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丙环唑(propiconazole)是一种用途广泛的杀菌剂,本文就丙环唑原药的高压液相色谱分析方法进行了介绍。 相似文献
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三唑类杀菌剂种菌唑和叶菌唑 总被引:2,自引:0,他引:2
种菌唑(ipconazole)和叶菌唑(metconazole)为日本吴羽化学公司于20世纪90年代初开发的新款三唑类杀菌剂,种菌唑的通用名为ipconazole,商品名为Techlead,代号KNF-317。化学名为(1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-氯苄基)-5-异丙基-1-(1H1,2、4-三唑-1-基甲基)环戊醇。叶菌唑的通用名为metconazole,商品名Caramba,代号WL136184,KNF-S-474,AC189635,WL147281,AC 900768。化学名为(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1(1H-1,2,4-三唑-1-1基甲基)环戊醇。 相似文献
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曹为超 《精细与专用化学品》1993,(2)
吴羽化学工业公司与英国壳牌化学工业公司将共同把用于谷物的新唑类杀菌剂(商品名)商品化。该化合物是由吴羽化学与壳牌集团共同研制的。预计今年秋天在法国申请注册,现在正做包括毒性在内的最终试验。如果顺利的话,1993年年末即可在法国销售,以后将在欧洲的德国、英国、丹麦等国扩大销售市场。双方同意这次的商品化生产由壳牌集团担任,并在欧洲设立生产点。 相似文献
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氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进一步与1,2,4-三氮唑反应得到重要中间体接三唑化合物。同时以此为原料,通过溴素与双氧水溴化,以及在碱性条件下分子内的环合反应得到目标化合物氟环唑。通过反应条件优化,实验确定的最佳反应条件为四氢呋喃为格氏反应溶剂,1,2,4-三氮唑用量为0.9 mol,接三唑反应温度为75℃,溴化反应温度为60℃,环氧反应的缚酸剂为1.5 mol氢氧化钠。产品总收率为58%,含量为96%。 相似文献
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三唑类杀菌剂的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,人们对三唑类杀菌剂的研究异常活跃。20世纪60年代末,西德拜耳公司和比利时詹森公司首先报道了1-取代唑类衍生物的杀菌活性,70年代初,唑类化合物的高效杀菌性引起国际农药界的高度重视,三氯唑农用化学品的开发和应用得到迅速发展。 相似文献
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近年来,随着内吸性杀菌剂的进展,1,2,4-三唑类衍生物作为杀菌剂,已独成一支。目前,其商品化品种虽然不多,但是由于现有品种大都具有特异性,而受到普遍重视。这类杀菌剂中,首先应该提到的是威菌磷(Ⅰ)(Triamiphos,Wepsyn-155)。它是该类 相似文献
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三唑类杀菌剂面临困境 总被引:1,自引:1,他引:0
据先正达公司消息:叶枯病对三唑类杀菌剂的敏感性较12年前要低4倍,这意味着三唑类杀菌剂的用量将有扩大的趋势,在1995年的用量为0.3L/hm^2,而现在则要求为2L/hm^2,即在相同的控制水平上用量增加了4—7倍。 相似文献
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三唑类杀菌剂种菌唑和叶菌唑的设计与开发 总被引:1,自引:0,他引:1
为了确保越来越多人口的粮食供应,就必须提高农业产量,这就离不开农药。农药已成为全世界广泛应用的重要生产资料。但另一方面,为了减少对环境的影响,农药必须向低毒,高效的方向发展。同时,由于抗性的发生,也必须要有理想的药剂来替代。 相似文献
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新1,2,4-三唑类杀菌剂 总被引:2,自引:0,他引:2
六十年代初期出现的威菌磷(triamiphos)是第一个1,2,4-三唑类杀菌剂。由于它是一种三唑的磷酰胺类化合物,在过去的杀菌剂分类上,通常被划分在有机磷农药中,很少把它作为三唑衍生物认真对待。其后,虽然陆续出现几个1,2,4-三唑类杀菌剂,但它们的抑菌谱比较窄,没有引起人们的足够重视。1970年西德Bayer公司合成了三唑酮(triadimefon,Bayleton),随后证实它是一种具有多种特异性能的杀菌剂,在许多病害的防治上具有优异的效果,从而提高了人们对1,2,4-三唑类杀菌剂的认识,促进了这类杀菌剂的研究和发展。 相似文献
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高效三唑类杀菌剂——戊唑醇 总被引:4,自引:0,他引:4
戊唑醇属三唑类杀菌剂,可抑制真菌中麦角甾醇的生物合成,主要商品有:立克莠、富力库、菌立克三种。以对氯苯甲醛和频哪酮为起始原料合成戊唑醇,总收率(以频哪酮计)≥50%,原药含量≥90%。目前,国内只有沈阳化工研究院一家生产戊唑醇原药。 相似文献