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论述了用于PA6/PP共混体系的改性聚丙烯相容剂的制备方法及其进展,重点介绍了增韧改性尼龙6相容剂的常用接枝方法。 相似文献
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接枝聚丙烯增容改性PP/PA合金性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用PP接枝物增容PP/PA6共混体系,观察分析了共混合金的形态结构特点,测试了共混物的力学性能.结果表明:单独加入PP-g-MAH,力学性能均呈现先升后降的趋势,峰值时拉伸强度比未加接枝物时可提高20%,弯曲强度比未加接枝物时提高了54%,冲击强度比不添加接枝物时提高了3.6%.添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同,固定PP-g-MAH用量为4%,PA6质量分数为30%时共混物的综合力学性能达到最好.用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好,拉伸、弯曲和冲击强度都得到显著的提高.由共混物的SEM照片可以看到,PP-g-MAH使分散相的粒径变小,分布均匀,界面相互作用加强,所以是PP/PA6共混物的有效增容剂. 相似文献
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采用原位熔融接枝法制备了接枝率为0.45%的POE-g-GMA相容剂,并熔融挤出制备了PA6/POE-g-GMA/POE共混物。同时利用DSC、XRD、TG、SEM以及微机控制万能电子试验机测试了共混物的微观结构、热性能及力学性能。结果表明,当POE-g-GMA、POE用量均为10%时,共混体系的结晶温度有所降低,分解峰温度升高,拉伸强度为58.4 MPa,简支梁缺口冲击强度为14.2 kJ/m2。相比纯PA6和PA6/POE的冲击强度分别提升了132.8%、71.1%,拉伸强度小幅降低。自制相容剂可显著降低POE在PA6基体中的分散性,降低POE分散相尺寸,共混物呈现“韧窝”态的韧性断裂特征。 相似文献
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分别采用聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和硬脂酸(ST)作为相容剂,通过熔融共混法制备了PA6/PP(聚酰胺6/聚丙烯)合金,研究相容剂用量对该合金性能的影响。结果表明,随着相容剂的增加,PA6/PP合金的吸水性和熔体流动速率下降,拉伸强度和缺口冲击强度先增大后减小。当PP-g-MAH和ST用量分别为PA6/PP合金的4.0%(质量分数,下同)和2.0%时,复合材料的综合性能更佳。 相似文献
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新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂,能显著提高共混物的力学性能;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能;用接枝物增容后,PP/PA6表现更强的假塑性行为。溶融粘度增加,粘流活化能增加;随着接枝物用量的增加,共混物的MFI下降。 相似文献
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以BPO为引发剂,通过悬浮固相接枝法,得到PP-g-(MAH/VAc)和PP-g-(MA/AA)接枝物,通过称重法和非水滴定法测得了接枝物的接枝率。红外光谱表明,单体都能接枝到PP上。SEM结果表明PP/PA6/PP接枝物共混体系中,PP-g-(MAH/VAc)的增容效果优于PP-g-(MA/AA),这主要是因为PP-g(MAH/VAc)在PP/PA6体系中起到反应性增容的作用,而PP-g-(MA/AA)仅起到物理缠结的作用。 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)和马来酸酐接枝聚丙烯/尼龙6(PP-g-MA/PA6)复合材料,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)观察表征了材料的形貌和结构,测试了材料的力学性能。研究表明:适量加入PP或PP-g-MA可提高PA6的抗冲性能,有利于PA6的α-晶型生长。与不相容PP/PA6共混物比较,PP-g-MA和PA6存在较强界面粘附,使PP-g-MA/PA6的冲击强度提高,同时保持较高拉伸、弯曲和压缩性能,PP-g-MA/PA6质量配比为10/90时,其综合性能较好。 相似文献
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PP/PA6共混体系的应力松弛行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过毛细管流变仪和旋转流变仪对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)、聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/尼龙6(PP/PP—g—MAH/PA6)共混体系的应力松弛行为进行了研究。在毛细管流变仪中,共混体系的应力松弛行为由形变的分散相液滴的回复能力决定;而在旋转流变仪中,其动态应力松弛行为不仅与形变的分散相液滴的回复能力且与其产生形变的能力有关。在增容共混体系中,由于反应生成的PP—g—MAH—g—PA6共聚物位于共混体系的两相界面处,所以增容共混体系的应力松弛行为与未增容共混体系有很大不同。 相似文献
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以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。 相似文献
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增容PP/PA6共混物的界面相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PP熔融接枝MAH和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容PP/PP6共混物,研究了增容共混物两相间的界面相互作用。通过Molau实验,抽担实验、IR测试等证明:接枝物增容的PP/P6共混物,由于在熔融挤出共混过程中,接枝物的反应基团和PA6的端氨基基发生化学反应地生成了PP-g-PA6,使得共混物两相产生了较强的界面相互作用。 相似文献
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PA6/ABS/PC合金的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以PA6,ABS,PC为基础树脂,ABS-g-MAH为增容剂,二叔丁基过氧化物为引发剂,并加入改性剂等助剂,制备了PA6/ABS/PC合金,研究了增容剂的种类及含量,引发剂的种类,PA6的粘度,ABS的牌号及改性剂的含量对PA6/ABS/PC合金性能的影响。结果表明,采用1.0%-1.2%的ABS-g-MAH,30%的相对粘度2.8-3.0的PA6,40%的1300型PC,28%的ABS及0.5%的改性剂制得的PA6/ABS/PC合金优于日本孟山都公司的PA6/ABS合金。 相似文献