红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响：？…

将磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体在其Ｔｇ以上（１２８℃）和Ｔｇ以下（１００℃）作退火处理。用红外光谱和动态粘弹谱考察了退火过程中离子聚集态的变化。退火使离聚体中原有的离子聚集平衡态被破坏，最终有利于离聚体中离子簇的形成。退火温度高于Ｔｇ时，由于链段的运动使离子簇形成明显加快。同样的退火温度下，钠盐离聚体比锌盐更易形成离子簇，这是由于二者的离子聚集单元对温度的敏感性不同所致。     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响 Ⅱ.退火对离聚体离子聚集态的影响

将磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体在其Ｔｇ以上（１２８℃）和Ｔｇ以下（１００℃）作退火处理。用红外光谱和动态粘弹谱考察了退火过程中离子聚集态的变化。退火使离聚体中原有的离子聚集平衡态被破坏，最终有利于离聚体中离子簇的形成。退火温度高于Ｔｇ时，由于链段的运动使离子簇形成明显加快。同样的退火温度下，钠盐离聚体比锌盐更易形成离子簇，这是由于二者的离子聚集单元对温度的敏感性不同所致。     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响 Ⅰ.冷却速率对离聚体离子聚集态的影响

合成了一系列离子浓度不同的磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体，用红外光谱考察了经不同冷却速率处理后的离聚体结构。所得结果表明，冷却速率越快，离子簇越难形成。冷却速率对钠盐和锌盐离聚体离子簇形成影响的差异可用它们偶极－偶极运动对温度的敏感性不同来解释。高离子浓度的离聚体在５８４ｃｍ－１出现的新吸收带被认为是与离子簇内受限聚苯乙烯链形成的某种构象规整性有关     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010／聚苯乙烯共混体系增？…

利用动态粘弹谱，广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响，结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗透尼龙要中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３，８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响：？…

合成了一系列离子浓度不同的磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体，用红外不谱考察了经不同冷却强度处理后的离聚体结构。所得结构表明，冷却速率越快，离子簇越难形成。冷却速率对钠盐和锌盐离聚体离子簇形成影响的差异不用它们偶极－偶极运动对温度的敏感性不同来解释。高离子浓度的离聚体在５８４ｃｍ＾－１出现的新吸收带被认为是与离子簇内受限聚苯乙烯链形成的某种构象规整性有关。     

SPS及其离聚体的形态结构与热性能

通过ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＴＧ对ＳＰＳ（磺化聚苯乙烯）及其离聚体的形态结构和热性能进行了研究。结果表明，在磺酸基含量为９．８３ｍｏｌ％的ＳＰＳ中有磺酸离子的聚集。金属离子的引入使ＳＰＳ离聚体的分子间作用力、微相分离程度增大。磺酸盐含量为４．７０ｍｏｌ％以上的ＳＰＳ离聚体中有离子聚集，离子簇直径为３～１０ｎｍ。在磺酸盐含量为１３ｍｏｌ％范围内，ＳＰＳＮａ离聚体基体的Ｔｇ１、离子微区的Ｔｇ２均随磺酸盐含量的增加而线性增大。ＰＳ磺化、中和成ＳＰＳ离聚体后，热稳定性增加，其顺序为：ＳＰＳＺｎ＞ＳＰＳＮａ＞ＳＰＳ＞ＰＳ。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010/聚苯乙烯共混体系增容作用研究

利用动态粘弹谱、广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响。结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗进尼龙相中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３．８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入在使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼龙渗进ＰＳ相中。ＺｎＳＰＳ对尼龙１０１０分子链沿晶胞（００２），（１００）面的生长有抑制作用，这种抑制作用随ＺｎＳＰＳ加入量和离子含量的增大而愈加明显。ＺｎＳＰＳ的加入明显改善了ＰＡ１０１０／ＰＳ共混物的微观形态，使共混物力学性能得到了提高，初步实现了ＰＳ增韧尼龙１０１０的目的。     

磺化EPDM离聚体溶液的反常粘温关系的微观考察

用ＦＴ－ＩＲ和ＥＳＲ法对磺化ＥＰＤＭ离聚体的二甲苯／醇溶液进行较系统的考察，表明—ＳＯ３Ｍ与极性共溶剂（醇）确实存在溶剂化，溶剂化程度与金属离子种类和浓度、醇提供的—ＯＨ基团的摩尔浓度和温度等有关。同时用粘度法考察溶液粘度随上述因素变化的规律，所得结果十分吻合。从分子水平上揭示了离聚体溶液反常粘温关系的本质。     

新方法合成PBMA-b-PSt嵌段磺化离聚体及其结构表征

采用二步加料的方式利用原子转移自由基聚合方法（ATRP），合成结构可控的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，再通过磺化，离子交换等手段，将嵌段共聚物转化为嵌段磺化离聚体，方法简单，操作方便，同时对嵌段离聚体的结构进行了表征。     

离聚体增容剂研究进展

综述了离聚体在共混体系中作为增容剂的增容机理及其对共混物性能的影响。离子基团与聚合物之间的特殊相互作用、多重离子对或离子簇在聚合物链之间形成的物理交联、离聚体基体与聚合物之间的相容性、“原位”反应形成的共聚物提高了共混体系相容性；适量的离聚体使共混物的流变性能、热性能、结晶行为、力学性能得到显著改善。     

尼龙1212动态力学性能的研究

通过动态力学性能分析,对尼龙1212的松弛与转变进行了研究,确定了尼龙1212的松弛转变峰。65℃的松弛峰为尼龙1212的α松弛峰;-35℃出现的松弛峰为尼龙1212的β转变峰,-116℃出现的松弛峰是尼龙1212的γ转变峰。在不同的实验条件下,随着退火温度的升高,尼龙1212的α转变峰的峰高升高,而β转变峰的峰高降低;随测试频率的提高,尼龙1212的α转变峰、β转变峰和γ转变峰向高温移动。     

离聚体增韧聚甲醛体系的力学性能与亚微相态研究

考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸。甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM／离聚体共混体系的力学性能和亚微相态。研究发现，10％离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用，乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA—Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-钠离聚体(EMMA-Na)具有更好的增韧效果。MB可成为POM与离聚体的增容剂。并具有协同增韧作用；亚微相态观察发现，离聚体在POM基体中呈“海-岛”结构分布；MBS可以提高离聚体的分散性及其与POM的界面粘结性，减小离聚体柱子的直径，最终提高了离聚体的增韧效果。     

HIPS/PP反应共混物的热性能研究

研究了高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）／聚丙烯（ＰＰ）在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下熔融反应共混物的热学性能,ＨＩＰＳ在ＤＣＰ存在下以ＰＤＳ的降解为主,ＰＳ的Ｔｇ明显下降,ＰＰ在ＤＣＰ存在下以降解为主,ＰＰ的结晶完善性受到破坏,分子运动的特征及热性能较前两者发生明显变化,ＰＳ的Ｔｇ略有下降,ＰＰ分子链的规整性降低,结晶粘点降低,完善性变差。     

淬火温度对聚氯乙烯动态力学性能的影响

研究了非晶聚氯乙烯（ＰＶＣ）在橡胶区的淬火温度对α内耗峰的影响。样品分别在橡胶区三个不同的温度退火，然后在冰水混合物中淬火。退火温度分别为８０℃，在玻璃化转变温度Ｔｇ的附近；９０℃，高于Ｔｇ的温度；以及１３０℃，远高于Ｔｇ的温度，动态力学测量的结果表明，在橡胶区的淬火温度对ＰＶＣ的α内耗峰有显著的影响，同时，物理老化的温度范围并不仅仅局限在α内耗峰的峰温Ｔα以下。     

熔体热历史对Al-Cu合金定向凝固界面稳定性的影响

在温度梯度、抽拉速率等工艺参数相同的条件下，发现熔体热历史对Ａｌ４．６５％ Ｃｕ 合金定向凝固界面稳定性具有显著影响，它是非平衡溶质分配系数ｋ 增加界面稳定性和结晶过冷度Δｔ－ 降低界面稳定性的综合作用结果． 随着过热处理温度的提高，ｋ 对平衡溶质分配系数ｋ０ 的偏离增大， 导致液固界面稳定性增加；但当过热处理温度进一步提高到使合金熔体结晶的热力学过冷度Δｔ－ 明显增大时， 反而导致液固界面稳定性下降．     

尼龙6/聚苯乙烯共混物融合缝的形态及其对力学性能的影响

采用扫描电镜(SEM)、力学性能测定,研究了尼龙6／聚苯乙烯(PA-6／PS)共混体系融合缝的形态及力学性能．鲒果表明,分散相和连续相的粘度比对融合缝的形态有重要影响．当η分散相／η连续相＞1时,融合缝处分散相的形态不同于本体．融合缝处分散相沿融合缝取向;当η分散相／η连续相＜1时．融合缝处分散相的形态与本体形态相似．均以球形粒子分散于基体中。融合缝的存在使共混体系的力学性能有较大下降,主要由融合缝处分散相形态所致。     

蠕变对SMC复合材料动态粘弹性能的影响

本文采用蠕变-振动实验方法,对一种 SMC 短纤维增强复合材料,考察了在不同加载时间和温度下恒载蠕变对其动态力学参量的影响,拟合了该材料的本构关系。实验结果表明:经不同时间和温度下蠕变变形后,其动态弹性模量 E 都产生不同程度的下降,其损耗因子 tgδ都呈上升趋势。随着蠕变时间的延长和温度的提高。它们的相对改变量变化越大。但在常温下动态弹性模量随蠕变时间无明显变化;在随温度上升中,损耗因子对不同的蠕变时间具有相似的变化趋势。     

聚氨酯阻尼材料动态力学性能的研究

研究了聚氨酯阻尼材料的动态力学性能。实验结果表明,交联密度是影响聚氨酯阻尼材料损耗因子(tgδ)的重要因素,增加分子链中侧甲基(—CH_3)数目,有利于提高材料的损耗因子值,拓宽阻尼温域;加入片状填料可增大材料内部的剪切运动,使内耗值增大。     

熔纺氨纶的动态力学性能分析

应用动态力学分析，研究了两种自制的熔纺氨纶样品的动态模量、力学损耗、蠕变行为的温度依赖性，并与杜邦的干纺氨纶(Lycra)和日清纺的熔纺氨纶(Mobilon)产品的动态力学性能进行比较，从硬段微区结构、物理交联密度、软段玻璃化转变温度、蠕变-温度曲线等方面，探讨了熔纺和干纺氨纶在热变形性能上的差别．