石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量.考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法.条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268 μg/L,镉的检出限为0.013 μg/L,回收率85%～110%.     

平台石墨炉原子吸收光谱法测定土壤保水剂中铅、镉

提出在不用任何基体改进剂的条件下,用平台石墨炉原子吸收法测定土壤保水剂中铅、镉的方法。经加标准回收实验表明铅平均回收率101%,镉平均回收率98.4%。本方法切实可行。     

石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉

本文用石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉含量,优化了样品前处理条件和光谱仪的各项技术参数。结果表明:应用微波消解-石墨炉原子吸收法测定六堡茶样品中的铅和镉时,铅的加标回收率在93.1%~99.2%之间,镉的加标回收率在92.3~97.3%之间,相对标准偏差均小于5%。方法准确、方便,可满足检测六堡茶中的铅和镉要求。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量研究

目的:通过采用石墨炉原子吸收光谱法来对大米中镉的含量进行测量。方法:首先对所要进行试验的大米做实验前的处理,对大米采用湿法消解法进行处理,采用石墨原子吸收光谱法来测定大米中镉的含量,从而对大米中镉含量的最佳测定时间、重复性、回收率和精密度进行检测。结果:选用实验大米质量1g,采用消解剂为硝酸,实验时间13h,在该实验条件进行处理,然后对进行酸化处理的大米采用石墨炉原子吸收光谱法对镉含量进行测定。石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的加标回收率为98.78%。结论:通过石墨炉原子吸收光谱法对大米中镉含量进行测量,具有测量准确、重复性好、误差小的特点,可以用于大米中镉含量的测定。     

微波消化石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中痕量铅、镉方法研究

本文建立了微波消化石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中铅、镉方法。方法的相对标准偏差对铅为5.1％,镉为7.0％。回收率铅在94—110％之间,镉在99—112％之间,检出限分别为铅0.6ng/mL、镉0.02ng/mL。     

石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的镉、铅

本文采用微波消解绿茶样品,利用石墨炉原子吸收法测定市售几种知名绿茶中的镉、铅的含量。实验结果表明不同省份的绿茶中镉、铅含量有不同的分布规律,其中浙江省西湖龙井茶中的镉和铅的检出限分别为0.067和1.05μg/L,回收率分别81.11～116.23%和87.05～118.68%。相对标准偏差分别3.2～5.9%和3.1～5.5%。该方法分析速度快,结果准确,适合测定绿茶中的镉和铅。     

原子吸收光谱法测定铅镉锌分析

原子吸收光谱法因其在测定镉、铅、锌等元素含量时有着灵敏度高以及成本低的特性而得到广泛应用,其中以火焰法和石墨炉法应用最为广泛。本文主要对原子吸收光谱法的进展进行阐述以及进行试验研究。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中铅镉策略探析

本文使用了微波消解法对土壤样品进行前处理,采用了石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中的铅、镉进行测定。本方法消解效率高、消解速度快,能够满足土壤中铅、镉的监测分析要求。     

微波消解——石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中的铅

应用石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中铅含量,以HNO3-H2O2为氧化剂,微波消解处理样品,磷酸二氢铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂浓度、灰化温度、原子化温度对吸光值的影响。在最优条件下,低浓度的铅与吸光值具有良好的线性关系,线性方程为：A=0．0058C＋0．0052,r=0．9994,检出限为1．0μg／L。运用该方法测定10次加标样的RSD为1．512％～2．469％,加标回收率为98．4％～101．1％。该方法简单、快速、重现性好,适合日常批量检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶样品中Pb的含量,分析了测试过程中的不确定度的影响因素,并对各不确定度的影响分量进行评定。实验结果显示不确定度的主要来源为称量、容量器具的体积、标准曲线拟合、标准溶液、重复性测定和仪器示值误差等。茶叶中铅的测试结果为:WPb=(1.68±0.014)mg/kg,k=2(置信水平约为95%)。     

石墨炉原子吸收法测定环境中的镉

镉在水、土壤、矿物岩石、生物及人体等环境介质中的自然分布均较低,但矿山资源的开发利用等人为因素造成了镉对环境的严重污染。污染地区介质中镉含量超出了背景值的几十倍乃至上万倍。为了对环境中镉污染进行监测和治理,必须发展镉的分析测试技术。本实验使用石墨炉原子吸收法测定镉,准确性较好。     

石墨炉原子吸收法测定螺旋藻粉中的铅和镉

采用微波消解石墨炉原子吸收法测定螺旋藻粉中Pb、Cd。方法的检出限Pb：0．93μg／L,Cd：0．015μg／L,回收率96—108％,RSD小于7．3％。结果表明该方法准确、快速、令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定废水中铅的不确定度分析

对石墨炉原子吸收法测定废水中铅的不确定度进行评定,系统分析不确定度的来源,计算出该方法的不确定度,为评价方法的可靠性和分析的准确性提供参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤铅含量初探

利用石墨炉原子吸收光谱法可以测定土壤铅的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样消解研究

本文采用硝酸-过氧化氢的消解体系,对石墨炉原子吸收法测定水样中痕量重金属含量过程中样品消解环节进行研究,认为通过严格控制使用的试剂和消解过程,能够提高样品分析的准确度和精密度,同时样品加标回收率结果也比较满意。     

石墨炉原子吸收法测定铅的研究

铅作为一种具有很强毒性的重金属元素,所以对铅的测定是十分必要的,本文重点介绍对水中的铅含量的测定,本文针对上述问题主要介绍了石墨炉原子吸收法对铅的测定。首先介绍了石墨炉原子法,然后分析了实验的仪器以及方法,最后阐述了实验的结果。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量钼

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜样品中的痕量钼。通过密闭高压、微波消解样品来制备样品溶液,研究了不同基体改进剂及其用量对吸光度的影响;采用氘灯背景扣除,313.3 nm作为钼的测定波长,3μL 1 g·L~(-1)磷酸二氢铵为基体改进剂,灰化温度为1000℃;原子化温度为2800℃。在该实验条件下,方法的线性范围为0~200μg·L~(-1),相关系数r=0.9997,检出限为3.6μg·L~(-1),测定样品的相对偏差为0.50~2.1%,回收率为92.8%~102.4%。该法灵敏快速,准确度高,适用于蔬菜等植物样品中痕量钼的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定石脑油中微量铅

本法将石脑油样品直接用四氢呋喃溶解稀释,然后再加入适量碘,将石脑油中各种形态的铅转化为碘化铅,采用硝酸镍为基体改性剂,然后采用石墨炉原子光谱法直接进样测定,最后对方法进行了验证,并进行了不确定度评定。验证结果表明：本方法适用于测定铅含量大于5ug／瞻的石脑油样品,且本法的精密度和准确度均符合要求。     

石墨炉-原子吸收法测定非合金钢和低合金钢中痕量铅

建立石墨炉-原子吸收法测定非合金钢(碳素钢)和低合金钢中痕量铅的分析方法,并优化消解用酸、介质酸度、灰化温度、原子化温度等条件参数,考察铁基体和共存元素的干扰影响.确定的最佳工作条件和试验方法如下:石墨炉的灰化温度为500℃,原子化温度为2100℃,分析谱线波长为283.3 nm.样品称取0.125 g,采用硝酸(1+...