对PAIM结构进行了表征，利用DLS、TSI探讨了亲疏水单体比及HPA单体用量对PAIM分散液粒径及稳定性的影响，研究了异氰酸酯含量对纸张物理性能的影响，并与市售施胶剂进行了应用性能对比。结果表明：当共聚物中n(MPEG350A):n(BA)=2:1，w(HPA)=10.1%，w(—NCO)=17.3%，施胶浓度为10%时，纸张耐折度达569次，抗张指数为66.83 N·m/g，撕裂指数为11.54 mN·m2/g，挺度为92.16 mN，接触角达80.3°。与市售施胶剂对比，PMP-3具有较长的储存期，且经PMP-3施胶后，纸张耐折度、抗张强度、撕裂度和挺度分别提高了29.3%、32.3%、22.1%和19.5%，具有优秀的商业应用前景。     

氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂的防水防油性能研究

本文采用无皂乳液聚合法,以全氟烷基酯（FEA）为功能单体,制备了一种氟代聚丙烯酸酯无皂乳液整理剂,并对其乳液颗粒粒径大小及分布和高分子溶液表面活性进行了研究。通过对棉织物进行防水防油整理应用实验,详细考察了该织物整理剂的使用质量百分数和烘焙温度对防水防油性能的影响,并测试了其他应用性能。结果表明,通过该防水防油剂处理的织物有优异的防水防油性能,处理后的织物表面动态防水性可达90分,防油性可达5级,对水的接触角可达142.5°,对石蜡油的接触角可达126?,并且有良好的耐水洗性和常规应用性能。