铜离子选择电极间接测定烟碱

烟碱(尼可丁)是一种水溶性生物碱,烟草中主要有害成分,在农业上又作为杀虫剂等为人们利用。有关其分析方法多有报道。本文提出在碱性条件下用水蒸气蒸馏法从烟草中蒸出烟碱,用过量硫酸铜溶液将它定量沉淀。用浓酸溶解沉淀后在1MNaAc-HAc溶液(pH4.7)中用铜电极直接电位法测定铜含量,再算出相应的烟碱含量。本方法选择性好,设备简单,操作方便。测定结果与极谱法相符。     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

铜离子选择电极电位滴定测定铝

用氟离子选择性电极作指示电极间接测定铝硅的应用已有报导,本文在对铜电极间接测定铝的一系列条件探索的基础上,拟定出适用于铝合金,石油裂解产物催化剂及水样中的高、中、微量铝的测定方案,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快度、准确,宜于推广应用。     

离子选择电极流动注射分析法测定铜

本文用流动注射分析法测定了铜的浓度，检测系统由铜离子选择电极和饱和甘汞电极组成。为了获得稳定的基线，采用含１×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＣｕ＾２＋的０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３溶液作为载流，文中考察了载流流速和溶液ｐＨ值对响应的影响，在选定条件下，用本法对含铜废水进行了分析，所得结果与分光光度法测定结果进行对照，颇为接近。本法的检测下限达０．２ｐｐｍＣｕ＾２＋进样频率６０样／ｈ。该法水质检验和环境监测中有一     

铅离子电极测定金属锌中微量铅

铅离子选择电极法测定微量铅已用于酒类、废水、药物等方面,金属锌中微量铅的电极测定法未见报导。本文采用于振安等提出的(CH_2)6N_4—HCHO—Triene—KNO_3体系,以消除Cu~(2+)、Fe_3~+、Hg~(1+)、Ag~+等的干扰,该文中指出Zn大于Pb100倍将产生干扰,我们用标准加入法得到消除。实验证实电极法测定结果与光度法一致。     

铜离子选择电极测定铁(Ⅲ)

本文对铜离子选择电极测定铁(Ⅲ)进行了试验。结果表明,在一定的条件下,用铜电极测定铁(Ⅲ)是一种简便、快速的方法。     

用铜离子选择电极测定低温变换催化剂中的铜

合成氨生产过程中所用低温变换催化剂的组成为铜—锌—铬或铜—锌—铝。在制备过程中需要测定铜—锌混合液及成品中铜含量。通常用EDTA络合滴定铜—锌含量,再取一样掩蔽铜滴定锌,以差减法求铜含量,铜的结果受两次滴定误差的影响,滴定中又要消耗乙醇。本文用铜离子选择电极租标准加入法直接测定铜。锌不干扰测定。铬的干扰以过氧化氢还原铬至三价,然后以柠檬酸掩蔽。铝的干扰可加入氟化钠掩蔽。     

离子选择电极电位滴定法测定微量苯巴比妥、磺胺

最近S.S.M.Hassan等以Ag—DDC涂层电极指示银量法滴定磺胺的终点。M.IONESCN等以液膜汞电极为指示电极,间接测定某些磺胺药物。我们基于苯巴比妥等药物与Hg(NO_3)_2能生成难溶汞化合物,进一步探讨使用汞、银离子固态膜选择电极为指示电极,以硝酸汞为滴定剂对苯巴比妥、磺胺等进行微量滴定。并对滴定条件进行试验。     

氯离子选择电极微量测定有机化合物中磷

有机磷元素的微量分析通常先将有机磷氧化为正磷酸后再测定,氧化方法一般是硝化法及氧瓶法等。硝化法用操作繁琐,除对含金属有机磷具有特殊效用外,其它一般均采用氧瓶分解法。测定通常用分光光度法,重量分析法,容量分析法,酸碱电位滴     

用碘离子选择电极测定水中微量阴离子表面活性剂

近年来,测定水中的微量阴离子表面活性剂的方法逐渐为环境监测所重视。常用的方法是采用亚甲兰—氯仿萃取光度法,此法虽具有较低的检测下限,但操作麻烦,且有毒性。用碘离子选择电极为指示电极,以碘离子为指示离子,测定微量阴离子表面活性剂虽已有人研究,但未见详细报导。本文研究了用碘离子为指示离子,十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph),十二烷基苄基二甲基氯化铵(新洁尔灭)阳离子表面活性剂对十二烷     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极法测定有机物中微量溴

利用离子选择性电极法测定有机化合物中微量溴,已有报道,测定有机物中卤素时,用水溶液作为Ag~+滴定介质,终点不明显,一般需加1,4—二氧环己烷,丙酮,或乙醇,作为滴定介质。本文应用固体溴电极作为指示电极,其它离子选择性电极作参比电极,组成无液接电     

离子选择电极法测定尿中微量碘

尿中微量碘的测定,大都采用硫酸铈法。因实验条件严格,手续繁琐,在地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行的山区现场应用受到一定的限制。离子选择电极法虽有快速、简易,设备简单的特点,但这些地区尿碘含量常在100μg/L(7.88×10~(-7)M)以下,甚至低于10μg/L(7.88×10~(-8)M),处在碘电极响应曲线的弯曲部份,直接电位法很不理想。     

离子选择电极法测定工业废水中微量铅

本文提出了用铅离子选择电极和(CH_2)_6N_4—HCHO—Trien—KNO_3离子液,采用直接电位法测定Cu~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Ag~ 等存在下的微量铅。方法简便,快速,准确。文中对测定条件进行了考察,测定范围为1×10~(-3)～2×10~(-7)MPb~(2 )有线性关系。方法的精密度5.9％,回收率为99～109％。检测下限0.02ppm,测定结果与原子吸收法和极谱催化波结果颇为接近。此法适用于工业废水中微量铅的测定。     

铜离子选择电极在连续测定人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的应用

本文以铜离子选择电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,在同一酸度下,采用 Trien和 EDTA 两种滴定剂,同时连续滴定铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)两离子,结果满意,用于人发中微量铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子的测定,其标准偏差为±2.6μg,方法回收率为97.7～104%之间,结果与原子吸收光谱法基本一致。     

动力催化反应—离子选择电极法测定矿物岩石中的微量钴

用动力催化反应测钴的方法一直受到注意,见于报道的指示反应已有几十种,其中多数是H_2O_2+有机还原剂,且均系用光度法测定。由于催化这类反应体系的元素很多,干扰较严重。在2,2′一联吡啶存在下,钴对亚铁氰化钾的水合反应有很强的催化作用,有人用光度法测定了微量钴。本文研究了以氰离子选择电极测定钴的实验条件,采用固定时间法和离子选择电极监测反应产物,可测定微量钴。线性范围为0.001—0.01μg/ml。主要干扰离子可通过反相萃取色层分离除去。本法操作简便、快速、灵敏,已成功用于矿样中微量钴的测定。     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

铜离子选择性电极测定还原糖

还原糖的测定是食品分析中的一个主要测定项目。测定方法是依据它们的醛基(或酮基)能在碱性介质中将银、汞、铜等金属离子还原,而糖本身被氧化成各种羟酸的性质、再根据被定量还原出的铜等金属离子的量而进行直接或间接测定之。按照目前还原糖的例行测定方法、所涉及的实验设备多、操作繁杂、测定结果的计算带有经验数字的换算、即使严格认真的操作、终将导致测定结果的误差。为要满足食品