毛细管电泳法测定不锈钢食具中的铅和镍

用毛细管离子分析(CIA)法,采用10mmol/L咪唑作为背景电解质,10mmol/Lα-羟基乙酸作为选择性改性剂,在pH=4.0,分离电压为25kV,柱温为22℃的电泳条件下,采用间接紫外检测(214nm),在8min内同时测定不锈钢食具中的铅和镍,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低.     

毛细管电泳法测定饮料中的铅

应用毛细管区带电泳（ＣＺＥ）法,采用１０ｍｍｏｌ／Ｌ咪唑作为背景电解质,１０ｍｍｏｌ／Ｌα－羟基乙酸作为选择性改性剂,在ｐＨ４．０,分离电压为２５ｋＶ,柱温为２２℃的电泳条件下,采用间接紫外检测（２１４ｎｍ）,在４ｍｉｎ内分离测定了饮料中的铅。方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低。     

毛细管电泳法测定饮料中的铅

应用毛细管区带电泳 (CZE)法 ,采用 1 0mmol/L咪唑作为背景电解质 ,1 0mmol/Lα -羟基乙酸作为选择性改性剂 ,在pH4.0 ,分离电压为 2 5kV ,柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 ( 2 1 4nm) ,在 4min内分离测定了饮料中的铅 .方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低 .     

毛细管电泳法测定吡罗昔康的含量

建立高效毛细电泳法来测定吡罗昔康含量。采用毛细管电泳仪进行实验：弹性石英毛细管柱75μm×60cm,进样压力100mPa,电动进样5s,分离电压24kV,毛细管温度20℃,检测波长为254nm,运行缓冲液为0.01mol/L硼砂溶液。采用t法和F法进行与HPLC法的显著性检验。吡罗昔康样品的线性范围：1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L,回收率：98.66%,RSD=2.1%,与HPLC法无显著性差异。实验表明毛细管电泳法分离效率高、分析速度快、样品和试剂用量少。     

毛细管电泳法测定吡罗昔康的含量

建立高效毛细电泳法来测定吡罗昔康含量。采用毛细管电泳仪进行实验:弹性石英毛细管柱75μm×60cm,进样压力100mPa,电动进样5s,分离电压24kV,毛细管温度20℃,检测波长为254nm,运行缓冲液为0.01mol/L硼砂溶液。采用t法和F法进行与HPLC法的显著性检验。吡罗昔康样品的线性范围:1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L,回收率:98.66%,RSD=2.1%,与HPLC法无显著性差异。实验表明毛细管电泳法分离效率高、分析速度快、样品和试剂用量少。     

高效毛细管电泳法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

为了建立能分离测定黄芪甲苷含量的胶束毛细管电泳法,采用美国Beckman公司P/ACEMDQ毛细管电泳系统,二极管阵列检测器,未涂层弹性石英毛细管(75μm×60 cm,有效分离长度50 cm),检测波长203 nm,进样时间5 s,分离电压20 kV,温度25℃,分离时间15 min,缓冲体系:20 mmol/L磷酸二氢钠—40mmol/L硼砂—30 mmol/LSDS—10%乙腈(pH=8.5).结果表明:黄芪甲苷在0.035～0.7 mg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),黄芪甲苷的回收率为98.30%.该法简单、快速、准确、消耗少、重现性好,可用于黄芪药材的质量控制.     

毛细管电泳法测定多种水溶性金属离子

开发了一种将毛细管电泳用于含水溶性金属离子样品分离检测的间接紫外法,采用咪唑为紫外生色剂,用醋酸调节pH值,考察了咪唑和醋酸浓度(pH值)对分离效果的影响,并对分离电压和检测波长作了系统优化.结果表明:当咪唑浓度为15 mmol/L(pH=3.7),分离电压为18kV时,可在8.5 min内实现K+,Ba2+,Ca2+,Na+,Mg2+,Mn2,Zn2+,Cd2+,Li+和Cu2+ 10种金属离子的基线分离,各金属离子的检测限、线性范围和标准工作曲线相关系数分别为0.01～0.21 mg/L,0.06～60 mg/L和0.999 5～0.999 8之间,标准样品回收率为96.4％～102.6％,5次测定的相对标准偏差在0.8％～4.5％之间.通过对11个样品的检测分析表明,该法可以用于这些金属离子在复杂基质中的常规检测.     

胶束毛细管电泳法测定焦化废水中苯酚

利用胶束毛细管电泳法建立了测定焦化废水中苯酚的方法.研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH值和浓度、SDS浓度以及分离电压对苯酚测定的影响.研究表明测定苯酚的最适条件为：检测波长275 nm,40mmol/L硼砂-40 mmol/L SDS缓冲液（pH 9.5）,分离电压25 kV.苯酚检出限为4.614×10-3mg/L,线性范围为0.094~0.941 mg/L,相对标准偏差RSD（n=5）〈3%。该方法可高效快捷测定焦化废水中的苯酚含量.     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想。我们采用硝酸—过氧化氢消化水样,加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作,提高了结果的可靠性。     

毛细管电泳—电化学发光分离检测技术在分析化学中的应用

毛细管电泳.电化学发光(CE-ECL)由于其具有操作简单、灵敏度高、分离效率高、分析速度快以及试剂消耗少等优点,已经发展为非常重要的分析工具,并且被广泛地用于食品、环境、临床和药物分析.本文对CE-ECL最新的研究进展进行了及时地报道,并且详细地介绍了CE-ECL的检测机理、模式.及其在实际样品中的应用.     

环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳手性拆分中的应用

高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）在手性拆分中的应用近年受到普遍关注。含有手性添加剂胡精（ＣＤ）及其衍生物的毛细管区带电泳（ＣＸＥ）和胶束电动毛细管色谱（ＭＥＣＣ）拆分体系方面研究非常跃。综述了ＣＤ＿ＣＺＥ和ＣＤ＿ＭＥＣＣ体系，探讨了各体系的拆分机理和中实验条件对拆分结果的影响。     

氢化物原子荧光法测定食品中微量铅

研究了氢化物原子荧光法对微量铅的测定，该方法灵敏度高，准确度好，在最佳条件下，荧光强度与铅浓度在0～150μg／L范围内呈线性关系，检出限达0.19μg／L，用此方法测定食品中微量铅，回收率为98％～108％，结果满意。     

毛细管电泳电化学检测多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸

利用毛细管电泳-电化学检测法分离并检测了多巴胺(DA)、肾上腺素(EP)和抗坏血酸(Vc),考察了缓冲液的pH值、缓冲液浓度、分离电压等实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,各组分的检测限(S/N=3)分别为多巴胺1.2×10-7g.mL-1,肾上腺素1.7×10-7g.mL-1和抗坏血酸1.4×10-7g.mL-1,并以此方法检测了盐酸多巴胺注射液、盐酸肾上腺素注射液和维生素C注射液的混合液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的含量,DA、EP、Vc的加标回收率分别为97.4%,95.9%和105.0%。     

高频燃烧红外吸收法测定高镍不锈钢中碳硫含量

主要利用美国力可公司生产的红外碳硫仪LECO CS844测定了Cr18Ni20Mo2Cu2Nb、OCr18Ni12Mo2Ti两个高镍不锈钢的有证标准物质中碳、硫元素含量。主要研究了空白试验、称样量、助熔剂种类等条件对分析结果的影响。     

毛细管区带电泳分析果蔬中的维生素C含量

采用42cm×50μn的未处理弹性石英毛细管以区带电泳法对果蔬中的抗坏血酸进行了定量分析,分析中的缓冲体系为0.214mol/L、pH=6.90的磷酸盐溶液,使用214nm滤光片进行紫外检测.采用12.5%的三氯乙酸溶液将抗坏血酸萃取到水相,通过DL一半胱氨酸将脱氢抗坏血酸还原为抗坏血酸测定果蔬中的总抗坏血酸含量;采用外标法分析了5种果蔬中的抗坏血酸的含量,测定结果与2,4-二硝基苯胼比色法结果一致性较好,精密度与回收率较高.     

非水毛细管电泳检测技术及其在手性药物分析中的应用

非水毛细管电泳已经发展成为一种高效、快速、微量、高灵敏度的新颖药物分析技术,在生命科学领域中显示了重要的应用前景.本文对非水毛细管电泳检测技术的研究现状和最新进展进行了简要论述.同时对它在手性药物分析中的应用加以描述,最后对非水毛细管电泳检测技术及其在手性药物分析中的发展趋势做了展望.     

毛细管电泳法对柴胡中柴胡皂甙a与d对映体的分离和测定

利用环糊精衍生物2-O-丙酮基-2-O-羟丙基-环糊精（2-AHP-β-CD）作为手性选择荆，提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a，d对映体的方法．考察了手性选择荆浓度、缓冲液浓度及其pH值对分离效果的影响，确定了最佳分离条件．结果表明，在214nm检测波长处，在硼砂缓冲溶液中，2-AHP-β-CD能使柴胡皂甙a，d异构体在7min内得到分离．利用该法测定了柴胡中柴胡皂甙a，d的含量，并进一步研究了方法的线性范围、检测限及精密度．     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。