3种不同方法检测梅毒的结果比较分析

目的 探讨与分析3种不同方法检测梅毒的临床价值。方法 对我院98例梅毒患者与50例健康体检者均分别采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法)检测血清梅毒,对3组检测方法的结果进行比较分析。结果 TRUST的试验检验符合率为86.7%,TPPA的试验检验符合率为100%,胶体金的试验检验符合率为99.0%。TPPA与TRUST相比(χ2=13.92,P<0.01)有统计学差异。胶体金与TRUST相比(χ2=11.08,P<0.01)有统计学差异。结论 胶体金法的检出率明显优于TRUST,但与TPPA相比则无明显差异,故胶体金法在对梅毒的检测中比TRUST的准确率高,比TPPA更易操作,且成本较低。     

上海检验检疫严把危化品进出关口

<正>最近,从上海出入境检验检疫局召开的上海口岸危险化学品监管新闻发布会上获悉,2017年1—8月,该局对2.2万批次、重量达626.7万t、货值38.9亿美元的进出口危险化学品实施检验,检出不合格情况6 490批次,不合格率达30%,其中,进口危险化学品1.9万余批、约520万t,不合格6 435批,不合格率33%;出口危险化学品2 655批、106.3万t,不合格55批,不合格率2.1%。不合格原因主要集中在安全数据单和危险公示标签不符合国家强制性要求。     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗猴体神经毒力试验病理结果分析

目的分析口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)猴体神经毒力试验病理学改变特征,对OPV猴体神经毒力试验两种注射方法进行评价。方法对1988～2004年间OPV猴体神经毒力试验病理结果进行分析。结果脑内注射法总合格率为99.38%,脊髓内注射法总合格率为98.14%,两种注射方法之间差异无显著意义。脊髓内注射法检定不合格的3批疫苗,经脑内注射法检定也不合格。脊髓内注射法90%以上的Ⅲ型疫苗(中Ⅲ2株)平均病变得分小于SabinⅢ型参考品,提示中Ⅲ2疫苗株的减毒程度明显高于SabinⅢ型;单批疫苗检定与多批疫苗合并检定,其病变得分之间差异无显著意义;脑内注射法原倍疫苗剂量组与10-1稀释度剂量组病变率及病变程度构成比差异均无显著意义;SabinⅠ型病变率(4.88%)高于SabinⅡ型(0.65%)及中Ⅲ2(0.67%),而SabinⅡ型及中Ⅲ2之间病变率差异则无显著意义;复试组病变发生率6%(6/100)高于初试组0.66%(12/1812),差异有显著意义。结论脑内注射法与脊髓内注射法均是OPV猴体神经毒力试验的敏感方法,病理结果准确可靠。     

酶标法测定干扰素脂质体的包封率

目的应用酶标法检测干扰素脂质体包封率。方法应用ELISA法测定干扰素脂质体裂解前后的干扰素含量,计算脂质体的包封率,并与传统的Wish细胞病毒抑制法比较。结果ELISA法在干扰素活性为104～107IU/ml范围内,能检出的结果精密度明显高于传统Wish细胞病毒抑制法。Wish细胞病毒抑制法测定的3批样品包封率的CV值分别为8·6%、11·2%和12·70%,ELISA法测定的CV值分别为3·1%、4·3%和4·7%,二者差异有显著意义。结论ELISA法可以快速、高通量、准确地检测干扰素脂质体的包封率。     

斜交轮胎产品市场抽查质量状况及对策

子午线轮胎在市场中所占份额越来越大 ,但斜交轮胎将在一定时期内长期存在 ,且其目前所占市场份额依旧处于主导地位。河北省轮胎质量监督检验站在 2 0 0 0年上半年对省内部分轮胎市场进行了产品抽样检验。此次检验共抽查了中型载重轮胎、轻型载重轮胎和农业轮胎三大系列的5 1个品牌 ,涉及轮胎企业 5 1家。其中中型载重轮胎 7个品牌 ,合格 7个 ,合格率为 1 0 0 % ;轻型载重轮胎 1 7个品牌 ,合格 3个 ,合格率为1 7 6 % ;农业轮胎 2 7个品牌 ,合格 9个 ,合格率3 3 3 % ,总合格率仅为 3 7 3 %。虽然这次抽样检验仅为河北省的部分市场 ,而且有些…     

去年进口安全套不合格检出率32%

<正>2016年国家质检总局组织全国出入境检验检疫机构对进口安全套产品质量安全状况开展了监督抽查。全国共计抽查进口安全套133批,检出不合格43批,不合格检出率32.3%,其中涉及冈本、第6感、尚牌、多乐士、True SEX等多个品牌,主要不合格原因为老化前爆破体积和压力不合格以及包装和标志不合格。此次     

应用蚀斑法滴定17D黄热疫苗效力

目的　用蚀斑法代替小鼠法滴定黄热疫苗效力。方法　用Vero细胞蚀班法与小鼠法同时滴定 14批黄热疫苗。结果　两种方法滴定结果差异无显著意义 (t=1.14,P >0 .0 5 ) ,二法呈正相关 (r =0 .5 2 89,PFU与LD50 的比率为5 .75 ,在WHO推荐的 3～ 30之间[1] )。判定结果时间由原来的 2 1d缩短为 6d。结论　蚀斑法具有快速、经济、操作简单、重复性好诸多优点 ,可以代替小鼠法     

出口鞋质量亟待提高

鞋类产品一直是大宗出口商品之一,过去对出口鞋的检验一般以外观质量为主,内在质量的检验和控制则由企业自行掌握。从去年起,商检局对出口胶粘皮鞋、运动鞋、布胶鞋和全胶鞋四大类鞋的内在质量进行抽查。从抽查结果看,出口鞋的内在质量不容乐观。如扬州市仅今年1～8月份,共抽查或送检4类鞋产品16批,就有7批不合格,不合格率达43．8％。不合格品种主要集中在运动鞋（包括雪地鞋、靴）类,不合格项主要为橡胶大底的耐磨、硬度、耐折,其中耐磨不合格有4批,耐磨、耐折不合格2批,硬度不合格1批。造成不合格的主要原因有4点：①部分企业…     

浅表超声对乳腺微小钙化的观察与分析

目的:观察与分析浅表超声对乳腺微小钙化的检出情况.方法:回顾性分析124例乳腺肿块患者的临床资料,所有患者均经手术病理诊断和浅表超声检查,分析浅表超声对乳腺微小钙化的检出情况、良恶性病变的诊断符合率、检出乳腺微小钙化的病理类型.结果:124例乳腺肿块患者的乳腺微小钙化检出32例;其中良性病变4例,占7.14%;恶性病变28例,占41.18%;经χ2检验,乳腺肿块良性病变与恶性病变患者的乳腺微小钙化检出率差异具有统计学意义(P<0.05);浅表超声与手术病理诊断相符110例,占88.71%;其中良性病变符合率为87.50%(49/56),恶性病变符合率为89.71%(61/68);使用7.5MHz超声探头扫查,均能检出乳腺微小钙化病灶.结论:浅表超声对乳腺微小钙化的检出效果显著,钙化灶后不伴有声影作为诊断乳腺肿块恶性病变的重要依据.     

中华人民共和国国家标准（GB/T3810.1—2006） 陶瓷砖试验方法第1部分：抽样和接收条件

（续上期）8检验 8.1按照有关产品标准中规定的检验方法对样品砖进行试验8.2试验结果应按第9章的规定计算判定9检验批的接收规则9.1计数检验9.1.1第一样本检验得出的不合格品数等于或小于表1第3列所示的第一接收数Ac1时,则该检验批可接收9.1.2第一样本检验得出的不合格品数等于或大于表1第4列所示的第一拒收数Re1时,     

百日咳疫苗血清学效力试验与小鼠保护力试验结果的相关性

目的 了解百日咳疫苗血清学效力试验（ＰＳＰＴ）与小鼠保护力试验（ＭＰＴ）结果的相关性,为该法替代ＭＰＴ积累资料。方法 用不同剂量的ＤＴＰ疫苗免疫小鼠,４ｗ后采血,用ＥＬＩＳＡ测定小鼠血清中抗百日咳菌表面 抗原的总抗体滴度。用平行线法计算疫苗的效力,与ＭＰＴ测定结果进行相关性分析。结果１５批疫苗分别用 ＰＳＰＴ和ＭＰＴ法测定的效力单位相关性显著（ｒ＝ ０．９３５８,ｐ＜０．００１）,二者差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。与 ＭＰＴ法相 比,ＰＳＦＦ法有更高的重复性,而且９５％可信限较小。结论ＰＳＰＴ法有望取代ＭＰＴ。     

检验检疫机构抽查进口安全套近1/3不合格

<正>2016年,全国出入境检验检疫机构共计抽查进口安全套133批,检出不合格43批,不合格检出率32.3%,近1/3。这些不合格品涉及冈本(OKAMOTO)、第6感(SIXSEX)、尚牌(ELASUN)、多乐士(DONLESS)、True SEX等多个品牌,主要不合格原因为老化前爆破体积和压力不合格以及包装和标志不合格。据了解,国家质检总局共组织全国20     

微检测

正天津40批进口服装不合格截至2016年11月底,天津空港检验检疫局累计检验进口服装380余批,发现40批存在标签标识不合格情况。其中37批因中文标签标识不全或有误,不符合GB 5296.4—2012《纺织品和服装使用说明》的相关要求判定不合格;3批因成分检测结果和实际标注的成分信息不符,涉嫌欺诈,判定不合格。     

脑膜炎球菌W135群多糖含量和分子大小双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用

目的建立检测A、C、Y、W135群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis,Nm)多糖疫苗(Groups A,C,Y,W135 menig-nococcal polysaccharide vaccine,MPV4)中W135群多糖含量和分子大小的双抗体夹心ELISA法,并进行初步应用。方法以抗W135群Nm多克隆抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法,采用棋盘滴定法筛选包被抗体与酶标抗体的最佳工作浓度,对W135群Nm多糖进行特异性定量测定,并验证线性关系的重复性;对建立的ELISA法进行特异性、准确度、精密度及定量限的验证;采用建立的ELISA法检测10批W135群Nm多糖样品和10批无关流脑多糖样品,进行W135群Nm多糖的鉴别试验;采用建立的ELISA法测定MPV4多糖含量、多糖分子大小和回收率。结果经棋盘滴定法确定双抗体夹心ELISA法的最佳包被抗体工作浓度为10μg/ml,最佳酶标抗体工作浓度为1∶15 000稀释,W135群Nm多糖在2.5~20 ng/ml浓度范围内剂量反应曲线线性关系良好,相关系数大于0.99。采用建立的双抗体夹心ELISA法检测W135群Nm多糖为强阳性,检测其余样品的结果均为阴性;试验内及试验间测定16、8、4 ng/ml W135群Nm多糖含量的变异系数在1.1%~9.0%之间,回收率在87.5%~105.0%之间,定量限为4 ng/ml;检测W135群Nm多糖的阳性符合率和无关多糖的阴性符合率均为100%。采用该法测定3批MPV4中W135群多糖含量、分子大小及回收率均符合申报MPV4疫苗暂行规程关于W135群Nm多糖的质量标准。结论建立的双抗体夹心ELISA法可用于MPV4中W135群多糖含量和分子大小的测定。     

浅谈普通定形耐火制品的验收抽样检验

根据产品的品种、订货量、生产条件、交付情况等对普通定形耐火制品进行组批,而后按可接收质量限AQL制定的检验方案抽取进行外观尺寸检验的样本,按产品质量标准的要求对其做出合格与否的判定。外观和尺寸合格的样本,应做批产品理化质量特性验收抽样检验,并按有关规定进行质量特性的合格与不合格判定。检验批所有应验收的理化质量特性全部合格,同时所包含的所有砖型子批的外观和尺寸质量全部合格,接收检验批,否则予以拒收。     

冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压

目的采用冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压,并观察其稳定性。方法用制备的0.9%NaCl和5%葡萄糖标准溶液对渗透压摩尔测定仪进行标定后,连续测定5次注射用胸腺肽的渗透压,计算变异系数(CV),验证该方法的精密度;取20批注射用胸腺肽,每瓶分别用500 ml和125 ml 0.9%NaCl溶液及5%葡萄糖溶液稀释,测定其渗透压;将注射用胸腺肽分别置(6±2)℃放置12个月,(25±2)℃放置6个月,分别于不同时间取样,稀释后测定渗透压,观察其长期和加速稳定性。结果 5次测得的注射用胸腺肽渗透压的变异系数为0.401%。20批注射用胸腺肽的渗透压在287～347 mOsmol/kg之间,以不同体积的0.9%NaCl和5%葡萄糖稀释样品后测得的渗透压的变异系数均较小,表明样品的渗透压批间差异较小;在稀释液量相同的条件下,5%葡萄糖试验组的渗透压显著高于0.9%NaCl组(P均<0.001)。注射用胸腺肽分别于(6±2)℃下放置12个月和(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置6个月,其渗透压均无显著变化。结论冰点下降法操作简便、快速,精密度高,可用于注射用胸腺肽渗透压的检测。     

1999年第二季度国家监督抽查化工产品情况汇总(上)

1999年第二季度国家质量技术监督局组织对工业碳酸钠、工厂用防爆电气产品、悬浮法通用型聚氯乙烯树脂、溶解乙炔、O形橡胶密封圈、橡胶止水带等 6类化工产品进行了监督抽查 ,共抽查了 2 2 8家企业的 2 6 0个产品 ,合格企业 188个 ,合格率 82 .5 % ,合格产品 2 2 0个 ,合格率为 84.6 %。本次抽查大型企业 6 3家 ,合格企业 6 0家 ,合格率为 95 .2 % ;中型企业 75家 ,合格6 9家 ,合格率 92 .0 % ;小型企业 12 2家 ,合格91家 ,合格率 74.6 %。工业碳酸钠产品抽查35家企业的 6 2个产品 ,1家企业和 1个产品不合格 ,产品抽查合格率为 98.4% ;工厂…     

银耳中二氧化硫残留量分析研究

比较两种不同的二氧化硫含量测定方法的差异,分析评价2018年淮安地区银耳中二氧化硫残留量。银耳样品中检出二氧化硫25批,占62. 5%,超过国家限量标准1批,占2. 5%,未检出15批,占37. 5%。两种含量测定方法的结果没有明显差异。滴定法操作简单,准确性高,适合大批量的样品检测。淮安地区银耳质量良好,超出国家限量标准样品数量少,但检出率高,应进一步加大对银耳质量的监管。     

ABO血型定型试剂的质量分析

ABO血型定型试剂（血清）已列入《中国生物制品规程》二部，该制品的质量对保证临床输血安全、法医检验及血型科研等工作的顺利进行十分重要。全国对该制品的需要量很大，为了解该制品的质量，1992～1993年我们首次抽检了全国血液中心、中心血站，生物制品研究所及医科院输血所等22个生产单位共128批抗-A、抗-B血型定型试剂（血清），依据1991年卫生部转批的《ABO血型定型试剂质量暂行标准》（与部颁规程二部基本一致）进行检定结果发现：在128批血清中全检合格30批，不合格98批，不合格率占76．6％。其中物理性状不合格占562％，多因含…     

护士采血质量对检验结果真实准确性的影响

目的分析护士采血质量对检验结果真实准确性的影响因素,促进临床检验分析前的质量管理。方法利用真空采血法,对9000例患者采血标本进行分析,观察标本合格率,分析问题并制定改进措施。结果不合格标本占1.08%,主要表现为标本凝固、溶血或脂血等。结论护士采血质量将直接影响检验结果的真实准确性。