Conductivity of (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O Treated by Nd Chemistry-Heated Diffused Permeation

Rare earth co-permeation of (N H4)3 [CrMo6 O24 H6]·7H2O was reported and the conductivity of (N H4)3 [CrMo6O24 H6]was improved by 6.734× 109 times. X-ray fluorescence spectrometry (XRF), thermogravimetry-differential thermal sample. Experimental results showed that Nd could be permeated into the body of this sample and the XRD patterns showed great difference between (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O and permeated sample. The structure of (NH4)3[CrMo6O24H6]·7H2O was destroyed and new compound MoN perhaps formed.     

球形尖晶石LiMn2O4的制备及性能

通过氧化还原法在室温下制备出球形MnO2前驱体,以LiOH·H2O为锂源,按照一定锂锰摩尔比混合,在750℃下焙烧8h,得到球形尖晶石LiMn2O4.采用X射线衍射和扫描电镜对MnO2和LiMn2O4进行了表征,并对LiMn2O4样品做了充放电性能及循环性能测试.结果表明:合成的样品以球形颗粒存在,粒度大小均匀,分散性和流动性好;首次充放电比容量分别为130.5和128.2 mAh·g-1,充放电效率为98.2%,50次循环后容量保持率为90%,球形LiMn2O4具有较高的比容量和优良的循环性能.     

用自制FePO4为铁源研究合成温度对LiFePO4/C电化学性能的影响

以FeSO4·7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成纳米化的FePO4·1.5H2O,并将Li2CO3、FePO4·1.5H2O和葡萄糖混合球磨,在不同的温度下通过碳热还原合成LiFePO4/C.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)和恒电流充放电测试研究了不同温度下合成的Li...     

共沉淀法制备球形磷酸亚铁铵

以FeSO4·7H2O、NH4H2PO4、NH3·H2O为原料,用共沉淀法合成了用于制备磷酸铁锂正极材料的前驱体磷酸亚铁铵(NH4FePO4),通过XRD、SEM、FTIR等测试手段对材料进行了表征.通过正交实验得到了最佳工艺条件.在该工艺条件下材料振实密度达到1.73g/cm3.     

WO3·0.33H2O纳米粉体的制备及其光催化性能研究

钨粉和双氧水过氧聚钨酸法,制备出了WO3·0.33H2O纳米粉体.通过XRD、DTA、FT-IR、XPS等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析;循环伏安法研究了WO3·0.33H2O的导带位置;紫外一可见光催化测试表明WO3·0.33H2O既有很好的紫外光催化性能,又有较强的可见光催化性能.     

硼酸钾钙(K2O·CaO·4B2O3·12H2O)的结晶动力学

以硼酸、氢氧化钾和二水氯化钙为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备形貌规整、尺寸均匀的硼酸钾钙(K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O)晶体。在20℃下,对K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O晶体进行结晶过程研究,得到K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O的动力学方程和相关的反应速率方程。     

LiFePO4的前驱体制备与性能

以Fe2(SO4)3、H3PO4和NH3·H2O为原料,采用控制结晶法制备了多孔的前驱体FePO4·xH2O.通过研究pH值和合成时间对前驱体的物相结构、成分、表面形貌、粒度、比表面积和振实密度的影响,发现在pH=2.1的条件下反应8h制备的前驱体性能最佳.将前驱体、Li2CO3及葡萄糖均匀混合,用碳热还原法合成了LiFePO4/C,结果表明,以pH=2.1时制备的前驱体为原料合成的LiFePO4/C在0.1C时的首次放电比容量为156mAh/g,其振实密度高达1.20g/cm3.     

氯化铵改性Lyocell纤维的研究--(Ⅰ)NH4Cl存在下纤维素/NMMO·H2O纺丝溶液的流变学性质

流变学性质的研究表明, 在纤维素中添加少量的改性剂NH4Cl,可以显著改变纤维素/NMMO·H2O溶液的流动行为及其粘弹性性质;随着NH4Cl量的增加,纤维素/NMMO·H2O溶液的表观黏度和零切黏度也随之增加,动态模量主曲线的交点向低频区移动.对于不同的纤维素体系,NH4Cl对其流变学性质的影响程度又有所不同;当NH4Cl的加入量为溶液质量的0.5%时,对于DP为818的棉纤维素体系,其NMMO·H2O溶液的动态模量主曲线交点模量最大.     

NiMn2O4纳米粉体的制备

用溶胶－凝胶法（ｓｏｌ－ｇｅｌ）合成ＮｉＭｎ２Ｏ４纳米级粉体，利用差热分析（ＤＴＡ），热失重（ＴＧ），Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电子显微镜（ＴＥＭ）等广阔博征合成过程及纳米粉体的结构，研究结果表明，ＮｉＭｎ２Ｏ４纳米粉体相合成温度比传统固相反应方法合成温度低大约３００℃，粉体的形状呈多面体形。     

熔盐法由BaO2·H2O2合成BaTiO3纳米粒子及其表征

将BaCl2.2H2O和H2O2溶液在NH3.H2O中反应制备出前驱体BaO2.H2O2,再用H2TiO3和前驱体BaO2.H2O2作反应物、KNO3和KOH作溶剂,用熔盐法合成了钛酸钡纳米粒子,用XRD、SEM、TEM、EDS和FT-IR对产品的结构、形貌和成份进行了表征。结果表明,在500～600℃煅烧24h可获得粒径约为25～50nm的立方相钛酸钡纳米粒子,粒子大小分布均匀,形状近似为球形。随着反应温度升高,BaTiO3纳米粒子的晶胞参数减少、粒径增大。另外,还讨论了BaTiO3纳米粒子的形成机理。     

空气氧化法制备FePO_4超细颗粒

采用空气氧化法,以硫酸亚铁和磷酸为铁源和磷源,制备FePO4.2H2O,并在空气气氛下热处理后得到不含结晶水的FePO4粉体,采用X射线衍射、扫描电镜、元素含量分析等对合成产物进行表征。结果表明,当反应原料中铁、磷元素物质的量比为1∶2,反应温度为80℃时,产物为纯FePO4.2H2O,520℃热处理后为FePO4,其他条件下所得产物均含有杂质;聚乙二醇的加入有效抑制了颗粒晶体的长大,改善了颗粒的团聚程度,得到分散均匀的类球形颗粒。     

硫酸循环辅助制备LiFePO4的前驱体FePO4

以铁粉为铁源,采用硫酸循环辅助法制备锂离子电池正极材料LiFePO4的前驱体FePO4。实验结果表明,采用过量硫酸可以促使铁粉与磷酸的完全反应,并且可以在反应体系中循环使用,整个反应体系没有任何废液产生。XRD和SEM分析表明,首次合成的FePO4与循环30次后得到的FePO4其结构、形貌和大小相同。采用不同循环次数合成的FePO4与计量比的LiOH和适量蔗糖混合,在5%H2~95%N2气氛中在350℃烧结5h,700℃烧结15h,得到的目标产物LiFePO4/C一致性好,电性能优异,0.2、0.5、1和5C放电容量分别为155.1、144.0、134.4和101.7mAh/g,并且具有优异的倍率和循环性能。     

水解工业TiOSO4制备球形TiO2

在水和正丙醇的混合溶剂体系中水解工业TiOSO4成功制备得到了球形TiO2,制得的二氧化钛具有粒径分布窄、分散性好的优点.对制备得到的TiO2进行XRD、SEM、FT-IR、EDS和TG分析,结果表明溶剂配比和表面活性剂的浓度对制备颗粒的粒径分布窄、分散性有非常大的影响.通过调节焙烧温度可得到纯度较高的不同晶型的TiO2.     

Study of the system FePO4-FeVO4 prepared from the solution

The samples of the pseudobinary system (FePO₄)_1–x -(FeVO₄) _x with x=0–1 were prepared by precipitation from a solution of iron nitrate and ammonium phosphate/vanadate, and the evolution of their structure during the heating of the precipitate within the temperature range of 20–1000 °C was studied by thermal analysis, X-ray diffraction and infrared spectroscopy. The samples dried at 120°C were amorphous having a high specific surface area of 160–222 m²g^–1 and their crystallization took place at 440–560 °C. The regions of solid solutions between the two boundary phases were smaller than 10 mol % of the second phase and a new crystalline phase was formed in the system at the composition of FePO₄FeVO₄=11.     

锂离子电池正极材料Li0.99Y0.01FePO4的制备

橄榄石型LiFePO4是近年发展起来的一种锂离子电池正极材料,它的理论容量为170mAh/g。具有价格便宜、环境友好、无毒、无吸湿性、热稳定性好等优点,越来越受到人们的重视。但是由于LiFePO4的室温电导率低,影响了它的实际应用,为改善其电导率低的问题,本文采用固相法掺杂稀土元素Y合成Li0.99Y0.01FePO4,结果表明,掺杂后材料具有良好的电化学性能,其室温初始放电容量为129.9mAh/g,循环15次后几乎没有衰减。     

多孔球形LiFePO4／C正极材料的制备及性能

球形化是正极材料LiFePO4的重要研究方向．采用喷雾干燥。碳热还原法制备了具有多孔结构的LiFePO4/C球形粉体材料。结果表明：在550-800℃合成的样品均为橄榄石结构LiFePO4／C，晶格常数c／a随着温度的升高而减小，800℃下热处理12h制备的多孔球形LiFePO4/C粉体材料，晶格常数c／a=0.7806，平均粒径在100m左右，每个微球都有直径在200-700nm之间的亚微米颗粒堆积而成，具有流动性好、表面易涂覆等特点，在室温下，C／3首次放电比容量可达119mAh／g。     

Preparation of hollow spherical magnetite nanoparticles

We have developed and tested procedures for the synthesis of hollow spherical magnetite nanoparticles and analyzed the general mechanisms of their formation in relation to their structure and morphology. The phase composition, elemental composition, and morphology of the synthesized particles have been examined by X-ray diffraction, Auger electron spectroscopy, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy, and their magnetic properties have been studied by an induction method using a vibrating sample magnetometer. The results demonstrate that the proposed procedures enable the preparation of hollow porous spherical magnetite particles 40 nm to 100 μm in diameter, with a wall thickness ≃d/10 and a narrow size distribution.     

超细球形铜粉的制备

研究了一种新颖的球形铜粉制备方法,即先用葡萄糖还原法制备球形超细Cu2O粉末,然后用氢气还原Cu2O粉末制备球形铜粉.用葡萄糖还原Cu(Ⅱ)可以制备球形的Cu2O粒子.在240℃下用氢气还原球形Cu2O粉末,得到了分散性良好的球形铜粉,铜粉具有良好的导电性和稳定性.铜粉粒径大小和粒径分布取决于前驱体Cu2O粒子的大小和粒径分布.还原后的粉末粒径略有收缩,平均粒径为1.18μm,振实密度为2.1g/ml.