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本研究以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、N -羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为共聚单体进行乳液聚合制备叔胺基丙烯酸酯共聚物乳液 ,然后在该共聚物乳液中加入光敏性乙烯基不饱和单体和可见光下分解的光敏引发剂 ,共混物涂膜于自然光下室温固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明 ,以异丙基硫杂蒽酮为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯、三丙二醇二丙烯酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联单体时 ,乳胶膜交联度在 0 5~ 1h内 >70 % ,2h内 >80 %。 相似文献
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丙烯酸酯共聚物乳液的室温快速交联一直是涂料领域的重点研究课题。本研究在丙烯酸酯共聚物乳液中加入光活性乙烯基不饱和交联单体和与可见光匹配的光敏引发剂,共混后涂膜并在室温自然光下固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明,以异丙基硫杂蒽酮(ITX)为光引发剂,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联单体时,2~3小时乳胶膜交联程度大于50%,8小时内交联程度大于80%。 相似文献
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含硫光敏引发剂-硫代芳甲酸芳酯光解机理的研究硕士研究生苏京京导师吴世康,戴光松(学位授予单位中国科学院感光化学研究所,北京100101)新型光引发剂硫代苯甲酸-S-苯酯对烯类单体的聚合具有很高的引发效率,因而被应用于快速光聚合体系中,硫代苯甲酸-S-... 相似文献
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过氧化二碳酸二(2—苯氧乙基)酯,是烯类单体的新型引发剂,采用在分散体系中合成的方法具有工序简单、后处理容易、得率高、质量好等特点。该引发剂用于氯乙烯悬浮聚合,可获满意结果。 相似文献
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研究了乙烯基吡咯烷酮在水、乙醇、异丙醇、苯溶剂中,以偶氮二异丁腈、氧-过氧化氢为引发剂进行的自由基聚合,考察了不同引发剂、引发剂用量、反应温度、单体和溶剂比对聚乙烯吡咯烷酮分子量的影响。 相似文献
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本工作采用激光闪光光解方法对香豆素酮类化合物的光还原及其三重态的猝灭问题进行了研究。当以胺类化合物为猝灭剂时,可以清楚地观察到半片呐醇自由基的生成,并得到了它的瞬态吸收光谱。以几种烯类单体去猝灭香豆素酮的三重态,所得的猝灭速度常数表明:单体的猝灭能力不能和胺类的猝灭能力相竞争,因此,可以预期这类化合物可以引发聚合某些不能为二苯酮引发体系所聚合的单体。 相似文献
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此胶粘剂中含有端基异氰酸酯的氨基甲酸醋树脂。它是由平均分子量为1000~10000的块状聚二醇与有机聚异氰酸酯(当量比-NCO/OH为2~8)或在惰性溶剂中反应而制成。聚二醇可由二个碳以上烯化氧与活 相似文献
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以脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DAHPMA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,2-氰基-2-丙基苯并二硫(CPDB)为链转移试剂,在四氢呋喃溶液中进行可逆加成-断裂转移自由基聚合反应(RAFT)制备得到脱氢枞酸基酯均聚物。动力学研究表明了脱氢枞酸基单体可以在RAFT聚合下具有活性可控的特征,同时探讨了CPDB的浓度对松香基单体的RAFT聚合的影响,发现CPDB的浓度对聚合过程的速率和可控性以及相对分子量和相对分子质量分布都有一定的影响。通过核磁证实了该松香基均聚物的成功合成,接触角测试表明该聚合物具有高疏水性。 相似文献
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以丙烯酸-2-乙基己酯和甲基丙烯酸丁酯为单体,在惰性溶剂中进行悬浮聚合,从而制得了内部具有小孔、外形呈蓬松状的粒子。研究了单体配比、引发剂用量、交联剂用量、溶剂种类及反应温度等因素时吸油性树脂性能的影响。所得树脂可吸相当于其自身重量10.2倍的煤油、18.8倍的苯。 相似文献
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以双酚A型环氧树脂、丙烯酸为单体,采用自由基溶液聚合法合成了双酚A型环氧丙烯酸酯低聚物。采用双酚A型环氧丙烯酸酯为光敏树脂低聚物基体,二苯甲酮为光引发剂,二溴新戊基二醇乙烯丙基醚为活性稀释剂,二氧化硅为填料,制备了三维打印用双酚A型环氧丙烯酸酯光敏树脂。通过测试光敏树脂的固化时间、黏度、固化收缩率和力学性能,研究了光敏树脂各组分的最佳用量。结果表明:当光引发剂质量分数为8%,稀释剂质量分数为20%,填料质量分数为1.0%时,光敏树脂拉伸强度为15.6 MPa,耐热温度为263.4℃。 相似文献
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以苯甲酰甲酸和三乙二醇为原料合成了一种水油两亲性光引发剂苯甲酰甲酸三乙二醇单酯(TGBF),并利用紫外-可见分光光度计、电子自旋共振仪及实时红外光谱仪等手段探究了TGBF的光吸收性能、光降解机理、水中溶解性以及引发光聚合的能力。研究结果表明,TGBF在300 nm以上波长的摩尔消光系数较低,但在405 nm LED光源照射下,能够发生分子内或者分子间的夺氢反应,并产生烷基自由基引发单体聚合。TGBF具有良好的水溶性,可高效地引发油性单体三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)与水性单体聚乙二醇400二丙烯酸酯(PEG(400)DA)的聚合,最终双键转化率可达到80%以上。更重要的是,TGBF具有优异的引发油性单体TPGDA与水性单体深度聚合的能力,聚合深度分别达到5.6cm和6.5 cm以上,在深层LED光聚合领域表现出极大的应用潜力。 相似文献
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