聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮与表面活性剂十二烷基硫酸钠的相互作用

通过对聚合物聚丙烯酰胺/聚乙烯吡咯烷酮(PAM/PVP)与表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系的相对黏度和表面张力研究,证明聚合物PAM/PVP与表面活性剂SDS之间存在着明显的相互作用,通过缔合,形成混合胶束状聚集体,导致溶液黏度剧增。随聚合物溶液中SDS的加入,溶液黏度发生起伏变化,出现最大值(最小值)。而2者的相互作用使体系溶液的表面张力在SDS的临界胶束浓度(CMC)前后呈现先减小后增大,最后趋于平衡的情况。且聚表相互作用使溶液界面的界面张力比纯表面活性剂溶液的界面张力有所升高。     

水解聚丙烯酰胺与正、负离子表面活性剂的相互作用

通过表面张力法和粘度法对不同水解度的聚丙烯酰胺（HPAM）与十二烷基三甲基溴化铵（DTMA）和辛基硫酸钠（SOS）等摩尔比例的混合体系的相互作用进行了研究。研究表明，HPAM与DTMA-SOS等摩尔比混合体系之间的静电作用使表面活性剂体系的表面活性发生明显变化．并使高分子溶液的粘度大为降低。     

槐糖脂与聚丙烯酰胺的相互作用

通过表面张力和表观黏度的测定,研究了槐糖脂与聚丙烯酰胺(PAM)的相互作用。结果表明,加入PAM,槐糖脂溶液的表面张力略有升高,临界胶束浓度(CMC)由约30 mg/L升高为约40 mg/L,但槐糖脂/PAM混合溶液的表面张力主要受槐糖脂浓度的影响。温度升高,混合溶液的表面张力略有降低,CMC保持不变;加入氯化钠,混合溶液的表面张力略有降低。由于槐糖脂与PAM的"疏水微区"相互作用形成混合胶束,加入槐糖脂,PAM溶液的表观黏度出现不同程度的升高,当槐糖脂浓度为30 mg/L时,PAM溶液的表观黏度最高。槐糖脂与聚丙烯酰胺复配在降低表面张力的同时能提高体系的表观黏度,适用于三次采油技术。     

槐糖脂与聚丙烯酰胺的相互作用

通过表面张力和表观黏度的测定,研究了槐糖脂与聚丙烯酰胺(PAM)的相互作用。结果表明,加入PAM,槐糖脂溶液的表面张力略有升高,临界胶束浓度(CMC)由约30 mg/L升高为约40 mg/L,但槐糖脂/PAM混合溶液的表面张力主要受槐糖脂浓度的影响。温度升高,混合溶液的表面张力略有降低,CMC保持不变;加入氯化钠,混合溶液的表面张力略有降低。由于槐糖脂与PAM的"疏水微区"相互作用形成混合胶束,加入槐糖脂,PAM溶液的表观黏度出现不同程度的升高,当槐糖脂浓度为30 mg/L时,PAM溶液的表观黏度最高。槐糖脂与聚丙烯酰胺复配在降低表面张力的同时能提高体系的表观黏度,适用于三次采油技术。     

表面活性剂CTAB与NaSal相互作用性质的研究

通过粘度、电导率、表面张力以及紫外吸收光谱等手段,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与水杨酸钠（NaSal）之间的相互作用。结果表明,CTAB与NaSal之间有一定的相互作用,从而使体系表现出较强的粘度行为,并导致其混合溶液的最大紫外吸收峰发生了红移,同时NaSal／CTAB溶液的电导率以及表面张力也发生了一定的变化。     

表面活性剂混合体系相互作用机理研究——两元表面活性剂混合体系的物化性质与其相作用参数的关系

本文对高纯十二烷基聚氧乙烯随醚硫酸盐（C12EOnSO4）和纯皂为两元表面活性剂昆合水溶液体系，在气／液界面上和胶束中有关的物化性能进行了一系列测试，通过对这些物化数据的处理和比较，探讨了这类两元体系在气／液界面上和胶束中相互作用的机理，打出了两元表面活性剂混合体系降低表面张力之效能大小与β0和βM的关系，定性地解释了表面活性剂效率与交通不总是平行的原因。     

表面活性剂混合体系相互作用机理研究——两元表面活性剂混合体系的物化性质与其相互作用参数的关系

本文对高纯度十二烷基聚氯乙烯醚硫酸盐（C_(12)EO_nSO_4M）和纯皂为两元表面活性剂混合水溶液体系，在气/液界面上和胶束中有关的物化性能进行了一系列测试，通过对这些物化数据的处理和比较，探讨了这类两元混合体系在气/液界面上和胶束中相互作用的机理，找出了两元表面活性剂混合体系降低表面张力之效能大小与β_(?)和β_M的关系，定性地解释了表面活性剂效率与效能不总是平行的原因。     

两性聚合物与阴离子表面活性剂的相互作用

制备了一种两性聚合物,利用粘度法、界面张力法研究了两性聚合物与阴离子表面活性剂在溶液中的相互作用。实验结果表明:随着表面活性剂的增加,聚合物溶液粘度先增加、再降低;同时,聚合物对阴离子表面活性剂的界面性能也有较大影响,聚合物的加入使表面活性剂降低油/水界面张力的能力增大,油/水界面张力达到平衡所需时间缩短。     

柠檬酸三酯三季铵盐表面活性剂与聚乙烯醇的相互作用

通过黏度、电导率、表面张力、紫外吸收光谱以及荧光光谱等方法,研究柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂(CTTAC)与水溶性中性聚合物聚乙烯醇(PVA)之间的相互作用。结果表明:PVA与CTTAC混合体系表现出异常的黏度行为;CTTAC/PVA混合溶液的电导在临界胶束浓度(cmc)以下随着PVA浓度的增加而增加,在临界胶束浓度以上随着PVA浓度的增加而降低;CTTAC/PVA混合溶液的临界胶束浓度由0.33 mmol.L-1降为0.15 mmol.L-1;最大紫外吸收峰发生了红移;胶束聚集数由单组分表面活性剂体系的9个~16个降低为3个~9个。     

阴离子表面活性剂对聚乙二醇水溶液粘度的影响

测定了聚乙二醇（PEG）在十二烷基硫酸钠（SDS）和琥珀酸双-2-乙己酯磺酸钠（AOT）水溶液中的粘度,讨论了SDS和AOT在水溶液中聚集形态的差异对PEG与SDS和AOT相互作用的不同影响,结果表明：PEG-SDS与PEG-AOT体系粘度均明显增加,而PEG-SDS与PEG-AOT体系粘度变化机制不同,根本原因是表面活性剂在高分子溶液中聚集行为不同,SDS分子在PEG链上聚集,形成类胶束,使高分子链带电,表现出聚电解质的粘度行为;PEG链吸附于AOT囊泡,不同PEG链对囊泡的吸附可能造成高分子链更加伸展,PEG特性粘数增大,使溶液粘度上升。     

聚合物—表面活性剂复合体系的核磁共振研究

用核磁共振（NMR）研究聚合物-表面活性剂复合体系的具体实例,分别对用于聚合物与表面活性剂相互作用及聚合物-表面活性剂团族结构剖析等领域的^13C-NMR、^13C-及反离子^23Na^ -弛豫、顺磁共振驰豫（PR-NMR）、二维核子Overhauser增强核磁共振（2D-NOESY-NMR）等手段作了详尽的概述,在^13C-NMR研究中发现PVP-C12BE体系台PVP骨架上α-CH、β-CH2和吡咯环上与N相连的亚甲基吸附在C^12BE胶束表面的碳氢链部位,其相互作用驱动力为疏水力。^13CNMR、^23Na^ -NMR研究表明在PEG-SDS团族结构中大部分PEG链节环绕在SDS胶束周围,少部分PEG链节吸附在烃/水界面上;2D-NOESY-NMR研究结果表明,有少部分PEG链节渗入到SDS胶束内部;PR-NMR结果显示少部分PEG链节存在于SDS胶束双电层内,PEG-SDS团族的化学计量组成为PEG/SDS=1.9。^13C-NMR研究表明PVP-AS团族为项链状结构,PVP-AS团族为项链状结构,PVP-SDS团族为膨胀笼状结构。     

小知识

表面活性剂与聚合物共存时，存在相互作用，体系黏度、表面张力等性能将发生变化。表面活性剂与聚合物的相互作用过程具有协同效应或非协同效应，相互作用与表面活性剂电荷、疏水性、胶束形状以及聚合物的结构、线性电荷密度和介质离子强度等因素有关。     

羧酸盐表面活性剂与两亲聚合物相互作用研究

根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;随着水的矿化度的升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度先略有增加,到一定值后反而降低,而表面张力则随矿化度的增加而降低;温度升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随之降低而其与大庆模拟油间的界面张力则升高。优化后的高黏度低界面张力二元体系配方为HF-E和两亲聚合物的质量浓度分别为3和1.5 g·L-1;此外,还加入质量浓度为1 g·L-1的烷基醇酰胺(NS)。     

表面活性剂溶液的动态表面张力与吸附动力学研究（待续）

重点讨论了表面活性剂的单体或预胶束溶液中气／液界面的平衡与动态的表面张力和吸附情况。平衡表面张力的数据可联系到Ｌａｎｇｍｕｉｒ平衡吸附等温方程和Ｇｉｂｂｓ吸附方程;介绍了表态表面张力测量方法与基本参数,讨论了扩散控制吸附模型与混合动力吸附模型,由动态表面张力数据可得到表观扩散系数值,并结合吸附模型中,可得到动态吸附的各个参数（如吸附附速率常数、脱附速率常数等）。同时,对表面活性剂胶束溶液的动态表面     

期刊文献

正Gemini型阳离子表面活性剂与铜酞菁染料的相互作用房宽峻,刘代明,蔡玉青摘要:采用电导率测定、可见吸收光谱和表面张力测定等方法研究了Gemini季铵盐表面活性剂与铜酞菁结构染料直接蓝199的相互作用。结果表明,染料与表面活性剂作用后,在溶液中形成染料表面活性剂离子对复合物,使染料的吸收光谱发生变化,最大波长出现红移。同时,离子对复合物的形成使溶液的表面张力和电导率发生变化,混合溶液的临界胶束浓度(cmc)大于纯表面活性剂溶液的,而电导率随着表面活性剂浓     

表面活性剂与聚合物的相互作用

表面活性剂与聚合物共存时，存在相互作用，体系黏度，表面张力等性能将发生变化。表面活性剂与聚合物的相互作用过程具有协同效应或非协同效应，相互作用和表面活性剂电荷、疏水性、胶束形状以及聚合物的结构、线性电荷密度和介质离子强度等因素有关，综述了表面活性剂-聚合物相互作用的研究方法、相互作用机理及表面活性剂-聚合物体系的性质和应用，着重介绍了近年来国内外的研究概况。     

新型羟基磺基甜菜碱/聚丙烯酰胺二元复合体系性能评价

新型羟基磺基甜菜碱表面活性剂与相对分子质量为2 500万的聚丙烯酰胺进行复合,测定体系的界面张力、黏弹性及乳化性能。结果表明,新型羟基磺基甜菜碱表面活性剂在浓度2.16 mmol/L时,表面张力33.39 m N/m,且乳化性能较好,具有较好的表面活性剂性能。相比于单独的表面活性剂,二元复合体系使溶液的临界胶束浓度增大,且界面张力也升高。当表面活性剂浓度为1.3 g/L,聚合物浓度为0.5 g/L时,体系的界面张力达到最低。聚合物的加入能显著降低体系的粘弹性,且随着聚合物浓度的增加,出现黏度最大值的表面活性剂的浓度越低。当表面活性剂水溶液质量浓度1.3 g/L,聚合物浓度1.5 g/L时,体系乳化性能最佳,实验表明,在低渗透岩心中,可以提高采收率5.78%。     

新型羟基磺基甜菜碱/聚丙烯酰胺二元复合体系性能评价

新型羟基磺基甜菜碱表面活性剂与相对分子质量为2 500万的聚丙烯酰胺进行复合,测定体系的界面张力、黏弹性及乳化性能。结果表明,新型羟基磺基甜菜碱表面活性剂在浓度2.16 mmol/L时,表面张力33.39 m N/m,且乳化性能较好,具有较好的表面活性剂性能。相比于单独的表面活性剂,二元复合体系使溶液的临界胶束浓度增大,且界面张力也升高。当表面活性剂浓度为1.3 g/L,聚合物浓度为0.5 g/L时,体系的界面张力达到最低。聚合物的加入能显著降低体系的粘弹性,且随着聚合物浓度的增加,出现黏度最大值的表面活性剂的浓度越低。当表面活性剂水溶液质量浓度1.3 g/L,聚合物浓度1.5 g/L时,体系乳化性能最佳,实验表明,在低渗透岩心中,可以提高采收率5.78%。     

新型磺基甜菜碱与聚丙烯酰胺作用的研究

合成了一种耐温抗盐表面活性剂,通过红外光谱分析了该表面活性剂的结构。将其与2500万分子量聚丙烯酰胺进行复配,考察了复配体系的表面、界面性能。研究结果表明：所合成的产物为目标产物;磺基甜菜碱表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）为2．19×10^-3mol／L,临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）为25．51mN／m;加入聚合物后临界胶束浓度变为4．09×10^-3mol／L,γcmc变为26．65mN／m;表面活性剂质量浓度在0．8—1．5g/L,可使胜利原油油水间的界面张力达到超低数量级（10^-3mN／m）;聚合物的加入有利于乳状液的形成。     

表面活性剂对气体水合物生成过程的定量影响

为确定HCFC?141b水合物生成条件下阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的临界胶束浓度(CMC),在0~20℃温度下,通过圆环法实验研究了不同浓度表面活性剂溶液体系的表面张力,考察了表面活性剂对溶液体系表面张力的影响机理并通过C3H8水合物的生成过程实验进行了验证,确定了SDS和SDBS的临界胶束浓度. 结果表明,当SDS和SDBS的质量浓度分别低于500?10?6和100?10?6时,表面活性剂降低水表面张力的效果最明显,二者的CMC分别为1950?10?6和400?10?6,表面活性剂能明显缩短水合反应的诱导时间,提高了其平均生成速率.