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通过干湿法纺丝制备I型鼠尾胶原初生纤维,采用重度脱水(DHT)和紫外线(UV)照射对胶原初生纤维进行物理交联改性,探讨了DHT交联的最优交联温度和交联时间以及UV交联的最优交联时间,并讨论了交联过程中拉伸应力的存在对纤维结构与性能的影响。结果表明:DHT交联和UV交联能显著改善胶原纤维的力学性能;采用DHT交联,在交联温度110℃、交联时间24 h、对纤维施加0.15 cN/dtex的拉伸应力时, DHT交联纤维的断裂强度可达2.07 cN/dtex,较胶原初生纤维提高25.5%;采用UV交联,交联时间8 h所得纤维的断裂强度较胶原初生纤维提高10.3%,拉伸应力对UV交联纤维的力学性能影响不大;DHT交联后胶原纤维的内部微纤结构更加致密,UV交联主要发生在纤维表面;DHT交联或UV交联后,胶原纤维的热稳定性都明显提高,在适宜拉伸应力下,DHT交联纤维和UV交联纤维的热变性温度较胶原初生纤维分别提高19.1℃和3.3℃。 相似文献
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一、资生堂阐明肌肤张力机理 ,奶蛋白能防止胶原老化 ,提高纤维胚细胞机能资生堂通过对肌肤张力与皮肤中胶原及纤维胚细胞相互关系的长期研究 ,发现由年龄增长所引起的胶原变化 ,会降低纤维胚细胞的胶原纤维弹性。防止胶原老化 ,增强纤维胚细胞的胶原纤维弹性 ,是恢复肌肤张力的重要途径。通常 ,在纤维胚细胞中 ,依靠胶原分子间正常的化学键 ,发生所谓的架桥反应 ,形成柔软且具韧性的胶原纤维。然而 ,随着年龄的增长 ,胶原分子会与体内的糖类分子相连 ,即发生多余的架桥反应 ,如同动脉硬化症一样 ,使胶原的性质产生变化 ,从而影响到纤维胚细… 相似文献
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本文涉及用过氧化氢溶液从未处理过的含胶原的组织中提取明胶的液化过程。众所周知,我们可以从胶原中提取明胶。这些胶原是脊椎动物的结缔组织、皮中的纤维和骨骼中有机物的主要成分蛋白质。当它们溶于水 相似文献
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1,4-环氧六环对α-淀粉酶催化活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
1,4-环氧六环对α-淀粉酶活性具有抑制作用,这种抑制作用随着1,4-环氧六环溶液浓度的增大而增强.动力学分析表明,1,4-环氧六环的抑制类型为非竞争性抑制作用,紫外吸收光谱和荧光发射光谱分析显示,酶的二级结构在1,4-环氧六环作用下发生了变化,导致了酶活性的丧失. 相似文献
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为实现三维结构复合材料预制体的高性能、快速成形织造,研究了基于柔性导向三维多针成形原理的预制体轮廓约束方法,利用图像处理技术获得了预制体纤维环形状特征,建立了工艺参数对纤维环形状特征影响的理论模型,搭建了纤维环成环试验装置,探究了织造针伸出长度、织造层数和织造高度对纤维环形状特征的影响规律。并通过该理论模型对纤维环进行形状特征调控,完成典型件的试织。结果表明,纤维环侧边高度以及最大内接圆直径随伸出长度和织造高度增大而增大,随织造层数增大而减小,该模型预测与实际测得的纤维环侧边高度及最大内接圆直径的最大相对误差分别为6.29%和4.63%,进一步通过调节织造高度来改变纤维环的形状特征,完成层数为90层的预制体织造,说明该理论模型可以准确描述纤维环形状特征,并可通过该模型对纤维环形状特征进行调控,扩大了预制体轮廓约束工艺窗口,为实现预制体轮廓自动、高质量约束提供了理论指导和实践基础。 相似文献
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本文以聚氨酯为交联剂,采用化学交联法制备胶原-壳聚糖复合材料,与物理共混法制备的胶原壳聚糖复合材料相比,化学交联法制备的复合材料的亲水性小,降解性弱,接触角小。制备胶原壳聚糖复合材料时胶原与壳聚糖的最佳配比是3∶5。 相似文献
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采用扫描电子显微镜、元素分析仪、热分析仪以及复合材料单向环(NOL)法等对国产聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)纤维和东洋纺Zylon纤维的形貌、元素组成、热性能和力学性能进行了比较分析。结果表明:Zylon纤维单丝直径约为12μm,国产PBO纤维直径稍大,约为20μm;Zylon纤维表面较为光滑和致密,国产PBO纤维表面存在微小的浅沟槽;国产PBO纤维的断裂强度最高达5.36 GPa,模量最大为239 GPa,分别比Zylon纤维低7.6%和14.6%,但其NOL环的层间剪切强度最高达26 MPa,比Zylon纤维制备的复合材料高14%;国产PBO纤维与Zylon纤维的组成基本一致,但其耐热性能优异,在氮气中的分解温度大于676℃,在空气中的分解温度大于634℃,分别比Zylon纤维高6℃和23℃。 相似文献
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钢纤维混凝土界面粘结强度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用拔出试验法研究了水灰比、丙烯酸共聚乳液、减水剂、纤维外形、纤维直径、纤维埋深及纤维走向等因素的变化对界面粘结强度的影响。实验表明:减小界面水膜层的厚度,加强界面过渡环都能提高界面粘结强度和钢纤维增强效果。聚合物水泥砂浆与双肢钢纤维的粘结强度最大。 本文还通过显微硬度试验测得界面过渡环的性状及范围。实验表明:在钢纤维与基体的界面过渡环中,最弱点不是在紧贴纤维表面处,而是在距纤维表面为25~35μm处,水灰比越低,过渡环最弱点的最微硬度值越高,最弱点与纤维表面的距离越小。通过能谱分析得知,在紧贴纤维表面的水泥石中,铁离子浓度最大,并随着与纤维表面的距离增加而逐渐减小。在距离为40μm处,铁离子浓度已很小,并逐渐趋于恒定。铁离子的存在可能会提高界面密实度。此外,还采用扫描电子显微镜,观察和研究了界面形貌。 相似文献
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通过用盐淋洗和冷冻干燥的方法来制备 β-甲壳素和胶原混合多孔支架。作为框架的 甲壳素多孔支架很容易按要求成型,孔隙的平 均大小为260-330μm,这些孔分布均匀且内 部相互连接,力学强度和生物降解速率随孔隙 率而增加,孔隙率可随盐浓度而进行调节。另 外,在甲壳索多孔支架的大孔隙中引入未成熟 胶原溶液用来改善细胞之间的连接。在甲壳 素空隙间形成的网状胶原纤维是由0.1%(质 量分数)的胶原溶液制得的;而用0.5%的胶 原溶液只涂敷在甲壳素表面。经过3d的培 养,在胶原涂敷的甲壳素中培养的纤维原细胞 附着在胶原涂敷的地方,而细胞并不附着聚集 在单有甲壳素多孔支架上。14d后纤维原细 胞对胶原涂敷的甲壳素表现出很好的亲合性, 且快速繁殖。 相似文献
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《高科技纤维与应用》2011,36(5)
本发明涉及一种冻胶纺丝法制备超高相对分子质量聚乙烯纤维的方法,包括:①制备超高相对分子质量聚乙烯的冻胶原丝;②冻胶原丝依次经萃取,干燥以及热拉伸获得所述高相对分子质量聚乙烯纤维,其特征在于:所述方法还包括在步骤②之前,对步骤①所获得的冻胶原丝进行预牵伸的步骤,所述预牵伸的倍数为2.2~24倍,所述步骤②中的所述热拉伸的总倍数为30-45倍。 相似文献
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纤维缠绕压力容器强度的细观力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用改进的剪切滞后法,研究了组成纤维缠绕压力容器中的环向层的横向开裂而在纵向层中引起的局部应变集中。对两种典型的铺层次序,环向层处于角铺设层的处边和环向层处于角铺设层的正中间,以及环向层与角铺设层之间的界面脱粘和不脱粘两种情况对角铺设层中的局部应变集中的影响进行了讨论。 相似文献
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<正> 胶原在浸灰条件下的碱性处理引起了显著的消旋作用。以1000个氨基酸来说,经过24小时和113小时的处理,分别产生8个和22个 D—构型。天冬氨酸的消旋作用最强,丝氨酸只有在胶原的非螺旋区域才比较强。除已知的因浸灰而在胶原中发生的不可逆变化之外,消旋可以视为对胶原的三重螺旋体的破坏作用。导言在浸灰时,皮的碱处理引起了胶原一系列的化学变化,这些变化可以概括为皮的“溶胀分解”。浸过灰的皮,其收缩温度降低了。这是由于浸灰时纤维发生破坏所致。纤维的热力学稳定性的降低可以用以下几个方面来解释:1)天冬氨酸和谷氨酸的酰胺基的水解,和因水解而引起的等电点的推移; 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2014,(9)
正本发明披露了由生物降解纳米纤维和/或一种或多种聚合物的微纤维组成的组成物,聚合物从含有纤维素或壳聚糖或聚乙烯醇或明胶或胶原质或透明质酸或聚透明质酸或这些聚合物的衍生物的基团中选择,纳米纤维和/或微纤维还含有2质量%~90质量%的烟酸和/或烟酰胺。生物降解纳米纤维和/或微纤维的直径在40~1500nm,并且纳米纤维和/或微纤维通常是交联的。 相似文献
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以间氯过氧苯甲酸与八乙烯基笼形倍半硅氧烷(POSS)反应制得的八乙烯基POSS环氧化产物为原料,采用熔融纺丝工艺制备POSS/PA66纳米复合纤维,借助FTIR、TG、FE-SEM和DSC测试方法对八乙烯基POSS环氧化产物和POSS/PA66纳米复合纤维进行表征。结果表明:将间氯过氧苯甲酸与八乙烯基POSS进行反应,可以使部分乙烯基团发生环氧化反应,生成的八乙烯基POSS环氧化产物具有良好的耐热性能。采用熔融纺丝工艺制备的POSS/PA66纳米复合纤维,POSS均匀分散在复合纤维中,纤维的热性能如熔融温度和起始分解温度都有所提高,同时纤维的力学性能也得到改善。 相似文献