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杂环偶氮类试剂在贵金属化学分析中的应用 总被引:5,自引:2,他引:3
系统评述1990年以来杂环偶氮类试剂在贵金属分析中的应用,从贵金属光度分析、极谱分析、高效液相色谱分析等展望了该类试剂在贵金属分析中的应用前景。 相似文献
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从新试剂的合成,测定方法和应用范围的扩展两个方面评述了自1987年以来三氮烯类试剂在分光光度分析中应用的新进展。 相似文献
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《稀有金属材料与工程》2004,21(2):48-49
研究了以过氧化氢作为掩蔽剂,用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题,大大简化了分析手续,使分析时间至少缩短1/2,获得较满意的结果。 相似文献
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1.前言钍试剂是一种测定钍和某些稀土元素的灵敏试剂。早在1963年,印度的Sangal和Dey将钍试剂Ⅰ应用于铂族元素的光度分析。对钯、钌、铑的分析取得了满意的结果。钍试剂Ⅱ与钍试剂Ⅰ的性质基本相同,自1959年合成钍试剂Ⅱ以来,被广泛应用于分析中。该试剂与Th、U[IV]、Zr、Hf、Ti、Bi、Pb、Ca、Sr和稀土元素形成很稳定的络合物,甚至在强酸溶液中也不分解。用钍试剂Ⅱ对钯、 相似文献
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Rh(III)—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑 总被引:7,自引:0,他引:7
在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定分别为0.06ng/ml和0.12~4.5ng/ml铑的催化光度新方法。 相似文献
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30CrMnSiA钢的本质晶粒度是必检项目。1955年德国人Bechet和Beaujard创立显示合金钢晶粒的饱和苦味酸水溶液+润湿剂试剂,至今仍广泛应用。30CrMnSiA轧材试样尺寸+10×15ram,热处理为930℃3h水淬。用过饱和苦味酸水溶液+少量海鸥牌洗衣粉热擦拭腐蚀30CrMnSiA钢的本质晶粒度如图1(a)所示。波兰人Wiedermann等人1988年提出用16gCrO_3,80gNaOH,145cm~3蒸馏水试剂。应用该试剂时整个溶液加热到120℃,不同钢种等煮蚀时间20~60min。应用该试剂显 相似文献
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段群章 《稀有金属材料与工程》1992,21(5):69-76
评述了近年来钪的光度分析方法的发展状况,重点介绍了三苯甲烷染料光度法、占吨染料光度法、偶氮类试剂光度法、酚类试剂光度法、荧光光度法、流动注射光度法。 相似文献
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王修林 《稀有金属材料与工程》1992,21(1):61-65
介绍了1,10-二氮菲(phen)及其金属络合物的分析化学性质,评述了我国80年代以来,该试剂在分析化学中的实际应用和发展前景。 相似文献
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通过玻璃表面的试剂涂层与空气中微颗粒的耦合性实验发现,试剂涂层能明显改变表面与微颗粒的耦合能力,微颗粒平均粒径与采样的时间间隔、放置夹角和试剂浓度没有明显规律性联系,复合试剂耦合微颗粒的粒径比单一试剂的粒径小(2~3μm),其中吐温60粘附微颗粒的粒径最大(4~5μm),0.5%SDBS与0.5%氟碳复合试剂涂层表面粘附微颗粒数量的能力最强。每种试剂对微颗粒的粘附强度存在一个最佳范围。研究发现,复合试剂能获得单一试剂不具备的特殊物理化学性质,能有效改变固体表面与微颗粒的耦合性质。 相似文献
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采用静态挂片和极化曲线测试技术研究了铜铁试剂对Q235碳钢在3.5%Na Cl溶液中的缓蚀作用。结果表明,碳钢在3.5%Na Cl溶液中腐蚀严重,主要为活性溶解,并且伴有明显的点腐蚀。铜铁试剂的加入促进了碳钢的阳极钝化,当铜铁试剂的含量为12.8 mmol/L时缓蚀效率达到90%以上,当铜铁试剂浓度增大为19.2和25.6 mmol/L时,缓蚀效率不变。铜铁试剂主要通过在Q235碳钢的表面吸附实现对Q235碳钢的缓蚀。 相似文献
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于广聪 《稀有金属材料与工程》1985,(5)
宝鸡稀有金属加工研究所分析化学研究室组建于1966年。该室拥有各种大中型光栅、棱镜光谱仪、各种X射线荧光光谱仪、原子吸收光谱仪、气体分析仪、各种电化学分析、分光光度仪、高纯水和试剂提纯与制备仪器共120多台套,可以从事各种金属材料,特别是稀有金属及其合金的分析研究,以及分析化学领域的新分析方法、新仪器和新试剂的研究。 相似文献
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在盐酸介质中银生成氯化银沉淀被分离,用纯锌置换铜除铜,调整酸度pH=4.2,用抗坏血酸消除铁的干扰,用铝试剂做显色剂进行比色测定。 相似文献
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1.前言近十年来,新合成的不对称变色酸双偶氮类新试剂为数不少,已被广泛用于稀土、锆、铋及钍等的光度测定。但这类试剂与贵金属元素光度显色反应的研究尚未为人重视,仅在近年见到一些报道。本文研究了在HCl、HNO_3、H_2SO_4和H_3PO_4介质中DBC—偶氮氯膦、DBS—偶氮氯膦、三氯偶氮氯膦和偶氮氯膦—mA与Pd(Ⅱ)的显色反应。它们显色的pH范围相差 相似文献