硫杆菌的驯化育种及对低品位磷矿的浸出

利用从广西某温泉采集的水样分离嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Atf菌)和嗜酸氧化硫硫杆菌(Att)并进行纯化,然后将分离纯化后的Atf、Att菌菌株用于低品位磷矿中磷的浸出,并与经过磷矿驯化后的菌株进行浸磷效果对比和分析。研究结果表明:1)Att、Atf菌经过驯化后其生长活性有所提高,Att菌菌液平均pH比原菌有所降低,Atf菌经5~10 g/L磷矿粉驯化后菌液pH降低较明显;2)进行浸矿试验时,驯化菌株对磷矿粉有较强的适应能力,其pH下降较快,且30 d浸出率比原菌均有提高。其中Att菌在有磷培养基和无磷培养基中经过驯化后浸出率均有明显提高,最大提高了近11%;Atf菌在有磷培养基中经2~8 g/L磷矿粉驯化后浸出率提高显著,最大达28%,而在无磷培养基中经过10~15g/L磷矿粉驯化后浸磷效果最优,浸出率比原菌提高了1倍。     

微波诱变嗜酸氧化硫硫杆菌浸出低品位磷矿

从广西某含硫温泉中分离得到了嗜酸氧化硫硫杆菌菌株,经分离纯化与初步培养后进行浸出低品位磷矿实验.其后,利用微波诱变的方式对该细菌进行了诱变育种研究.结果表明:经分离纯化得到的Att菌对磷矿矿样有一定的浸出能力,但效果不佳;微波辐照能有效引起At t菌发生突变,使其生长活性及产酸能力均发生改变,与此对应的是诱变后的Att菌菌株对磷矿矿样的浸出能力较原菌株有了明显的改变;在不同诱变时间下得到菌株的浸矿能力有所不同,其中诱变10s的菌株对磷矿的浸出率高于其它菌株,浸矿20d后浸出率达到32.74%,比原菌株的浸出率提高了42%.     

复合菌分解低品位磷矿研究

为实现低品位磷矿资源利用,探究复合菌的解磷作用。将4株解磷菌,假单胞菌LA、棘孢木霉LZ1、巨大芽孢杆菌EC3、沙雷氏菌LX1进行了组合,筛选出解磷效果最佳的复合菌。研究了不同碳源、氮源及复合菌组合方式等因素对复合菌解磷效果的影响,利用单因素和正交实验优化了复合菌分解低品位磷矿的条件。研究表明复合菌LA+EC3解磷效果最好,可溶磷质量浓度达到397.86 mg/L;蔗糖和硫酸铵分别为复合菌LA+EC3的最适碳源和氮源,先单菌培养再组合的方式解磷效果更好;复合菌分解低品位磷矿的最优条件为：复合菌接种量10%、蔗糖质量浓度10 g/L、硫酸铵质量浓度0.5 g/L、初始pH 5。结果表明,复合菌的解磷效果并不都优于单菌株,不同复合菌组合方式、初始接种量、初始pH、碳源和氮源对复合菌解磷效果有显著影响。     

北方某低品位磷矿选矿试验

针对北方某低品位磷矿的性质特点,采用Dy-P新型磷捕收剂以及组合调整剂和抑制剂,在常温下对该磷矿进行了选矿试验,实验室闭路试验可获得磷精矿品位P2O5达36.88%,回收率达92.69%.结果表明:Dy-P新型磷捕收剂对该磷矿具有较好的适应性,受温度影响较小,具有一定的应用前景.     

低品位磷矿制取磷酸试验研究

随着世界磷矿资源日渐枯竭,低品位磷矿的开发利用显得非常迫切.本研究采用硝酸分解低品位磷矿,以磷矿中P2O5的浸取率为指标,考察了硝酸的质量分数、酸比、反应温度、反应时间的影响,从而确定了硝酸分解低品位磷矿的最佳工艺条件为：硝酸质量分数29%、酸比8、反应温度60℃、反应时间45 min;在此最佳条件下,对磷矿P2O5的浸取率为98.1%;而且通过扫描电镜观察了不同反应时间下磷矿颗粒表面的形貌特征的变化.实验结果为两步法分解低品位磷矿制取磷酸并联产硫酸钙晶须的研究和可行性论证提供了基础数据.     

混合嗜酸硫杆菌浸出低品位磷矿的正交实验研究

以某矿酸性矿土中分离的嗜酸氧化亚铁硫杆菌和嗜酸氧化硫硫杆菌形成的混合菌为浸磷菌种、黄铁矿为能源物质、无磷无铁9K培养基为浸矿培养基,对混合菌浸出低品位磷矿石（w（P2O5）为22.8%）的浸磷条件进行了单因素优化和正交实验研究。结果表明,最优浸磷的适宜条件是,矿浆浓度为15 g/L,菌种体积浓度为15%,初始pH值为1.5,磷的浸出率为51.07%。     

硫,磷混酸分解磷矿制富过磷酸钙的研究

本文研究了不同磷酸取代硫酸用量下，混酸浓度、混酸中氢离子浓度、料浆含水量对富钙物料因化的影响，找到了用混酸分解四川清平矿生产富钙时生成物性良好产品的条件。     

低品位磷矿废石的细菌浸出试验研究

用硫杆菌氧化还原态硫产生硫酸来浸出磷矿,可望为低品位磷矿废石的综合利用及环境保护开辟新的途径,但是用硫杆菌浸出磷矿的浸出率较低。采用加入不同吐温类表面活性剂的方法,促进细菌与矿物的作用,用pH值的变化和浸出率来评价其效果,并对其种类和用量对嗜酸氧化硫硫杆菌的生长及浸磷效果的影响进行了分析。试验结果表明:在加入不同种类及用量的吐温类表面活性剂时,浸矿溶液中嗜酸氧化硫硫杆菌的浓度、溶液的pH、以及磷的浸出率三者具有十分一致的变化趋势。吐温类表面活性剂的分子结构及加入量为影响嗜酸氧化硫硫杆菌浸磷效果的重要因素,通过选择适当的吐温类表面活性剂并控制其用量,可促进嗜酸氧化硫硫杆菌的生长及产酸能力。吐温类表面活性剂可改善嗜酸氧化硫硫杆菌的浸磷作用,通过选择其种类并调节其用量,可获得较佳的浸磷效果。     

低品位磷矿在变浓度磷酸中酸解动力学

本文采用理论与实验相结合的方法对低品位磷矿在原始开车时非定态变浓度（P2O5浓度）酸解动力学进行了研究。根据低品位磷矿反应过程中主体液相磷酸浓度逐步变化的过程,提出了新的非定态酸解动力学模型。实验研究了在323K～358K温度范围内该过程的酸解动力学行为。研究结果表明：系统的反应速率常数和磷矿的酸解率随着温度的升高而逐渐增加;该动力学过程的表观活化能为71.86KJ/mol;指前因子为6.5175×106。实验结果表明所选动力学模型较好地反映了该低品位磷矿变浓度非定态酸解动力学过程,为工艺条件的优化和反应器的设计提供了理论依据。     

高钙配方还原低品位磷矿及残渣活性的研究

探索了影响高钙配方还原中低品位磷矿还原率的几个因素,并对残渣的火山灰活性进行了深入研究。结果表明:钙硅比、温度、氮气流量对还原率的影响较大。磷矿的初始还原温度为1 100℃左右,1 200~1 250℃时磷矿被大量还原。钙硅比为2.0,炭过剩系数为1.4料球,在氮气流量为700mL/min,1 300℃保温210min的还原工艺下,磷矿的还原率均可达到94%以上。对此工艺下的残渣做活性指数测试和物相分析,发现残渣以粉煤灰标准的7d、28d活性指数分别达到68.1%、83.0%;以矿渣标准的28d活性指数为61.8%,且残渣中已出现水化性能较好的C2S。有可能用作水泥混凝土的掺合料,代替目前广泛使用的粉煤灰、矿渣等。     

胱氨酸母液回收制备氨基酸微肥的方法研究及应用

水解生产胱氨酸过程中产生的大量废液如果直接排放会对环境造成严重的污染,本文对其成分 进行了分析,探讨了将其中含有的大量氨基酸分离并浓缩,制备氨基酸微肥的方法,并应用于春季小白 菜的肥效实验.实验证明,该氨基酸微肥具有良好的增产结果.     

化学液相沉积法制备AlxOy薄膜

给出了用化学液相沉积法(CLPD)制备A1xOy／Si薄膜的方法，室温下生长2h得到A1xOy／Si薄膜，其退火温度为1000℃，退火时间2h．对薄膜的显微硬度、成分和结构进行了检测和分析．结果表明，薄膜的显微硬度在退火前为5202．0N／mm^2，退火后为14533．5N／mm^2，增加近3倍；高温退火去掉了膜内的0H^-1，同时使薄膜晶化，晶体薄膜的O／A1比例为1．3．     

化学液相沉积法制备Al_xO_y薄膜

给出了用化学液相沉积法(CLPD)制备Al_xO_y/Si薄膜的方法,室温下生长2h得到Al_xO_y/Si薄膜,其退火温度为1000℃,退火时间2h。对薄膜的显微硬度、成分和结构进行了检测和分析。结果表明,薄膜的显微硬度在退火前为5202.0N/mm~2,退火后为14533.5N/mm~2,增加近3倍;高温退火去掉了膜内的OH~(-1),同时使薄膜晶化,晶体薄膜的O/Al比例为1.3。     

磷矿酸解液氨化过程中磷退化问题研究

硝酸或盐酸分解磷矿生产磷肥过程中均会遇到酸解液氨化前除钙的问题，酸解液比较黏稠，钙离子去除工艺不易实现。除钙目的是防止氨化过程中磷的退化。传统的硝酸磷肥工艺一般采用氨化槽氨化，氨化时间长，氨化液需进一步蒸发浓缩后喷浆造粒，长时间的氨化和浓缩等工艺条件促进了磷的退化。模拟研究了不经除钙的酸解液采用管式反应器快速氨化闪蒸的喷浆造粒工艺，氨化及水蒸发时间极短，可以有效地避免磷的退化。实验表明该法磷退化率小于10％，工业生产上可以接受。采用盐酸分解磷矿时，可以消耗掉硫基复合肥生产中副产的大量盐酸，获得经济效益的同时又避免了污染。     

二次回归正交法碱性蚀刻废液除铅剂配方设计及除铅方程

利用工业品CaCl2和Na2CO3生成的CaCO3与工业品FeCl3·6H2O的协同作用,制得除铅效率高而成本低的碱性蚀刻废液除铅剂。利用二次回归正交设计得到脱铅率的二元二次方程,最佳配比是CaCl2 10．66g/L（相应的Na2CO3 10．18g／L）,FeCl3·6H2O 1．38g／L。绘出了脱铅率的等高线图,为设计除铅剂的配比提供了直观有效的方法。     

一步法热法磷酸生产余热回收的热力学分析

以一步法热法磷酸生产余热回收改造为研究对象,利用建立的考虑热法磷酸生产过程推动力和节能潜力的评价体系对改造前后的生产系统进行了能量利用、经济效果和环境影响对比分析,证明了该项余热回收技术改造具有可行性。     

阳离子聚合物复合膨润土对活性染料染色废液的脱色效果初探

用2种阳离子聚合物复合膨润土来对活性染料染色后的废液进行脱色,用分光光度法测定脱色率,研究了复合膨润土中阳离子聚合物的含量、活性染料废液的pH值、温度对脱色效果的影响。结果表明：GTA复合膨润土中GTA质量百分数为30％,DMA复合膨润土中DMA的质量百分数为40％时,对活性染料染色废液的脱色率最大;中性或者偏碱性的条件比较适合两种阳离子聚合物复合膨润土对活性染料废液的脱色;DMA复合膨润土在活性染料废液温度为40℃时脱色效果最好,而GTA复合膨润土在50℃时脱色效果最好。     

磷尾矿中磷、镁、铁、铝在硫酸中分解速率的实验研究

用动力学的方法研究了磷矿浮选尾矿中磷、镁、铁、铝在硫酸中的转化率,以揭示他们在硫酸中分解速率的变化规律,为综合回收尾矿中镁和磷提供基础依据.研究结果表明:硫酸浓度对磷和镁的分解温度大,尾矿的分解反应属于扩散控制过程;铁铝杂质在低浓度硫酸中的分解具有负温度效应,铝杂质的溶解受硫酸浓度影响的作用大于铁杂质,在高硫酸浓度时尤为突出.     

Crystallization kinetics of lithium aluminum germanium phosphate glass by DSC technique

The crystallization kinetics of Li2O-Al2O3-GeO2-P2O5 (LAGP) glass fabricated via the conventional melt-quenching method was studied by differential scanning calorimetry (DSC) under non-isothermal condition at different heating rates. The activation energy of glass transition Eg is 634.4 kJ/mol, indicating that LAGP glass is easy to crystallize at an elevated temperature. The activation energy of crystallization Ec and Avrami index n obtained from Matusita’s model are 442.01 kJ/mol and 1.7, respectively. The value of n reveals that bulk crystallization predominates slightly over surface crystallization during crystallization process. LAGP glass-ceramics after different heat treatments have the same crystalline phases determined as major phase LiGe2(PO4)3, with AlPO4 and GeO2 as their impurity phases.