金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了生物染色荆金橙G（OG）与脱氧棱糖核酸（DNA）相互作用的共振光散射光谱。结果发现,DNA对OG的共振光散射有增强效应,且在特定波长（358nm）下,其增强值（△I）与加入DNA的浓度呈良好的线性关系,据此建立了一种定量测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围为0．053-1．20μ·mL^-1,检出限为0．0159μ·mL^-1,回收率为98．6％-102．3％。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意。     

微量脂肪酶与Mn^2＋促进SBR系统处理溶解性油废水的研究

在SBR系统中,通过考察不同浓度的Mn^2＋与脂肪酶单独或协同作用对溶解性油废水降解的影响。发现同时加入浓度分别为1mg·L^-1。的脂肪酶和0．05mg·L^-1Mn^2＋时,溶解性油的降解率和COD的去除率显著提高,胞外聚合物（EPS）中蛋白质／多糖的比值也显著增大。SBR系统的反应速率常数分别是：对照组为6．2×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入1mg·L^-1脂肪酶的系统为7．5×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入0．05mg·L^-1Mn^2＋的系统为8．1×10^-3L·mg^-1·h^-1,加入1mg·L^-1。脂肪酶和0．05mg／LMn^2＋的系统为8．3×10^-3L·mg^-1·h^-1。     

DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氮羧光散射增强的效应,拟定了一种测定蛋白质的新方法.在pH 4.1的Britton -Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与DBC-偶氮羧结合,产生强烈的共振光散射.在362 nm处,共振光散射强度较大,且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系,其中牛血清白蛋白(BSA)在0.05～7 mg·L-1、人血清白蛋白(HSA)在0.05～8 mg·L-1、溶菌酶(Lyso) 在0.05～7 mg·L-1.该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意.     

一种测定血清脂蛋白a的胶乳增强免疫共振散射法

在pH为7．2的Tris-HCI缓冲溶液中,脂蛋白（a）抗体胶乳液与脂蛋白（a）发生免疫反应并在胶乳E聚集,导致体系的共振散射强度增强,在波长为580mm处有较强的共振散射峰。在选定条件下,脂蛋白（a）浓度在0．06～1．40μg·mL。范围内与580am处的散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为A1Rs=325．6p-17．8,相关系数为0．996,检出限为0．0063μg·mL^-1。用于血清中脂蛋白a测定,仪器简单,操作简便,选择性好,结果满意。     

邻苯二酚紫共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应，拟定了一种测定HSA的新的共振光散射体系。在pH2．56的Brltton-Robinson缓冲溶液中，邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强，在λ=515．0nm处共振光散射有最大的强度，并且共振光散射强度与HSA的浓度在0．0～20．0μg／mL范围内有良好的线性关系，检测限可达0．18μg／mL。该方法简便、快速，用于人体血清样品的测定并与经典的考马斯亮蓝法比较，结果满意。     

罗红霉素电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究罗红霉素的电化学行为。在0．1mol·L^-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液（pH=6．90）中,罗红霉素于-1．48V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与罗红霉素浓度呈良好的线性关系,质量浓度范围1．6—200．0mg·L^-1,相关系数r=0．9972（n=10）,检出限为0．6mg·L^-1。以80．0mg·L^-1罗红霉素溶液作6次平行试验,RSD为0．42％,回收率在98．9％-108．2％之间。罗红霉素的此电化学特性可用于其胶囊含量测定。     

曙红Y共振光散射法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

利用共振光散射(RLS)技术,通过曙红Y与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)缔合产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阳离子表面活性剂CTAB的方法.实验结果表明,在pH=4.96的柠檬酸钠-盐酸缓冲介质中,采用吐温80作为曙红Y -CTAB体系的稳定剂,痕量CTAB的加入导致曙红Y在440～ 600 nm波长内的共振光强度增加,最大RLS峰位于538 nm处,其强度与CTAB的质量浓度在0～40 mg·L-1内成正比,检出限为0.012 mg·L-1.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中CTAB的测定.     

共振光散射法测定甲哌锚水剂中的氯含量

研究了氯化银胶体的共振光散射光谱特征，讨论了硝酸银用量、乙二醇用量、硝酸用量、时间及加入顺序对共振光散射强度的影响。建立了用共振光散射技术测定甲哌锚水剂中总氯含量的新方法。在试验确定的优化条件下，方法的线性范围为1.0-10mg/ml，线性回归方程为△I RLS=38．525c（Cl，mg／ml）＋48．322，R=0.9971。检出限为16ng／ml（3s／K）。该方法灵敏度、精密度高，操作简单，样品需要量小，能满足检测要求。     

鲑鱼精DNA-阳离子表面活性剂体系的共振光散射光谱分析及应用

鲑鱼精DNA与阳离子表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)通过静电作用可结合形成缔合物微粒，通过Zeta电位分析、动态光散射、紫外光谱和共振光散射光谱对形成的缔合物微粒进行了表征，共振光散射光谱显示其在620 nm处出现较强的共振光散射峰，且其散射光强度随鲑鱼精DNA质量浓度的增加线性增强，可用于检测0.3～667 ng·mL^-1的鲑鱼精DNA，检出限为0.2 ng·mL^-1，此法可用于DNA的定量分析，简单快速、灵敏且选择性好，测定结果较好。     

硫堇-I3^-PVA共振瑞利散射法测定环境水样中痕量砷（Ⅲ）

建立了一种测定环境水中痕量砷的共振瑞利散射（RRS）新方法。在pH=5．6的HAc—NaAc缓冲溶液中,I3^-与硫堇在聚乙烯醇（PVA）存在时能生成稳定的离子缔合物,体系共振瑞利散射增强。当加人微量As（Ⅲ）时,碘能定量氧化As（m）,导致共振瑞利散射减弱,在0．05—12．0μg／25mL浓度范围内,共振瑞利散射强度的改变值△IRRS与As（Ⅲ）浓度呈线性关系,方法检出限为0．92μg/L。用于环境水样中痕量As（Ⅲ）的测定,结果令人满意。     

阳离子型Gemini表面活性剂共振光散射法测定DNA及相互作用机理的研究

在酸性介质(pH=3.51)中,脱氧核糖核酸(DNA)能显著地增强阳离子型Gemini表面活性剂(G14-4-14)的共振光散射信号,据此提出了G14-4-14共振光散射法测定DNA的新方法,并对介质酸度、离子强度、G14-4-14浓度及共存物质干扰等实验条件进行了优化。在最佳条件下绘制了工作曲线,该方法线性范围为0～2760μg.L-1,检出限为7.79μg.L-1,用于合成样品的测定,结果令人满意。以芘(pyrene)为荧光探针,应用稳态荧光法探讨了G14-4-14与DNA的相互作用,并运用红外光谱及共振光散射光谱初步探讨了G14-4-14与DNA相互作用的机理。     

Interaction between the fluorinated amphiphilic copolymer poly(2,2,3,4,4,4‐hexafluorobutyl methacrylate)‐graft‐poly(SPEG) and DNA

A synthesized copolymer, synthesized from HFMA (hexaflurobutyl methacrylate) and SPEG (PHFMA‐g‐PSPEG), was synthesized. PHFMA‐g‐PSPEG intercalated to the DNA base pair via a strong hydrophobic force, and this was conformed by ultraviolet spectroscopy, transmittance measurements, micropolarity measurements, resonance light scattering (RLS) spectroscopy, and particle size measurements. The copolymer was used as a new probe to detect DNA according to the RLS technique. The hydrophobic interaction between PHFMA‐g‐PSPEG and DNA significantly enhanced the RLS signal, and the enhanced RLS intensity at 422 nm was proportional to the nucleic acid concentration within the range of 0.09–0.90 mg/L with a detection limit (3σ) of 4.0 μg/L. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

茜素红共振散射法测定硫酸庆大霉素

在pH5.5的Britton-Robinson介质中,茜素红和硫酸庆大霉素(GEN)相互作用形成缔合物,使体系的共振散射信号(RLS)增强,最大散射峰位于312 nm处,且增强的RLS强度与GEN浓度成正比,据此建立了一种测定硫酸庆大霉素含量的新方法。测定硫酸庆大霉素的线性范围是0.15~1.5 U/mL,检出限为0.029 U/mL。将方法用于硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素含量的测定,结果满意。     

偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白

研究了在pH为2.5的BR缓冲酸性介质中,偶氮胭脂红G与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、鸡蛋白蛋白(OVA)及免疫球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号,最大散射峰位于594nm处。在最佳实验条件下,增强RLS强度在594 nm处与蛋白质浓度呈线性关系,检出限在0.025~0.406μg/mL之间,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。该法应用于人血清样品测定,测定结果与考马斯亮蓝法一致。     

共振光散射光谱法测定亚硝酸根的研究

基于在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基苯磺酸发生重氮化反应,氨基苯磺酸共振光散射强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了新的共振光散射法测定亚硝酸根的方法。该方法对亚硝酸根检测的线性范围为0.01～0.70？g/mL,检出限为7.2ng/mL（3σ）。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为93.1%～105.7%。     

DNA与几种表面活性剂的作用

本文介绍了阳离子表面活性剂,两性离子表面活性剂,非离子表面活性剂与DNA的相互作用.通过共振光散射(RLS),荧光显微镜,浊度法等方法测定表面活性剂与DNA之间的作用.试验发现:阳离子型表面活性剂分子可能通过静电作用和疏水作用,以DNA分子为模板在其表面形成了聚集,这种聚集增强了体系的RLS响应.当pH值低时,两性表面...     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

共振光散射法测定水中痕量总锰

建立一种环境水样中总锰的共振光散射分析新方法。在pH=6.0的Tris-HC l缓冲溶液中,锰(Ⅶ)氧化二甲基亚砜(DMSO)成为二甲基砜(DMSO2),生成的Mn2+与DMSO2结合形成离子缔合物,使体系的共振光散射急聚增强。在优化的实验条件下,在6.3×10-9~7.5×10-5mol/L浓度范围内,体系的△I值与锰(Ⅶ)浓度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为△IRLS=-217.3+114.7 c(r=0.999 1);检出限为1.9×10-9mol/L;样品加标回收率为102.3%~106.5%。该法简便,特异,灵敏度高。用于环境水样中总锰的测定,结果满意。     

催化共振光散射法测定血浆中痕量甲醛

在稀硫酸介质中,溴酸钾与吡啰红Y能聚集成较大粒径的纳米微粒而使共振光散射增强,而甲醛能催化溴酸钾氧化吡啰红Y而导致体系共振光散射减弱,据此建立了一种灵敏、简单、快速测定血浆中痕量甲醛的新方法。结果表明,在适宜的反应条件下,在574.6 nm波长处的RLS强度与甲醛的浓度在一定范围内呈良好线性关系;该方法甲醛的线性范围在1.141×10-2~2.279μg/mL,相关系数为r=0.999 7,检出限为3.804 ng/mL。已成功用于血浆中痕量甲醛的测定,血样分析甲醛的相对标准偏差为4.9%~7.9%,平均回收率为101.6%(n=6)。