海绵状镍印迹壳聚糖吸附剂对Ni2+的吸附性能试验研究

研究了采用发泡法和分子印迹法制备海绵状镍印迹壳聚糖吸附剂,考察了此吸附剂在不同溶液体系中对Ni~(2+)的特异性吸附性能。结果表明:在pH=5的一元溶液中,该吸附剂对Ni~(2+)有较高的吸附量,约为53 mg/g;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和伪二级动力学方程。在钴、镍和锰、镍二元溶液中,该吸附剂对Ni~(2+)有较高选择吸附性能,Co~(2+)、Ni~(2+)和Mn~(2+)、Ni~(2+)的分离因子分别为17.16和53.80。该吸附剂有良好的再生能力,可重复利用。     

氨基膦酸衍生硅胶吸附剂分离铂、钯和铀

基于曼尼希反应原理,采用化学接枝法合成了氨基膦酸衍生硅胶吸附剂,考察了其对溶液中铂、钯和铀的吸附分离性能。测试了溶液pH、吸附时间、初始金属离子浓度、离子强度和固液比对吸附的影响,吸附选择性及吸附剂的重复使用性能,分析了吸附机制,并用动态柱法对模拟高放废液中3种金属离子进行了回收。衍生硅胶对铂、钯和铀的吸附与溶液pH值关系密切,离子强度、固液比对吸附的影响不大;吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型。在pH 2时,吸附剂3 h内对铂、钯的平衡吸附容量分别为18.5和19.9mg·g-1,pH 6时3 h内的铀平衡吸附容量为62.1 mg·g-1,利用不同pH条件下的吸附差异可分离回收溶液中的铂、钯和铀。受金属离子溶液化学形态控制,吸附剂对铂、钯有较好的吸附选择性。用5 ml 5%硫脲可完全解吸吸附于衍生硅胶上的铂和钯,5 ml 0.1 mol·L-1HNO3可定量解吸铀。衍生硅胶吸附材料可回收重复使用,采用双柱联合可定量回收模拟废液中的3种金属元素。     

富集分离贵金属的新螯合吸附剂—Полиоргс Ⅴ和Ⅵ

由于不同的螯合吸附剂含有不同的分析功能团,这些功能团可选择性的与金属离子进行成络反应,从而使螯合吸附剂富集分离金属离子时具有很高的选择性.所以,螯合吸附剂近年来已广泛的在分析化学上用来浓缩、富集极稀溶液中的微量元素和分离浓盐溶液中的某些低含量元素.有关螯合吸附剂的进展应用情况已有许多出色的述评,在贵金属的富集分离方面也有综述报导.本文仅就最近出现的富集分离贵金属的新螯合吸附剂作一简介.     

从各种工业溶液中吸附钼

吸附流程可用于从钼酸钙和钼酸铵生产溶液、堆浸溶液及工业废水中提取钼。这些溶液除含钼外同时还含有大量阴离子(硫酸盐、氯化物、硝酸盐)和阳离子(铜、铁等)。在处理这种多成分溶液时必须使钼与伴生杂质分离。从吸附钼的选择性看来,最有前途的吸附剂是对无机酸阴离子和在弱酸性介质中对大多数有色金属阳离子为惰性的碳吸附剂。此外,     

镍印迹壳聚糖珠体对软锰矿浸出液中镍离子的吸附性能

研究了以镍离子为模板离子、壳聚糖为单体、环氧氯丙烷为交联剂,采用离子印迹法制备镍印迹壳聚糖珠体吸附剂,并将其用于从软锰矿浸出液中吸附镍,考察了溶液中锰离子质量浓度、溶液pH、温度及吸附时间对镍印迹壳聚糖珠体吸附镍离子性能的影响。结果表明:镍印迹壳聚糖珠体对镍离子有较好的选择吸附性能;在溶液pH=5.0、温度40℃、吸附剂用量1 g/L条件下,对镍离子吸附率为67%,而对锰离子的吸附率仅为7.0%,可有效分离镍离子与锰离子。     

新型氮杂冠醚吸附剂对低浓度La3+的富集性能研究

基于分子识别分离技术,将氮杂冠醚固化到硅胶树脂上制备成新型吸附剂,用于从硫酸体系中吸附分离La³⁺。结果表明,氮杂冠醚吸附剂对硫酸体系中稀土La³⁺表现出较强的吸附分离能力。最佳吸附条件为温度298 K、时间15 min,且液相中平衡阴离子浓度和溶液pH对吸附过程影响不大。吸附反应为吸热过程,以化学吸附为主,最大饱和吸附容量22^23 mg/g。吸附反应的机理在于冠醚环上N、O原子与La³⁺之间的配位反应。     

改性油页岩灰吸附Cu2+的研究

油页岩灰经HNO3和不同浓度NaOH溶液改性处理制备了改性油页岩灰吸附剂,比较了各种改性油页岩灰吸附剂对Cu2 的吸附性能,分别讨论了吸附时间、Cu2 浓度和溶液pH值对吸附性能的影响.结果表明,分别经50%HNO3、20%NaOH溶液处理制备的改性油页岩灰吸附剂对Cu2 具有较好的吸附性能,且以化学吸附作用方式为主.该改性油页岩灰吸附剂对Cu2 的吸附符合Freundlich等温吸附方程.     

改性油页岩灰吸附Cu^2＋的研究

油页岩灰经HNO3和不同浓度NaOH溶液改性处理制备了改性油页岩灰吸附剂，比较了各种改性油页岩灰吸附剂对Cu^2＋的吸附性能，分别讨论了吸附时间、Cu^2＋浓度和溶液pH值对吸附性能的影响．结果表明，分别经50％HNO3、20％NaOH溶液处理制备的改性油页岩灰吸附剂对Cu^2＋具有较好的吸附性能，且以化学吸附作用方式为主．该改性油页岩灰吸附剂对Cu^2＋的吸附符合Freundlich等温吸附方程．     

聚乙烯醇/壳聚糖复合泡沫吸附剂的制备及对镍离子的吸附性能试验研究

研究了采用化学发泡法制备多孔聚乙烯醇/壳聚糖复合泡沫吸附剂,并用以从溶液中吸附Ni~(2+),利用扫描电镜和傅立叶变换红外光谱仪对所制备复合泡沫吸附剂进行表征,考察了溶液pH、溶液中Ni~(2+)初始质量浓度及吸附时间对复合泡沫吸附剂吸附Ni~(2+)的影响。结果表明:聚乙烯醇与壳聚糖在一定条件下,通过适量致孔剂、发泡剂的作用,可以复合成具有内部多孔网络结构的泡沫吸附剂;聚乙烯醇和壳聚糖之间具有很好的兼容性;复合泡沫吸附剂对镍离子有较高吸附量,当溶液pH=6时,吸附量约为80 mg/g。     

从活性炭上解吸金和银的条件

为了有效地从活性炭上回收贵金属,就需要从吸附剂上完全分离已吸附的贵金属矿物组分,并使活性炭能恢复其原有的吸附容量。 参考文献中指出,使用过量的络合剂溶液能相当有效地从活性炭上回收已吸附的银。采用这一方法的前提是必须制定出对被活性炭从氰化溶液中吸附的金、银进行解吸的最佳制度。     

吸附法脱除硫酸锰溶液中残余有机物

探讨粉煤灰、活性炭和膨润土等吸附剂对硫酸锰溶液中残余少量有机物的吸附效果,并以膨润土为吸附剂进行单因素试验,考察了膨润土用量、吸附时间、pH和温度对吸附效果的影响。结果表明,使用膨润土吸附剂,在溶液pH为7.0,25℃,吸附时间30min,膨润土用量10.0g的条件下,硫酸锰溶液的COD去除率可达32.4%;改性膨润土较未改性原土脱除溶液中有机物的效果更好,且酸化改性膨润土优于热化改性膨润土,COD去除率达到40.8%。     

用湿法冶金技术从金锑矿中分离锑的方法

本发明公开了一种用湿法冶金技术从金锑矿中分离锑的方法。该法将金锑矿石粉末或金锑精矿在可溶性硫化物溶液中处理。使其中的辉锑矿溶解，实现金、锑分离，再用吸附剂对所形成的硫代亚锑酸根进行吸附。将吸附产物煅烧，锑转变为氧化物并融入吸附剂分子，烟道气中的SO3经水洗后，作为硫酸被回收。     

三聚氰胺对汞离子的吸附性能

三聚氰胺中含有三个自由氨基和三个芳香氮原子,对重金属离子具有很大的吸附潜力。为考察该吸附剂对汞离子的吸附性能,实验分别在不同吸附时间、吸附温度、溶液pH值、汞离子浓度条件下测定三聚氰胺对汞离子的吸附容量和吸附率,结果表明三聚氰胺对汞离子具有良好的吸附性能。在30 ℃温度下,pH 5.0,50 mg三聚氰胺在25 mL 5.430 mg/L氯化汞溶液中对汞离子吸附6 h,测得吸附容量为606 mg/g,吸附率达38.9%,其吸附等温线属于Freundlich型。由于该吸附剂的良好综合吸附性能和廉价优势,使得它在汞离子的分离、富集及含汞废液处理领域具有广阔的应用前景。     

桑杆吸附剂的改性及其对Cd~(2+)吸附性能的研究

研究了NaOH法、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)法和磷酸活化法对桑杆生物质吸附剂的改性及改性后桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附性能,优化了改性条件和吸附工艺条件,考察了改性后的桑杆吸附剂对废水中Cd~(2+)的吸附效果。结果表明:1)NaOH法、SDBS法和H3PO4活化法对桑杆吸附剂进行改性均能提高桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附能力;相同条件下,3种改性方法的改性效果排序为NaOH法SDBS法H3PO4法,改性后吸附剂对Cd~(2+)的吸附率分别达98.15%、96.81%和88.62%。2)NaOH法优化改性条件:NaOH质量浓度50g/L,温度25℃,时间3h;SDBS法优化改性条件:SDBS质量浓度30g/L,温度25℃,时间3h;H3PO4活化法的优化改性条件:浸渍比1∶2,H3PO4浓度1mol/L,活化温度150℃,活化时间5h。3)吸附时间、温度、吸附剂用量、溶液pH及Cd~(2+)初始浓度对改性吸附剂吸附Cd~(2+)效果有不同程度影响:NaOH法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=6;SDBS法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量7.5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=6;H3PO4法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量7.5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=5。3种方法改性所得桑杆吸附剂对低浓度Cd~(2+)的吸附效果不佳,Cd~(2+)初始质量浓度大于15mg/L时吸附效果明显。     

SDBS改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附机制试验研究

研究了采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对桑杆吸附剂进行改性,考察了改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附动力学及吸附等温线,表征了改性前后、吸附前后桑杆吸附剂表面官能团的结构。结果表明:1)用SDBS改性后的桑杆吸附剂中多个官能团的特征吸收峰明显变强,表明SDBS已结合在桑杆吸附剂上,改性有效;改性吸附剂吸附Cd~(2+)后,羟基和C—O官能团的吸收峰变强变宽,表明桑杆表面的这些官能团是Cd~(2+)吸附反应的结合点位。2)改性桑杆吸附剂对水溶液中Cd~(2+)的吸附容量较大,在吸附时间3 h、吸附温度50℃、溶液中Cd~(2+)初始质量浓度25 mg/L、溶液pH=7、吸附剂用量7.5 g/L条件下,Cd~(2+)吸附率可达96.8%以上。3)改性桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附过程可用准二级动力学吸附模型加以描述,吸附过程符合Freunndlich等温吸附模型,吸附易于进行。     

含锌-镉溶液的吸附法净化除砷

目前,工艺溶液净化除砷的方法,乃是以析出微溶的铁、钙、钛砷酸盐和亚砷酸盐为基础的。但是,这些方法难以保证从溶液中除砷具有较高的净化程度,并因使用盐类沉淀剂而污染溶液,以及工艺上难于将生成的沉淀与大量的净化后溶液过滤分离。 近年来,吸附法净化溶液获得了广泛地应用(2—4)。生产对砷吸附容量高、选择性好且便宜的吸附剂,对吸附法在有色冶金工业中应用创造了条件。 曾有报道指出,利用V_2O_5生产中尾弃的含钛滤饼制取这种吸附剂的可能性。制定了用这种吸附剂净化溶液除砷的离子交换工艺流程,并已在Чимкент的铅厂作了试验。 锌尘加工时制得的溶液含(g/1):80—110Zn:15—20Cd;20—25H_2SO_4;5—10As(一般为6g/1)。     

锌镉溶液的吸附净化除砷

目前,生产上的溶液所采用的净液除砷方法规定,以难溶化合物状态—铁、钙的砷酸盐或亚砷酸盐状态分离砷。但是,所有这些方法净液除砷率不高,造成溶液被盐类沉淀物污染,沉淀物与大量净化液的分离不好,使工艺过程困难。近年来,吸附净液法得到了推广。组织具有高交换容量和对砷具有高选择性的廉价吸附剂的工业生产,为吸附剂在有色冶金中的实际应用创造了条件。从前曾经指出过,这样的吸附剂可以用生产V_2O_5的废钛滤渣生产。根据利用这种吸附剂,拟定了离子交换净液除砷的     

重组蛋白A免疫吸附剂的制备及吸附性能

以琼脂糖凝胶为载体,重组蛋白A为配基制备免疫吸附剂.过血浆动态吸附之后洗脱得到含有免疫球蛋白的洗脱液;通过分析洗脱液中免疫球蛋白的纯度可以考察吸附剂对免疫球蛋白的吸附选择性;最后利用等温静态吸附检测了吸附剂对人免疫球蛋白(hIgG)溶液的吸附行为.结果表明,洗脱液中免疫球蛋白的纯度大于92%,重组蛋白A吸附剂对免疫球蛋白吸附选择性较好;等温静态吸附结果符合Langmuir等温吸附模型;进一步分析Langmuir吸附模型,表明该吸附剂在临床治疗中有吸附量大的明显优势,重组蛋白A免疫吸附剂具有很好的临床应用前景.     

铂族金属离心交换与吸附分离新进展

从离子交换剂、吸附剂分离铂族金属两个方面对铂族金属离子交换与吸附分离新进展进行了综述。离子交换与吸附分离技术分离效率高、设备与操作简单、树脂与吸附剂可再生和反复使用,且环境污染少,是一种“绿色提取”技术,该技术为铂族金属分离开拓了一条新途径。     

磁性纤维素/Fe3O4/活性炭复合材料吸附刚果红性能研究

采用NaOH/硫脲/尿素混合水溶液低温溶解的绿色工艺块速溶解纤维紊,并以纤维素、Fe3O4、活性炭为原料制得磁性纤维素/Fe3O4/活性炭复合吸附剂,运用XRD、SEM、TGA等技术手段对其进行了全面表征.将刚果红溶液作为目标污染物,考察了吸附剂投加量、溶液初始浓度等对吸附效果的影响,并对吸附动力学、热力学进行了探讨.结果表明,增大溶液初始浓度能有效提高吸附量;去除率随着吸附剂投加量的增加而提高:磁性纤维素/Fe3O4/活性炭复合吸附剂对刚果红偶氮染料的吸附等温线符合Freundlich模型,吸附过程符合拟二级动力学方程,内扩散为主要控速步骤.吸附是熵推动的自发放热过程,低温有利于反应的进行.