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综述了碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯工艺路线及其反应机理,并对该反应的催化剂体系进行了系统的概述,包括均相催化剂体系(锡和钛的有机化合物等)和多相催化剂体系(MoO3和WO3等金属氧化物)。并分析了以锡、钛以及金属氧化物作催化剂时合成碳酸二苯酯的优势和劣势;指出固载化的有机锡/有机钛与其他金属氧化物的复合化合物是今后碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯催化剂的重要研究方向。 相似文献
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我国拥有碳酸二苯脂成套清洁技术 可提供万吨级工业试验装置完整软件包 总被引:1,自引:0,他引:1
《化工经济技术信息》2005,(12):6-7
随着国家”863”项目——。碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯清洁生产催化剂及工艺”的开发成功,非光气法生产聚碳酸酯今后将得到原料保证。中国科学院成都有机化学有限公司获悉,对这项具有自主知识产权的成套技术已申请11项专利。可为万吨级工业试验装置的设计提供完整的软件包。 相似文献
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聚碳酸酯的生产与应用 总被引:8,自引:0,他引:8
简要介绍了聚碳酸酯的生产情况,分析了它在不同领域的应用,提出了我国聚碳酸酯生产要引进国外先进技术、加快现有装置的改造、加强应用研究和开发新工艺的发展思路。 相似文献
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简要介绍了聚碳酸酯的生产情况,分析了它在不同领域的应用,提出了我国聚碳酸酯生产要引进国外先进技术、加快现有装置的改造、加强应用研究和开发新工艺的发展思路. 相似文献
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Ti(OC4H9)4催化酯交换合成碳酸二苯指的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了以Ti(OC4H9)4为催化剂,苯酚与碳酸二甲酯(DMC)经酯交换法合成碳酸二苯酯(DPC)的工艺。在常压下,160~190℃,当n(Ti(OC4H9)4:n(PhOH)=0.012:1,n(PhOH):n(DMC)=4:1,反应时间8h,总转化率为28.3%,DPC的产率为25.3%,碳酸甲苯酯(MPC)的产率为3.0%,产物中无苯甲醚,DPC的选择性为89.4%。 相似文献
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采用三氯甲基碳酸酯和苯酚为原料,以有机胺作催化剂,在碱性环境中合成碳酸二苯酯,考察了合成过程中催化剂和加料方式等条件对碳酸二苯酯产品产率和品质的影响,并筛选出最优化合成条件:二氯甲烷作为反应溶剂,三乙胺为催化剂,向苯酚水悬浮体中同时滴加三氯甲基碳酸酯二氯甲烷溶液和30%NaOH水溶液,控制釜温不超过30℃。 相似文献
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碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二月桂酯 总被引:6,自引:0,他引:6
用正交实验法,对碳酸二甲酯(DMC)与月桂醇酯交换合成碳酸二月桂酯的催化剂,进行了筛选,对反应条件进行了优化,发现K2CO3具有较高的催化活性,得到最佳反应条件为:催化剂碳酸钾(K2CO3)用量为原料总质量的0.5%,n(碳酸二甲酯)∶n(月桂醇)=1∶4,反应时间4 h,反应温度140℃。在该条件下DMC的单程转化率为59.4%,碳酸二月桂酯产率55.3%,甲基十二烷基碳酸酯产率4.1%,碳酸二月桂酯选择性93%,未反应的DMC与月桂醇可以循环使用。 相似文献
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通过双酚A二缩水甘油醚和碳酸二苯酯加聚合成了一种新型聚碳酸酯,考察了不同温度下的反应过程进展情况,凝胶渗透色谱和差示扫描量热测试结果表明优化的反应条件为120℃,6h;新型聚碳酸酯达到临界分子量时的玻璃化转变温度为58.85℃,特征常数为2.4×104。 相似文献
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碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯研究 总被引:6,自引:0,他引:6
选择Lewis酸催化剂、分子筛催化剂、有机钛和锡化合物催化剂和不同负载型金属氧化物催化剂用于碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)的过程。试验结果表明,:MoO3/SiO2和TiO2/SiO2催化剂对该反应具有相对较好的催化活性和选择性。以MoO3/SiO2为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为24.3%和37.6%;以TiO2/SiO2,为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为13.7%和20.0%。在该酯交换反应中,SiO2与Al2O3和MgO相比,是一种良好的催化剂载体。 相似文献
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制备了一系列固体催化剂用于苯酚(PhOH)与碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成碳酸二苯酯(DPC).其中,铅镱复合氧化物催化剂活性较高,能多次回收使用.用正交实验方法详细研究了该催化剂焙烧温度、催化剂组成及反应温度等影响因素.实验结果表明:选择铅镱物质的量比为2∶1,700℃下焙烧的催化剂,在n(PhOH)∶n(DMC)=2∶1,反应温度170℃,反应16 h时,得DMC转化率56.87%,DPC产率17.10%.碳酸甲苯酯(MPC)产率33.24%.该催化剂多次回收使用后仍有较好的活性. 相似文献
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用碳酸二甲酯(DMC)与正丙醇(n-PrOH)酯交换反应合成了碳酸二丙酯(DPC),考察了催化剂种类、物料摩尔比、催化剂用量、温度和时间等因素对反应的影响。结果表明,碳酸钾(K2CO3)具有较好的催化活性和选择性,反应最佳工艺条件为:常压,反应温度95℃,n(n-PrOH)∶n(DMC)=3∶1,w(K2CO3)=1%,反应时间5 h,DMC转化率95.9%,DPC产率73.7%。优化条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性好。测定了常压下DPC和DMC的气液相平衡数据,结果表明,在常压下DPC和DMC二元物系不形成共沸物。 相似文献