Ru（Ⅲ）—KIO4—偶氮氯膦—pC体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量钌（Ⅲ）的存在对于KIO4氧化偶氮氯膦－pC的褪色反应有明显的催化作用，据此建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为0．01μg/10mL，Ru（Ⅲ）的含量在0.02-0.4μg/10mL范围内符合比尔定律，反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

Ru(Ⅲ)-偶氮氯膦Ⅲ-KIO4体系催化分光光度法测定痕量钌

在酸性介质中，痕量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用，且褪色程度与钌含量有很好的线性关系。据此褪色反应，提出了痕量钌的催化分光光度分析法。方法检出限为０００１μｇ／ｍｌ，灵敏度高。反应在水相中进行，钌含量在０００２～００２０μｇ／ｍｌ符合比耳定律。可用于贵金属精矿中钌含量的测定。     

三溴偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量Liao

在酸性介质中，微量Ｌｉａｏ（Ⅲ）在存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量Ｌｉａｏ的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中Ｌｉａｏ的测定，结果满意。     

Rh（Ⅲ）—偶氮氯膦—PN—KIO4褪色反应催化光度法测定痕量铑

在酸性介质中，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦－ＰＮ的褪色反应有明显的催化作用，据此褪色反应建立了测定痕量铑的催化光度法，Ｒｈ（Ⅲ）在０．０２￣０．０８μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，反应在水相中进行，且重现性好，用于铂－铑催化剂中的测定，结果满意。     

Ru(Ⅲ)-KIO4-偶氮氯膦-ρC体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中,微量钌(Ⅲ)的存在对于KIO4氧化偶氮氯膦-ρC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了微量钌的催化光度分析法,方法的检出限为0.01μg/10mL,Ru(Ⅲ)的含量在0.02～0.4μg/10mL范围内符合比尔定律,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意.     

催化褪色分光光度测定微量钴的新方法

利用分光光度法，研究了在磷酸氢二钠—柠檬酸介质中钴对过氧化氢—水杨基荧光酮氧化褪色反应的催化作用，据此建立了微量钴的催化分光光度新方法。该法最佳酸度ｐＨ８．０，线性工作范围０～０．１５μｇＣｏ~（２＋）／２６ｍＬ，检测下限为３×１０~（－６）μｇＣｏ~（２＋）／ｍＬ，并已用于锌净化液中微量钴的测定。     

催化光度法测定钢铁中微量铜

本文研究了在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯酚红褪色的新指示反应。据此建立了催化褪色光度法测定痕量铜的新方法。本方法检出浓度为８．０×１０￣（－１０）ｇＣｕ￣（２＋）／ｍｌ,测定范围为０．３～１．１μｇＣｕ￣（２＋）／２５ｍｌ。用于钢铁样品中微量铜的测定获得了满意的结果。     

Rh（Ⅲ）—偶氮氯膦—PN—KIO4褪色反应催化光度法测定痕量铑

在酸性介质中,痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦－ＰＮ的褪色反应有明显的催化作用,据此褪色反应建立了测定痕量铑的催化光度法,Ｒｈ（Ⅲ）在０．０２￣０．０８μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律,反应在水相中进行,且重现性好,用于铂－铑催化剂中的测定,结果满意。     

催化动力学光度测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ４．７乙酸盐介质中,铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏、高选择测定痕量铁（Ⅲ）的新方法,可测定０．００２～０．４μｇ／２５ｍｌ范围内的铁（Ⅲ）．用于天然水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果满意。     

吖啶黄-溴酸钾体系催化光度法测定痕量钌（Ⅲ）

在硫酸介质中, 痕量钌能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色, 据此建立了一种测定痕量钌的新方法。研究了该催化褪色反应的最佳反应条件并测定了动力学参数。在选定的条件下钌的质量浓度在2~20 μg/L范围与催化反应和非催化反应的吸光度差有良好的线性关系, 线性相关系数等于0.998 8, 方法的检测限为5.33×10-8 g/L。测得反应速率常数为4.83×10-5 s-1, 表观活化能为60.69 kJ/mol。试验了近40种共存离子对钌的测定影响, 除Th（Ⅳ）、Pd（Ⅱ）、Pt （Ⅳ）、Rh（Ⅲ）、Ir（Ⅳ）的允许量较少外, 其他离子的允许量均在钌量的10倍以上。将本测定方法与蒸馏分离法相结合成功地测定了矿石和冶金产品中钌, 测定结果的相对标准偏差小于1.8 %（n=6）, 加标回收率在98.8 %~102.3 %之间。     

Ru-KIO4-偶氮氯膦-pC体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中,微量钌 的存在对于KIO4氧化偶氮氯膦 pC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了微量钌的催化光度分析法,方法的检出限为0.01μg/10mL,Ru 的含量在0.02～0.4μg/10mL范围内符合比尔定律,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中钌的测定,结果满意。     

铑(Ⅲ)-耐尔蓝-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铑

研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下,铑（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用．该催化反应对耐尔蓝或铑（Ⅲ）均为一级反应,表观活化能为６１．０ｋＪ／ｍｏｌ;ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）与铑（Ⅲ）浓度呈线性的范围为０～６．０μｇ／２５ｍＬ,检出限为３．８０×１０－１０ｇ／ｍＬ。本法用于实际样品中铑的测定,其相对标准偏差为２．４％～７．２％,标准加入回收率为９８．２％～１０１．２％。     

乙基罗丹眼B—高磺酸盐催化光度法测定痕量钌

在钌催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）基础上提出了测定钌的动力学方法。测定钌的校正曲线范围为０．２￣１５ｎｇ／２５ｍｌ,检出限低至１０＾－１０ｍｏｌ／ＬＲｕⅢ,对５,１０,１５ｎｇ／２５ｍＬＲｕⅢ测定的相对标准偏差分别为６．６０,３．２０和１．７６％。反应对ＥＲＢ,Ｒｕ（Ⅲ）,ＫＩＯ４,Ｈ３ＰＯ４均为一级,在ＣＩＯ４－〉〉ＣＲｕⅢ条件下,观察到Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ的动力学,催化剂与高碘酸直形成１     

催化动力学光度法测定氨三乙酸的研究

研究了在硫酸介质中,微量氨三乙酸加速催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色的新指示反应及其动力学条件。建立了氨三乙酸的催化光度测定新方法。灵敏度为１６７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ,测定范围为１．０×１０－５～１．３５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ,常见阴、阳离子不干扰测定。     

氯磺酚偶氮罗丹宁催化动力学光度法测定痕量钌

H2SO4介质中,水浴85℃条件下,痕量Ru(Ⅲ)能灵敏地催化KClO3氧化氯磺酚偶氮罗丹宁(CSPAR)的褪色反应,且褪色程度与钌含量在一定范围内成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量钌的新方法。以425 nm为分析波长,Ru(Ⅲ)含量在0.007~0.15μg/mL范围内呈线性关系,方法的检出限为8.1×10-9g/mL。动力学常数测定实验结果表明,该催化反应对钌为一级反应,反应速率常数为9.74×10-3/s,表观活化能为82.09 kJ/mol。方法用于钌碳催化剂样品中痕量钌的测定,结果的相对标准偏差为2.1%,加标回收率在96%~103%之间。     

高碘酸钾-偶氮氯膦mk催化动力学光度法测定痕量钌

研究了在磷酸介质中,痕量钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦mk褪色反应特性,测定了反应级数、反应速率方程和表观活化能,拟定了反应的最佳条件,建立了一个测定痕量钌的催化动力学新方法。该方法的检出限为6.19×10-10g/mL,25mL溶液中,钌(Ⅲ)的线性范围为0.12~1.1μg,大多数共存离子不干扰测定。用于测定冶金产品和矿石中的钌,测定值与原结果相吻合,回收率在98.8%~101.0%之间,相对标准偏差不超过2.5%。     

铌—溴酸钾—偶氨氯膦Ⅲ催化光度法测定痕量铌

在稀硫酸介质中，铌灵敏催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为0．004—0．2μg/mL，检出限2．6μg/L。本法准确、灵敏、简便，且体系稳定，用于煤渣试样中微量铌的测定，结果满意。     

铑（Ⅲ）—KI04—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铑

在酸性介质中铑(Ⅲ)对KIO4氧化对乙酰基偶氮羧的褪色反应有明显的催化作用，据此，确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化光度分析法。铑在5．0一100μg/L范围内符合比尔定律，反应在水相中进行，用于铂—铑催化剂中铑的含量测定，结果满意。     

铁（Ⅱ）－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚－TritonX－100显色体系的研究及应用

本文研究了ＴｒｉｔｏｎＸ一１００存在下，铁（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的显色反应，在ＰＨ值３．０～９．０范围内，配合物的最大吸收波长为７４０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝１．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁量在０～８０ｕｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。该法用于纯铝、铝合金、铝基稀土合金中微量铁的测定，结果准确。     

以酸性铬蓝K为指示剂催化光度法痕量锰的测定

本文研究了痕量锰（Ⅱ）催化过硫酸铵氧化酸性铬蓝Ｋ而褪色的最佳条件，拟定酸性铬蓝Ｋ为指示反应催化光度法测定人参、水质中痕量锰（Ⅱ）的新方法。不去灵敏度高，重现性较好，在０～２６ｎｇ／２５ｍＬ范围内铬蓝Ｋ的褪色反应速度与Ｍｎ（Ⅱ）含量呈线性关系。