柠檬酸燃烧法制备Tb：YAB荧光粉及其性能研究

以柠檬酸作络合物及助燃荆,通过简单的凝胶燃烧法制备了Tb3+掺杂的YAB基荧光粉.对所得样品进行了热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)及荧光光谱分析(FDS).结果显示.制备纯相Tb:YAB最佳烧结温度应为1 000℃,Tb3+离子最佳的掺杂浓度为0.12.     

共沉淀法制备GdVO4∶Tm3+蓝色荧光粉及其发光性能

采用共沉淀法制备了GdVO4∶Tm3+蓝色荧光粉,通过差热-热重(TG-DSC)分析仪,X射线粉末衍射仪、扫描电镜(SEM)及荧光分光光度计研究了前驱体晶化行为及不同制备条件对荧光粉晶体结构、颗粒形貌及发光性能的影响。研究表明：所得前驱体已有GdVO4∶Tm3+晶体形成,但结晶度较低。沉淀剂的滴定速度对荧光粉体的形貌和...     

稀土绿色荧光粉LaPO4∶Ce,Tb的煅烧条件研究

合成了(La,Ce,Tb)PO4共沉淀,研究煅烧温度、煅烧时间、煅烧气氛、不同助熔剂等条件对发光亮度的影响.结果表明:共沉淀法制备的LaPO4∶Ce,Tb绿色荧光粉煅烧温度低,煅烧时间短, 发光亮度高; 颗粒较细且粒度分布均匀, 平均粒径为3～4μm.     

溶液燃烧法制备纳米LaAlO3:Dy3+及发光性能研究

通过溶液燃烧法以La(NO3)3·6H2O,Dy(NO3)3·9H2O和Al(NO3)3·9H2O及C2H5NO2为原材料制备纳米粉体Lal-xDyxA1O3(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱研究晶体结构、形貌、发光强度等内容,结果表明,通过溶液燃烧法在800℃下煅烧4h,Dy3+离子进入到LaAlO3晶格中,荧光光谱分析结果表明Lal-xDyxAlO3粉体在370 nm的激发波长下,发光主峰位于423 nm处,在掺杂比例为0.03时发光强度最高,其禁带宽度5.54 eV与理论值5.6 eV相近.     

AlPO_4∶xEu~(3+)红色荧光粉的制备及发光性研究

采用溶胶-凝胶法制备了AlPO_4:xEu~(3+)红色荧光粉,并对其结构和发光性能进行了分析。研究表明:在1300℃下恒温烧结4h可得到该样品,Eu~(3+)的加入对其结构没有明显的影响,且无杂相生成。通过测试AlPO_4:xEu~(3+)红色荧光粉的发光性能,激发峰位于200-550 nm,在394 nm处有一个很强吸收峰,该荧光粉有多个发射峰,发射主峰位于596nm处,呈现红色。同时研究了Eu~(3+)离子浓度对发光强度的影响,当掺杂浓度为7%时发光强度达到最高,结果表明该荧光粉是一种较好的红色发光材料。     

稀土绿色荧光粉LaPO4：Ce,Tb的煅烧条件研究

合成了（La,Ce,Tb)PO4共沉淀，研究煅烧湿度、煅烧时间、煅烧气氛、不同助熔剂等条件对发光亮度的影响。结果表明：共沉淀法制备的LaPO4:Ce,Tb绿色荧光粉煅烧温度低，煅烧时间短，发光亮度高；颗粒较细且粒度分布均匀，平均粒径为3－4μm。     

YAGG:Tb,Gd荧光薄膜及其发光性能的研究

用电子束蒸发方法在ITO基片上生长YAGG:Tb,Gd荧光薄膜,并经不同条件下退火处理.分别用X射线衍射、X 射线光电子能谱、扫描电子显微镜、光致发光谱,表征YAGG:Tb,Gd荧光薄膜的结构、成分、形貌、发光性能.实验表明随着温度的升高,薄膜的结晶程度提高,弥补了薄膜晶体表面的表面缺陷,提高了薄膜的光致发光性能,同时发现光致发光谱中的谱线加宽.     

ZnTe∶Cu薄膜的制备及其性能

用共蒸发法在室温下沉积了ZnTe∶Cu多晶薄膜.刚沉积的不掺Cu的薄膜呈立方相,适度掺Cu时为立方相和六方相的混合相.随着Cu含量的增加,六方相增加,光能隙减小.根据暗电导温度关系,结合XRD和DSC的结果,认为在110℃、170℃开始出现类CuTe、类Cu2Te相以及Cu0、Cu＋离解的结果导致电导温度关系异常,应用这种薄膜作为背接触层获得了转换效率为11.6%,面积为0.52cm2的CdS/CdTe/ZnTe∶Cu太阳电池.     

Ce∶YIG粉体的制备及性能研究

本实验采用共沉淀法制备Ce∶YIG粉体。通过对反应体系的pH值的研究,确定了反应的最佳pH值范围为8～9,得到了颗粒分布均匀的粉体。经电子探针微区分析,粉体的组分与实验设计的配方相吻合。粉体在不同的温度条件下进行烧结实验,经XRD分析证实,YIG的成相温度在650℃附近。可以认为,用共沉淀法制备的Ce∶YIG粉体化学活性好,烧结温度低。     

白光LED用Sr3(PO4)2 ∶ Tb3+,Li+ 荧光粉的制备工艺及发光性能

采用沉淀-燃烧法结合超声波技术合成了小颗粒Sr₃(PO₄)₂∶Tb³⁺荧光粉,测量了其光谱特性。在Sr₃(PO₄)₂∶Tb³⁺体系中观察到Tb³⁺的特征发射,峰值波长分别为489,542,584,620nm,分别对应于Tb³⁺的⁵D₄→⁷F₆、⁵D₄→⁷F₅、⁵D₄→⁷F₄和⁵D₄→⁷F₃跃迁,其中542nm处的绿色发射最强。激发光谱由4f⁷5d¹宽带吸收(200~280nm)和4f→4f电子跃迁吸收(280~390nm和475~500nm)组成,可被近紫外发光二极管(NUV-LED)有效激发。采用R⁺(R=Li,Na,K)作为电荷补偿剂,结果表明:Li⁺作为电荷补偿剂使样品发光强度提高了31％,Na⁺和K⁺的掺入则降低了粉体在近紫外区的吸收。     

白光LED用ZnMoO_4∶Tb~(3+),K~+发光材料的制备及发光特性

采用高温固相法合成了Zn0.85Tb0.15MoO4绿色荧光粉,利用XRD和荧光光谱仪对样品进行了测试表征。XRD测试结果表明,在800°C温度下烧结能形成ZnMoO4纯相。激发光谱由MoO42-的电荷迁移宽带(CT)和Tb3+离子特征激发峰组成;研究发现,掺杂了K+离子后电荷迁移带峰位位置向短波方向移动;分析了碱土金属离子K+作为电荷补偿剂对样品发光性能的影响,发现加入电荷补偿剂可大大提高样品的发光强度。该荧光粉的发射光谱光由位于487 nm,543 nm,584 nm,620 nm处的四组发射峰组成,分别对应Tb3+的5D4-7F6(487 nm),5D4-7F5(543 nm),5D4-7F4(584 nm)和5D4-7F3(620 nm)能级跃迁,而5D4-7F5(543 nm)的跃迁发射最强。     

微波诱导燃烧法制备LaBQ3∶Eu,Gd粉体及其表征

以水合硝酸镧(La(NO₃)₃·nH₂O)为氧化 剂,甘氨酸(C₂H₅NO₂)为还原剂,无水碳酸钠(NaCO₃) 为助熔剂,掺杂氧化铕(Eu₂O₃)和氧化钆(Gd₂O₃)粉体,通过微波诱导燃烧法合 成LaBO₃:Eu,Gd荧光材料。 研究了Eu、Gd的掺杂量、微波功率、焙烧温度和时间等工艺参数对合成LaBO₃:Eu,Gd的影 响。通过X射 线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV -Vis DRS)和荧 光光谱(PL)等分析手段对所制粉体进行表征。结果表明:当Eu的掺杂量为2%,Gd掺杂量为 3%,微波 功率350 W,焙烧温度500 ℃,焙烧时间3h时 ,制得的LaBO₃:Eu,Gd粉体效果最佳。     

溶胶-自蔓延燃烧法制备纳米材料的研究进展 推荐 下载阅读CAJ格式全文 下载阅读PDF格式全文

溶胶-自蔓延法具有溶胶-凝胶法和自蔓延法制备纳米材料的操作简单易行、无需煅烧、所得产物粒径小、分布比较均匀等优点.以硝酸盐-柠檬酸体系为例,综述了溶胶-自蔓延燃烧法的产生和发展,以及在制备一些简单纳米氧化物、以及燃料电池材料、铁氧体材料、超导粉体材料、介电陶瓷粉体材料和热敏陶瓷材料等几个方面的实际应用.最后展望了这一领域的应用和发展前景.     

HDC法生长板状Yb∶YAG晶体及其性能研究

采用水平定向结晶（HDC)法成功生长出160 mm×80 mm×20 mm的Yb∶Y3Al5O12（Yb∶YAG）晶体,并对其头部、中部、尾部取样进行了系统测试分析。结果表明,晶体结晶质量良好,不同位置晶片的Yb3+掺杂浓度、吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等指标具有良好的均一性,并与提拉法生长的低浓度Yb∶YAG晶体处于相似水平,在935 nm处吸收截面为1.2×10-20cm2, 在1 024 nm处发射截面达到峰值（3.2×10-20cm2）,荧光寿命可达1.08 ms,水平定向结晶法生长的晶体无核心、侧心优势,对制作大尺寸板条状激光晶体有巨大的应用前景。     

SMPDP中荧光粉层制备方法的对比与研究

荫罩式等离子体显示器（SMPDP）是一种由金属荫罩板代替传统障壁的新型PDP。针对SMPDP结构的特殊性，讨论了丝网印刷法和喷涂法制备荧光粉层的制作工艺，并对比其优劣。实验结果表明：采用喷涂方法可以在SMPDP的荫罩孔内壁制备致密、均匀的荧光粉层，与掩膜配合使用，可在荫罩上制备三基色荧光粉，满足SMPDP实现彩色的需要。因此，喷涂方法是制备SMPDP三基色荧光粉层行之有效的最佳途径。     

Zn3(BO3)(PO4)∶Ce3+/Tb3+中的发光特性及其能量传递

采用高温固相法合成了一系列Ce3＋、Tb 3＋及Ce3＋/Tb3＋掺杂的Zn₃(BO₃)(PO₄)荧光粉, 研 究了材料的发光性能。结果显示,在Ce3＋、Tb3＋在Zn₃(BO₃)(PO₄)中,分别发射蓝和绿色光, 同时,Ce3＋的发射光谱和Tb3＋的激发光谱有明显的重叠,通过分析Ce 3＋、Tb3＋共掺时,材料 的荧光寿命曲线,发现在Zn₃(BO₃)(PO₄):Ce3＋/Tb3＋中 ,Ce3＋对 Tb3＋有明显的能量传递,在实验范围内,能量传递效率可以达 到68%。     

高分子网络凝胶法制备Nd∶YAG纳米粉体及其表征

以Al(NO3)3.9H2O、Y(NO3)3.6H2O和Nd(NO3)3.6H2O为原材料,丙烯酰胺和N′N-亚甲基双丙烯酰胺为单体和网络剂,采用高分子网络凝胶法制备了Nd∶YAG纳米粉体。分别用热重-差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品进行表征。结果表明,钇铝石榴石晶相的形成温度为880℃,粉体呈珊瑚虫状,粒径随着温度的升高而增大。Nd∶YAG纳米粉在401nm处有强烈的发光峰,可以作为紫光光源的考虑对象;另外在研究中还发现了Nd3+在YAG中的浓度猝灭现象。     

ZnS∶Er,Yb量子点的水热法制备及其表面修饰

以硫代硫酸钠和亚硫酸钠为反应原料,水热法合成了Er,Yb掺杂的ZnS量子点。利用X线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和荧光分光光度计分别对合成的ZnS量子点的物相、形貌和荧光性能进行分析。研究结果表明,合成的ZnS∶Er和ZnS∶Er,Yb均是ZnS闪锌矿结构,粒径约(5~10)nm,形状近球形。荧光光谱测试结果表明,ZnS∶Er量子点在530nm处获得了Er离子~2 H_(11/2)→~4I_(15/2)能级的发射峰。随着Er的摩尔分数增加,ZnS∶Er量子点的荧光强度先增加后降低,且x(Er)=2%、x(Yb)=1%时荧光效果最好。对掺杂量为x(Er)=2%、x(Yb)=1%的ZnS量子点采用SiO_2进行包覆后,量子点的表面缺陷得到抑制,Er离子的发光峰明显增强,且硅酸乙酯的包覆量为1.5%时发光强度最大。